振雄展势丹对勃起障碍大鼠壮阳作用的研究

探讨专利中药复方振雄展势丹对勃起功能障碍的动物模型的改善作用,并初步探讨其补肾壮阳的作用机理.70只雄性大鼠随机分为7组.除正常组,其余60只雄性大鼠建立勃起功能障碍的去势动物模型,分别灌胃给予振雄展势丹(4,2,1 g/kg),男宝胶囊(200 mg/kg)和丙酸睾酮注射液(2 mg/kg),连续给药21 d.不同剂量振雄展势丹组与模型组相比,勃起潜伏期显著下降.血清睾酮在中、高剂量组的水平明显升高,LH和LSH水平显著降低,且包皮腺,精囊和提肛肌指数明显增加.结果表明,振雄展势丹具有良好的改善勃起功能障碍及补肾壮阳的作用,其作用机理与促进雄性激素分泌,同化激素活性,促进睾丸间质细胞增殖有关.     

复方丹参液抗大鼠心肌缺血损伤的药效学研究

目的:观察复方丹参液的抗心肌缺血作用,为药物的临床合理使用提供科学依据.方法:建立大鼠冠脉结扎心肌缺血模型,分别观察药物对模型大鼠血压、心电图、心肌酶学以及心肌梗死面积等指标的影响.结果:复方丹参液能明显抑制结扎大鼠血压的降低,改善心电图的异常,纠正心肌代谢,降低损伤大鼠血清LDH、CK、MDA的含量,升高NO和SOD的活性,且降低大鼠心肌梗死率.结论:复方丹参液具有确切的抗心肌缺血,增加冠脉供血,改善心脏功能的作用.     

5-FU、海藻多糖、黄芪多糖复方抗癌制剂抗肿瘤药理作用的研究

由５一ＦＵ、海藻多糖、黄芪多糖组成复方抗癌制剂（以下简称复方）。对小鼠体内移植肉瘤（Ｓ１８０）、小鼠肝癌（Ｈ２２）均有显著的抑制作用，与化疗药物５一ＦＵ相比，抑瘤作用增强，毒副作用降低。复方可提高荷瘤小鼠红细胞免疫功能，减轻化疗药物对机体的免疫抑制作用。     

交通事故导致男性阴茎勃起功能障碍的法医学鉴定分析

目的通过对近三年来交通事故中涉及阴茎勃起功能的法医学鉴定进行回顾性分析,探讨司法鉴定中的涉及阴茎勃起功能相关问题。方法对54例交通事故后主诉阴茎勃起功能障碍的病例,进行相关实验室检查,按照勃起功能障碍的严重程度,最终确定其伤残程度,并分析与外伤之间的因果关系。结果勃起完全丧失3例,勃起严重障碍12例,勃起障碍29例,严重影响勃起1例,影响勃起9例,均与交通事故之间存在因果关系。结论交通事故是导致外伤性勃起功能障碍的重要原因,尤其是骨盆骨折伴尿道断裂的案例,在司法鉴定中应该引起足够的重视。     

优化复方CK制剂对肾性高血压大鼠的药效学

通过动物实验进行优化复方CK的药效学研究。取雄性wistar大鼠80只,随机分为假手术组（n=12）和模型组（n=68）。采用二肾一夹法复制肾性高血压大鼠模型。取造模成功的大鼠随机分为五组：模型组,优化复方CK高、中、低剂量组,卡托普利组,后4组灌胃给予相应的药物,模型组和假手术组灌服蒸馏水,每日1次,连续灌胃8周。根据体重随时调整给药量。观察药物对模型动物收缩压及血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ和一氧化氮含量的影响。给药8周后,与模型组相比,优化复方CK高、中剂量组能显著地（P〈0．01）降低模型动物收缩压、血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ含量,升高血浆一氧化氮含量。由此可知优化复方CK有降压作用,其作用可能与降低血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ含量、促进血液中的一氧化氮合成与释放有关。     

P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对龙血素A、B、C在大鼠体内药物动力学影响

研究灌胃给予大鼠龙血竭后，P糖蛋白抑制剂维拉帕米对其有效成分龙血素A、B、C在大鼠血浆中的药物动力学影响.将SD大鼠随机分为对照组和抑制剂组并单次给药，对照组灌胃给予大鼠5 g/kg龙血竭，抑制剂组联合给予大鼠维拉帕米（1 mg/kg）和龙血竭（5 g/kg）.收集两组相同系列时间的血浆样本，采用HPLC-MS/MS的方法对龙血素A、B、C在大鼠血浆中的浓度测进行检测，求算两组血浆样本药物动力学参数.与对照组相比，抑制剂组大鼠龙血素A、B、C的血药浓度-时间曲线下面积分别增加109.4%，78.5%，22.8%，血药峰浓度分别增加69.6%，115.0%，42.1%，龙血素A、B的达峰时间均延长、龙血素C的达峰时间无变化，三者的生物半衰期（T_0.5）均变小，说明P糖蛋白抑制剂能够引起龙血素A、B、C在大鼠体内的血浆药物动力学参数变化，龙血素A、B、C均有可能为P糖蛋白的潜在底物.      

