新型Protein A免疫吸附膜柱在血液净化中初步应用

Protein A免疫吸附膜柱足够的吸附容量和可靠的安全性能是决定其能否在临床应用的重要指标．以健康狗为对象，模拟临床免疫吸附过程，建立了一套体外连续的免疫吸附治疗路线；考察了Protein A免疫吸附膜柱的安全性能；同时也考察了其对实际病人血浆中致病因子的去除能力．实验表明，Protein A免疫吸附膜柱不仅具有良好的安全性能，对致病因子也有一定的去除能力，有望在实际临床中应用．     

新型氮杂冠醚树脂的合成与吸附性能研究

以聚乙二醇(PEG-400)为起始剂，以聚乙二醇二苯磺酸酯为中间体，以多甘胺为交联剂，用KOH做缩合催化剂，合成了新型非对称多氮杂冠醚树脂(Ⅰ)和(Ⅱ）。测试了树脂的溶胀性能和对金属离子的吸附性能，结果表明，合成树脂在极性溶剂中具有良好的溶胀性能，20℃时在水、甲酸和乙酸中的溶胀系数分别达6．67，8．31和6．00，吸水容量达到13．54g／g；25℃时对Hg^2 ，Cu^2 ，Ni^2 ，Pb^2 ，Zn^2 的吸附容量分别达1.342,1.087,1.192,0.762和0.904mmol/g。     

聚酰亚胺/羟基磷灰石复合膜的制备及吸附性能

以聚酰亚胺(PI)为膜基体,羟基磷灰石(HAP)为功能颗粒,分别通过共混法和相转化法制备PI/HAP复合膜。研究HAP质量分数对复合膜的水通量、孔隙率、平均孔径、亲水性、力学性能以及溶菌酶(LZ)吸附性能的影响,并最终确定复合膜的最佳固含量,此外,研究了pH值对复合膜的LZ吸附性能的影响。结果表明:当HAP质量分数达到20%时,复合膜的综合性能最佳,此时复合膜对LZ的吸附量达到最大;当pH=11时,复合膜对LZ的吸附能力最强,吸附量高达134.5mg/g。     

聚合物吸附剂的改性及其对重金属离子的吸附性能

根据最新文献报道，阐述了高聚物重金属离子吸附剂的合成及改性研究进展，尤其对改性聚合物对隔、铅、铜和汞等重金属离子的吸附性能进行了论述，归纳总结了影响吸附剂吸附性能的重要因素．指出化学改性法引入螯合基团是制备高性能重金属离子吸附剂的有效方法．这类吸附剂对重金属离子的吸附能力较强，对铅离子、汞离子和隔离子的吸附容量最高分别可达211、155和147mg／g．     

交联精氨酸对阴离子染料日落黄、柠檬黄的吸附行为

研究了pH值、染料浓度、吸附时间、温度对交联精氨酸吸附能力的影响．用精氨酸作单体、戊二醛为变联剂，20℃水浴摇床150r／min反应240h，离心，洗涤，冷冻干燥，制备成交联精氨酸吸附剂．在25℃，pH2．0，吸附剂对日落黄和柠檬黄48h的吸附量分别达到408．92mg／g和306．96mg／g，吸附反应符合Langmuir等温吸附模型．结果表明：方法简单、条件温和；产物对阴离子染料日落黄和柠檬黄有良好的吸附性能．     

酚醛型氮杂假冠醚聚合物的合成与对Cu^2＋的吸附性能

以乙二醇苯醚为起始剂合成了新型酚醛型氮杂假冠醚聚合物，分别用傅立叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(HNMR)确认了各中间体及其聚合物的结构．测试了聚合物对金属离子的吸附性能．结果表明．聚合物对Cu^2 具有良好的吸附性能，其静态吸附容量达到1．775mmol／g．     

细菌XP05的筛选及其吸附铂的特性

从不同来源的细菌菌株中．筛选得到一株吸附Pt^4 能力较强的菌株XPO5，经鉴定为弗劳地柠檬酸杆菌(Citrobacter freudii)；并研究了死的XP05菌体吸附Pt^4 的特性．死的XP05菌体吸附Pt^4 的最适pH值为2．0．该菌体对Pt^4 的吸附是一个快速的过程．在最初的8min内，吸附量可达到最大吸附量的78．1％，吸附lh即可达到平衡．在10—75℃的范围内．菌体对Pt^4 的吸附量随着温度的升高而增加．在2g/L菌体、Pt^4 起始浓度225mg/L、pH2．0和30℃条件下，振荡吸附60min，吸附量达64．4mg／g．Cu^2 、Ca^2 、Co^2 、Au^3 、Pb^2 、A1^3 等离子能不同程度地抑制XP05菌体对Pt^4 的吸附能力．从含有Pt^4 l11．76mg/L的废铂催化剂处理液回收铂，其吸附率达61．3％，吸附量为30．65mg／g.     

