首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
环氧乙烷的生产及开发利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文简要介绍了国内外环氧乙烷的生产和以环氧乙烷为主要原料的各种精细化学品的生产、应用及开发现状,并就我国今后环氧乙烷的深加工利用的有关新技术新产品的开发前景进行了初步探讨。  相似文献   

2.
正辛醇加成PO,EO及其特性初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了以正辛醇为起始剂,加成环氧丙烷,环氧乙烷,制备一系列嵌段型非离子表面活性剂,通过改变环氧丙烷和环氧乙烷的加成数,考察其表面物性,从而得到合成的较佳工艺条件。  相似文献   

3.
使用搅拌反应釜,利用气液两相平衡技术,在333~503K,0.09~0.4MPa 的实验条件下,测定了环氧乙烷在所筛选的一号高沸点液相热载体中的平衡溶解度。运用Peng-Robinson 状态方程计算了溶剂和环氧乙烷的活度系数,并且回归出了溶解度系数与温度的关联方程。实验结果表明,环氧乙烷在该液体介质中的平衡溶解度均随着压力的升高而增加,随温度的升高而降低。  相似文献   

4.
使用搅拌反应釜,利用气液两相平衡技术,在333-503K,0.09-0.4MPa的实验条件下,测定了环氧乙烷在所筛选的一号高沸点液相热载体中的平衡溶解度。运用Peng-Robinson状态方程计算了溶剂和环氧乙烷的活度系数,并且回归出了溶解度系数与温度的关联方程。实验结果表明,环氧乙烷在该液体介质中的平衡溶度均随着压力的升高而增加,随温度的升高而降低。  相似文献   

5.
环氧乙烷酸催化水解反应机理的理论研究*李来才(四川师范大学化学系)唐作华(四川大学化学系)环氧乙烷由于环内张力的作用,易与一些亲核试剂发生开环反应,因此成为有机合成中常用的试剂.对环氧乙烷与一些亲核试剂反应的研究在理论和实验中都具有重要的意义.就环氧...  相似文献   

6.
在180~230°C、2.1MPa条件下,于三相鼓泡淤浆床反应器中,采用细颗粒催化剂和某高沸点溶剂作液相热载体对乙烯直接氧化制环氧乙烷(EO)过程进行了研究。考察了温度、原料气组成、质量空速和固含率对反应后环氧乙烷含量及选择率的影响。  相似文献   

7.
首先利用阴离子聚合,合成了含有胺端基的大分子引发剂聚环氧乙烷(PEO-NH2),然后利用铈离子与聚环氧乙烷组成氧化还原引发体系,在水溶液中合成了聚丙烯腈与聚环氧乙烷的嵌段共聚物(PAN-b-PEO),通过FT-IR,NMR,GPC等分析测试确定了嵌段共聚物的生成,并对反应条件对聚合的影响进行了分析研究。结果表明,产率随着温度的升高而呈增加趋势;随着经发剂PEO-NH2含量的增加,产率开始呈增加,然后呈下降趋势。  相似文献   

8.
介绍了一种基于MSP430单片机和电化学传感器的环氧乙烷气体浓度检测系统,详细阐述了系统的整体设计框架以及各个功能单元设计。采用主动式泵吸式气体采样机构,可充电锂电池供电构成便携式检测设备。通过在不同浓度环氧乙烷标准气体中进行试验,结果表明:本文所述环氧乙烷气体检测系统具有测量准确可靠、灵敏度高、携带方便等优点,可以广泛应用于各种需要对环氧乙烷气体浓度进行监测的场合。  相似文献   

9.
为了提高乙烯氧化合成环氧乙烷反应体系的选择性,建立了乙烯由膜管进料的固定床膜反应器模型,对其进行了相关的计算流体力学(CFD)计算模拟,并与传统固定床反应器作比较。结果表明:在反应器构型、催化剂、反应条件相同的前提下,相较于传统固定床反应器而言,固定床膜反应器的选择性较高但乙烯转化率和环氧乙烷收率较低;改变操作条件使得两种反应器的选择性相同时,固定床膜反应器中乙烯转化率和环氧乙烷收率较大。据此得出固定床膜反应器较传统固定床反应器更具优势的结论。本文工作为乙烯环氧化固定床膜反应器的放大与固定床膜反应器替代传统固定床反应器的可行性提供了理论基础。  相似文献   

10.
聚乙二醇的生产与应用刘兆滨,仲崇刚,董振鹏,顾铁生,朱建民(辽阳奥克化学用品公司)聚乙二醇(PEG)是环氧乙烷与乙二醇反应生成的聚合物。它的生产是由环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成而制得。环氧乙烷的聚合属于离子型反应,可以用酸或破作催化剂。酸催化剂可以用...  相似文献   

11.
三苯基铋系列对端羟基共聚醚的固化催化作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
用DSC以温度扫描和时间扫描方式,研究三苯基铋系列对环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚和N-100固化系统的催化效果,并通过动力学参数对实验结果进行了讨论。  相似文献   

12.
应用骨髓多染红细胞微核试验研究了环氧乙烷的遗传毒性作用,本研究通过亚急性及亚慢性二种方法对Eto的毒性进行了检测,通过实验证明Eto在亚急性条件下,染毒组与对照组比较微核率呈现出极显著的差异,在亚慢性实验条件下,染毒组与对照组比较微核率也呈现极显著差异,说明环氧乙烷确是一个有效的诱变剂。  相似文献   