茶多酚复方制剂保肝实验研究

探讨茶多酚复方制剂对脂肪肝大鼠的肝脏保护作用。方法：将30只雄性SD大鼠随机分为正常组、脂肪肝造模组和治疗组3组,正常组基础饲料饲喂,脂肪肝模型组高脂饲料饲喂,治疗组高脂饲料饲喂茶多酚复方制剂灌喂。饲喂4周摘除眼球取血,测定血液AST、ALT、ALP活性,肝脏TC、TG、FFA、MDA含量及SOD活性。结果：与脂肪肝造模组大鼠相比,茶多酚复方制剂灌胃治疗可显著降低大鼠血液AST、ALT、ALP活性（P〈0.05）,可显著降低肝脏TC、TG、FFA、MDA含量（P〈0.05）,可显著提高肝脏SOD活性（P〈0.05）。结论：茶多酚复方制剂对脂肪肝大鼠肝脏具有保护作用。     

何首乌复方结合运动对大鼠FAS活性的影响

用中草药何首乌复方结合90 min游泳运动干预高脂饮食大鼠,观察其对大鼠FAS活性及FFA的变化.结果表明:药物组、运动药物组对FAS活性抑制作用极显著(P<0.01),运动药物组对FFA降低趋势明显;何首乌复方能降低高脂饲料喂养的大鼠体重,有防止体重增加的作用;结合90 min游泳运动能降低大鼠皮褶厚度,左侧附睾脂肪垫、肾周脂肪垫的重量,有减脂肪的作用;有降低血清FFA的趋势,与90 min游泳运动协同作用,趋势更加明显;能显著降低高脂饮食大鼠FAS活性的水平.     

阳痿治验

<正> 阳痿《内经》中称为“阴痿”,是指阴茎痿软不能勃起,或举而不坚的一种青壮年常见病症。罹患本病一般对机体虽未造成明显损害,但确使人情绪沮丧,精神不振,甚至引起夫妻失和,或家庭关系破裂等不良后果。     

中药复方对大鼠肾小球系膜细胞作用的影响

通过观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞(Ms C)的影响,从细胞水平探讨中药复方防治慢性肾功能衰竭(CRF)的作用.采用4甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞的影响.结果显示中药复方有抑制大鼠肾小球系膜细胞增殖的作用,其中抑制率与药物浓度和作用时间有一定的量效关系.中药复方对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞增殖有明显的抑制作用,其抑制率与血清中的药物浓度、时间呈正相关.中药复方抑制肾小球系膜细胞增殖是预防肾小球硬化发生发展的重要机制之一.     

五种抗氟中草药复方的药效比较研究

为了筛选在临床上可以有效防治动物氟中毒病的复方中草药制剂,本研究分别对前期研究的复方当归散基础组方加以改进,拟定出5种组方,并进行了抗氟作用研究。试验期间跟踪观察氟斑牙发生情况,测定骨氟含量以及血浆、肝、肾的总抗氧化力(T-AOC)、总抗氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量,建立阳性组氟中毒模型,筛选较为理想的抗氟复方当归散。结果表明:阳性对照组成功复制出氟中毒模型;各给药组药效比较结果表明,抗氟复方当归散Ⅱ较其它组方更能显著降低骨氟含量,较好地抑制大鼠体内的脂质过氧化过程,提高大鼠抗氧化酶活性。     

4种清热解毒药燃烧分析

选择银黄颗粒、复方穿心莲片、维C银翘颗粒、藿香正气丸作为研究对象,从燃烧热和燃烧稳定性方面评价药品质量.测定4种清热解毒药燃烧热、燃烧稳定性.建立4种清热解毒药的多指标综合评价体系.这项研究为热重分析方法研究食品药品燃烧稳定性评价与研究提供有力地科学依据.     

肿瘤免疫治疗发展现状

 癌症严重威胁人类健康,是当前最引人关注的疾病领域。肿瘤免疫治疗在癌症治疗中具有独特优势,受到越来越多研究机构和制药企业的青睐,近年来呈现蓬勃发展的趋势。由于免疫系统的复杂性,肿瘤免疫治疗涵盖了多种作用机制和药物形式,发展情况各不相同。本文通过调研大量文献和数据库信息,对国内外处在临床试验阶段和已经上市的肿瘤免疫药物进行了梳理,对其发展阶段、作用机制、研发机构等情况进行分析,旨在阐述肿瘤免疫药物开发的总体趋势和方向,为抗肿瘤药物研发提供借鉴。     

抗病毒中药复方制剂对雏鸡IFN-γ水平影响的研究

为了探讨抗病毒中药复方制剂的抗病毒作用机理和为临床合理用药提供实验依据,采用水萃取法制备抗病毒中药复方浸膏制剂,将实验动物随机分为阴性对照组、阳性对照组、低剂量中药组、中剂量中药组和高剂量中药组,在免疫接种NDV-Lasota株灭活疫苗的基础之上,以IFN-γ(干扰素γ)为检测指标,研究中药复方制剂对雏鸡血清IFN-γ水平的影响.实验结果表明:抗病毒中药复方制剂具有诱导实验雏鸡在免疫应答过程中IFN-γ产生的作用,诱导作用可能与中药剂量及机体的免疫状态有关.     

