阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化百里香酚蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法.测定碘离子的线性范围为:0～0.32μg/mL,检出限为8.96×10-8g/mL.用于药品中的微量碘的测定,结果满意.     

食物中微量碘的离子选择性电极测定法

利用碘离子选择电极,在0.01 mol/L NaNO3-0.01 mol/L酒石酸为总离子强度调节剂、Na2SO3为还原保护剂、双液接饱和甘汞电极为参比电极的条件下,采用直接电位法测定食物中的碘含量。试验结果表明,本法操作简便、测定快速且准确、灵敏度高、抗干扰能力强。其线性范围为10-1~10-7mol/L,检测下限为2.6×10-8mol/L,回收率为98.3%~101.4%。可广泛用于医药、食品等行业对碘含量的测定。     

基于硫化镉量子点荧光增强测定痕量碘

以水相中制备的羧甲基纤维素钠修饰的硫化镉(CdS)量子点为荧光探针,基于Cu2+离子和I-离子作用后生成的CuI对CMC-CdS量子点荧光的增强作用,建立了测定痕量碘离子的新的分析方法.考察了缓冲体系、量子点浓度、反应时间等因素的影响.实验表明,在0.03 mol/L、pH=7.7的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾(PBS)缓冲溶液中,当量子点的浓度为2.0×10-4mol/L、反应时间为25 min时,量子点的相对荧光强度与I-离子的浓度呈很好的线性关系,线性范围为:1.0×10-7～1.0×10-9mol/L,检出限为0.5 nmol/L.该法已用于海带和紫菜中碘含量的测定,结果令人满意.     

测定碘离子的高灵敏度化学发光分析法

本文提出了一种测定碘离子的化学发光分析法:以过量的 Fe~(3+)氧化Ⅰ~-,定量生成 Fe~(2+),利用 Fe~(2+)—O_2—鲁米诺化学发光体系测定生成的 Fe~(2+)以确定Ⅰ~-的含量.方法的检出限是1.8ppb Ⅰ~-,工作曲线的线性范围为1×10~(-7)～1×10~(-5)M I~-,相对标准偏差小于2%,已用于一些水样中Ⅰ~-的测定.     

催化褪色光度法测定食盐中微量碘

在NaH2PO4～Na2HPO4介质中,微量碘对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色有显著的催化作用,因此可用动力学分析法测定微量碘,该方法检出限为6.1×10-8g/mL,线性范围为0.21～1.50μg/mL.用于食盐中微量碘的测定结果令人满意.     

电聚合四氨基酞菁金属配合物修饰的碘离子化学传感器

用电化学方法将镍(Ⅱ) -,,,-四氨基酞菁或其它四氨基酞菁金属配合物单体聚合在铂丝电极上，制备成碘离子()的电位型传感器. 具有立体交联大环结构的聚合物膜在酸性溶液中发生质子化作用，使电极对呈现出选择性电位响应，线性范围为 2×10-6 ~ 1×10-1mol/L，检测下限为8×10-7mol/L，斜率为 (56±1) mV/p (20℃). 探讨了该电极的响应机理，用所拟定的方法测定了实际样品中碘的含量.     

激光诱导荧光法测定微量气态分子碘

本文采用激光诱导荧光技术,以输出波长632.8nm的He-Ne激光器作为激发光源,自制单光子计数器为探测器,测定了微量气态分子碘.研究了荧光强度与激光功率、碘分子浓度及外加气体的关系,碘的检测极限为7×10~9分子/厘米~3.     