13.
环氧乙烷下游化学品国内开发现状与展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 我国环氧乙烷生产的现状及趋向我国 1 998年乙二醇装置的环氧乙烷总量为 6 5万吨 ,其中 77%即约 5 0万吨在装置内直接水合 ,产出约 70万吨乙二醇系列产品。另外 2 3% ,即约 1 5万吨环氧乙烷则直接作为商品向装置外销售。商品环氧乙烷的比率根据市场的需求包括对乙二醇的需求 ,是在不断调整的。由于 97年秋发生东南亚金融危机 ,纺织品市场不景气 ,聚酯的主要原料之一乙二醇需求疲乏 ,大量环氧乙烷直接作商品投入市场。因此 ,国内商品环氧乙烷的市场价从 97年 (当年国内有 7万吨商品环氧乙烷的装置发生了事故或停产 )的 80 0 0元 /吨左右 ,…  相似文献   

14.
用反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇工艺模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
对反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇的工艺进行了模拟.结果表明,工艺进料的水与环氧乙烷之摩尔比由以往的15~22∶1降至3∶1,且其转化率接近100%,选择性达98.58%.研究了水与环氧乙烷摩尔比、回流比、塔压等对生产结果的影响.  相似文献   

15.
由于环氧乙烷灭菌是医疗器械产品生产的瓶颈工序,因此提高环氧乙烷灭菌柜容积利用率是提高企业产能的有效方法之一。本文针对企业灭菌柜容积利用率低的问题,在批次要求和交期要求两个实际约束的条件下,提出了一个基于三空间分割的遗传算法,来解决产品环氧乙烷灭菌装载问题。首先使用三段式基因编码和三空间分割解码,确保有交期要求的产品能够优先装载,其次引入惩罚函数松弛批次约束,剔除不符合批次管理要求的装载组合,最后将顺序交叉和双精英保留策略分别作为遗传算法的交叉与选择算子,确保灭菌柜容积利用率最大化。与实际生产中依靠经验进行产品灭菌装载对比,灭菌柜容积利用率提高了12.1%~15.9%。  相似文献   

16.
用反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇工艺模拟   总被引:2,自引:0,他引:2  
对反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇的工艺进行了模拟.结果表明,工艺进料的水与环氧乙烷之摩尔比由以往的15~22∶1降至3∶1,且其转化率接近100%,选择性达98.58%.研究了水与环氧乙烷摩尔比、回流比、塔压等对生产结果的影响.  相似文献   

17.
主要分析了合成纤维工业废水中环氧乙烷水洗液酯化过程中的各种控制条件。通过研究可知,催化剂、密度和液体粘度对混合酸的酯化反应有决定性作用。  相似文献   

18.
利用荧光光谱法结合通常的表面张力法,研究了水溶性苯乙烯-马来酸酐共聚物及磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物和烷基醇聚氧乙烯醚硫酸盐之间的相互作用。结果表明,两者相互作用效果与表面活性剂结彩名环氧乙烷加成数及成盐金属离子性质有关,即随环氧乙烷加成数的增加其相互作用增强,成盐离子NH4^+比Na^+(AES)的相互作用弱。  相似文献   

19.
刘兰英  刘旭红 《甘肃科技》1996,(5):27-27,24
国产环氧乙烷的毒性及杀菌性能刘兰英刘旭红胡琦贺延平(甘肃省卫生防疫站730020)环氧乙烷是一种广谱、高效、穿透力强、对消毒物品损害轻微的消毒、灭菌剂,可用于各种物品的薰蒸消毒或灭菌,尤其多用于一次性使用医疗用品的灭菌与皮毛工业的消毒,也可用于医院对...  相似文献   

20.
苯乙烯在酞菁钴—分子筛催化下的环氧化反应   总被引:7,自引:0,他引:7  
在相转移催化剂的协同作用下和溶剂/水两相体系中,对在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴催化剂(CoPC-NaY)存在下的苯乙烯与次氯酸钠(NaOCl)的环氧化反应进行了实验研究。采用GC-MS联用仪和Varian 3400型气相色谱仪对环氧化产物进行了定性和定量分析。研究结果表明,在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴,在溶剂/水两相体系中对苯乙烯环氧化有一定的催化活性和选择性,苯乙烯环氧化的主要放牧是苯基环氧乙烷和苯甲醛。在55℃时,苯乙烯的转化率达到54%,对苯基环氧乙烷的选择性达到65%。反应温度和氧化剂的加入量影响苯乙烯环氧化的转化率和苯基环氧乙烷的选择性,而反应时间只影响反应的转化率。在CoPC-NaY催化苯乙烯与次氯酸钠的环氧化反应过程中,氧化剂(OCl^-)首先进入大分子化合物酞菁钴驻留的超笼中,将氧转移到酞菁钴催化剂上,形成一个高价的钴氧化物中间体(O=CoPC);然后苯乙烯在相转移催化剂的作用下通过相间扩散进入水相,并被分子筛吸附进入孔道,最后与钴氧化物中间体接触,此中间体将氧转移给苯乙烯,生成环氧化物。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号