春剑种子无菌萌发过程的显微观察

【目的】春剑(Cymbidium tortisepalum var. longibracteatum)种子在自然环境下难以萌发,大约只有百万分之一的萌发率。分析春剑种子萌发机制,可为春剑种子的高效萌发和共生萌发提供参考。【方法】通过无菌播种技术对春剑种子进行萌发试验,并用体式显微镜和扫描电镜对各发育阶段春剑种子形态变化进行观察。【结果】Hyponex(花宝1号)3 g/L + 6-BA 0.50 mg/L + NAA 0.50 mg/L培养基上种子萌发效果最佳,种子萌发率为30.33%;从播种到形成幼苗需400 d。观察发现,春剑种子萌发的主要途径为种胚膨大并从种子一侧突破种皮但未从种皮中脱落,种胚突破种皮后经光合作用变绿并分化成原球茎,原球茎伸长生长形成根状茎最后形成幼苗。【结论】添加适宜浓度的6-BA和NAA能有效促进春剑种子的萌发;春剑种子的发育阶段分为:未萌发、种胚吸水膨大、种皮破裂露出种胚、形成原球茎、形成根状茎、形成幼苗6个阶段。     

南方红豆杉种子中发芽抑制物的研究

对南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei(Lemee et I,ev1.)Cheng et L. K.Fu)种子各部分的甲醇浸提液进行了生物测定,并通过GC-MS联用仪鉴定,以探讨种子中萌发抑制物质与休眠的关系.结果表明:南方红豆杉种子中种皮、内种皮和胚乳的浸提液对白菜种子发芽率和幼苗的高生长、根生长均有抑制作用,且随浸提液浓度的增大,抑制作用逐渐增强.同时,从南方红豆杉种子的胚乳和中种皮、内种皮中鉴定出多种有机化合物,并确定了它们的种类和相对含量,其中包括已报道的正庚酸、壬酸、乙酸等发芽抑制物质.表明南方红豆杉种子的中种皮、内种皮和胚乳中均含有抑制种子萌发和幼苗生长的物质.     

臭柏果实浸泡液萌发抑制作用及种子吸水特性研究

对臭柏果实浸泡液萌发抑制作用和种子吸水特性进行了试验研究。生物鉴定结果表明,臭柏果实内含有水溶性萌发抑制物质,主要存在于果皮中,其抑制作用由大到小的配列顺序为果皮98、果皮97、完整种子、种子碎物、种皮碎物、种仁碎物;并且随着贮藏年限和分次浸泡时间延长而降低。臭柏果皮内的抑制物质不仅抑制小麦、白菜、苜蓿种子萌发,而且抑制其幼苗的生长。种子、种皮及种仁磨碎物中抑制物质较少或无,并有促进三种指示植物幼苗生长的作用。种子在室温下自来水浸泡3～4h后完成物理吸水阶段,其含水率达到20.0%;24h后为20.04％,37h后仅为25.77％,因此种皮的构造对水分进入有一定阻碍作用。     

银杏种子萌发过程中蛋白质及3种氮代谢酶活性的变化

以不同萌发状态的银杏种子为研究对象,对其萌发过程中蛋白质、氨基酸含量及氮代谢相关酶活性的变化规律进行了研究。结果表明:银杏种子萌发期间蛋白质含量有逐渐降低的趋势。游离氨基酸含量在种子萌发初期随着萌发的进行逐渐增加,当种子露白、胚根快突破种皮时游离氨基酸含量迅速下降,而幼芽开始生长后游离氨基酸含量又缓慢上升。蛋白酶的活性随种子的萌发逐渐增加,最大值达0.048 mg/(g.h),其后活性逐渐下降;肽酶活性总体呈上升趋势,萌发开始阶段酶活性变化不大,当种子萌动时酶活性迅速增加,随后趋缓;硝酸还原酶活性也随着萌发的进行而增加,幼苗开始生长后酶活性逐渐下降。因此银杏种子萌发过程中贮藏蛋白质的降解为幼苗生长提供重要的氮源,这一过程与3种氮代谢酶活性密切相关。     

