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目的:建立测定洛美沙星软膏中盐酸洛美沙星含量的方法。方法:使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250min×4.6mm,5μm),检测波长287nm,0.020mol/L磷酸溶液(以三乙胺调节pH至3.3)-乙腈(75:25)为流动相,柱温25.0℃,流速:0,9mL/min.。结果:在20.0μg/mL-120.0μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为93.66%,RSD为0.84%(n=6)。结论:该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可为盐酸洛美沙星软膏的质量控制提供依据。 相似文献
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目的建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长214nm,0.030mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=3.0)-乙腈-甲醇(60:10:30)为流动相。流速:1.0ml/min。结果在62.4μg-374.4μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为91.50%,R.SD为1.16%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。 相似文献
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毛细管色谱法测定头孢美唑中的有机溶剂残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用毛细管气相色谱法,以叔丁基甲醚为内标,用Agilent DB-200毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器.同时测定了头孢美唑中甲醇、乙醇、二氯甲烷、三乙胺、乙酸乙酯、苯甲醚等6种有机溶剂残留量.6种溶剂的线性范围分别为0~480μg/mL(r=0.9996)、0—800μg/mL(r=0.9994)、0~96μg/mL(r=0.9990)、0~800μg/mL(r=0.9993)、0~800μg/mL(r=0.9995)、0~800μg/mL(r=0.9993);平均回收率分别为100.1%、100.5%、101.2%、100.1%、100.7%和100.4%;相对标准偏差分别为0.90%、1.30%、1.18%、1.23%、1.52%、1.41%(n=9). 相似文献
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李建国 《湘南学院学报(自然科学版)》2010,(2):6-8
目的建立RPLC—ESI/MS法测定人血浆中阿普唑仑及其代谢产物浓度的方法。方法以地西泮为内标物;色谱柱:Agilent Zorbax SB C18柱(2.1mm×30mm,3.5μm),流动相为10mmol/L乙酰胺-乙腈(2:8),流速为0.2ml/min,柱温30℃,进样量10μl;质谱条件为电喷雾电离源(ESI),检测方式为正离子电离、多离子反应监测(MRM)。结果阿普唑仑、a-羟基阿普唑仑和4-羟基阿普唑仑在0.5~50ng/ml血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9996,r=0.9997,r=0.9994;n=7);批内和批间精密度均低于5%;最低检测限为0.5ng/ml。结论该方法灵敏、准确可用于临床上阿普唑仑及a-羟基阿普唑仑和4-羟基阿普唑仑的药代动力学研究。 相似文献
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通过对仪器测定条件和氢化反应介质、酸度及硼氢化钾的浓度等试验条件的优化选择.建立了HG-AFS测定铅锌矿中微量铋的分析方法,并考察了方法的精密度、准确度和检出限.实验结果表明:仪器测量精密度(PSD)为1.93%,试样测量精密度(RSD)为3.04%,加标回收率为95.3%~102.1%,检出限为0.08μg/L.若以0.5g试样最后定容至50ml计算,试样的最低检出限为0.008μg/g. 相似文献
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建立测定大鼠血浆中芦丁和槲皮素含量的反相高效液相色谱(RP—HPLC)方法.用甲醇-乙酸(9:1, v/v)去血浆样品中蛋白质处理,以香兰素作内标,采用Century SIL C18BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱, 以甲醇-水-磷酸(45:53:0.02)为流动相,流速为0.7 ml/min;紫外检测波长为370nm,柱温为室温,进样量 10 μl.芦丁的定量限为0.068 μg/ml,线性范围为0.068~8.6 μg/ml;槲皮素的定量限为0.0502μg/ml,线性范围为0.0502~13μg/ml.芦丁和槲皮素的平均回收率分别为95.3%,RSD=4.1和90.3%,RSD=2.53(n =6),芦丁的日内及日间精密度的相对标准差分别小于13.2%和9.9%,而槲皮素的日内及日间精密度的相对标准差分别为小于13.9%和11.3%.该方法简单、快速、灵敏度高、重复性良好,可作为芦丁和槲皮素体内样品的分析方法. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:DionexC18柱(250ram×4.60mm,5um);流动相为甲醇-水(52:48),流速为0.8ml/min,检测波长为440nm,柱温为250C;进样量10μl;用标准曲线法定量,测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量。结果:西红花苷I在33μg-330μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),西红花苷Ⅱ在62μg-310μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为103.73%,RSD为1.68%(n=6)。结论:本方法操作简单、重现性好,可用于测定二十五味珊瑚丸中西红花苷I&Ⅱ含量。 相似文献
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目的:建立测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.应用Spherisorb C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相;流速为0.8ml·min^-1;检测波长为273nm;柱温为25℃.结果:没食子酸在0.102μg~0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.89%、RSD为1.41%(n=6).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于巴特日七味丸中没食子酸的含量测定. 相似文献
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HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种方法用于同时测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷的含量.应用高效液相色谱法测定,分离条件Symmetry C18柱(4.6min×250mm,5μm),乙腈-1%冰醋酸溶液(14:86)为流动相,流速为1mL/min,柱温为30℃、马钱苷、芍药苷线性范围分别为0.16~1.6μg(r=0.9997),0.18~1.8μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.13%(RSD=1.43%),99.02%(RSD=2.17%)、方法简便,快速,可靠,为金匮肾气丸进一步研究奠定基础. 相似文献