重庆主城区人口密集区域VOCs成因分析

通过GC-FID/MS分析环境空气中104种挥发性有机污染物的检测方法,采样分析重庆主城区3个人口密集区域(南坪、观音桥、三峡广场)和位于歌乐山环境空气质量监测点位的挥发性有机污染物种类和污染水平。通过分析发现主城人口密集区域污染水平大致一致,其中氯代烃类主要为二氯甲烷、三氯甲烷等,烷烃和酯类主要为异戊烷、正丁烷、异丁烷、乙酸乙酯等,苯系物主要为苯、甲苯、乙苯等;人口密集区域主要以二氯甲烷污染较为严重,其中监测时段南平二氯甲烷的浓度高达74μg/m~3。监测结果同时表明挥发性有机物一天中早上最高,至傍晚时分降至最低。汽车制造等企业主要产生苯系物、酯等环境空气污染物,而部分苯系物对于是臭氧等生成贡献比较明显,生态环境管理部门宜对其继续关注,加强管理;人口密集区域卤代烃类的污染较严重。因此,亟需对这些发性有机污染物进行进一步的评估分析,健全其污染监控体系。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

水质中苯系物的测定,国家标准GB11890-89采用填充柱气相色谱法来测定苯系物。本文采用毛细管柱气相色谱法和填充柱气相色谱法分别来测定水中苯系物,实验结果表明用毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能够替代填充柱气相色谱法测定水中苯系物。     

环境空气中的苯系物检测及其治理研究

苯系物是空气中最重要的污染物之一,具有较强的毒性,苯是强致癌性物质,对人体危害极大。本文介绍了苯系物的一般检测流程和方法,比较分析了几种常用的苯系物处理方法,并对我国实施苯系物的控制和处理提出了建议。     

气相色谱法测定水中苯系物

在环境监测工作中,国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法测定苯系物.本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物, 实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物.     

长春市空气中苯系物的分布规律

于 1 998年冬、夏两季对长春市空气中苯、甲苯、乙苯及二甲苯进行短期监测 ,结果表明 ,长春市空气中几种苯系物浓度冬季较高 ,夏季较低 ;路边苯系物主要来自机动车尾气 ,其日变化呈双峰规律 ;市区和对照点苯系物日变化情况及苯系物间比值均表明其主要来源以机动车尾气为主 .随着机动车数量的增加 ,空气中苯、甲苯浓度出现上升趋势 .     

空气中苯系物采样效率测试方法

该方法通过一种结构简单,使用方便的空气中苯系物采样效率测试装置,实现了对空气中苯系物采样效率的测定,主要包括温度湿度控制技术,动态混匀装置技术、流量控制技术、吸附装置等。以进入吸附装置的苯系物的总量计算,实验结果满意,表明该方法是目前有效的空气中苯系物采样效率测试技术,值得推广应用。     

上海市宝山工业区环境空气中甲苯与苯酚的测量

运用差分光谱吸收(DOAS)技术,于2010年11月至2011年3月对上海市宝山工业区大气中的苯系物进行了连续的观测.观测结果发现,当地环境空气中甲苯和苯酚的浓度较高,均值分别为(67.2±7.1)μg/m3和(1.8±0.3)μg/m3,二者的相关系数为0.69,说明其具有相近的源;现发现苯酚的浓度显著偏高于交通源观测结果,表明其源更为复杂.对苯系物浓度数据的统计分析显示:极大值多出现在晚间(18:00~24:00)并具有较强的瞬时特征,与工业点源排放有关.甲苯和苯酚均呈现"双峰态"的日变化规律,峰值出现在8:00及20:00左右,且工作日浓度高于周末.结合与硫氧化物及氮氧化物的相关性分析发现:当地的苯系物浓度与工业排放、机动车尾气贡献、污染物扩散条件以及光化学反应过程有不同程度的相关性.     

改性土壤对苯系物的吸附行为研究

以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基铵离子（HDTMA）和四甲基铵离子（TMA）对土壤进行修饰,制得改性土壤,探讨了改性土壤对苯系物的适宜吸附条件,研究了它们对水中苯系物的吸附作用及相互影响行为及对苯系物的吸附性能及机理。结果表明：HDTMA改性土壤可有效地吸附水中的污染物,吸附系数是原土的几十倍,对苯系物的吸附等温线呈近似线性,其机理为分配作用,被吸附物相对分子质量越大吸附愈大;TMA改性土壤对水中苯系物的吸附效果较前者差,但仍比原土壤好,对苯系物的吸附等温线呈非线性,主要以表面吸附为主。     

高分子微球GDX—502对水中痕量苯系物的吸附富集

随着石油化工工业的发展,苯系物巳构成对江河水的污染。苯系物在水中存在浓度为 PPb 级,采用有机溶剂萃取法处理痕量苯系物污染水样,不仅要大量使用有机溶剂,而且在 K.D 浓缩过程中挥发损失,使回收率降低,色谱测定不易检出。本法采用吸附富集——气相色谱法测定了苯系物的回收率。选取国产高分子微球     

益阳市不同水体中苯系污染物的研究

了解益阳市的水体苯系物污染情况,为环保部门采取合适的环境保护措施提供依据。本研究优化了水样中苯系物的萃取方法,并用气相色谱仪检测益阳市不同水体中苯、甲苯、苯乙烯,邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的含量,检出限均低于10μg/L,该方法在苯系物浓度为50-500μg/L间呈良好线性关系,RSD在4.2%以内,具有良好的重复性,采集的各水体中未检出苯系物。     

吹扫捕集法快速测定地表水中的苯系物

利用吹扫捕集方法对环境水样进行前处理,选用合适的色谱条件对地表水样品进行分析,与国标方法相比,操作简便,快速省时,重复性好.     

