浊点萃取预富集ICP-AES测定水样中痕量铬

浊点萃取法(Cloud Point Extration,CPE)[1,2]是近年来出现的一种新兴的环保型液-液萃取技术,它不使用挥发性的有机溶剂,不影响环境.它以表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变实验参数如溶液pH值、温度等引发相分离,将疏水性物质与亲水性物质分离.它具有经济、安全、高教、简便等优点,已广泛用于生命科学、环境科学研究中[3].自Watanabe[4]等将其成功的用于金属离子的萃取后,引起了分析科学家们的极大关注与重视,并应用于金属离子的分离富集及形态分析[5].     

浊点萃取用于有机磷农药残留的检测

以建立农药残留快速检测技术为目的,利用非离子表面活性剂(C12E10)水溶液的浊点萃取特性,进行了水溶液中痕量的有机磷农药甲基对硫磷、辛硫磷富集分离的实验研究;考察了表面活性剂浓度、盐浓度、有机磷浓度、干扰物等因素对浊点萃取效果的影响。结果表明,C12E10浊点萃取技术对于甲基对硫磷、辛硫磷具有很好的富集分离效果,在35℃、C12E10浓度为5g.L-1、Na2SO4浓度为120g.L-1时,两种有机磷农药富集倍数最高分别可达95和97,萃取率也可达到90%以上。将浊点萃取技术与高效液相色谱分析法结合,甲基对硫磷和辛硫磷的检测限可达1μg.L-1。     

二(2-乙基己基)磷酸铵反胶束萃取氨基酸特性

以表面活性剂二（２－乙基己基）磷酸铵作为反胶束,测定其浓度对萃取精氨酸的影响,确定最适宜的表面活性剂浓度。测定水相中ＮａＣｌ浓度对反胶束吸水率和萃取精氨酸的影响,结果表明,以二（２－乙基己基）磷酸锭为表面活性剂所形成的反胶束具有较其它反胶束更强的萃取能力,具有良好的吸水性能,适合于从高盐浓度（４．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１）的水溶液中,萃取出氨基酸。     

亲和双水相胶束系统的相行为及其应用

在疏水改性聚氧乙烯(HM-EO)形成的一元双水相胶束系统(ATPMS)中引入带亲和配基的小分子表面活性剂Triton X-114-IDA-Cu(Ⅱ),构成亲和作用主导的二元ATPMS.考察了温度、pH、盐浓度及种类对新系统液液相平衡的影响,并将该系统用于模型蛋白3',5'-二磷酸核苷酸酶(YND)的萃取.结果表明:Triton X-114-IDA-Cu(Ⅱ)与HM-EO形成的混合胶束簇集体在较低温度(4℃)下即可自发分相;温度升高可以增大系统两相区域;降低体系pH有利于系统分相;添加无机盐促使混合胶束网络的形成及相分离更加容易,阳离子影响次序为:K~+Na~+,阴离子为:SO_4~(2-)Cl~-Br~-I~-.最后,通过对YND的萃取分离,YND被成功萃取进入胶束富集相,证明了亲和ATPMS在富组氨酸蛋白分离中的可行性,为该体系在分离工艺中的应用提供相应的基础依据.     

流动注射在线吸附预富集在线氧化洗脱-冷蒸气原子荧光联用测定天然水样中痕量汞

传统的离子交换、共沉淀和液-液萃取等预富集技术不但费时、费力、样品需要量大,而且还可能引起样品污染和损失.利用流动注射(FI)在线预富集系统如C18硅胶吸附剂填充微柱、聚四氟乙烯编结反应器(KR)在很大程度上能够克服上述缺点[1～5].本文采用FI在线KR吸附预富集在线氧化洗脱-冷蒸气原子荧光联用技术建立了一种灵敏度高、费用低的快速分析方法用于天然水样中痕量汞的测定.     

浊点萃取用于有机磷农药残留的检测

以建立农药残留快速检测技术为目的,利用非离子表面活性剂(C12E10)水溶液的浊点萃取特性,进行了水溶液中痕量的有机磷农药甲基对硫磷、辛硫磷富集分离的实验研究;考察了表面活性剂浓度、盐浓度、有机磷浓度、干扰物等因素对浊点萃取效果的影响。结果表明,C12E10浊点萃取技术对于甲基对硫磷、辛硫磷具有很好的富集分离效果,在35℃、采用C12E10浓度为5 g·L-1、Na2SO4浓度为120 g·L-1时,两种有机磷农药富集倍数最高分别可达95和97,萃取率也可达到90%以上。将浊点萃取技术与高效液相色谱分析法结合,甲基对硫磷和辛硫磷的检测限可达1μg·L-1。     

表面活性剂胶束和预胶束对4-硝基苯酚苯甲酸酯碱性水解反应的影响研究

在有和无阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和中性表面活性剂Brij35三种胶束和预胶存在下研究了对4-硝基苯酚苯甲酸酯(PNPB)碱性水解反应的动力学.实验结果表明,CTAB和Brij35胶束和预胶束对4-硝基苯酚苯甲酸酯碱性水解反应均有显著的催化作用,而SDS胶束和预胶束对4-硝基苯酚苯甲酸酯碱性水解反应有禁阻作用.这种催化和禁阻作用主要来自于胶束所产生的局部浓度效应,静电效应和微极性效应.应用假相动力学模型,获得了胶束和预胶束催化反应相关的热力学和动力学参数.     