功能化纤维对氨气的吸附性能研究

主要研究了功能化纤维(RPFC-I)对氨气的吸附净化性能.结果表明,RPFC-I纤维对氨气具有良好的吸附净化性能、再生使用性能和吸附灵敏度,对氨气的最大吸附容量可达到93.52 mg/g,再生后纤维交换容量为6.88 mmol/g,略有增加.温度为(26±1)℃时、相对湿度为54%～65%时,纤维对氨气的吸附净化效果最好.初始氨气质量浓度分别为31.0、60.0 mg/m~3时,经纤维吸附净化后分别降至0.1、1.5 mg/m~3,去除率分别为99.7%、97.5%.     

染料亲和膜的制备及其吸附白蛋白的性能研究

以尼龙66膜为基膜,采用甲醛活化法偶联壳聚糖制备尼龙-壳聚糖复合膜,再固载染料Cibacron Blue F3GA作为配位基,制备亲和膜.膜上壳聚糖和Cibacron Blue F3GA的含量分别为112.4和123.3 mg/g尼龙膜.通过静态和动态实验测定了牛血清白蛋白在膜上的吸附性能,结果表明:牛血清白蛋白在膜上的吸附平衡符合Langmuir方程;在蛋白溶液的pH值为4.7和较低的离子强度下对牛血清白蛋白具有较高的吸附量;在动态操作条件下容易达到吸附平衡.     

乙胺桥联β-环糊精的合成及其对钍的吸附性能研究

合成胺乙基β-环糊(6-EA-β-CD)和磺酰化β-环糊精(6-OTs-β-CD),以磺酰化β-环糊精和胺乙基β-环糊精为原料在特定条件下合成桥联β-环糊精,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析进行检测,验证合成产物的可靠性.采用扫描电镜分析合成材料的外部形貌.在不同条件下研究桥联β-环糊精对钍离子的吸附性能.结果表明,室温下20 mg桥联β-环糊精在溶液p H为4、震荡吸附60 min对钍达到吸附平衡,吸附容量为10.49 mg/g.     

红花水提取液精制大孔树脂型号的筛选研究

对红花水提取大孔树脂精制的方法进行了工艺考察,选取最佳工艺条件.以羟基红花黄色素A为指标,采用HPLC法对指标成分进行含量测定.结果表明,选用X-5型大孔树脂,每克树脂的最大吸附量为2.76 mg,大孔树脂吸附法可用于红花的精制.     

改性沸石混合矿物对富营养化水质中磷的吸附性能研究

利用广东本地丰富的沸石矿产资源,组合比表面积大的矿物材料,经改性后,形成吸附和交换量大的混合矿物,对模拟富营化水质中的磷进行去除.结果表明,混合矿物脱磷效果显著,静态实验对含磷0.5mg/L的富营养化水中磷的去除率达95.07%;动态实验中,混合矿物对磷的吸附与流量有关,饱和吸附量为0.26～0.29 mg/g;并且对混合矿物的脱磷机理进行了探讨.     

青霉菌丝体分子印迹吸附膜对Cr(Ⅲ)的吸附性

以发酵工业废弃菌丝体为主要吸附介质,通过分子印迹技术,制备得到青霉菌丝体分子印迹吸附膜。研究了青霉菌丝体分子印迹吸附膜对Cr ³⁺的吸附特性、影响因素以及吸附膜的稳定性。结果表明：静态饱和吸附容量可达65mg/g,最佳吸附pH为6,吸附过程符合Langmuir等温吸附方程;动态吸附实验穿透时间在400min左右,对皮革废水中的Cr ³⁺的动态吸附容量为27mg/g;该吸附膜稳定性较好,可以多次重复使用、静态使用批次已达60批次。     

AB-8大孔树脂对菱角壳黄酮提取物的吸附性能研究

弱极性大孔树脂AB-8用于野生菱角壳提取物中的黄酮类化合物的分离纯化.实验结果表明,AB-8大孔树脂对菱角壳黄酮提取物的吸附在1 h后基本达到平衡,饱和吸附量为89.2 mg/g,最大吸附率为78.4%,当流速为10 mL/min,样品量为0.052 5 g时,用70%的乙醇对菱角壳提取物中黄酮类化合物进行解吸的解吸率为82.3%.     