高血压病中医诊治的遗传关联规则挖掘研究

提出了一种采用遗传算法挖掘关联规则的方法，从编码方法、适应度函数的构造、交叉、变异算子设计等方面进行了讨论．将此方法应用于分析高血压病中医医案诊治数据中，选取了自2008年7月-2010年10月在山东中医药大学附属医院收集的丁书文教授高血压病诊治医案435份为数据来源，实验结果验证了算法的有效性，其中支持度为0．34的强关联规则中的8位药完全包含在丁教授在治疗高血压病时常用的钩藤方中．     

中医药单复方消除运动性疲劳研究进展

自20世纪80年代以来，运动医学就开始将传统中医药运用于消除因过度训练而产生的运动性疲劳，取得了一定的研究成果。研究就近年来中医药单复方消除运动性疲劳的研究进展进行讨论，其中单方中药如人参、淫羊藿、枸杞子、芦荟、黄芪、当归有着较好的抗疲劳、抗氧化等作用；而复方中药不同于单方中药，它充分利用了单药的药性以及单药间的药理相互作用。从目前研究现状来看，研究趋向复方研制，但其临床实验有待加强。     

基于数据挖掘和网络药理学探讨中药复方干预血小板聚集抗动脉粥样硬化的用药规律及潜在机制

基于数据挖掘和网络药理学探讨中药复方干预血小板聚集抗动脉粥样硬化的用药规律及潜在机制。通过筛选CNKI、WANGFANG、VIP数据库、PubMed等中英文数据库中从干预血小板聚集角度治疗动脉粥样硬化疾病的方剂，整理后采用中医传承辅助平台（V2.5）、IBM SPSS Statistics 25、IBM SPSS Modeler18等软件，分析药物配伍之间的内在联系及关联规则，总结干预血小板聚集抗动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）方剂中的用药规律、核心角药配伍，应用TCMSP、 Genecards、OMIN、Drugbank、DisGenet、TTD等数据库检索疾病和核心角药活性成分以及对应靶点信息，选择 Venny工具获得疾病-药物交集靶点，利用 STRING 数据库获取相关文件，运用 Cytoscape 3.7.2 软件、Metascape 数据库、微生信网站等软件进行可视化分析、GO KEGG通道富集分析以及气泡图的制作。通过检索“动脉粥样硬化、粥样硬化、 抗血小板聚集、凝血功能”等主题词，收集整理处方 50 首，含109味中药，药效以活血化瘀、行气止痛为主，性味以温、甘、苦为主，主要归肝、脾、心经。进一步通过关联规则分析得到核心药对32个；确定核心角药为“川芎、红花、桃仁”，经网络药理学分析得出其主要活性成分槲皮素、山柰酚、木犀草素等主要作用于JUN、AKT1、TNF、IL6、TP53、MAPK1、CTNNB1、MAPK14、FOS、CAV1等靶位。通过metascape通路富集分析得出着重在脂质和动脉粥样硬化相关通路、癌症相关通路、松弛素信号通路、HIF-1信号等通路发挥治疗作用。干预血小板聚集抗动脉粥样硬化的方剂多以活血化瘀、行气止痛为主，辅以补气化痰散结，其核心药物对中活性成分主要通过干预 JUN、AKT1、TNF、IL6、TP53等具有抗血小板聚集的靶点及相关信号通路进一步抗AS，同时该研究为治疗AS中药复方的组方用药、优化组方和深入研究提供了一个新的角度。     

中药方剂中乳香类药物不良反应分析及临床对策

 乳香可舒筋行气,活血化瘀,是中医治疗痹症、湿阻病等多种疾病的常用药材,但乳香类药物存在诱发不良反应的风险。通过回顾性研究,将2022年1—6月于北京中医药大学附属护国寺中医医院开具含有乳香成分的中药处方作为研究对象,通过统计描述、相关性分析及多因素回归分析,旨在明确影响乳香不良反应的独立性因素。采用的指标包括处方中的乳香剂量、给药方式,患者的年龄、性别、过敏史以及记录不良反应类型等。结果共纳入108例处方,其中7例处方引发了不良反应,包括皮肤过敏6例、腹泻1例,多因素回归分析显示患者既往过敏史是影响乳香不良反应的唯一独立危险因素;说明现阶段中医临床实践使用的含有乳香的中药方剂所致的不良反应仅与既往过敏史有关,患者过敏史是合理用药、控制不良反应中需重点把握的环节。