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1.
邻苯二胺与α—溴代酸酯反应,产物经氧化后生成2—羟基—3—烃基喹噁啉■(R=-CH_3,-C_2H_5,-CH_2CH_2CH_3,-CH_2(CH_2)_2CH_3,-CH_2CH(CH_3)_2,-CH_2(CH_2)_4CH_3)。2—羟基—3—烃基喹噁啉(R=-H,-CH_3,-C_2H_5,-CH_2CH_2CH_3,-CH_2(CH_2)_2CH_3,-CH_2CH(CH_3)_2,-CH_2(CH_2)_4CH_3,-C_6H_5)转变成2—氯—3—烃基喹噁啉后,与肼作用生成2—肼基—3—烃基喹噁啉,后者用氧化汞处理得到2—烃基喹噁啉■(R=-H,-CH_3,-C_2H_5,-CH_2CH_2CH_3,-CH_2(CH_2)_2CH_3,-CH_2CH(CH_3)_2,-CH_2(CH_2)_4CH_3,-C_6H_5)。 相似文献
2.
合成了一类结构为R-(CH_3)N(O)-CH_2CH_2SO_3Na(R=C_8H_(17)~C_(18)H_(37))的氧化胺表面活性剂(Ⅰ),测试了各项主要物化性能。由于在结构上引入了阴离子基团,Ⅰ在溶液中随pH不同而呈现出两性/阴离子的特性。测定了Ⅰ的表面张力、临界胶束浓度、起泡力、泡沫稳定性和乳化力。 相似文献
3.
本文对通式为(其中R′为或R为-CH_2、-CH_2CH_3、一CH_2CH_2CH3、-CH(CH_3)_2、-CH_2C_6H_5、-CH_2CH=CH_2或的10种含氮有机物进行了核磁研究,记录了其~1H NMR谱,确定了各~1H的化学位移和~1H与~1H之间的耦合常数,并讨论了核磁参数与结构的关系。 相似文献
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5.
螨类繁殖力强、蔓延迅速,对农作物危害极其严重。近年来,防除螨类有机合成药剂的研究、使用报导,日益增多。硫醚类Cl—SR I [R=-C_6H_4NO_2-2,-C_6H_4Cl-4,~-C_6H_4NO_2-4,-C_6H_4NO_2-3,-C_6H_3(NO_2)2-2,4,-CH_2-C_6H_4Cl-4,-CH_2C_6H_4Cl-2等]就是其中之一。将它们配成乳剂、粉剂在农业上用作杀螨剂。据文献报导,取代苯硫醚如2,4-二硝基-4′-氯二苯基硫醚,需在无水条件下合成①②。有些如氯杀③,虽在含水介质中合成,但反应时间长,收率低。我们采用相转移催化法,按下述反应合成了对氯苯基硫醚Ⅱ,其中Ⅱc为新化合物。 相似文献
6.
《长春师范学院学报》1994,(6)
合成了含-CH_2SH和-CH_2SOCH_3功能团的交联聚苯乙烯钕配合物P-CH_2SH(?)Cl_3和PCH_2SOCH_3·NdCl_3。P-CH_2SH·NdCl_3对丁二烯聚合没有催化活性,而P-CH_2SOCH_3·NdCl_3可使丁二烯进行高顺式聚合,聚丁二烯顺-1,4单元含量在95%以上。 相似文献
7.
环戊二烯基二羰基全铁的盐Na[C_5H_5Fe(CO)_2]能与氯乙酸戊酯直接反应生成化合物C_5H_5Fe(CO)_2-CH_2COOC_5H_(11)。 相似文献
8.
萃取法生产纯碱新工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据所附文献指出,合成金属盐类的通式; MCl+HY=MY+HCl 如:NaCl+CO_2+H_2O=NaHCO_3+HCl所产生的酸可以用萃取剂(胺类)除去。文献指出有一些胺已被试验过,如乙二胺(H_2N-CH_2-CH_2-NH_2),正丁胺(BuNH_2),二乙醇胺[HN(CH_2CH_2OH)_2],甚 相似文献
9.
本文以卵磷脂为模型化合物、用福里埃变换红外光谱(FT-IR)法、研究了生物膜中磷脂的结构状态。 从磷脂吸水前后有关红外谱带的强度变化及频率位移的实验证据,说明了磷脂分子整个极性基团部份(头部)、包括其中的-CH_2-和-CH_3憎水基团,都是被水化层包围。因此,在磷脂吸水后,除了≡PO_4和-COO基团的谱带有明显的强度和频率变化外、-CH_2-、-CH_3和C-C-N等基团振动也相应有明显的改变。本文结果表明:FT-IR光谱中谱带强度变化是研究生物膜结构的有效手段。 相似文献
10.
根据FM合成技术的工作原理、FM合成器的基本组成,研究了其中各种参数的作用及这些参数对音乐合成效果的影响。据此设计了一套方案,通过控制音符、节拍及演奏乐器等特定参数,实时地得到一段完整的旋律。并重点讨论了关键技术及可能遇到的问题,给出相应的解决方法。在PC机上用定点程序实现的该技术,向DSP芯片中移植提供了技术依据。 相似文献
11.
