浅谈薄膜过滤法在药品微生物限度检查中的重要性及应用

薄膜过滤法作为我国药品微生物限度检查方法中的一种,可以有效地消除药品中抑菌作用的成分,同时也具有易操作、快速和简便等优点,故被广泛应用于我国药品微生物限度检查中。该文就薄膜过滤法在药品微生物限度检查中的重要性及应用进行了详细的研究。     

银杏叶口服液微生物限度检查试验及方法学验证资料

对银杏叶口服液进行微生物限度检查试验及其方法学验证,确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查。     

天宝归真液微生物限度检查试验及方法学验证资料

对天宝归真液进行微生物限度检查试验及其方法学验证,确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查.     

杞茸助阳口服液微生物限度检查试验及方法学验证

对杞茸助阳口服液进行微生物限度检查试验及其方法学验证，确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查。     

非无菌药品微生物限度检查的影响因素分析

在药品的生产、包装、运输、存储等环节中,一些外在的因素会造成微生物对药品的污染,进而对人体造成各种危害。非无菌药品微生物限度检查是对非灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的一种检查方法。本文就该检查方法所受到的影响因素进行了分析,以期最大限度地保证检验结果的可靠性和准确性。     

藿香正气胶囊微生物限度检查法验证

为建立藿香正气胶囊微生物限度检查验证方法,采用多种阳性菌作为对照菌,采用回收率试验测定其抑菌成分对微生物限度检查的影响.根据回收率试验结果,藿香正气胶囊抑菌成分对微生物限度检查影响较大,通过系统性设置试验,表明薄膜过滤法、离心沉淀薄膜过滤法能消除其影响,但薄膜过滤法中枯草芽孢杆菌回收率相对较低,抑菌成分消除不彻底,而离心沉淀集菌薄膜过滤法能完全、彻底消除其抑菌作用.     

阿莫西林胶囊微生物限度检查方法学验证的探讨

目的：通过一系列验证,确认所采用方法适合于阿莫西林胶囊的微生物限度检查。方法：按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证。结果：阿莫西林胶囊的微生物限度检查需采用多种方法联合使用消除其抑菌性。结论：采用一次离心—薄膜过滤法及加入青霉素酶中和用于阿莫西林胶囊的细菌计数及控制菌检查是可行的。     

氨苄西林微生物限度检查方法学验证的探讨

通过一系列验证,确认所采用方法适合于氨苄西林的微生物限度检查.方法:按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证.结果:氨苄西林的微生物限度检查需采用多种方法联合使用消除其抑菌性.结论:采用一次离心-薄膜过滤法及加入青霉素酶中和用于氨苄西林的细菌计数及控制菌检查是可行的.     

小清咽颗粒微生物限度检查方法学验证

本文按《中国药典》(现行版)规定,建立小清咽颗粒微生物限度检查方法。该检查方法准确可靠、可行性强,能有效地对小清咽颗粒进行微生物限度的测定。     

金乌健骨胶囊微生物限度检查方法学验证

本文按《中国药典》(现行版)规定,建立金乌健骨胶囊微生物限度检查方法。该检查方法准确可靠、可行性强,能有效地对金乌健骨胶囊进行微生物限度的测定。     

深圳市场上哪些药不合格

深圳市卫生局1998年5月8日公布了今年第一季度药品质量抽样检验结果。深圳市药检所共完成我市部分药品生产、经营单位、医院外购药品的抽查检验品数298件,检查出不合格产品33件,不合格率为11％。不合格率比去年减少8.7个百分点。现将其中所列不合格药品抽验情况公布如下。     

2017年夏安庆市大型超市冷冻食品微生物污染状况调查与分析

依据《食品微生物学检验》(GB 4789.1-2016)、《公共场所卫生检查方法》(GB/T 18204.3-2013)和微生物测试片法,于2017年夏对安庆市7个超市冷冻食品微生物和空气微生物进行了检测,采用SPSS17.0进行数据处理和分析。共检测冷冻食品7类,49份,合格42份,总合格率85.71%(42/49),其中,金黄色葡萄球菌超标占不合格份数的42.86%(3/7),细菌菌落总数超标占不合格份数的28.57%(2/7),大肠杆菌超标占不合格份数的28.57%(2/7);不同超市食品微生物合格率与空气微生物浓度之间无统计学意义(p>0.05),且两者之间的相关性极弱(R<0.3)。安庆市大型超市冷冻食品微生物污染较严重,食品药品监督局要加强对食品的监测、监督和宣传,并加大执法力度,同时市民也要增强对食品卫生的关注力度。     

