红叶李组织培养快繁技术

通过培养红叶李的不同外植体，建立适宜的组织培养条件和快繁技术，为红叶李的组培繁殖提供技术参考。采用MS为基本培养基，添加不同浓度的激素，以茎尖、腋芽、茎段和叶片作为外植体进行培养。结果表明：茎尖和腋芽既能诱导芽的生长又能诱导愈伤组织，且诱导效果较好，而茎段仅能诱导产生愈伤组织，叶片的诱导效果不明显。BA1．0mg／L 2，4-D0．5～2．0mg／L组合的诱导效果最佳，单芽在BA1．0mg／L IBA0．5～2．0mg／L培养基中继代培养都能诱导产生丛芽，诱导率达70％。     

安祖花的组织培养及快速繁殖研究

以安祖花的叶、叶柄和茎段为外植体在不同培养基上进行诱导愈伤组织和不定芽的发生．筛选出了诱导愈伤组织培养基MS 6—BA1．0mg／L 2，4—D0．5mg／L，不定芽分化及增殖培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0.1mg／L，不断的继代培养，增殖及分化率都很高，将产生的不定芽切割下来转接到1／2MS NAA0．5mg／L的培养基中生根壮苗，生根良好的试管苗移栽后，经过精心的管理。2个月后统计结果。成活率高达96％。     

辣椒茎尖离体培养及植株再生

以4个辣椒品种茎尖为外植体，在MS 4mg／L BA 1mg／L IAA 4mg／L AgNO3培养基上诱导不定芽分化，在MS 2mg／L BA 0．1mg／L IAA，MS 0．5mg／L BA 0．1mg／L IAA诱导不定芽茎伸长．结果，平均不定芽诱导率达85％，平均不定芽茎伸长率可达110％，再生植株频率达75％左右．初步实验结果表明：与子叶及下胚轴培养相比，茎尖培养具有成苗率高、基因型不敏感、再生周期短等优势，是解决辣椒组织培养不定芽茎伸长困难，提高再生植株诱导频率的有效途径．     

黄芩组织培养与快速繁殖

取黄芩的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L上培养20天左右，叶腋内开始萌动生长，并形成愈伤组织，呈现质地蔬松，晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右，表面开始出现许多绿色的芽点，就是以后的丛生芽，丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生根率达100％。     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体，通过13种培养基的试验，从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序，即芽诱导培养基为MS BA0.2mg／L IAA1．0mg／L，增殖培养为MS BA0.5mg／L IAA1.5mg／L，生根培养基为MS IBA0．1mg／L 2，4，5-T0．1mg／L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

凤仙花茎段培养与快速繁殖

试验以茎段为外植体，进行凤仙花离体再生与快速繁殖技术研究．结果表明：在附加BA1．0mg／L、NAA0．2mg／L、3％蔗糖的MS固体培养基上可诱导茎段外植体直接产生大量不定芽，诱导率达100％；在含BA1．0mg／L、N从0．2mg／L、3％蔗糖的MS培养基上进行继代培养，可大量增殖；在含NAA、1．0mg／L。3％蔗糖的1／2MS培养基中长根成苗．本试验表明风仙花离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖．     

培养因子对绿玉树离体微型快繁的影响

以绿玉树的腋芽茎段和顶芽为外植体，研究不同培养基浓度、不同激素配比、外植体的放置方式以及化学物质PEG、PP333、AgN03等因子对绿玉树离体培养丛生芽产生的影响，以此筛选出绿玉树离体快繁最适培养基及培养途径。结果表明：诱导腋芽、顶芽萌发较理想的培养基为：3／4MS ZT0．5～1mg／L NAA0．01mg／L和1／2MS BA0.5mg／L NAA0．01mg／L，适宜丛生芽增殖的培养基为：MS ZT0．5～2mg／L NAA0．05mg／L GA30.01mg／L，芽的增殖系数为4．5。     

雷公藤组织培养快繁技术初探

以带腋芽的幼嫩茎段为外植体，研究雷公藤的离体快繁技术。结果表明：附加2.0mg／L BA和0.1mg／L IBA的MS固体培养基可诱导腋芽萌发，诱导率达95％；附加3．0mg/L BA和O．1mg/L IBA的MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基，增殖率可达5．21。     

薮北茶树的组织培养研究

以薮北茶树带腋芽的茎段为外殖体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖体系，以MS为基本培养基，附加各种浓度的植物激素．试验结果证明：最佳诱导培养基为MS十6—BA2．Omg/L；芽增殖培养基为MS十6—BAl．Omg/L十IBAO．2mg/L；最佳生根培养基为1／2MS十6—BAO．5mg/L十IBAO．1mg/L十NAAO．2mg／L十At^3 O．01mg／L。     

猪笼草离体培养及植株再生研究

以猪笼草的幼嫩茎段为外植体进行离体组织培养及植株再生,研究结果表明：以液体培养基1／2MS＋6-BA1．0mg／I．＋NAA0．1mg／L对芽的初始诱导以及固体培养基1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L对不定芽的增殖效果最好,增殖率达419％;生根培养基以1／4MS＋IBA0．5mg／L＋活性碳（0．01％）为最佳,生根率可达100％．     

