核型为46，XYt（1；13）（p22；q12）病例的细胞遗传学分析

本文报道了一例人类１号和１３号染色体易位的病例，经细胞遗传学检查证明，患者的核型为４６，ＸＹｔ（１；１３）（ｐ２２：ｑ１２），此患者临床表型正常，但其爱人先后多次早期流产。此病例经鉴定为国际首报病例。本文对衍生的易位染色体来源、患者染色体核型与表型的关系及生育正常后代的可能性等问题作了分析。     

贵阳地区蝗虫的染色体研究

本文报道了贵阳地区５科１６属２０种蝗虫的染色体研究结果：２０种蝗虫中除锥头蝗科２种负蝗的染色体数目为２ｎ（）＝１８＋ＸＯ＝１９外，其余都是２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，但所有染色体都是端着丝粒染色体，都具有着丝粒Ｃ－带；所不同的是染色体长度，核型类型，Ｃ－带带纹及其总长度与染色体组长度的比值％等     

牛染色体易位的研究综观

牛染色体易位是常见的牛染色体畸变类型，文中综述了牛染色体的罗伯逊易位、Ｘ／常染色体易位和其它易位，着重讨论了１／２９罗位逊易位的分布、起源和表型效应，指出该易平虽然可能导致某种程度的育性降低，但其对表型效应的影响尚存在争议；并针对“根除”或“从群体中剔除罗伯逊易位”观点，提出了不同的韵意见。     

配合物［K（18－冠－6］_2［Co_2I_6］的合成及物性测试

本文用凝胶法合成了晶体配合物［Ｋ（１８－冠－６）］２［Ｃｏ２：Ｉ６］；对其进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析，并做了Ｘ－射线单晶衍射实验．     

安徽黄精和琅琊黄精核型初步研究

本文对黄精属（Ｐｏｌｙｇｏｎａｔｕｍ Ｍｉｌｌ．）中安徽特有２种植物的核型进行了初步研究，并分别人近缘种的核型进行了比较。结果表明：安徽黄精（Ｐ．ａｎｈｕｉｅｎｓｅ）核型公式为２ｎ＝２４＝４ｍ＋６ｓｍ＋１２ｓｔ＝２Ｔ，属３Ｂ核型，染色体相对长度组成为２ｎ＝２４＝６Ｌ＋６Ｍ２＋６Ｍ１＋６Ｓ．琅琊黄精（Ｐ．ｌａｎｇｙａｅｎｓｅ）核型公式为２ｎ＝１８＝１０ｍ＋２ｓｍ＋６ｓｔ，属２Ｂ核型；染色体相对长度组     

棕色田鼠第一对常染色体多态与染色体数目关系的研究

研究了棕色田鼠三种性别类型个体（ＸＹ，ＸＸ，ＸＯ）的第一对常染色体多态与染色体数目之间关系，发现第一对常染色体极不稳定，存在（１）Ｍ，Ｍ（一对中部着丝点染色体）；（２）Ｍ，Ｔ，Ｔ（一条中部着丝点染色体）；（３）Ｔ，Ｔ，Ｔ，Ｔ（无中部着丝点染色体）三种多态类型。性别类型相同个体的染色体数目随第一对常染色体类型的不同发生有规律地变化。认为罗伯逊断裂是引起棕色田鼠第一对常染色体多态及其染色体数目多态的主     

18─冠─6与氯化铜配合物的合成及物性测试

本文用溶剂蒸发法合成了Ｃ（１２）Ｈ（２４）Ｏ６（简称１８－冠－６）与氯化铜的单晶配合物，对其进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析，对分析的结果给以表征．Ｘ－射线单晶衍射实验得出配合物的晶体学参数．     

一个G/G易位型Down氏综合征患者家系的染色体分析和随体联合的研究

本文报道了一个G/G易位型Down氏综合征患者的家系染色体分析和随体联合研究的情况.结果表明患者的双亲核型正常,患者异常染色体的来源可能是双亲之一的生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响,21号染色体发生了不分离,并且产生了21号同源染色体之间新的罗伯逊易位.统计患者双亲及其兄弟的随体联合频率,发现显著高于对照组正常人.为国外某些学者认为Down氏综合征患者双亲的随体联合频率高于一般人.提供了一个例证.     

