非无菌药品微生物限度检查的影响因素分析 |
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引用本文: | 刘荔,周斌,田妮娜,张晓萍,李天荣.非无菌药品微生物限度检查的影响因素分析[J].甘肃科技,2019(5). |
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作者姓名: | 刘荔 周斌 田妮娜 张晓萍 李天荣 |
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作者单位: | 兰州市食品药品检验所;兰州大学 |
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摘 要: | 在药品的生产、包装、运输、存储等环节中,一些外在的因素会造成微生物对药品的污染,进而对人体造成各种危害。非无菌药品微生物限度检查是对非灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的一种检查方法。本文就该检查方法所受到的影响因素进行了分析,以期最大限度地保证检验结果的可靠性和准确性。
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