分光光度法和计算机对互为干扰物同时测定

针对分光光度分析中互为干扰组分的同时测定问题．提出了用计算机求解超定方程组的方法，简单易行．并且设计了计算机程序，直接给出各组分浓度。对混合氨基酸试样进行了分析，效果良好。     

HPCIM与荧光分光光度法同时测定谷氨酸和甘氨酸

应用H点曲线分离法进行灰色体系的分析研究，首先从样本信号中求出干扰物的信号，从而确定特测组分的含量，为了验证这个方法，采用乙酸丙酮和甲醛荧光分光光度法同时测定氨基酸二组分（甘氨酸和谷氨酸），并将其结果与卡尔曼滤波法的结果相比较，发现本法优于卡尔曼波法。     

复方氨酚烷胺片检验鉴别中薄层的改进初探

目的：探究复方氨酚烷胺片薄层色谱的最好方法。方法：通过变更：展开组分．吸附组分，环境条件，寻找出最适合的薄层色谱鉴别方法。结果：斑点清晰可辨，各主要成分分离开，阴性对照试验没有干扰。结论：最适合的薄层色谱有助于复方氨酚烷胺片的真假鉴别。     

用FT—IR研究同步互穿网络形成反应动力学

用傅立叶交换红外光谱对聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－二甲基丙烯酸乙二醇酯）同步互穿网络（ＰＵ／ＰＭＭＡ—ＳＩＮ）的形成过程进行跟踪研究，求出该体系中两组分的形成反应动力学参数。结果表明：该ＳＩＮ中两组分网络的形成机理与单独聚合时相同，彼此在机理上互不干扰。ＭＭＡ组分对ＰＵ网络的形成动力学影响不大，但ＰＵ网络形成时的放热和粘度增加，使ＭＭＡ组分的聚合反应诱导期缩短，反应速率增加，自动加速现象显著提前．     

焦炉气中有机硫测定的研究

针对焦炉气组分复杂，干扰因素多，测定有机硫含量难度大等特点，采用铂催化加氢转化测定焦炉气中有机硫含量，为定量表示ＰＤＳ法脱有机硫提供了一种可行的方法。     

利用离子色谱测定海带硫酸多糖中硫酸根的含量

建立了用离子色谱测定海带硫酸多糖硫酸根的方法。海带经酶解，季胺盐沉淀，离子交换和凝胶过滤，从中提取分离到3种多糖：F1，F2，F3，在对3个组分进行了GPC及红外光谱分析，证明匀为均一硫酸多糖的基础上，2组分分别经灰化，定容处理后，利用离子色谱对它们的硫酸根含量分别进行了测定，结果分别为：F1：28.41KD,F2:15.87KD,F3:32.50KD。与传统硫酸钡浊度法相比，该方法消除了其它离子及杂质的干扰，操作简单，具有精确，灵敏，高效等许多优点，是测定硫酸多糖硫酸根含量的理想方法。     

固体发酵9519紫芝菌丝体多糖分子量的分布

紫芝茵丝体多糖含有多个多糖组分，其分子量分布范围很宽，用不同乙醇浓度先分级沉淀多糖，再用Sephaclex G-100葡萄糖凝胶柱分离纯化不同分子量的多糖组分．结果表明：50％乙醇浓度沉淀多糖含有单一多糖组分，60％乙醇浓度沉淀多糖主要含有三个多糖组分，70％乙醇浓度沉淀多糖主要含有二个多糖组分，85％乙醇浓度沉淀多糖含有一个多糖组分．     

可编程序计算器在紫外光谱中的应用——阿斯匹林、非那西丁和咖啡因在其混合物中的含量分析

近年来,对于多组分系统的分光光度法分析的改进,都从计算和仪器两个方面进行。采用电子计算机,为复杂的计算提供了实用的条件;使用双波长的分光光度计,则为消除各组分相互干扰创造了条件。针对电子计算机及精密仪器在设备条件方面的限制,最近有人提出一种新的吸光度图解法,用以测定两种干扰组分体系。作者曾以线性规划为分析阿斯匹林、非那西丁和咖啡因三组份混合物编制程序,提出校正吸光系数的倒易处理方法,用电子计算机计算,取得了较为满意的结果。本工作提出了一种改进算法,使用袖珍式可编程序计算器进行计算,从而为混合物组分的分光光度分析提供一种最新的简捷分析方法。     

按络合物比扣除过量试剂对分光光度的研究

引言近年来,人们研究了扣除试剂及其它干扰组分影响的全波长分光光度法和消除混浊或其它组分干扰的三波长分光光度法,这些方法虽然能达到有效实现消除基体干扰的目的,但带来了对仪器及仪器精度方面的新要求。本文研究了按络合比扣除过量试剂的分光光度法。该法以常规分光光度法获得络合物组     

离子选择电极法测定无碱玻璃球中B_2O_3

用离子选择电极法对无碱玻璃球中Ｂ２Ｏ３的含量，电极检测性能及共存组分测定的的干扰等，进行了一系列的测定和讨论，提出了用电极测定无碱玻璃球样品中Ｂ２Ｏ３含量的方法。该方法简便，快速，准确。     

