水溶液中Cu^2＋与胆固醇的相互作用

用双乙醛草酰二腙分光光度法测定了在不同条件下，胆固醇在水溶液中对Ｃｕ＾２＋的吸附情况，得出胆固醇与Ｃｕ＾２＋相互作用属物理吸附的关系，并就ＣＵ＾２＋与高胆固醇血症的关系进行了讨论。     

激光光散射及荧光光谱法研究金属离子对牛磺胆酸…

采用激光光菜射的方法，研究了Ｃａ＾２＋，Ｌａ＾３＋，Ｅｕ＾３＋存在下，ＮａＴＣ胶团及其与胆固醇、卵磷脂形成的混合胶团平均流体力学半径变化，发展金属离子能使胶团长大，并对胶团的结构及对胆固醇的增溶性有影响。以芘为荧光探针，研究了Ｃａ＾２＋，Ｌａ＾３＋离子对胶团内部微极性的影响，及通过Ｅｕ＾３＋的荧光光谱表征其配位场特征，证明金属离子与胆盐胶团间相互作用发生在胶团的表面。     

激光光散射及荧光光谱法研究金属离子对牛磺胆酸钠胶团性质的影响

采用激光光散射的方法，研究了Ｃａ￣（２＋）、Ｌａ￣（３＋）、Ｅｕ￣（３＋）存在下，ＮａＴＣ胶团及其与胆固醇、卵磷脂形成的混合胶团平均流体力学半径变化，发现金属离子能使胶团长大，并对胶团的结构及对胆固醇的增溶性有影响。以芘为荧光探针，研究了Ｃａ￣（２＋）、Ｌａ￣（３＋）离子对胶团内部微极性的影响，及通过Ｅｕ￣（３＋）的荧光光谱表征其配位场特征，证明金属离子与胆盐胶团间相互作用发生在胶团的表面。     

抽空和CO吸附温度对CuO／γ－Al_2O_3中铜价态的影响

利用探针分子ＣＯ在铜离子上吸附的原位红外光谱（ＩＲ）和电子自旋共振谱（ＥＰＲ）研究了不同预处理条件中抽空温度对ＣｕＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３表面铜价态的影响，观测到室温时样品表面以Ｃｕ２＋为主，随着抽空温度Ｔｅｖａ的升高，表面的Ｃｕ２＋逐渐被还原为低价铜Ｃｕ＋和Ｃｕ０，Ｔｅｖａ＝２００℃时这种还原作用最强，再升高Ｔｅｖａ，表面铜的价态变化不明显．探针分子ＣＯ本身对Ｃｕ２＋也有还原作用，低于１００℃时还原作用很弱，在１００℃至２００℃之间还原作用随温度升高加剧，高于２００℃还原作用随温度变化不明显．对比两种还原作用，ＣＯ吸附还原作用比抽空还原作用强．     

助剂铜对Mo/TiO2催化剂性能的影响(简报)

在Ｍｏ／ＴｉＯ２催化剂中添加Ｃｕ＾２＋离子，利用固定床微反技术研究了催化剂性能的变化。结果表明，Ｃｕ＾２＋离子的加入提高了Ｍｏ／ＴｉＯ２催化剂的活性和选择性，催化剂能得到显著改善。     

Bi2Sr2Ca1—xPrxCu2O8＋δ系列超导体的电子结构研究

采用常规Ｘ射线光电子能谱和同步辐射光电子能谱分别研究了超导系列样品Ｂｉ２Ｓｒ２Ｃａ１－ｘＰｒｘＣｕ２Ｏ８＋δ的芯能级谱和价带谱，讨论了这一系列样品电子结构变化的机制．实验发现随着Ｐｒ的掺杂，各芯能级谱和价带谱的位移都不同，根据Ｃａ２ｐ谱的变化规律，可认为Ｐｒ离子主要占据Ｃａ离子格位     