本文进一步研究了芳胺与取代苄叉丙酮的曼尼希(Mannich)反应,合成了9个Mannich碱(Ⅰ).同时用醛胺缩合法合成了具有药理活性的吗啡啉和取代苄叉丙酮的Mannich碱(Ⅴ),提高了合成产率.当苄叉丙酮的取代基R=4-CH_3O,3,4-OCH_2O时,有时有酮胺缩合产物——Schiff碱(Ⅳ)生成,只是反应温度有所不同.对Ⅳ的生成机理、结构及合成进行了讨论. 相似文献
12.
主要分别介绍用亚硫酸钠与氯乙酸乙酯合成磺酸乙酸钠和亚硫酸钠与氯乙酸合成磺酸乙酸钠。根据影响磺酸乙酸钠合成因素,分别研究了反应温度、反应物浓度、反应物摩尔比对磺酸乙酸钠合成的影响。用亚硫酸钠与氯乙酸合成磺酸乙酸钠反应条件为:反应温度:55℃,Na2SO3与ClCH2COOH的摩尔比:1.1∶1,反应物浓度:ClCH2COOH:1 mol/L产品产率:85%。该方法操作简单、条件温和、污染小,是一种很有工业化前途的方法。证明了该反应合成磺酸乙酸钠是可行的,为更大规模实验提供了设计和操作依据。 相似文献
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耐温抗压吸水堵漏剂Poly-gel的合成及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)作为交联剂,设计正交实验。采用溶液聚合法合成了耐温抗盐吸水树脂Poly-gel,对其结构进行了表征。对合成出的产品进行了性能测试。结果表明,此共聚物Poly-gel耐高温135℃,抗盐性能强;并且抗压4.83 MPa,封堵能力强。 相似文献
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1,6-二(取代笨基)已二酮-1,6(ArCOCH_2CH_2CH_2CH_2COAr,Ar=4-CH_3C_6H_4-,4-CH_3OC_6H_4-,4-ClC_6H_4-,3,4-(CH_3O)_2C_6H_3-)溴化生成相应的2,5-二溴-1,6-(取代苯基)已二酮-1,6,后者与甲醇钠作用生成3-溴-1-取代苯甲酰基-2-取代笨基-1,2-环氧环戊烷。芳环上不同的取代基对生成的取代环氧环戊烷的产量似乎没有什么影响。 相似文献
15.
用钠-钾合金代替金属锂分解三间甲苯膦生成(3-CH_3C_6H_4)_2PK,后者与二磺酸酯(V)反应形成(-)-3-CH_3-DIOP,粗产品经用醇、醚处理得到(-)-3-CH_3-DJOP,产率为78%。Rh(I)-(-)-3-CH_3-DIOP催化剂对Ia和Ic的氢化具有较高的立体选择性,旋光产率分别为91和92%。对Ib和Id的氢化仅有中等的立体选择性,旋光产率分别为80%和70%。 相似文献
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抗静电环氧树脂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
合成标题化合物,首先是抗静电单体(Ⅰ)二羟乙基二苄基氯化铵与环氧氯丙烷反应生成低聚物(Ⅱ)二(2-环氧丙基氧乙基)二苄基氯化铵,然后经化学反应将化合物(Ⅱ)引入环氧树脂中,得到抗静电环氧树脂(Ⅲ).由正交设计考察了合成抗静电树脂的最佳条件是A2B3C2.经过两年多跟踪测试其抗静电性能表明,抗静电环氧树脂与一般的环氧树脂比较具有良好的抗静电性能. 相似文献
18.
CdGeAs2多晶合成研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以高纯(6N)Cd、Ge和As单质为原料,按CdGeAs_2的化学计量比配料,采用机械振荡和温度振荡相结合新方法合成出CdGeAs_2多晶锭,经X射线粉末衍射分析表明合成产物为高纯单相的CdGeAs_2多晶.用20℃/min的升温和降温速率对合成的CdGeAs_2多晶进行了DTA分析,结果显示CdGeAs_2多晶的熔化温度为669.24℃、结晶温度为615.55℃.根据DTA分析结果设计CdGeAs_2晶体生长温场,采用改进的Bridgman法生长出外观完整、尺寸为φ15 mm×45 mm的CdGeAs_2晶体,并对其进行解理实验,获得了完整、光滑的解理面,经XRD分析结果显示,连扫谱呈现(101)面的四级衍射峰,(101)面回摆谱峰尖锐、对称性好. 相似文献
19.
微波—水热法合成纳米钛酸钡原料 总被引:1,自引:0,他引:1
结合水热法和微波加热的优点,设计了三因素三水平的正交试验方案,采用微波—水热法合成纳米钛酸钡(BaTiO3)原料.用X射线衍射仪(XRD)、激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)对合成的BaTiO3原料进行检测和表征,用直观分析法处理结果,得出BaTiO3纳米原料的最佳合成工艺:反应温度70℃,反应时间30 min,反应物浓度0.2 mol/L. 相似文献
20.
甲基环氧氯丙烷合成方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以2甲基3氯丙烯为原料,在原有类似物的基础上,设计了两种合成路线,成功地合成出了甲基环氧氯丙烷.对两种合成方法进行优化选择,得出简便可行、反应时间短、产率高的合成方案.为一系列新型聚合物单体的合成提供了有效的途径 相似文献