放射敏感性与染色体诱导易位的线形关系及其应用研究

应用荧光原位杂交（FISH）方法,研究人类恶性肿瘤细胞放射敏感性与照射后染色体易位畸变关系及其临床应用的可行性。采用3个放射敏感性不同的人类恶性肿瘤细胞株：鼻咽鳞癌（CNE）、肺腺癌（SPC－A1）和乳腺腺癌（MCF－7）。用常规集落形成方法,测定不同照射剂量下、不同敏感性肿瘤细胞的存活率。经秋水仙素阻断细胞分裂周期,低渗、固定等常规染色体制片过程和采用2,8号染色体涂染探针及FISH方法,测定照射后24h肿瘤细胞2,8号染色体内在的和辐射诱导的易位畸变量。结果发现,未照射的对照细胞内,2,8号染色体都存在不同程度的内在易位畸变。经分别照射2,4,6Gy后24h,CNE,SPC-A1和MCF－7细胞诱导生成的残存染色体易位畸变与照射剂量相关性强,能够反映细胞的放射敏感性;此外,所有细胞株中诱导生成的2,8号染色体易位畸变与细胞存活率也存在良好相关性,相关系数分别为0.97和0.98。该结果同时表明照射诱导易位畸变存在染色体簇性,与染色体大小无关。由此可见,诱导的残存染色体易位畸变与照射剂量呈线形关系。采用FISH方法计数照射诱导的残存染色体易位畸变,在预测不同的肿瘤细胞放射敏感性差异方面具有重要的临床意义。     

血清25OHD浓度与佝偻病临床表现的关系

报告１４４例６～１８个月的广州市郊托儿所婴儿的血清２５ＯＨＤ浓度与佝偻病临床表现的关系，结果显示，临床体征出现越多，血清２５ＨＯＤ的浓度越低，有体征组的婴儿血清２５ＯＨＤ均值低于无体征组，差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１），特别是有二项体征以上者为明显；有一项体征组的血清２５ＯＨＤ均值与无体征组差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）．有体征组伴血清碱性磷酸酶（ＡＫＰ）升高及Ｘ线骨骼改变者，其血清２５ＯＨＤ均值低于正常或接近正常低值，这提示佝偻病发病过程的不同阶段，临床表现有所不同，血清２５ＯＨＤ浓度是反映体内维生素Ｄ营养状况较好的指标之一，有助于早期诊断。     

Identification of embryonic chromosomal abnormality using FISH-based preimplantation genetic diagnosis

Objective: Embryonic chromosomal abnormality is one of the main reasons for in vitro fertilization (IVF) failure. This study aimed at evaluating the value of Fluorescence in-situ Hybridization (FISH)-based Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) in screening for embryonic chromosomal abnormality to increase the successful rate of IVF. Method: Ten couples, four with high risk of chromosomal abnormality and six infertile couples, underwent FISH-based PGD during IVF procedure. At day 3, one or two blastomeres were aspirated from each embryo. Biopsied blastomeres were examined using FISH analysis to screen out embryos with chromosomal abnormalities. At day 4, embryos without detectable chromosomal abnormality were transferred to the mother bodies as in regular IVF. Results: Among 54 embryos screened using FISH-based PGD, 30 embryos were detected to have chromosomal abnormalities. The 24 healthy embryos were implanted, resulting in four clinical pregnancies, two of which led to successful normal birth of two healthy babies; one to ongoing pregnancy during the writing of this article; and one to ectopic pregnancy. Conclusion: FISH-based PGD is an effective method for detecting embryonic chromosomal abnormality, which is one of the common causes of spontaneous miscarriages and chromosomally unbalanced offsprings.     

豇豆属3种植物染色体的核型比较分析

采用去壁低渗火焰干燥Giemsa染色法,对小豆、绿豆、豇豆3种豇豆属植物核型进行了研究.结果表明,3种植物的染色体核型公式均为2n=2x=22=18m 4sm.所不同的是小豆和绿豆两条sm染色体分别为第2、3对,而豇豆的sm染色体则为第2和第6对.按照Stebbins核型分类方法,细胞类型均为2B.3种植物的染色体相对长度组成各不相同.     

大熊猫在国外饲养繁殖的历史与进展

1936—1945年国外曾饲养有14只大熊猫,1955—1982年我国又向9个国家提供了24只,1979—1988年墨西哥等4家动物园,共繁殖13胎,产仔17只,存活7只,在10年繁殖中共有10只组成繁殖种群,出生率大于死亡率。目前国外饲养有18只,根据年龄结构推测,将是一个人工繁殖的增长种群。     