多元标准加入极谱法同时测定铅、铊和镉

:多元标准加入法是将普通单元标准加入法拓展为一种同时测定相互干扰的多组分的新方法。该方法应用多因素正交回归设计原理,在相互干扰的多组分待测体系中,采用多元标准加入法,由正交回归分析得到一组准确反映多个组分与被测物理量之间的回归方程。该方程引入的乘积项能准确表达组分间的交互作用,而常数项又准确表达样品中待测组分的含量。因此,该方法可用于多种分析方法中,例如极谱法,进行多组分的同时测定。作为本文的分析实例,在0.1mol·L-1KCl的支持电解质中,以差分脉冲极谱法同时测定了河水中的铅、铊、镉,测定误差均不大于4%,三种组分的回收率在96%—110%之内。说明该方法在多组分同时测定中具有较好的准确性和可靠性     

KBH_4-AgNO_3分光光度法测定3861催化剂中砷

研究了硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定3861双金属重整催化剂中砷含量时共存组分的影响．讨论了硫脲络合掩蔽剂的用量及加入顺序．消除了2mg铂的干扰；改换成盐酸介质，调整酸度为3mol／L，消除了3．5mg锡的干扰．对几批催化剂样品中砷的测定，相对标准偏差小于7．5％，加标回收率在103％～107％．     

磺基水杨酸的分子内质子转移及其在酸性锡电镀液中的…

根据磺基水杨酸反常大的荧光Ｓｔｏｋｅｓ位移的实验现象，提出了它在一定条件下发生分子内质子转移的机理，据此建立了酸性锡电镀液中磺基水杨酸的直接快速荧光分析新方法，该方法不受共存组分干扰，５～１０ｍｉｎ可完成测定，测定的相对标准偏差小于３％。     

某燃烧型抗红外发烟剂研究

红外氧化剂是红外干扰烟火弹的重要组成部分。通过对以六氯代苯、镁粉、四氧化三铁、氟化物为主要成分的发烟剂不同组分含量的消光试验,确定了各组分的含量,并分析了它们对红外消光效果的影响。     

仙客来（CyclaDlen persicum Mill）液体培养提取物的抑菌活性

对仙客来愈伤组织进行液体培养，分别得到培养液(胞外产物)和愈伤组织(胞内产物)．用石油醚、氯仿、无水乙醇对其提取，用硅胶柱层析对提取液进一步分离，利用滤纸片法对分离得到的组分进行抑菌活性研究．结果表明，从愈伤组织(胞内产物)的石油醚提取物中得到的多个组分对供试菌株有较强的抑菌活性，其中有3个组分对5种供试菌株均有较好的抑菌作用；从氯仿提取物中分离得到的组分只对革兰氏阳性菌有抑制作用；从无水乙醇提取物中分离得到的各组分均无抑菌活性．从培养液(胞外产物)的氯仿提取物中分离得到的3个组分对枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有明显抑制效应，从无水乙醇提取物中分离得到的4个组分对供试菌株有抑菌活性，其中各组分对啤酒酵母表现出相对较弱的抑制作用．通过对比实验发现，仙客来愈伤组织经液体培养后所含活性组分要明显高于栽培植株．     

用Ames试验检测某铝厂电解车间粉尘有机提取物及其组？…

应用化学分离与Ａｍｅｓ试验相结合的方法，研究了某铝厂电解车间粉尘有机提取物及其５个组分的诱变活性，结果表明，某铝厂电解车间粉尘有机提取物具较强的诱变活性，５个组分中，其中的３个组分有机酸，多环芳烃，极性化合物在铝厂电解车间粉尘有机提取物诱变活性中起重要作用，另外２个组人有机碱和脂肪烃没有诱变活性，铝厂应采取消烟除尘措施，控制致癌，致突变物的污染，保护环境及人类健康。     

磺基水杨酸的分子内质子转移及其在酸性锡电镀液中的荧光快速测定

根据磺基水杨酸反常大的荧光Ｓｔｏｋｅｓ位移的实验现象，提出了它在一定条件下发生分子内质子转移的机理．据此建立了酸性锡电镀液中磺基水杨酸的直接快速荧光分析新方法．该方法不受共存组分干扰，５～１０ｍｉｎ可完成测定，测定的相对标准偏差小于３％．     

福建老酒中血管紧张素转换酶抑制物质的分离鉴定

福建老酒的样品经在ＴｏｙｏｐｅａｒｌＨＷ４０５凝胶过滤色谱柱分离成包括蛋白质、肽、乙醇和糖类等５个主要组分，其中含肽类物质的第二组分显示出较强的ＡＣＥ抑制活性，该组分经ＳｕｐｅｒｄｅｘＰｅｐｔｉｄｅＨＲ１０／３０进一步分离纯化，获得３个组分．其中的第二及第三组分具有ＡＣＥ抑制活性，其ＩＣ（５０）分别为２．８及８．１μｇＰｒｏｔｅｉｎ／ｍＬ，而分子量则为１１００和４５０．     

广西岑溪产八角精油化学成分简报

广西岑溪产八角精油化学成分简报用气相色谱分析法对广西岑溪八角精油组分进行分析，分离出２５个组分，鉴定出２４个组分，占组分总量的９９．８％。主要成分是反式—茴香醚，含量高达９３．５％；顺式—茴香醚仅为０．１３％。各组分的含量如下：α－蒎烯（α－Ｐｉｎｅ...     

孕妇尿液表皮生长因子的分离,纯化及活性检测

孕发尿液蛋白丙酮粉粗提液经Ｂｉｏ－ｇｅｌＰ－１０凝胶层析获得五个组分，经免疫点印渍分析后，证明其中组分Ⅲ的活性最高，该组分再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５凝胶层析，又得到Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ四个组，ｈＥＧＦ活性主要分布在组分Ａ中。本文建立了免疫点印渍方法并应用于ｈＥＦＧ的活性检测。