酸碱改性活性炭吸附水中乙酰水杨酸的行为与机理

采用硝酸(HNO_3)和氢氧化钠(Na OH)对活性炭表面进行改性,并考察其对乙酰水杨酸(ASP)的吸附性能。借助傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对改性活性炭结构特性进行表征,考察孔隙结构和官能团与吸附性能的关系,推断改性活性炭中对ASP起主要作用的官能团是含氧官能团。结果表明,两种改性活性炭对ASP均有良好的吸附效果;与Freundlich方程相比,吸附过程更适合用Langmuir方程来进行描述;也表明了活性炭对ASP的吸附属于单分子层吸附。改性后活性炭的最大吸附量可达到96.129 8 mg/g,且吸附过程更符合二级动力学方程。     

EGCG分子印迹壳聚糖膜的制备及性能研究

利用分子印迹技术,以壳聚糖为功能基体,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,硫酸为交联剂,制备了EGCG分子印迹壳聚糖膜,并探讨了平衡吸附时间、pH值、温度及功能单体和模板分子的比例等因素对印迹膜吸附性能的影响.SEM和AFM测试结果表明印迹膜的表面形貌不同于非印迹膜;同时用红外光谱分析了印迹分子的洗脱情况.平衡结合法实验结果表明,印迹膜对EGCG具有较好的亲和性和选择性.Scatchard分析表明,印迹膜在识别EGCG的过程中存在1类结合位点,其平衡结合常数K为4.046,最大吸附量Qmax为49.52mg·g-1.     

木屑活性炭的制备及其对水中酸性红的吸附研究

运用磷酸浸渍硼酸催化法制备木屑活性炭,并进行了其对水中酸性红的平衡吸附实验.研究结果表明木屑活性炭制备的最佳工艺条件为：磷屑比为1：1,硼酸投加量为3％,活化温度为400℃,该条件下所制备的生物活性炭对酸性红的理论最大吸附量可达到442.40mg/g.相对于Freundlich方程,该活性炭对酸性红的吸附等温线与Langmuir方程拟合的更好.当吸附时间达到2h时活性炭吸附达到平衡,吸附过程能较好的拟合准二级动力学方程,吸附以化学吸附为主.     

Application of Nanometer-Size Titanium Dioxide in Extreme-Trace V（Ⅴ） Analysis

0Introduction Vanadiumplaysanimportantroleinmodernindustry,es peciallyinsteelandchemicalindustry.Forinstance,itscompoundsarewidelyappliedintheproceduresofvitrioland petroleumchemicalmanufactureascatalyzers[14].Vanadium hasseveralvalences,butgenerallyitslowvalencesturnintohighoneseasilyinenvironment[5].BecauseV(Ⅴ)isthemost stableandpoisonousone,weoftenlayemphasisonitinenvi ronmentalpollutioncontrol.Vanadiumexistsinenvironmentalwaterwithextremelylowconcentration.Inseawateritscontentislessthan…     

碳源种类对生活污水磷酸盐生物还原系统磷形态转化的影响

研究考察了碳源种类葡萄糖、甲醇、乙酸钠、淀粉对磷酸盐生物还原系统除磷效能及磷形态转化的影响.试验结果表明,碳源种类对磷酸盐生物还原系统除磷效能有影响,以葡萄糖为碳源,系统每天外源磷的去除量42.05 mg,明显高于其他3种碳源;以葡萄糖为碳源时,系统污泥中无机磷(Inorg-P)主体成分铁铝结合态磷(NaOH-P)和可还原水溶性磷(BD-P)的转化量较高,为每克干污泥1.67 mg,后续惰性磷(NaOH85-P)转化量较高,整个磷转化过程向着磷酸盐还原茵可利用活性磷发展;以淀粉为碳源时,系统污泥中有机磷(Org-P)转化量最低为每克干污泥2.86 mg,成为整个磷转化过程的限制性步骤;以甲醇和乙酸钠为碳源时,系统污泥中NaOH85-P转化量较低,BD-P难以转化,成为整个磷转化过程的限制性步骤.     

Enhanced Adsorption of Methyl Orange onto Self-assembled Hydrogel with Anatase Titania Nanotube and Graphene

A novel composites hydrogel adsorbent was facilely synthesized for efficient removal of acid dyes from aqueous solution.The composite hydrogel consisting of TiO_2 nanotubes(TN) and graphene oxide(GO)(H-TN-GO) was characterized by BrunauerEmmett-Teller(BET),transmission electron microscope(TEM),scanning electron microscope(SEM),Raman spectra and X-ray photoelectron spectroscope(XPS).Experimental results elucidated that columnar hydrogel could be tunably prepared with self-assembly by adjusting the proportion of GO/TN,mixing time and pH.The properties of adsorption and regeneration on methyl orange(MO)onto H-TN-GO were investigated respectively.The maximal adsorption capacity of H-TN-GO for MO reached 933.8 and 513.7mg/g under the pH of 4.0 and 6.8,respectively.The adsorption capacity of MO reached the maximum when pH was equivalent to4.0,which attributed to increasing electrostatic attraction.Besides,the adsorption behavior was fitted reasonably better with Freundlich isotherm model than Langmuir model;the adsorption speed was rapid and the removal ratio almost reached 99.5% when the concentration of MO was less than 100 mg/L.After the used adsorbent was irradiated with the ultraviolet ray of 500 W for 3 h,its adsorption capacity could be recovered without significant loss.