台湾相思的组织培养

以种子萌发无菌苗研究台湾相思的组织培养,结果发现子叶、下胚轴是诱导愈伤组织的理想外植体,最适培养基为MS BA2 2,4-D0.2 3%蔗糖,子叶及下胚轴诱导的愈伤组织在MS BA4 NAA0.2-0.4培养基中的出芽效果较好,子叶直接在MS 4-PU0.5培养基中诱导丛生芽效果最好,出芽率达90%,根诱导培养基为MS IBA2 NAA1,生根率为27.8%。     

红甜菜变异植株无性系建立的研究

以红甜菜变异植株的嫩茎为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系．嫩茎愈伤组织的诱导及不定芽分化的理想培养基是MS＋BA 1mg／L；不定芽的增殖生长理想培养基为MS＋BA0．1mg／L＋IAA0～0．5mg／L，理想的移栽基质是炉碳渣和河沙．     

樱桃番茄的组织培养与离体快繁研究

以樱桃番茄（L.Esculutum v.Cerasiforme）的下胚轴、幼叶、茎尖及带芽茎段为外植体,在附加不同浓度BA和LAA的MS培养基上进行离体培养,结果表明：樱桃番茄“红宝石”品种的下胚轴、叶和茎尖的最佳芽诱导培养基分别为MS 2.0mg/L BA 0.5mg/LIAA;MS 2.0mg/L BA 0.2mg/LIAA;MS 1.0～2.0mg/L BA 0.1～0.5mg/LIAA。芽最佳增殖培养基MS 1.0mg/L BA 0.5mg/LIAA,其增殖系数为3～4,用带侧芽的无菌短枝进行离体扦插,可1次成苗,扦插培养基为MS 0.005～0.010mg/LNAA或不加激素,其增殖系数可达5。     

藏药材藏紫草的组织培养

文章以藏紫草茎尖作为实验材料,利用植物组织培养技术建立再生系统。实验结果表明,藏紫草茎尖组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为:分化培养基MS+6BA0.5-1.0mg/L+IBA0.5mg/L;继代培养基以MS+6BA0.5-1.0mg/L+IBA0.5mg/L和MS0培养基交替使用效果最佳;生根培养基1/4MS+NAA0.5mg/L;PH5.8-6.5较适合,影响试管苗移栽成活率的主要因素是水分。     

稠李的组织培养及无性系的建立

通过稠李的茎尖的分化增殖培养，不定苗的生长、生根、生根苗的移栽，以及无根苗的扦插等试验，筛选出稠李试管苗的增殖、生长、生根的培养基，以及试管苗的移栽和扦插基质．结果表明，MS BA0．6离体茎尖成活伸长理想培养基；MS BA0．5 IAA0．2 GA0．5培养基为稠李芽的增殖分化最适培养基；MS BA0．2 IAA0．1 GA2．0培养基是促进不定苗状苗生长的最适培养基；1/2MS IAA2．0是诱导生根的最佳培养基．河沙和炉灰渣是稠李生根试管苗移栽，以及无根试管苗扦插的理想基质．无根试管苗的扦插，可简化培养程序，提高繁殖系数．     

羽衣甘蓝无性系的建立

以羽衣甘蓝的嫩茎为实验材料，在MS＋BA2mg/L＋2，4－D0.5mg/L的培养基上可诱导出愈伤组织，在MS＋BA0.5mg/L IAA0.2mg/L的培养基上愈伤组织的分化率达13.2倍。分化苗在1／2MS培养基上生根率为96.7％；无菌茎段在1／2MS培养基上可直接获得生根苗，生根苗在河砂或炉灰渣上移栽和扦插的成活率为83.3％或86.7％。本实验羽衣甘蓝的繁殖速度可达每月13倍左右，这种繁殖速度可满足生产上的需要。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

黄瓜子叶节离体再生体系的建立

以MS为基本培养基,以黄瓜子叶节为外植体,设置了不同激素浓度,直接诱导出不定芽,建立了黄瓜的离体再生体系.结果表明,最佳芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 1.0 mg/L+AgNO3 2.0 mg/L,平均每外植体可诱导出2.9个芽;最佳芽伸长培养基为MS+KT 0.5 mg/L;1/2 MS最适于黄瓜的生根.     

卡特丽亚兰的组织培养与快速繁殖的研究

作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株,筛选出了原球茎球诱导培养基：RE＝60mg/L BA(5mg/L BA 0.5-1mg/L NAA或IBA）＋0．5％－1％蔗糖;原球茎增殖培养基：MS（或KC）＋5mg/L BA 0.1(0.5)mg/L NAA(或0.5mg/L 1BA) 0.2%蛋白胨和分化及育苗培养基;KC＋0．3mg/L (0.5)NAA 10%香蕉匀汁＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

风信子外植体植株再生系统的研究

风信子叶片及鳞片直接诱导下定芽的培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．５ｍｇ／Ｌ。不定芽发育成小鳞茎的培养基为ＭＳ附加ＧＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。鳞茎移栽成活率为９０％,从而建立了风信子植株再生系统。