濒危植物小花木兰种子初步研究

通过扫描电镜观察小花木兰的种子,发现它的种皮木质化程度较高,种子在自然状态下难于萌发;用四唑染色法检测了保存方法不同的小花木兰(Magnolia sieboldii)种子的生活力,冷湿适宜能使它保持较长时间的活力;对不同处理方法的种子萌发率进行比较分析,沙藏冷湿处理翌年春播萌发率良好;调查了自然条件下的种子库动态后显示:种子在自然状态下散布后损失大;加上种子质量差,自身的结构让它萌发困难,造成了自然条件下小花木兰林下幼苗极其稀少,天然更新不足,使它生存受到严重威胁.     

枳椇种子休眠原因及解除方法

从枳椇种子的种皮结构和透性、离体胚萌发等方面开展种子休眠原因的研究,同时采取低温层积、浓硫酸处理、机械处理等方法研究枳椇种子休眠解除技术。结果表明:枳椇种子种皮结构致密,透水性差是抑制种子萌发的主要原因,种子休眠类型为物理休眠(PY)。低温层积75 d枳椇种子的发芽率达到72%,层积90 d种子发芽率达到76%,且发芽速度更快; 浓硫酸处理5～25 min,种子发芽率在76%～81%,各处理种子的发芽率没有差异,但浓硫酸处理30 min对种子明显产生伤害,发芽率仅为64%; 切除部分种皮的种子在置床后4 d开始萌发,发芽速度与层积90 d的发芽速度一致,置床16 d后萌发结束,发芽率为80%; 擦伤种子表面的种子置床后6 d开始萌发,发芽率为73%。     

青钱柳种子的种皮构造及其对透水性的影响

通过青钱柳种子的形态解剖、种皮结构的电镜扫描、种皮的透水性等试验，对青钱柳种皮构造与种子休眠关系进行研究，以探讨青钱柳种子的休眠原因。结果表明，青钱柳种子种皮有3层，外种皮表面角质化，中种皮木栓质，内种皮木质而坚硬，这在一定程度上阻碍了胚与外界的水汽交换，影响种子的吸胀和萌发。种皮的透水性试验结果表明，浓硫酸处理后，种子能很快吸水膨胀。种子各部分的含水量测定结果表明，青钱柳完整种皮种子的胚能吸收到部分水分，因此，种皮的透水性可能不是引起青钱柳种子休眠的最主要因素。但是，青钱柳种子的这种种皮结构可能对胚的萌发特别是胚根的生长和伸长会产生严重的机械阻力。     

几种预处理对草坪草种子萌发的影响

针对草坪草种子萌发困难的问题,研究了去种皮、磁场、双氧水、硝酸钾、干湿交错等处理方法对四种草坪草种子萌发的影响.实验结果表明,去种皮、干湿交错、硝酸钾、磁场、低温、干35℃处理对种子的萌发都有促进作用,而湿35℃、双氧水和暗培养对种子的发芽有不同程度的抑制作用.     

绿豆和赤豆种子的萌发及萌发后幼苗生长差异

种子萌发行为是种子植物生活史中最先表达的表型,对植物的各种萌发后性状的适应进化具有重要影响.种子萌发的生态位宽度与植物的生态位宽度或其地理分布范围之间存在一定关联,但这种关联的普遍性尚不清楚.本研究利用同为豆科豇豆属的作物绿豆和赤豆种子为研究材料,通过对比两者的萌发及萌发后的幼苗生长特性,试分析它们之间的起源与进化(驯化)差异.结果表明,绿豆和赤豆种子的萌发性状及萌发后的幼苗生长性状对温度具有不同的适应策略.与赤豆相比,绿豆种子可萌发的温度范围及最适萌发温度范围更宽,在各培养温度下的萌发更迅速;绿豆幼苗的生长速率虽在适中温度条件下显著慢于赤豆幼苗,但在较低和较高温度条件下则显著快于赤豆幼苗;绿豆种子的萌发参数与其萌发后幼苗的各生长参数间具有更好的相关性.这些差异或许暗示着绿豆和赤豆具有不同的起源或进化(驯化)历史.本研究为理解农作物进化(驯化)历史提供新的视角,并为今后的野生植物资源驯化及作物育种提供新的知识.     