分光光度法测定水溶液中三碘络离子的生成常数

应用分光光度法,研究了水溶液中碘和碘离子反应生成三碘络离子的平衡。当碘的总浓度c_I相同时,通过测定I_2-KI稀溶液的吸光度A随碘离子的总浓度C_I-的变化,根据吸光度的加和原理和A与C_-的非线性函数关系,在PC-1500微机上用非线性函数的最小二乘曲线拟合A与C_I-数据,得到298K时三碘络离子生成反应的平衡常数K为805.8,298K 460nm时碘和三碘络离子的摩尔吸光系数eI 和cI-分别为742.8和1102L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法操作简便,结果准确,摒弃了不必要的假定。对水溶液中存在数种有色物质的简单平衡体系,该法可方便地测得反应的平衡常数,各有色物质的摩尔吸光系数及各物质的平衡浓度。     

厦门港间隙水中碘的地球化学行为初探

调查了厦门港沉积物间隙水中碘的存在形式，结果分别是碘离子为１．６１－３．１２μｍｏｌ／ｌ，碘酸根为０．２９～０．６０μｍｏｌ／ｌ。这表明了在间隙水中碘离子形式存在。排污口地区沉积物间隙水中碘的浓度比港湾中碘的浓度低，污口区总碘仅为港湾的６７．７９％，碘离子仅６１．６１％，说明污染导致沉积物氧化还原状态的改变，它控制着间隙水中碘的浓度。计算了离子态碘由沉积物向上覆水扩散的通量。变动在４．１～８．４μ     

利用高压釜合成烷基咪唑碘及在太阳电池中的应用

利用高压釜在无溶剂的条件下合成了离子液体1-甲基-3-丙基咪唑碘、1-甲基-3-己基咪唑碘.结果表明利用高压釜来提高反应温度,使1-甲基咪唑和碘代烷烃按化学计量比进行反应,产率近100%.该方法所得产品纯度高,操作简单无污染,实现了离子液体的绿色合成.另外,将这两种离子液体配制成电解质并组装成染料敏化太阳电池,测量了其光伏性能参数.     

碘化锂在有机合成中的应用

就碘化锂在有机合成中的新进展，如碘代反应、裂解反应、Ｃ－Ｃ键的形成、还原反应以及其它反应进行了综述．     

碘化物的光分析研究进展

总结了90年代以来国内外有关碘化物光分析的进展。主要内容包括：分光光度法、荧光法、化学发光法以及分离手段、流动注射技术与上述检测方法的联用，并且对碘化物光分析方法的应用前景提出展望。     

碘化浸金过程的基本理论

碘化浸金被证明是一种有效环保的非氰浸金方法,但金溶解过程中的基本理论目前研究很少。结合热力学数据,计算了实际的浸金体系中主要反应平衡电位,建立了可能存在的化学反应及电位和pH之间的关系式,完整地做出了实际浸金体系的V—pH图,并对碘化浸金机理进行分析。该研究为碘化浸金的工业化提供了理论指导。     

CH3I分子的光吸收谱的多参考组态计算

采用完全活化空间多组态自洽场方法优化了CH3I分子基态的几何结构,根据二阶自旋-轨道多参考组态相互作用理论计算了CH3I分子的势能曲线,并计算了该分子较低几个激发态的垂直激发能、CH3I分子的吸收谱.讨论了温度对吸收谱的影响,并估计了激发态碘原子I#(2P1/2)的量子产额,结果表明实验测量值与理论计算值吻合得很好.     

The uptake of ethyl iodide on black carbon surface

The importance of the iodine chemistry in the atmosphere has been demonstrated by recent obserations. The uptake of ethyl iodine on black carbon surface was inestigated at 298 K for the first time. Degussa FW2 （an amorphous black carbon comprising medium oxides） was used as black carbon sample. Black carbon surface was found to be deactiated in reaction with C2H51, and the uptake coefficient （r） was dependent on the time of exposure. The alue of （2.3±0.9）×10^-2 was determined for the initial uptake coefficient （No）. The result suggests that the heterogeneous loss of C2H51 on carbonaceous aerosols may be important under the atmospheric conditions.     

以碘丙烯为中间体合成螺恶嗪

以碘丙烯为中间体合成了N-丙烯基-3，3-二甲基螺吲哚啉-2，3’-[3H]萘并[2，1-b][1，4]噁嗪。对产物用IR，^1HNMR进行了表征，讨论了N-丙烯基-3，3-二甲基螺吲哚啉-2，3’-[3H]萘并[2，1-b][1，4]噁嗪的洗涤及提纯方法。