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相似文献
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1.
芦荟甙的伏安行为及其应用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
芦荟甙在0.05mol·L^-1硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为0.23V(vs.Ag/Cl)。峰电流与芦荟甙的浓度在2.0×10^-8~4.0×10^-7mol·L^-1和4.0×10^-7~6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,检出限为5.0×10^-9mol·L^-1(富集时间为150s)。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定  相似文献   

2.
和厚朴酚在0.1mol·L^-NH3-NH4Cl底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ep=-0.23V(vs.Ag/AgCl)。当富集时间为3min时,峰电流与和厚朴酚浓度在1.0×10^-8 ̄1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为3.0×10^-9mol·L^-1,可用于中药厚朴的测定。  相似文献   

3.
钴(Ⅱ)—氟哌酸络合物波的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
氟哌酸(NFLX)在0.1mol·L^-1NH3-NH4Cl(pH7.5)缓冲溶液中,与钴(Ⅱ)离子形成络合物,在单扫示波极谱仪上得一良好的络合物还原波,峰电位Ep=-1.09V(vs.SCE),峰电流ip与钴(Ⅱ)浓度在0.050~2.5μmol·L^-1范围内成线性关系。用电化学手段研究了该体系的性质和反应机理,实验表明该波为不可逆吸附波。  相似文献   

4.
介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。  相似文献   

5.
盐酸氯丙嗪的示波极谱法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
在pH3.55的KCl-HCl底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的敏酸氯丙嗪导数还原峰,其峰电位为-1.35V。峰电流与盐酸氯丙嗪浓度在0.20 ̄25μmol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为0.10μmol·L^-1,对盐酸氯丙嗪在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨,该法应用于样品中盐酸氯丙嗪含量测定,结果令人满意。  相似文献   

6.
在0.12mol.L^-1KCl溶液中,西咪替丁在单扫示波极上有一灵数极谱波,峰电位EP=-1.09v(VS.sce)。峰电流ip与西咪替丁浓度在1.0*10^-61.5*10^-5mol.L^-1范围内成线性关系。  相似文献   

7.
建立了NH3-NH4Cl底液中,以单扫示波极谱法测定微量氟哌啶醇的方法。氟哌啶醇在该底液中有一灵敏导数极谱波,峰电位-1.56V(vs.SCE)。峰电流与氟哌啶醇的浓度在0.2~3.0μmol·L^-1范围内成正比。最低检测限为0.08μmol·L^-1。测定了针剂和片剂中氟哌啶醇的含量,结果满意。对氟哌啶醇在汞电极上的电还原性质进行了探讨。  相似文献   

8.
表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),十二烷基硫酸钠(SDS),聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)对Ni,Fe均有缓蚀作用,其缓蚀效率顺序为:CTAB〉TritonX-100〉SDS,HCl溶液对这3种典型表面活性剂第一临界胶束浓度的均有影响,在1.0mol·L^-1HCl溶液中,CTAB,SDS,TritonX-100的第一临界胶束浓度分别为1.3×10^-5,1.6×10^-5  相似文献   

9.
研究了导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳。在0.6900mol.L^-1乙醇0.0970mol.L^-1二乙胺-0.001 5mol.L^-1EDTA底液中,二硫化碳产生一灵敏的峰电流。峰电位为-0.64V(vs.SCE).二硫化碳浓度在1.00×10^-8mol.L^-1-3.00×10^-5mol.L^-1范围内,浓度与峰电流具有线性关系。检测限为1.00×10^-8mol.L^-1.用本  相似文献   

10.
首次将氯化-5,10,15,20-四-(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉铁(TMHPP·FeCl)修饰在玻碳电极表面,制成TMHPP·FeCl修饰电极.该电极稳定性好且灵敏度高,对L-抗坏血酸在较宽的浓度范围内有良好的电催化氧化作用.  相似文献   

11.
导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
对硝基苯乙酮在0.025mol.L^-1乙二胺-0.010mol.L^01EDTA底液中,产生一灵敏的极谱峰电流。峰电位为-0.35V。对硝基苯乙酮浓度在3.00×10^-8-1.00×10^-5mol.L^-1范围内,浓度与峰电流成线性关系。  相似文献   

