气相色谱法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量

建立气相色谱法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量。采用SE-30毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);载气:N2;FID检测器;检测器温度240℃,进样口温度220℃,分流比10∶1,程序升温。采用气相色谱法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量,桂皮醛在0.070~0.242 mg·m L-1范围内,呈良好的线性关系(R2=0.999 1),平均回收率为98.93%;丁香酚在0.230~0.761 mg·m L-1范围内,呈良好的线性关系(R2=0.999 6),平均回收率为99.58%。所建立的气相色谱法,方便易行,重复性好,可以对瑞克卫瑞消毒液桂皮醛和丁香酚的含量进行测定。     

3-溴-4-羟基苯甲醛的制备

以工业对羟基苯甲醛和溴素为原料，CHCl3为溶剂高收率地制备了一溴醛。一溴醛收率94，5％，二溴醛收率5．5％，溶剂CHCl3之回收率为98％。     

气相色谱法测定茴香醛

选用８％ＯＶ－２１０为固定相，间甲苯酚为内标物，测定茴香醛的含量。结果表明，该方法快速、准确、标准偏差〈０．１％，回收率为９８．２￣９９．３５。     

横向加热石墨炉原子吸收法测定轻质碳酸钙中的铅

采用横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定轻质碳酸钙中的铅，用磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂．消除基体干扰．样品铅的测定相对标准偏差为2．24％，回收率为97．8％～98．2％。检出限为3．6pg．     

经痛消颗粒剂的定性鉴别研究

本文采用薄层层析、薄层扫描法对方中所含主要有效成分芍药甙、延胡索乙素、阿魏酸、桂皮醛进行了定性的鉴别实验研究，为该制剂质量标准的制订提供了可靠数据。     

环状柠檬醛的合成

以柠檬醛为原料,经胺基化、环化和水解反应合成环状柠檬醛（α－、β－环状柠檬醛）．在胺基化反应中,采用甲胺替代苯胺或乙胺,是合成环状柠檬醛反应的一次改进．通过这一改进,使反应产率有所提高,总收率大于６５％,提供一条比较适宜的合成方法．因为β－环状柠檬醛是一种比α－环状柠檬醛更为重要的有机化合物,因此我们还可以采用化学方法把α－环状柠檬醛直接转化成β－环状柠檬醛．     

气相色谱法测定紫苏挥发油中紫苏醛的含量

本文采用水蒸气蒸馏法提取了万州产地紫苏叶的挥发油,并采取程序升温的气相色谱法对其紫苏挥发油中紫苏醛进行了分析,方法简单、快速、分离效果好．而且利用归一法计算出其紫苏醛的含量为18．34％．实验证明紫苏挥发油的主要成分为紫苏醛,为紫苏的开发利用提供了参考依据．     

5─Br─DMPAP分光光度法测定微量铑

用5－Br－DMPAP作显色剂，表面活性剂CTMAB作增溶剂，采用分光光度法测定微量锗。结果表明：方法的线性范围为：2．5～25．0μg／25mL，表现摩尔吸光系数为7．97×104L．cm－1．mol-1，变异系数为3．5％，回收率为99．6％。     

比色法测定乳制品中羟脯氨酸含量

采用分光光度计比色法测定乳制品中掺加动物胶原水解蛋白的方法,回收率在96．7％-109．2％之间,平均回收率为100．4％,标准偏差为0．05,变异系数为1．56％,方法所用仪器操作简便、经济,并且此法快速、重复性好和回收率高。     

二步法合成酚醛树脂结合剂的研究

采用二步法合成工艺合成了甲阶酚醛树脂，研究了醛酚摩尔比、催化荆品种对酚醛树脂残碳量的影响。当采用碱金属碳酸盐作催化剂；醛酚摩尔比为1．35～1．37时；树脂具有最高的残碳量。采用最优化工艺合成的液体酚醛树脂残碳量达到49％。与一步法合成工艺相比，残碳量提高4～5％，抗氧化温度提高40～50℃。由此合成的结合剂适用于含碳耐火材料的制造。     

