乳状液膜迁移、分离Mn（Ⅱ）的研究

用二（２－乙基己基）磷酸酯－ＳＰＡＮ８０－甲苯乳状液膜体系研究了Ｍｎ（Ⅱ）的迁移行为，确定了完全、快速、迁移Ｍｎ（Ⅱ）的迁移行为、制乳及迁移条件，在此条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅱ）可完全分离．     

硫代米■酮显色树脂相分光光度法测定黄河水中痕量汞(Ⅱ)

在pH5．0～6．5条件下，汞（Ⅱ）与硫代米酮生成紫红色配合物，用732型强酸性阳离子树脂交换吸附进行树脂相分光光度法测定痕量汞（Ⅱ）。结果表明，有色配合物树脂相的最大吸收波长为590nm，汞（Ⅱ）含量在0～08mg·L-1范围内符合Beer定律，表观摩尔吸光系数为4．26×105L·mol-1·cm-1.用于黄河水中痕量汞（Ⅱ）的测定，相对标准偏差小于3．2％，加标回收率为95％～102％     

汞(Ⅱ)-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

研究了汞（Ⅱ）-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射（RRS）光谱．实验结果表明，在0．02mol/L的H2SO4溶液中，[HgI4]^2-与结晶紫在水相中由于静电引力和疏水作用力形成蓝色的离子缔合物时，产生相应的散射光谱，其最大RRS波长分别位于345nm和510nm．在0～0．4μg／mL范围内汞（Ⅱ）浓度与散射强度（△I）成正比．该法灵敏度高，选择性较好，操作简便，可直接用于水体中痕量汞（Ⅱ）的测定．     

银（Ⅰ）、铊（Ⅰ）、汞（Ⅰ）、锶（Ⅱ）和钡（Ⅱ）盐的合成与表征──8－羟基喹啉合十钒酸盐的研究（Ⅴ）

合成了银（Ⅰ）、铊（Ⅰ）、汞（Ⅰ）、锶（Ⅱ）和钡（Ⅱ）的８－羟基喹啉合十钒酸盐，并通过元素分析、ＩＲ、Ｘ射线衍射及热分析等方法探讨了配合物的性质。     

二烷基膦酸载体液膜中Zn（Ⅱ）的传输研究

研究了以烷基膦酸PC－88A为流动载体的液膜中Zn（Ⅱ）的迁移规律,并考察了料液相pH、温度、载体浓度及解析相组成对Zn（Ⅱ）迁移过程的影响。结果表明,增加载体浓度或升高温度,Zn（Ⅱ）迁移速率明显增大,料液相pH在2．4－5．1时可获得较大的Zn（Ⅱ）迁移速率。确定了最佳传质条件,探讨了各种因素影响机理,实现了Zn（Ⅱ）与Cd（Ⅱ）的分离。     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ—ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重—差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。     

新双氮杂冠醚及其配合物的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和二溴二甘醇为原料合成了新双氮杂冠醚配体，１，５—双（１，１２—二氮杂—３，４：９，１０—二苯并—５，８—二氧杂环十五烷—Ｎ—）—３—氧杂戊烷（Ｌ１），及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）配合物，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ，ＭＳ和电导测定等方法研究了它们的组成和性质     

阴极溶出伏安法测定痕量硒(Ⅳ)

采用银基汞膜电极为工作电极，研究了硒（Ⅳ）在0．10moL／L HClO4与1mg／L Cu（Ⅱ）离子的电解液中，以硫氰酸根离子为增敏剂的阴极溶出行为，硒浓度在5～30μg/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系，并研究了铁（Ⅲ）、铅（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、硫（Ⅱ）碲（Ⅳ）等离子对测定硒的干扰问题．     

镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)离子催化四苯基卟啉钴(Ⅱ)的生成反应

用分光光度法研究了钴（Ⅱ）与四苯基卟啉H2TPP在DMF溶剂中生成CoTPP的动力学以及镉（Ⅱ）．汞（Ⅱ）离子对该反应的催化作用，提出了反应机理，并研究了温度对反应动力学参数的影响，求得基元反应的活化参数△Hm≠、△Sm≠及平衡步的△Hmφ△Smφ。     

硫氮氧杂大环汞修饰电极的研究

利用合成的新型硫氮氧杂大环化合物为载体制备了ＰＶＣ膜汞（Ⅱ）修饰电极．该电极对汞（Ⅱ）的线性响应范围为８×１０－６～６×１０－３ｍｏｌ·ｌ－１，对大多数金属离子的选择性系数小于１×１０－３．还研究了修饰电极的各种性能，讨论了修饰电极的响应机理，并将修饰电极应用于直接电位法和电位滴定法的测定中．     

以二(2-乙基己基)磷酸酯为流动载体的乳状液膜迁移分离Zn(Ⅱ)的研究

本实验以二（２－乙基己基）磷酸酯－ＳＰＡＮ８０－甲苯乳状液膜体系，系统研究了Ｚｎ（Ⅱ）的迁移行为。实验结果表明，在该体系中的最佳条件下，Ｚｎ（Ⅱ）以高效、快速迁入内相，并能与Ｈｇ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）等常见离子有效分离。对于提取、分离、富集Ｚｎ元素具有一定的理论意义和实际意义。     