12.
研究了次黄嘌呤在铜电极上的电化学行为。实验发现,以1.96×10^-3 ̄4×10^-4mol·L^-1NaOH作支持电解质时,在-0.25 ̄-0.40V的电位范围内有一灵敏的阴极峰,它是吸附于铜电极表面的Hxa与Cu^+络合物的溶出伏安峰,在选择的实验条件下,峰高与Hxa的浓度在1.46×10^-6 ̄2×10^-3mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,最低检测限为5.6×10^-8mol·L^-  相似文献   

13.
葛根甙元的电化学行为及其应用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
葛根甙元在0.1mol·L-1H2SO4底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰。峰电位为-1.10V(vs.SCE),峰电流与葛根甙元浓度在5.0×10-7~6.0×10-6mol·L-1范围内成线性关系,检出限为3.0×10-7mol·L-1.用于片剂的测定,回收率97.5%~105.0%,用吸附伏安法,当富集时间为60s时,峰电流与葛根甙元浓度在20×10-9~1.0×10-8,1.0×10-8~1.0×10-7mol·L-1范围内呈线性关系,检出限可达5.0×10-10mol·L-1.用多种电化学手段研究体系的电化学行为,测得电极反应电子数n=1.电子转移因数α=0.45。体系具有吸附性,并符合Frumkin吸附等温式,吸附因数β=1.33×105,吸引因数α=0.95.实验表明,葛根甙元的还原为不可逆两步单电子电极反应过程。  相似文献   

14.
在0.050mol/L HCl和0.015mol/L KNO3溶液中,安定在碳糊是极上于-0.77V左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为1.0×10^-7 ̄4.0×10^-5mol/L,检测下限为5.0×10^-8mol/L,测定了血清中的安定含量,结果满意,循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。  相似文献   

15.
该文测定了I_3~-在0.01mol·dm(-3)HCl+0.1mol·dm(-3)KI溶液中的消光系数和[Fe(BiPy)3](2+)在0.3mol·dm(-3)NaAc溶液中的消光系数,其实验值与在其它介质中的相同。并研究了消光系数在(T1(3+)+Fe(2+))和(Ti(3+)+I_3~-)两个催化反应体系中的应用。  相似文献   

16.
酒石酸美托洛尔亚硝化衍生物单扫描示波极谱法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了酒石酸美托少尔亚硝化衍生物的单扫描示波极谱与电化学行为。酒石酸美托洛尔经亚硝化拓应后,其产物在0.1mol/L HCl介质中于-0.84V附近出现一清晰的不可逆的阴极还原吸附波,其导数峰高与浓度在1.0×10^-5-1、.0×10^-6mol/L和1.0×10^-6-1.0×10^-7mol/L范围内呈现良好的线性关系。  相似文献   

17.
在0.05mol/LNH4Cl溶液中,环丙氟哌酸与Cr(Ⅲ)发生络合反应,产生一个灵敏的还原波,峰电位为-1.640V(vs.Ag/AgCl)还原峰导数峰高与Cr(Ⅲ)在1×10^-7~1×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,本文还用多种电化学方法和技术详细研究了Cr-CPFX的极谱伏安行为,实验结果表明,该波为络合吸附波,本文还测定了络合物的络合比和稳定常数,提出了电极反应机理。  相似文献   

18.
当离子强度调度剂为0.1mol.L^-1KCl,溶液PH值为5时,在2.5ml0.02mol.L^-1的磺基水杨酸存在下,测定Ca^2+离子的最低浓度为1.0*10^-5mol.L^-1。  相似文献   

19.
1,10-菲罗啉-5,6-二醌伏安行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在0.50mol·L~(-1)NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中,1,10-菲罗啉-5,6-二醌有一还原伏安峰。当静止富集2min,v=100mV·s~(-1)时,其峰电位E_p=-1.31V(vs.Ag/AgCl)。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为,特别是吸附性。实验表明,该体系属具有吸附性的不可逆过程。用于单扫示波极谱法测定,线性范围为5.0×10~(-8)~5.0×10~(-6)mol·L~(-1),其相关系数为0.9995。  相似文献   

20.
以石墨电极为基体制成碳糊电极,研究了马钱子碱在该电极上的测定方法,在0.01mol·L^-1H2SO4底液中,选择阳极电位为0.35V,峰电流与马钱子碱的浓度在1.0×10^-7-1.0×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,该法的检测下限为5.0×10^-8mol·L^-1,回收范围为95.8-105.9%中变量的取值和相对标准偏 3.3%。本方法准确、快速、简便。  相似文献   

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