蒙成药清肺十八味丸微生物限度检查的方法学验证

目的：建立蒙成药清肺十八味丸的微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢC进行验证和试验,细菌计数采用离心+稀释法,霉菌及酵母菌计数、控制菌计数按常规法进行检查。结论：通过方法学验证试验得出的检查方法可用于蒙成药清肺十八味丸的微生物限度检查。     

参金复方水煎液微生物限度检查方法研究

研究参金复方水煎液的微生物限度检查法.分别采用常规法、培养基稀释法测定参金复方水煎液对金黄色葡萄球菌等3种试验菌株的回收率.参金复方水煎液常规法方法学验证的回收率为70%以上,培养基稀释法方法学验证的回收率为90%以上,均符合要求.参金复方水煎液进行微生物限度检查可采取常规和培养基稀释法.     

圣元胶囊微生物限度检查方法验证

建立保健品圣元胶囊的微生物限度检查方法。按照《中国药典》2010年版一部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证试验。采用稀释法（0.2ml/皿）检验时,五种验证用菌株的菌数回收率均高于70%;控制菌采用常规法进行检查。保健食品采用GB 4789食品卫生微生物学检查法进行检查时,其检验结果可能不够科学,建议参照2010年版《中国药典》要求,通过方法学验证试验建立合理的检验方法。     

通脉胶囊的微生物限度检查方法的建立

建立通脉胶囊的微生物限度的检验方法。通过在样品1：10，1：50、1：100三个稀释级中加入药典规定的阳性菌，根据阳性菌的回收率确定适宜的检验方法。样品在1：10的稀释级没有抑菌作用，所以可采用直接法作为微生物限度检查的方法。     

医院药品管理中会计工作作用的探讨

医院的药品实物管理,要达到安全准确、账物相符,就必须在严格的管理体系下进行。本文主要对医院药品会计工作的职能、会计资料对药品采购不良行为的检查、在医院药品会计管理中引入内部控制制度三个方面进行了探讨,从而确保药品管理工作的有效进行。     

七叶硝矾洗剂的微生物限度检查方法验证

目的：建立七叶硝矾洗剂的微生物限度检验方法。方法：在样品原液、1∶10、1∶100的稀释级中加入已知的阳性菌,观察其回收率来确定适宜的检验方法。结果：样品在原液时有较强的抑菌作用,稀释至1∶10稀释级后抑菌作用消除。结论：七叶硝矾洗剂的微生物限度检查,选用1∶10稀释级常规法即可得到准确的结果。     

扬州市流通领域休闲类食品调查评析

目的了解扬州市流通领域休闲食品卫生质量,规范扬州市该类食品市场竞争秩序的健康发展,引导广大消费者正确消费.方法监督检查和抽检相结合.结果休闲食品合格率为84.9%,本地产品与外地产品卫生质量有一定的差异（X2=3.99,P〈0.05）,不同性质的商家销售的休闲食品卫生质量存在显著的差异,存在的卫生质量问题依次为产品索证资料不齐全,微生物指标不合格、产品标签标识不规范、感官指标不合格、添加剂超标、酸价不符合卫生标准及其它卫生指标不合格.结论积极开展食品卫生专项监督检查,加大食品卫生知识社会宣传力度,正确引导消费者选购休闲食品,维护消费者的合法权益.     

关于工程建设监理工作的探讨

随着工程建设的发展速度越来越快，对于工程的质量要求也越来越严格，工程的质量对于我国的经济发展和人们的生活有重要的影响。在工程建设过程中，受到建设部门的委托，监理单位对工程的施工质量进行监督检查，严格按照国家的规范标准执行，确保工程的质量合格。