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在无水乙醇中,有机械三乙胺与1-亚硝基-2-萘酚及N-甲基吲哚碘化物反应,一步制得N-甲基-3,3-二甲基螺[吲哚啉萘并恶嗪],经IR和^3HNMR表征,确认了结构,并对其光致变色性能进行了初步的研究。 相似文献
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合成了一种含萘并螺噁嗪的光致变色化合物N-乙基-3,3-二甲基-5-甲氧基螺吲哚啉-2,3’-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪。通过^1H NMR,IR和元素分析表征了它的分子结构,利用紫外光谱和荧光光谱初步探索了目标产物的光致变色性能。吸收光谱结果表明,目标分子的氯仿溶液经紫外光照射后,其开环体在587nm处有较强的吸收而呈现蓝色,停止紫外光照射,溶液恢复为无色,显示了良好的光致变色性能;发光光谱结果显示,目标分子经紫外光激发后其开环体在435nm处有较强的蓝光发射。 相似文献
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报道了以苯肼和3-甲基-2酮为原料首先合成2,3,3-三甲基吲哚,吲哚再与碘乙烷亲核取代,碱化得费舍尔碱,最后与1-亚硝基-2-酚作用合成N-乙基[3,3-二甲基螺吲哚啉萘并恶嗪](简称螺恶嗪)的全过程,并研究了该物质的变色机理以及在乙醇溶剂中的光致变色现象。 相似文献
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以碘化物为中间体合成了双哌啶基双螺环螺恶嗪.对产物用IR,^1H NMR进行了表征,讨论了聚合物膜中N,N'-1,4-亚丁基双[3,3-二甲基-6'-哌啶基-螺吲哚啉-2,3[3H]萘并[2,1b][1,4]恶嗪]的光致变色行为. 相似文献
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有关螺恶嗪的衍生物的光致变色研究已有多人报道.主要集中在两个方面:一是设计不同的螺恶嗪分子,研究分子结构对光致变色行为的影响;另一方面是探讨介质对光致变色行为的影响。文中以1,4-二碘丁烷为中间体,合成了双螺环螺恶嗪。通过IR,^1HNMR手段进行表征。确认了产物结构。 相似文献