影响南方红豆杉种子萌发因素的研究

研究了南方红豆杉种胚的发育状况、外种皮的结构以及种子各部分抑制物质相对活性．结果表明种子形态成熟时,种胚基本成熟,离体培养可以生长成苗;外种皮的不透气性和胚乳中的某些抑制物质可能是抑制南方红豆杉种子萌发的因素,但ＡＢＡ不是萌发的抑制因素．     

结缕草种子生物学特性和质量检验技术的研究

详细观察了结缕草开花结实的生物学特性，发现江苏北部和山东南部结缕草最适采种期是６月下旬；建立了种子容重（ｘ）与饱满度（ｙ）的关系：ｙ＝０．３６ｘ—９４。提出的水选和风选方法能极大地提高种子饱满度。用２０％氢氧化钠处理２０ｍｉｎ或用２０％氢氧化钾处理４０ｍｉｎ，能破除种子休眠，使发芽整齐、迅速，发芽率成倍提高。用１％的四唑溶液染色２４ｈ，把胚全部染色的视为活种子，所测生活力与发芽率很接近。     

种子行业如何有效地建立特许经营网络

种子作为最重要的农业生产资料之一,它的质量好坏与否不仅关系到农民的增产增收,还直接影响到我国的粮食生产安全.近年来,尽管国家加大了对种子行业的监管力度,但由于种子市场的运营模式陈旧,假劣种子在市场上时有出现,严重损害了农民的利益并挫伤了农民的生产积极性.有鉴于此,探索和创新种子行业的运营模式具有一定的理论价值和实践意义.特许经营作为商品营销领域的一种成功范式,将其运用于种子行业并探索建立特许经营网络,对不断完善种子市场及其它农资产品市场的运作机制都会有所裨益.     

睡莲种子萌发期的生物学特性与结构变化

本文描述了睡莲种子的结构、种子的萌发和种苗的形态特征.成热种子必须置于水中萌发.外胚乳是种子萌发和种苗早期生长的主要营养来源.子叶中蛋白体似由液泡起源.子叶的主要功能是传递营养物质,起了吸器的作用.种子萌发后在子叶叶柄基部外侧形成的毛状突起结构可能仅起固着作用.     

蓖麻杂交种试验研究

采用随机分组试验，测试了通蓖杂3号、通蓖杂4号、通蓖杂5号、通蓖杂6号、通蓖5号、哲蓖4号等6个品种的丰产性、适应性、一般性、特异性等特征．结果表明，通蓖杂6号、通蓖5号两个品种表现优良，可安排生产试验．     

山茶属五种野生植物种子萌发试验分析

历时三年，对贵州特有的美丽红山茶（CamelliadelicataY．K．Li）、长柱红山茶（C．longistyllaYKLietChang）、小黄花茶（C．luteofloraYKLi）、狭叶瘤果茶（CnerifoliaChang）和野生油茶（ColeiferaAbel.）（广布种）等自然野生种类的结实与繁殖进行了研究．实验结果为：1，成花自然结实百分率分别为40．3，30．0，22．5，20．8，45．6：成熟种子百分率为结实率的60．0，50．3，60．0，58．5，60．2；种子带病虫百分率为结实率的30．0，38．0，28．0，16．0，28．6：在原自然分布地林区设15m×15m样方统计种子自然萌发百分率，其平均数分别为3．0，2．5，3．0，2．5，8．6：而苗床播种出苗率则为86．2，90．076．0，76．1，85．4；2，受精不发育或不完全发育现象普遍存在，调查结果得发育完全的种子百分率为50．0，60．6，30．5，30．0，46．5：3，五种植物的成熟种子在5～22℃，相对湿度≥60％的暗光或无光条件下30天均开始萌芽，最适萌发气温为17±1℃，最适前发湿度为70±5％，但同时播入土中的种子，极少数可延迟1～2年萌发．种子的形成和萌发是授粉、受精、发育生理与其环境因子综合作用的结果，采用科学方法促进种胚发育，提高种子成熟率和种子活力，解决种子出苗整齐，培育壮苗等关键技术，在     