气相色谱-正构烷烃多内标法分离和检测苯系物

建立气相色谱-正构烷烃多内标法准确检测苯系物的新方法,研究苯系物色谱分离多个内标物选择的依据,优化实验条件.样品经二硫化碳解吸30min,毛细管气相色谱火焰离子化检测器检测,保留时间定性,正构烷烃辅助定性,以正庚烷为内标定量.苯、甲苯和二甲苯的线性范围分别为0.017 5~0.701 2mg/mL、0.017 3~0.693 5mg/mL和0.017 2~0.688 9mg/mL;相关系数分别为0.999 6、0.999 7和0.999 9(以正庚烷为内标).苯、甲苯和二甲苯的最低检测限分别为0.14μg/mL、2.49μg/mL、1.45μg/mL;相对标准偏差分别为0.9%~1.0%、0.1%~3.8%和0.2%~1.5%之间.试验结果表明该方法可消除复杂基体的干扰,定性定量准确,简便快速、实用性强,可用于室内空气、胶水和油漆等多种样品中苯系物的监测.     

环糊精胶束动电色谱分离亲脂性氯代苯同系物

应用环糊精对氯代苯的包合作用，采用胶束动电色谱方法分离１２种氯代苯同系物，并对环糊精与氟代苯的包合匹配性，以及胶束对其分离效果的影响作了探讨．     

膨胀石墨负载二氧化钛改善亲水性的研究

以可膨胀石墨为原材料制备了表面负载有纳米级二氧化钛颗粒的载钛膨胀石墨,并对其微观形貌、接触角、孔径分布、孔容积、吸附能力进行了分析和表征。优化了膨胀石墨负载二氧化钛工艺,在负载温度50 ℃、钛柱撑液体积分数10%、反应时间6 h时,制备的载钛膨胀石墨亲水性最优。二氧化钛的引入使膨胀石墨接触角由93.0°降低至69.6°左右,亲水性能提高,增强了对水体中溶解或悬浮的微量苯系物的吸附能力。     

制鞋业"三苯"废气治理

采用ＹＪＴ组合净化装置对制鞋厂生产中的“三苯”废气进行吸收治理,净化效率大于９３％,经处理后气体中的“三苯”浓度均达到了ＤＢ３５／１５６－１９９６《制鞋工业大气污染物排放标准》中的一级标准．     

Natural Biological Attenuation of Benzene in Groundwater

IntroductionBenzene is a toxic contaminant often detectedin high concentration above the allowable limits ingroundwater beneath petro- chemical plants.Theprocesses for removing benzene from groundwaterinclude adsorption by activated carbon,airstripping,chemical oxidation,and biologicaldegradation[1] .Pumping the benzene out of theground and treating itexternally is commonly usedbutis expensive and requires long periods of time.The method of in situ biological degradation isthought to be cost- …     

Carbon isotope composition of low molecular weight hydrocarbons and monocarboxylic acids from Murchison meteorite

The origin of the organic matter in carbonaceous meteorites remains controversial despite extensive study over the past 20 yr. Motivated by the expectation that the patterns of isotopic variation with molecular structure among the organic compounds would contain important clues to their origin, we have measured the carbon isotopic compositions for individual hydrocarbons and monocarboxylic acids from Murchison meteorite, a C2 carbonaceous chondrite which fell in Australia in 1969. With few exceptions, notably benzene, the volatile products are substantially isotopically heavier than their terrestrial counterparts, signifying their extraterrestrial origin. For both classes of compounds, the ratio of 13C to 12C decreases with increasing carbon number in a roughly parallel manner, and each carboxylic acid exhibits a higher isotopic ratio than the hydrocarbon containing the same number of carbon atoms. These trends are consistent with the kinetically controlled synthesis of higher homologues from lower ones. The results suggest the possibility that the production mechanisms for hydrocarbons and carboxylic acids may be similar; they also impose constraints on the identity of the reactant species.     

文昌鱼Rbx1同源基因的克隆，进化分析和表达图式的研究

在青岛文昌鱼中首次克隆到一个RING box同源基因，对其进行了序列特征和系统进化学分析，并且研究了该基因的胚胎发育和成体表达图式。AmphiRbx1演绎的蛋白序列与已知其他无脊椎动物和脊椎动物的同源分子表现出很高的相似性。利用原位杂交和RT-PCR技术研究该基因的表达，结果显示AmphiRbx1在胚胎发育各期均有表达，特别是在卵裂期胚胎和有高速分裂细胞的组织中有很强的表达。实验结果表明，Rbx1基因在进化中相当保守，AmphiRbx1可能在细胞分裂的调节中发挥作用。     

Pressure Dependence of Molar Volume near the Melting Point in Benzene

The pressure dependence of the molar volume was at constant temperatures close to the melting point in benzene. The molar volume of benzene was calculated using experimental data for the thermal expansivity for constant temperatures of 25℃, 28.5℃, 40℃, and 51℃ at various pressures for both the solid and liquid phases. The predictions are in good agreement with the observed volumes in both the solid and liquid phases of benzene. The predicted values of the molar volume for a constant temperature of 28.5℃ in the liquid phase of benzene agree well with experimental data in the literature.