各种金属离子在一些有机酸盐底液中的阳极溶出半微分电分析特性

为了对开拓阳极溶出半微分电分析法的应用领域提供一些可供参考的信息，我们测定了Ｂｉ（Ⅲ） Ｃｄ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｇａ （Ⅲ），Ｉｎ（Ⅲ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｓｂ（Ⅲ），Ｓｎ（Ⅱ），Ｔｅ（Ⅳ），Ｔｌ（Ⅰ） 和Ｚｎ（Ⅱ）等离子在０．１Ｍ草酸盐，酒石酸盐，丙二酸盐，丁二酸盐，柠檬酸盐，和醋酸盐缓冲溶 液中的汞膜电极阳极溶出半微分电分析法的负峰电位，峰宽和峰高的数值．本文１９８２年７月２０日收到．     

503为载体的支撑液膜体系中Cu（Ⅱ）的传输

研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,N,N-二（1-甲基庚基）乙酰胺（N503）为载体的支撑液膜体系中Cu（Ⅱ）的迁移行为。考察了搅拌速度、料液相pH、膜相载体浓度、解析相NaOH浓度以及Cu（Ⅱ）初始浓度对Cu（Ⅱ）迁移的影响。结果表明当搅拌速度为350-400 r/min,料液相pH为5.0-6.0,膜相载体浓度为20-25%,解析相NaOH浓度为0.10mol/L,迁移时间为120min时,Cu（Ⅱ）迁移率可达90%以上。     

金盘电极1.5次微分阳极溶出电分析法的研究──人体血清中痕量汞的测定

研究了金盘电极１．５次微分阳极溶出电分析法直接测定血清中痕量汞的实验条件．结果表明， 在０．１Ｍ Ｈ ＣｌＯ４—２．５× １０－３ＭＨＣｌ底液中，汞的溶出峰形与理论预期的相一致，由两个极大峰和 一个极小峰组成，峰形明晰，灵敏度高．在２—９０ｐｐｂ范围内，峰高与被测离子浓度呈线性关系． 血清中Ｚｎ（Ⅱ）等十八种元素不干扰测定．方法简便，快速，重现性好．     

活性炭中痕量铜、铅、镉的同时测定

本文提出以０．１Ｍ ＫＮＯ３－０．０１Ｍ酒石酸钠（ｐＨ＝４）为支持电解质，采用玻碳汞膜电极阳极 溶出半微分电分析法，同时测定活性炭中痕量铜、铅、镉。在所选择的实验条件下，１：１０００倍 Ａｌ（Ⅲ）、Ｃａ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）和 ｌ：５０倍Ｃｒ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）对测定没有干扰。方法简便，快 速，灵敏度高．     

二（二茂铁基）二胺金属配合物的合成与表征

本文用Ｎ，Ｎ′─二（二茂铁甲基）─１．２─乙二胺与二价铁、钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物或醋酸盐反应，合成了十一种新的配合物，经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及热重─差热分析，确定了配合物的组成为：Ｌ＿２ＭＸ＿２·ｎＨ＿２Ｏ（Ｌ＝Ｆｃ─ＣＨ＿２ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨＣＨ＿２Ｆｃ；Ｍ＝Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｈｇ（Ⅱ）；Ｘ＝Ｃｌ￣－、Ａｃ￣－；ｎ＝０～４）。并且，用晶体场理论，结合所有的分析结果，对这些新配合物可能的结构进行了探讨。     

丙腈取代四氮杂大环配体及其配合物的合成与表征

合成了５，１２—二苯基—７，１４—二甲基—１，４，８，１１—四氮杂环＋四烷—Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ—四（３—丙腈）及其Ｃｕ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）配合物，并对它们进行了元素分析及ＩＲ、′ＨＮＭＲ、ＵＶ—Ｖｉｓ和电导测定等表征。     

离心光度法测定工业废水中汞

以ＫＢｒ及罗丹明Ｂ为显色剂与汞形成离子缔合物离心分光光度法测定工业废水中痕量汞．汞（Ⅱ）量在０．００１～０．１０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，变异系数ＣＶ：２．２６％，平均回收率９８％．     

四种新偶氮罗丹宁类显色剂的合成及其与钯(Ⅱ)显色反应的研究

本文报导了四种新偶氮罗丹宁类显色剂的合成、纯化、结构表征以及四种新试剂在TritonX－100存在下与钯（Ⅱ）的显色反应．四种新试剂分别为5—（对甲苯基偶氮）—罗丹宁（Ⅰ）、5—（邻氯对硝基苯基偶氮）—罗丹宁（Ⅱ）、5—（2，4—二硝基苯基偶氮）—罗丹宁（Ⅲ）和5—（4—氨磺酰基苯基偶氮）—罗丹宁（IV）．实验表明，上述试剂在合适的pH下均可与钯（Ⅱ）形成稳定的配合物，最大吸收波长位于530nm左右，Δλ大于70nm。表观摩尔吸光系数大于2．0×104L·mol-1cm，方法曾用于催化剂中钯的测定，结果满意．     

以聚醚型低聚物为流动载体的液膜体系中金（Ⅲ）的迁移特性

本文以聚醚型低聚物ＰＯＡ为流动载体，采用整体型液膜装置，在ＨＡｕＣｌ４（ａｑ．）１，２－二氯乙烷／硫脲（ａｑ．）体系中研究了金（Ⅲ）的迁移特性。结果表明：金（Ⅲ）的迁移速率和迁移率与原料液中金（Ⅲ）的浓度，膜相中流动载体的浓度，接收相中硫脲浓度以及介质酸度等因素有关。ＰＯＡ载体可分别从Ａｕ（Ⅲ）－Ｐｔ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）－Ｃｕ（Ⅱ）－Ｋ（Ⅰ）混合液中选择性地迁多金（Ⅲ），而迁移其它离子。