黑龙江野生燕麦,栽培燕麦的核型分析及其比较研究

本文对黑龙江野生燕麦、栽培燕麦的染色体组型作了观察分析(图1,图3),绘制了它们的核型模式图(图2,图4)。并进行了二者核型间的比较研究,结果如下: 黑龙江野生燕麦与栽培燕麦的六倍体染色体数日皆为2n=6x=42。除No.1、No.3、No.6染色体黑龙江野生燕麦臂为“m”型而栽培燕麦皆为“sm”型之外、其余的18对染色体类型皆一一对应一致。黑龙江野生燕麦的核型公式为2n=6x=42=28m(2STA)+14sm。栽培燕麦的是2n=6x=42=22m+20sm。在黑龙江野生燕麦的No.3染色体一臂上可见一对明显的随体,而在栽培燕麦的核型分析中未发现有随体染色体。另外,黑龙江野生燕麦的核型类别为较原始的“2A”型,而栽培燕麦的核型类别是比“2A”型较进化的“2B”型。此外,在研究过程中,对如何才能得到分散度较高的染色体图相,也做了方法上的探讨。     

新生儿胎粪吸入综合征的临床分型与治疗

目的：探讨新生儿胎粪吸入综合征（ＭＡＳ）的临床分型与治疗的关系。方法：对１８６例ＭＡＳ患儿临床资料进行回顾性分析,根据临床症状、体征及辅助检查结果,将ＭＡＳ患儿分为无症状型、普通型、急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）型、肺动脉高压（ＰＰＨＮ）型及肺出血型等５种临床类型;根据病情严重程度分为轻型、重型和极重型等３种临床类型。结果：在１８６例ＭＡＳ患儿中,普通型、无症状型、ＰＰＨＮ型、肺出血型及ＡＲＤＳ型     

216例新生儿窒息合并心肌损伤的护理体会

目的：总结216例新生儿窒息合并心肌损伤患儿的急救和护理,不断提高新生儿窒息的急救和护理技术,有效降低新生儿的死亡率。方法：及时标准化复苏;选择有效给氧方式,加强保暖,维持机体内环境稳定和保护心肌;适时开奶、科学喂养,严密观察、精心护理。结果：216例中除6例死亡,5例放弃治疗外,其余病例经7～15d治疗和护理,全部治愈出院。结论：新生儿心肌细胞修复和再生能力强,只要得到及时有效的治疗和精心护理,可以达到有效降低新生儿死亡率的目的。     

脑积水行侧脑室-腹腔分流术临床分析

目的：探讨如何减少侧脑室-腹腔分流术术后并发症.方法：报告110例脑积水患者行侧脑室-腹腔分流术术前准备、术中操作、术后处置.结果：104例术后临床症状均获得明显改善,6例脑室形态恢复正常,但意识状态恢复不明显;1例于术后1年因急性胰腺炎死亡.本组无直接手术死亡.结论：侧脑室-腹腔分流术目前已成为解决脑积水的一种主要术式,可通过术前准备、术中操作、术后处置减少其并发症发生.     

A non-B-DNA structure at the Bcl-2 major breakpoint region is cleaved by the RAG complex

The causes of spontaneous chromosomal translocations in somatic cells of biological organisms are largely unknown, although double-strand DNA breaks are required in all proposed mechanisms. The most common chromosomal abnormality in human cancer is the reciprocal translocation between chromosomes 14 and 18 (t(14;18)), which occurs in follicular lymphomas. The break at the immunoglobulin heavy-chain locus on chromosome 14 is an interruption of the normal V(D)J recombination process. But the breakage on chromosome 18, at the Bcl-2 gene, occurs within a confined 150-base-pair region (the major breakpoint region or Mbr) for reasons that have remained enigmatic. We have reproduced key features of the translocation process on an episome that propagates in human cells. The RAG complex--which is the normal enzyme for DNA cleavage at V, D or J segments--nicks the Bcl-2 Mbr in vitro and in vivo in a manner that reflects the pattern of the chromosomal translocations; however, the Mbr is not a V(D)J recombination signal. Rather the Bcl-2 Mbr assumes a non-B-form DNA structure within the chromosomes of human cells at 20-30% of alleles. Purified DNA assuming this structure contains stable regions of single-strandedness, which correspond well to the translocation regions in patients. Hence, a stable non-B-DNA structure in the human genome appears to be the basis for the fragility of the Bcl-2 Mbr, and the RAG complex is able to cleave this structure.     

冀东地区诞生礼仪之服饰民俗调查与解读——以唐山市丰润区为例

诞生礼作为中华民族传统人生礼仪的开端,历来为人们所重视。地处红山文化腹地的冀东丰润区老百姓力求保护新生儿生命的巫术行为和仪式是基于民众心意,民俗中对灵魂、灵物、福祉等象征物的信仰与崇拜。通过调查和解读冀东地区诞生礼仪的服饰民俗可以了解其文化内涵。