高频电感耦合等离子体光谱法研究甲基丙烯酸甲酯接枝氰乙…

用高频电感耦合等离子体发射光谱法研究了新型性淀粉对水中Ｐｂ＾２＋，Ｃｒ＾６＋，Ｃｄ＾２＋Ｃｕ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋等微量重金属离子的吸附性能与吸附条件。方法快速、简便，实验取得了满意结果，此方法适用于含得金属的污水处理。     

生命金属离子对漆酶催化活性的影响

以５,６二氯２,３二氰基氢醌为底物,在ｐＨ＝４．４０条件下,用分光光度法考察了１１种生命金属离子（Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｒ６＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋）存在下的漆酶催化氧化反应,发现Ｆｅ２＋离子对漆酶的催化活性显示出抑制作用,探讨了其抑制特征、抑制位点和作用方式．结果表明,Ｆｅ２＋离子对漆酶催化活性抑制属竞争性抑制过程,Ｆｅ２＋离子的抑制作用是通过还原漆酶反应产物半醌自由基阴离子来完成的．Ｆｅ２＋离子漆酶复合物的解离常数（Ｋｉ）经测定为１７．５×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．     

Lix984从氯化物体系中萃取Cu~（2＋）的性能研究

讨论了新型萃取剂Ｌｉｘ９８４在氯化物体系中对Ｃｕ２＋的萃取性能及革取分离Ｃｕ２＋与Ｆｅ３＋，Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋，Ｍ２＋，Ｚｎ２＋等的最佳技术条件，并用Ｌｉｘ９８４实现了硫钴精矿焙砂浸出液中Ｃｕ２＋与杂质离子的分离．     

金属胶束仿酶研究Ⅲ——吡啶衍生物的合成及催化PNPP水解反应研究

合成了一类新型吡啶衍生物配体，其组成和结构经ＭＳ，ＩＲ，１ＨＭＲ及元素分析确证．研究了它们与金属离子（Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｚｎ２＋）及ＣＴＡＢ形成金属胶束对ＰＮＰＰ水解的催化性能．结果表明，这些金属胶束对ＰＮＰＰ水解有显著的催化作用，金属离子在金属胶束中的活性大小依次为Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋和Ｚｎ２＋．     

尿嘧啶-巴比妥酸分子间相互作用的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311G**理论水平上研究了尿嘧啶(U)和巴比妥酸(B)分子间的相互作用,以期从理论上预测巴比妥酸类物质对核酸产生的影响。优化复合物构型得到5个B1-U、4个B2-U、4个B3-U稳定构型,经基组重叠误差和零点振动能校正后,比较各复合物的相互作用能,可以得出复合物的主要存在形式有B2-U-3、B2-U-1、B1-U-3和B1-U-1。从NBO的分析得知B1-U、B2-U、B3-U系列复合物的稳定性顺序与氢键强度一致,即氢键的强度决定了复合物的稳定性,分析自然键轨道能揭示相互作用的本质。     

菲啶鎓－二核苷单磷酸酯复合物的计算机分子绘图研究

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Cu（UTP）^2—和芳香氮碱混配配合物的分子内堆积作用

用ｐＨ电位滴定法测定了三元混配配合物Ｃｕ（ＵＴＰ）Ｌ２－（Ｌ＝吡啶，３，４－二甲基吡啶，异喹啉）在水溶液中的稳定常数，并通过比较三元混配配合物Ｃｕ（ＵＴＰ）Ｌ２－和二元配合物ＣｕＬ２＋的稳定常数，指出在ＵＴＰ的嘧啶环和芳香氮碱的芳香环之间存在着堆积作用，而且在相同的实验条件下，Ｃｕ（ＵＴＰ）Ｌ２－分子内的堆积作用弱于Ｃｕ（ＡＴＰ）Ｌ２－分子内的堆积作用．     

稀土（Ln＝Eu、Nd、Er）—β二酮—二苯胍三元配合物超灵敏跃迁现象的研究

中文讨论了Ｅｕ、Ｎｄ、Ｅｒ配合物的超灵敏跃迁现象。结果表明：配合物对称性高低与超灵敏跃迁强度大小没有明显联系，而与配位健的共价性密切相关；在影响配合物光谱性质的诸因素中，电子效应尤为重要。     

