4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测镉

在 pH11.0的 NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,在OP表面活性剂存在下,4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯能与镉生成2:1红色配合物.配合物的最大吸收峰位于522 nm.镉用量在(0～15) μg/25 mL范围内符合比尔定律,相关系数为0.998,摩尔吸光系数ε =1.88×10 5L · mol -1·cm -1.用拟定方法测定废水中微量镉,结果满意.     

TASPAP分光光度法测定水中镉（Ⅱ）离子

用分光光度法研究了新试剂2-(2-噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(TASPAP)与镉(Ⅱ)的显色反应性能.在pH =8的Clark-Lubs缓冲溶液中,TASPAP与镉(Ⅱ)形成配合物,该配合物的最大吸收峰位于550 nm波长处,镉(Ⅱ)的量在0～60 μg范围内符合郎伯-比尔定律, 表观摩尔吸光系数为3.30×104(L·mol-1·cm-1),灵敏度较高,该方法用于镉离子的测定,结果令人满意.     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应及该类衍生物结构与吸光性能的关系

新试剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯对镉有灵敏显色反应,摩尔吸光系数可达1.94×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1).本文报导了它的合成及吸光性能.又通过十六种新合成的该类衍生物与镉的显色反应,发现了不同结构的各类取代基与吸光性能关系的规律性.     

对偶氮苯重氮氨基偶氢苯磺酸的合成及分析性能的研究

叙述了一种新的有机显色剂——对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸的合成、理化性质及分析特性,并给出了试剂的光谱性质及与过渡金属离子反应的最佳条件。在Triton X—100存在下,四硼酸钠介质中,试剂与Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在水相直接显色,生成高灵敏度的有色络合物,摩尔吸光系数分别高达:Cd(Ⅱ)532nm,2.2×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),Hg(Ⅱ)526nm,1.8×10~5l·mol·cm~(-1),Ni(Ⅱ)546nm,2.3×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),Cu(Ⅱ)540nm,1.6×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。     

浊点萃取分光光度法测定环境水样中的痕量镉

提出了浊点萃取分光光度法测定痕量镉的新方法.该方法以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,以1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)为显色剂对环境水样中裹量镉(Ⅱ)进行了测定.在pH=10.5的Na<,2>B<,4>O<,7>-NaOH缓冲体系中,镉与NPBPDT形成橙色络合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一置小负吸收.以450nm为参此波长,540nm为测定波长进行双波长测量时,表观摩尔吸光系数为3.0967×105L·mol<'-1>·cm<'-1>,镉含量在0～0.25μg·mL<'-1>服从出尔定律.该法用于水样中痕量镉的测定,结果较好.     

Cd(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100显色反应的研究

2-[5-溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP),能与多种金属离子产生灵敏的显色反应,但将这些物质用于测定镉的报导还不多见,尤其采用非离子表面活性剂曲拉通(Triton X-100)作增溶剂的报导至今未见。本文的作者对镉(Ⅱ)-5-Br-PADAP-曲拉通显色反应进行了详细的研究。在pH为9.0的硼砂缓冲溶液中络合物最大吸收峰为567 nm,表观摩尔吸光系数ε_(567)=1.2×10~5l·mol ~(-1)·cm~(-1),镉含量在0～12.0μg/25ml范围内符合比耳定律,络合物组成比为Cd:R=1:2。拟定了水中微量镉的测定,结果较好。     

镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇和Tritonx—100存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B离子缔合物显色反应的条件。络合物最大吸收峰在600nm,摩尔吸光系数为2.2×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0.5-4.0μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了若干种离子的干扰,此法已用于自来水中微量Cd~(2+)的测定。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应及该类衍生物结构与吸光性能的关系

新试剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯对镉有灵敏显色反应,摩尔吸光系数可达1.94×10~6升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)。本文报导了它的合成及吸光性能。又通过十六种新合成的该类衍生物与镉的显色反应,发现了不同结构的各类取代基与吸光性能关系的规律性。     

1-(5,7-二溴-8-喹啉)-3-(偶氮苯)-三氮烯的合成及作为镉的光度分析试剂

合成了新显色剂1-(5,7-二溴-8喹啉)-3(偶氮苯)-三氮烯(DBQABT),其结构由红外光谱和元素分析确证.研究了DBQABT与镉的显色反应在.pH9.8～10.5的硼酸盐缓冲介质中,镉与该试剂形成1:2的橙红色络合物,其最大吸收波长位于525 nm处,表观摩尔吸光系数为2.10×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度在0～20μg/25 mL范围内符合比尔定律在掩蔽剂存在下,常见离子基本不干扰.用于工业废水中微量镉的测定,结果与原子吸收法一致.     

酸性媒介蓝K分光光度法测定水中Cd(Ⅱ)

在BR缓冲溶液介质中,研究了酸性铬蓝K与镉(Ⅱ)发生配位反应的最佳条件,提出了酸性铬蓝K可见分光光度法测定微量镉离子的新方法.酸性铬蓝K-与镉(Ⅱ)体系最大吸收波长在610nm处,Cd2+在0.1～2.5μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,线性回归方程为A610=0.4378C(μg/mL)-0.0083,相关系数r为0.9980,摩尔吸光系数ε为4.90×104cm-1·mol-1·L.该法用于水中微量镉离子测定,结果满意.     

