1,6-二酮的成环反应 Ⅳ.2,5-二溴-1,6-二(取代苯基)已二酮-1,6的合成及其与碱性试剂的反应

1,6-二(取代笨基)已二酮-1,6(ArCOCH_2CH_2CH_2CH_2COAr,Ar=4-CH_3C_6H_4-,4-CH_3OC_6H_4-,4-ClC_6H_4-,3,4-(CH_3O)_2C_6H_3-)溴化生成相应的2,5-二溴-1,6-(取代苯基)已二酮-1,6,后者与甲醇钠作用生成3-溴-1-取代苯甲酰基-2-取代笨基-1,2-环氧环戊烷。芳环上不同的取代基对生成的取代环氧环戊烷的产量似乎没有什么影响。     

把我国的科学研究赶上去

一、学部委员中有很多有机化学专家,还有生物化学专家,高分子化学专家,他们会谈到涉及有机化学的动态、发展各方面的问题,我不想再谈这方面的问题了。我只想谈一谈对搞科学研究的看法问题。第一、目前搞科研的条件好不好?第二、必要时要不要心甘情愿做无名英雄?有人说,中国科学家在国外有较大成就,在国内就没有。都是中国人,为什么结果不同?主要原因就是国内条件差。是的,     

1,6-二酮的成环反应V 1,6-二酮的酮-环醇互变异构

1—苯—3—甲丁—2—烯—1—酮通过双分子还原得到两种产物。红外光谱证明,它门分别具有二酮和环醇结构。在催化剂存在下酮式可以转变为环醇。双分子还原1,3—二苯丁—2—烯—1—酮及1—苯丁—2—烯1—1酮分别得到二酮,而没有得到环醇。     

1,6—二酮的成环反应——2-溴-1,6-二苯已二酮-[1,6]在碱性試剂存在下生成2-苯-3-苯甲酰-1,2-环氧环戊烷的反应

2—溴—1,6—二苯己二酮—[1,6]用碱性试剂处理到2—苯—3—苯甲酰—1,2—环氧环戊烷。这个化合物具有两种几何巽构体;α-異构体,熔点为166—7°; β-异构体,熔点为95—6。对於它们的生成反应历程作了探讨。     

低价钛盐还原反应的研究Ⅵ.低价钛盐与烯酮、羟基羧酸及羧酸衍生物的反应

在低价钛盐作用下,醌式烯酮被还原成酚;羟基羧酸脱羟基还原成羧酸。N-苯基苯甲酰胺被还原成N苄基苯胺;而亚氨基苯甲酰氯盐酸盐和亚氨基苯甲酸甲酯与低价钛盐反应后都生成苯甲酰胺.