Stacking interaction in metal complexes with compositions of DNA and heteroaromatic N-bases

The current development in the intramolecular aromatic-ring stacking i nteractions in the complexes with compositions of DNA and heteroaromatic N-bases has been reviewed to a great extent, especially the significant contributions i n several important systems about ternary mixed-ligand complexes, including nucl eotide-metal ion-po- lyaromatic amine, amino acid-metal ion-polyaromatic amine, nucleotide-metal ion-pyridine-like aromatic amine, nucleotide-metal ion-amino ac id, nucleotide-metal ion-nucleic acid base, nucleic acid base-metal ion, and the important factors affecting the intramolecular aromatic-ring stacking interacti ons in the complexes. Based on the study of stacking interaction in the complexe s, the mechanism of interaction between DNA molecules and complexes of heteroaro matic N-bases has been established, which is crucial for the design and synthesi s of the complexes acting as molecular devices of DNA.     

缩氨基硫脲类钯抗癌配合物初步筛选与作用机理的荧光法研究

新合成了8-乙酰基-4-甲基-7羟基香豆素缩氨基硫脲、3-乙酰基-7-羟基香豆素缩氨基硫脲及其与钯的配合物,以溴化乙锭为荧光探针,研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,初步判定了配合物的抗癌活性,计算了与DNA的结合常数。研究表明荧光筛选法结果与体外筛选的四唑盐染色法结果基本一致。     

水溶性高分子金属卟啉络合物的合成及其与DNA作用的研究

利用荧光探针技术和圆二色谱等分析手段对两种水溶性高分子金属卟啉络合物同DNA的作用进行了初步研究．实验表明,所合成的高分子金属卟啉络合物在同DNA作用时存在有嵌入模式,金属卟啉络合物大的平面环疏水结构和亲水性基团的引入促进了这种作用．     

Affinity Capillary Electrophoresis:Study of the Binding of HIV-1 gp41 with a Membrane Protein (P45) on the Human B Cell Line,Raji

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｉｎｃｅｔｈｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙｏｆＨＩＶ１,ｔｈｅａｅｔｉｏｌｏｇｉｃａｌａｇｅｎｔｏｆＡＩＤＳ［１］,ｔｈｅｒｅｈａｓｂｅｅｎｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆＨＩＶｅｎｖｅｌｏｐ...     

金属离子与DNA碱基对间相互作用的理论研究

在B3LYP 6-31G(d,p)水平,全优化Li+、Na+、K+、Cu+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Ba2+、Hg2+(Cd2+、Ba2+和Hg2+用有效实势(ECP)方法处理)与鸟嘌呤(G)-胞嘧啶(C)碱基对配合物的气相结构,通过相互作用能和能量分解分析得出配合物的稳定性顺序和内在规律以及其作用机制和影响因素;后采用Onsager模型,计算在水溶液(ε=78.39)中的单点能量,讨论溶剂效应对各配合物相互作用能及各能量分解项的影响.通过分析表明主族金属离子与GC碱基对间的作用以静电相互作用为主,而副族金属离子与GC对间相互作用中共价作用的成份较大,甚至还可能占主导作用,这可能是配合物间性质及变化规律差异的根源.电荷布居及轨道分析结果均与上述结论一致.     

2-羟基-1-萘酚醛缩邻氨基酚配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用

合成了2-羟基-1-萘酚醛缩邻氨基酚(L)配合物,通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、摩尔电导率及差热-热重分析,对此化合物进行了结构表征,配合物组成为ML[M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)].在pH=7.22的Tris-HCl缓冲溶液中,采用紫外光谱、荧光光谱和黏度法研究了2-羟基-1-萘酚醛缩邻氨基酚配合物与ct-DNA的相互作用,结果表明,该化合物以插入式与ct-DNA键合.