籍近红外疏水染料荧光猝灭测定非离子表面活性剂SDS

环境样品中阴离子表面活性剂的测定,大多是基于阳离子染料与其形成离子缔合物并被萃取至有机溶剂中然后进行光度或荧光测量来完成的.有机溶剂的毒性及萃取过程的繁琐促使人们寻求更好的测定方法[1,2].近红外疏水染料因其红区激发和发射等特性在生物及环境分析研究中已被广泛应用[3,4].最近我们合成了一种带有两条十六烷基长链的近红外疏水染料(图1),系统考察了它在不同表面活性剂胶束中的荧光行为.     

对峙反应的胶束催化研究

由表面活性剂形成的胶束溶液 ,以其局部浓度效应、静电效应、极性效应、定位效应和微粘度效应影响、调节和控制着许多化学反应的进行[1] .胶束对简单级数反应的影响已得到广泛而深入的研究 ,但对于复合反应的胶束催化研究鲜见报道[2～ 5 ] .我们应用 2 2型对峙反应的热动力学参量法[6] ,在十六烷基三甲基溴化铵 (ＣＴＡＢ)、十二烷基硫酸钠 (ＳＤＳ)、ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (Ｃ18Ｈ3 7Ｃ6Ｈ4Ｏ(Ｃ2 Ｈ4Ｏ) 8Ｈ)胶束溶液中 ,研究了硝基乙烷与三 (羟甲基 )氨基甲烷 (Ｔｒｉｓ)对峙反应 (2 2型 )的热动力学 .1　实验部分1 .1　反应体系与试剂…     

电解质对十六烷基三甲基溴化铵+辛胺+水体系体积性质及微环境极性的影响

胶团增溶超滤 ( MEUF)技术是新兴起的低能耗、高效率、易工业化的污水处理技术 [1] .它是通过增溶表面活性剂胶团超滤去除废水中的致污有机物和金属离子的 ,因此 ,形成增溶胶束的表面活性剂体系的各种物理化学性质的研究对 MEUF技术的开发和应用极为重要 .十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)是低 cmc,可以形成较大的胶团 ,且有很强加溶能力的表面活性剂 .本文对不同电解质 ( Na Cl/KCl)浓度下十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB) 水体系加溶辛胺后的体积性质和微极性进行了研究 ,希望深入了解这些体系中的相互作用 ,从而为 MEUF技术的开发和…     

复杂组成钙钛矿材料中的纳米分相

大量实验直接或间接证明，在许多化学组成复杂的材料内部，深入到纳米线度来观察材料的组成分布是不均匀的，文章用晶体化学原理分析了复杂钙钛矿材料中纳米微区组成不均匀性的内在动因。在此基础上，将纳米分相的概念引入复杂人化合物和固溶体中，提出纳米分相是许多复杂组成材料的共同结构特征。     

256色位图的分色处理

介绍一种在ｗｉｎｄｏｗｓ环境下对ＢＭＰ格式的２５６色彩色图像分色的方法，该方法比已有的图像分色算法更快速、可靠。     

一种探索性山羊绒分拣方法

本文提出了一种加强气流作用,使物理性状不同的绒毛、粗毛、皮屑得到分拣的探索性方法.用于山羊绒分梳.     

核分离—核套装图象自动分割法

指出了用以前的一些分割方法,分割多个强交集物体互相粘连的图象时存在的问题,介绍了一种新的图象分割方法—核分离—核套装图象自动分割法的基本原理,由此原理导出了一套基本运算公式,给出了用该法分割多个强交集物体互相粘连的图象的实验结果.     

喹诺酮类抗生素的高效毛细管电泳法分离检测

用高效毛细管电泳法分离环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、帕珠沙星等5种喹诺酮类药物,探讨了缓冲液的浓度、pH值、分离电压、进样量对分离及检测的影响.实验发现采用50μm×40 cm毛细管柱、5 kV分离电压,用40 mmol.L-1Na2B4O7-KH2PO4缓冲液调至pH8.86时,上述5种组分可以在基线分离.在进样时间为5 s、紫外检测波长为254 nm的条件下,待测物的检测限介于1.5~7 mg.L-1之间.利用上述操作参数,采用标准加入法测定市售奥复星药片中氧氟沙星的质量分数为48.0%.     

电泳分离无机离子

本文用电泳法分离Fe(Ⅰ)、Fe(Ⅰ)以及 Cu(Ⅰ)、Hg(Ⅰ)离子.并讨论了在一定条件下,电压、电解质浓度对 Cu(Ⅰ)、Hg(Ⅰ)分离的影响.