对溴苯基重氮氨基偶氮苯双波长分光光度法测定镉

研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镉(Ⅱ)的显色反应,建立了双波长分光光度法测定镉的新方法.研究结果表明:在氨水介质中,在TritonX-1 00存在下,镉(Ⅱ)与对溴苯基重氮氨基偶氮苯能形成稳定的红色络合物,最大吸收正峰为492 nm,负峰为410 nm处.选定492 nm为测定波长,410nm为参比波长.镉(Ⅱ)的量在0～0.6μg/mL范围内符合比尔定律.表观摩尔吸收系数为1.8×105L·mol-1·cm-1,比单波长提高了(1.1×105 L·mol-1 ·cm-1)64％.加入混合掩蔽剂可消除常见共存离子的干扰.该方法用于水样中镉含量的测定,回收率为102％ ～104％,RSD为2.6％～3.2％(n=5).     

1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)三氮烯的合成及其与镉的显色反应

文章报道了新显色剂1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)三氮烯(NPMPDT)的合成及其与镉的显色反应。在Triton X—100的存在下,pH11.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPMPDT形成摩尔比为4:1型的黄色配合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一最大负吸收。以450nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,其摩尔表观吸光系数ε=2.45×105 L.mol-1.cm-1,镉量在0~12.0μg/25mL范围内符合比尔定律,用其测定人发及废水中微量的镉,结果满意。     

试剂的合成及应用--Ⅱ新显色剂2,6-二氯-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉的高灵敏显色反应

本文研究了新显色剂2,6一二氯-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成和性质及其与镉的显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH11.0的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂与镉形成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于520nm,摩尔吸光系数为1.84×10~5l·mol~(-1) ·cm~(-1)。镉含量在0-10μg/25ml 范围内符合比尔定律,方法用于工业废水中痕量镉的测定,结果令人满意。     

在OP乳化剂存在下锌(Ⅱ)与PAN显色反应的探讨

本文研究Zn(Ⅱ)一PAN—OP体系的显色反应,在PH=9,OP乳化剂的加入量在其CMC附近时,锌(Ⅱ)与PAN反应生成三元胶束络合物,其吸收光谱产生红移,络合物最大的吸收是在595nm,摩尔吸光系数8.0×10~4摩尔~(-1).厘米~(-1).升.络合物组成Zn:PAN=1:3,在5一20微克Zn(Ⅱ)/50毫升范围内服从比尔定律.本文还对该反应机理进行了初步探讨.     

镉(Ⅱ)-SCN~--光泽精-TritonX-100体系分光光度法测定微量镉

本文研究了在 Triton X-100存在下,镉(Ⅱ)离子与硫氰酸钾和光泽精形成一种三元胶束配合物。这一配合物的组成为:光泽精:Cd(Ⅱ):SCN~-=1:1:4,λ_(max)=504nm,摩尔吸光系投为4.91×10~4 L·moL~(-1)·cm~(-1)。镉(Ⅱ)离子浓度在0～1.5μg/mL 范围内服从比耳定律。此法已用于水样的测定,结果满意。     

DMTAA与钴（Ⅱ）新显色反应的研究

本文对新试剂DMTAA与钴(Ⅱ)的显色反应进行了系统研究。结果表明,在pH6.8～8.0范围内,DMTAA与钴(Ⅱ)形成2∶1的隐定紫红色配台物,加入适量强酸,可使其转化为青篮色配合物,对比度和灵敏度提高。在0.9～3.5mol.L~(-1)HCIO_4溶液中,配合的最大吸收波长位于644nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴含量在0～12μg/25ml 范围内,吸光度遵守比尔定律。应用本法对几种合成样品中微量钴的测定,结果满意。     

镉—3,5—二溴—PADAP—离子混合表面活性剂显色体系的研究

本文研究了cd(11)-3.5一二溴-PADAP-SDS-OP.显色反应条件.在pH8.60的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,橙红色配合物的最大吸收在575nm处,表观摩尔吸光系数为1.44×10~5.镉量在0～16ug/25ml范围内符合比尔定律,用于地面水中痕量镉的测定,结果满意.     

卟啉显色剂同时测定多组分的研究Ⅰ导数光谱法同时测定痕量铜和锌

本文研究了在碱性介质中,非离子表面活性剂存在下,α,β,γ,δ-四(对磺基苯)卟啉导数光谱法同时测定痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法。表观摩尔吸光系数分别为1. 78×10~6和3. 3×10~6线性范围分别为,0. 0-6. 0μg/25ml,0. 0-4. 0μg/25ml,可不经分离直接用于水样,人发样中痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的同时测定,应用标准样品对方法进行了核验,标准偏差分别为0. 0253和0. 020。     

新试剂1-(偶氮苯基)-3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应研究

报道了新试剂 1 (偶氮苯基 ) 3 ( 4 ,5 二甲基 2 噻唑 ) 三氮烯 (ABDMTT)的合成及其与镉的显色反应。在Tween -80存在下 ,PH1 1 .0的缓冲介质中 ,ABDMTT与Cd(Ⅱ )形成 3 :1的红色配合物 ,试剂与配合物的最大吸收波长分别为 43 0nm和 5 1 8nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .69× 1 0 5L/moL·cm。Cd(Ⅱ )量在 0～ 1 2 μg /2 5mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定了地面水中镉的含量     

偶氮胂-DBS与轻稀土元素的显色反应研究

偶氮胂-DBS能与铈形成兰紫色铬合物,最大吸收峰位于630nm,摩尔吸光系数为1.22×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1).铈含量在0～25μg/25ml 的范围内服从比尔定律;包头混合稀土氧化物在0～20μg/25ml 范围内遵循比尔定律.在本实验条件下,测得该有色络合物中铈与偶氮胂-DBS 的络合比为1∶4,并测定了单一稀土的摩尔吸光系数,大部分常见元素的允许量均在毫克级以上.