微波预处理提取肉桂皮中肉桂醛的研究

先用微波对肉桂皮进行预处理，改变肉桂皮的组织结构，然后用热水提取肉桂皮中的肉桂醛，并与传统的提取方法进行比较。结果得到微波预处理提取法的最佳工艺条件是用重量1．2倍的75％乙醇水溶液湿润肉桂皮，然后用750W功率微波处理，处理时间为每增加5g桂皮，时间增加10s，最后加入50倍热水提取1h。微波预处理提取法的提取时间比传统方法缩短一半，肉桂醛的提取率提高20％。     

综合性化学实验：从肉桂皮中提取肉桂醛的研究

将肉桂皮用乙醇反复浸泡萃取,然后将浸泡液进行水蒸气蒸馏分离,获得天然有机物肉桂醛,该项研究是应用生物学研究领域从绿色植物中提取有机物的一次有益尝试.具有重要的实践和理论意义.     

云南河口栽培肉桂的显微鉴别研究

 通过生物显微技术、显微摄影的方法,对照《中华人民共和国药典(一部)》(2000年版),对河口栽培肉桂进行了显微鉴定,证实河口栽培肉桂从显微结构上来看即2000年版(一部)所载肉桂(Cinnamomum cassia Presl).     

五种药材挥发油含量的考察

自河北安国所购木香等五种药材的挥发油含量进行了测定,并与文献中报道的其他地区的同种或不同品种的同类药材进行了比较,以辨质量优劣,为今后购药择地提供参考。     

近视灵口服液中决明子的TLC鉴别

近视灵口服液由决明子等12味药材组成。试验确定了其主药决明子的薄层层析鉴别方法，对于含决明于复方中药制剂及相关食品的质量控制具有实用价值。     

肉桂醛臭氧化反应传递过程研究

根据肉桂醛气流两相臭氧化反应的特点，采用正交实验设计方法，考察肉桂醛质量分数ω，反应温度T，空塔气速Ug三因素及其交互作用对肉桂醛臭氧化反应传递过程的影响，结果表明，实验范围内肉桂醛的质量分数，空塔气速对反应的转化率和选择性均有显著影响，同时肉桂醛的质量分数与空塔气速的交互作用对选择性有显著影响，而温度及其它各因素间交互作用对反应影响较小。     

气质联用仪冷捕集不分流进样技术

采用GC/MS及GC对痕量有机挥发性气体成分进行定性、定量分析是目前最有效、最广泛的一种分析手段。由于分析对象具有含量低、难捕集、易分解等特点,所以在应用这种方法时采样和进样技术,是分析能否成功的一个关键。本文报道的冷捕集不分流进样技术,是在Likens及K.R.Kim等人工作的基础上发展起来的,通过对云南烟草、咖啡、云南花茶、油菜花粉、桉叶、薄荷、青蒿、大蒜、生姜及桂皮等多种经济作物的香气和异味成分的分析研究,证明这种采样和进样方法,具有广泛的实用价值。     

肉桂醛的制备

在稀氢氧化钠溶液中，由苯甲醛和乙醛缩合制备肉桂醛．并对影响肉桂醛质量收率的因素(碱浓度、碱用量、反应时间、反应温度以及反应摩尔比)进行了分析，探索出肉桂醛合成的优惠反应条件，收率达到56．67％．     

气相色谱定量分析中药有效成分

对止泻殖 丸中的有效成分进行了提取,通过对冷浸,超声,回流,索氏提取等4种提取方法的比较,发现索氏提取的效率最高,以邻硝基苯酚为内标,对不同批号的3组止泻镇痛丸中的薄荷醇,肉桂醛和丁香酚的质量分数进行了气相色谱定量测定,结果表明,3批样品之间薄荷醇和丁香酚的质量分数相当,但肉桂醛却有较大的变化,标准曲线的线性相关系数在0．99986－0．99999之间,相对标准偏差均小于3％,加标回收率在98－101．9％。     

黄连配伍肉桂前后微量元素的成分分析

考察黄连配伍肉桂前后微量元素的含量；定量测定黄连配伍肉桂前后微量元素含量的变化．用日立835微量元素分析仪．共测定了12种微量元素的含量．结果表明，黄连与肉桂配伍后某些微量元素含量会下降，且下降程度与肉桂的比例有关．