杉木不同世代、类型种子园种子品质改良效果的研究

对浙江省22个杉木种子园的种子品质进行了连续4a的研究,结果表明,种子园种子在千粒重,涩粒率、发芽率、发芽指数,芽苗生长,活力指数等6项品质性状上,分别比普通种子平均增长8．6％－19．5％,2．0％,4．7％,2．7％和8．4％,平均遗传增益依次为4．7％,8．9％,0．8％,1．2％,1．1％和2．6％,约有60％－95％种子园的种子,在不同品质性状上优于普通种,45．5％的种子品质全面优于普通种,不同世代种子园之间,种子品质无明显变化规律,一般以1．5代种子园较好,2代次之,1代居后,由优良无性系组成的双系种子园,种子品质优良。优良种源种子园种子活力表现较为突出,强于1代,1．5代和2代种子园。     

杉木种子园无性系结实稳定性的遗传变异

在安徽西田林场杉木种子园对从福建洋口林场引进的25个无性系,每系固定6株样株,分系分株连续进行6a的结实量观测与分析。结果表明,杉木无性系结实相对产量在年度、重复间稳定性较强,但结实量的年度方差分量较大,占总方差的36．72％,而无性系仅占10．12％,表明种子产量稳定性受气候、生物、环境、人为措施及无性系基因型等多种因素综合影响。同年度中,影响产量的主要因素则是无性系的基因型。以结实量的变异系数(cv)或生态价系数两种方法评价无性系结实稳定性的结果基本一致,但应以多年的结实量与cv或生态价系数综合判断,对无性系再选择均有较高的可靠性和实用性。按该法可把25个杉木无性系划分为高产稳定、中产稳定、低产稳定等9种结实类型。     

火炬松种子园无性系种实性状遗传与变异研究

对火炬松种子园无性系种实性状进行了研究,结果表明,球果长、球果宽、种子千粒重、饱满种子数、种子潜能、种子效率等性状在无性系间差异显或极显,遗传变异丰富;球果长、球果宽、种子千粒重、种子潜能等性状在无性系内差异不显,同时具有较高的重复力,这说明其主要受遗传控制;饱满种子数、种子效率等性状在无性系内存在显差异;球果长、球果宽、种子千粒重和种子潜能等的重复力相对较为稳定。因此,根据球果性状对种子园无性系进行再选择是有效的。     

预处理对小麦成熟胚愈伤组织形成的影响

研究了种子预处理及生长素质量浓度对小麦成熟胚愈伤组织形成及种子碳水化合物和蛋白质降解的影响。结果表明：１）在２,４－Ｄ质量浓度为８ｍｇ／Ｌ时发芽率最低,出愈率最高。２）低温处理促进冀麦３６种子萌发,抑制其愈伤组织的形成;而对河农３２６种子萌发及愈伤组织形成无明显影响;引起河农３２６种子淀粉酶、蛋白酶活性显著增加。３）ＣａＣｌ２处理促进冀麦３６、河农３２６种子萌发,但抑制其愈伤组织形成,使河农３２６种子淀粉酶活性显著增加。４）ＰＥＧ处理促进冀麦３６、河农３２６种子萌发,抑制河农３２６愈伤组织形成,但对冀麦３６愈伤组织形成无明显影响,并明显引起河农３２６种子淀粉酶、蛋白酶活性升高。     

浅谈种子统计数据的准确性

通过对目前种子统计工作中存在的主要问题,尤其是种子统计数据失真的原因分析入手,提出了提高种子统计数据准确性的对策和措施。