Cr（Ⅵ）的新富集剂——三聚氰酰胺甲醛树脂

天然水和工业废水中微量的铬Ｃｒ（Ⅵ）可以通过与三聚氰酰胺甲醛树脂的交换而被富集，本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）的直接富集方法，并对Ｃｒ（Ⅵ）的富集能力，富集酸度，及回收率作了讨论。     

壳聚糖预富集水样中痕量Cr（VI）的研究

以壳聚糖为富集物，研究对水样中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的分离富集作用，当试液为ｐＨ为３．１０时，壳聚糖对Ｃｒ（Ⅵ）的富集水效率最高，机械振荡５ｍｉｎ即可达到富集平衡，用０．１０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ洗脱，超声波振荡２ｍｉｎ达洗脱平衡，本法用于自来水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意。     

改性木屑处理含Cr（Ⅵ）废水的研究

通过正交试验选择制备改性木屑的最佳条件，水解改性后的木屑能将Ｃｒ（Ⅵ）还原成Ｃｒ￣（３＋）每克改性木屑对Ｃｒ（Ⅵ）的最大还原能力为４９０ｍｇ将其装成柱子，让ρ＿（Ｃｒ）（Ⅵ）＝８６ｍｇ／Ｌ及ｐＨ＝２的含Ｃｒ（Ⅵ）电镀废水通过柱子，其接触时间不小于６ｍｉｎ，Ｃｒ（Ⅵ）的还原率在９９．５％以上．     

水中痕量Cr(Ⅵ)的流动注射-分光光度测定

研究建立了测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的二苯基碳酰二肼（ＤＰＣ）－流动注射分光光度法,将含Ｃｒ（Ⅵ）水样注入到Ｈ２ＳＯ４溶液和ＤＰＣ溶液的混合流中,在λｍａｘ＝５４０ｎｍ处对反应形成的紫红色Ｃｒ（Ⅱ,Ⅲ）－二苯基偶氮碳酰肼蝥合物进行分光光度检测．线性范围为０．０３～１．６０ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）,检测限为０．０１４ｍｇ／Ｌ,测定频率为１００次／ｈ．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．用本法测定工业废水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）,获得满意结果     

改性木屑处理含Cr（VI）废水的研究

通过正交试验选择制备改性木屑的最佳条件，水解改性后的木屑能将Ｃｒ（Ⅵ）还原成Ｃｒ＾３＋，每克改性木屑对Ｃｒ（Ⅵ）的最大还原能力为４９０ｍｇ。将其装成柱子，让ρＣｒ（Ⅵ）＝ｍｇ／Ｌ及ｐＨ＝２的含Ｃｒ（Ⅵ）电镀废水通过柱子，其接触时间不小于６ｍｉｎ，Ｃｒ（Ⅵ）的还原率在９９．５％以上。     

5''''-硝基-水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶荧光熄灭法测定痕量Cr(Ⅵ)

基于Ｃｒ（Ⅵ）－５′－硝基－水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）体系的荧光熄灭效应，提出一种测定痕量铬（Ⅵ）的新荧光分析方法．ｐＨ在４．５～５．５范围内的柠檬酸—氢氧化钠缓冲溶液中，在ＣＰＣ存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与５′－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１２的配合物，配合物的激发波长和发射波长分别为：λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，λｅｍ＝５２５ｎｍ．Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０．８～５０μｇ／Ｌ范围内与ΔＦ呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９２，检测限为０．８μｇ／Ｌ．本法灵敏度高，选择性好，适用于水样、人发中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的直接测定     

催化光度法测定环境水样中的铬(Ⅵ)

研究了Ｃｒ（Ⅵ）离子对Ｈ２Ｏ２氧化孔雀石绿退色反应的催化效应及其动力学条件，从而建立了痕量铬（Ⅵ）的催化光度法．本法的测定范围为１．０～５．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为２．５６×１０－８ｇ／ｍＬ，用该法测定环境水样中的Ｃｒ（Ⅵ），取得满意的结果．     

二安替比林基－（3，4－亚甲二氧基）－苯基甲烷光度法测定微量铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）．研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应．在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｕｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铬量在０—５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律．已用于环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意．     

离子交换火焰原子吸收法测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

研究了在ｐＨ＝２～３的条件下，用国产００１＃强酸性阳离子交换树脂、２０１×７＃强碱性阴离子交换树脂对水中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）进行交换吸附，在Ｎａ２ＳＯ４存在下，用火焰原子吸收法直接测定交换后溶液中的Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）。方法简便易行，快速，特征质量为０．０７２μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．７％，回收率为９５％～１０６％     

褐煤腐植酸对Cr（Ⅵ）离子吸附物性试验

采用云南寻向褐煤撮提取的腐植酸对Ｃｒ（Ⅵ）溶液进行吸附性能试验，发现ｐＨ值在４～５范围时，该腐植酸对Ｃｒ（Ⅵ）的最大吸附量可达３５．３０ｍｇ／ｍ。     

Cr(Ⅵ)氧化5-溴水杨基荧光酮光度法测定微量Cr

在硫酸介质中,Ｃｒ（Ⅵ）将５－溴水杨基荧光酮（５－ＢＳＡＦ）氧化成最大吸收峰为４９４ｎｍ的有色产物,其表观摩尔吸光系数为３．６７×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１５ｍｇ／２５Ｌ范围内服从比耳定律。用此法测定了电镀废液中微量Ｃｒ,回收率为９８．５％～１０３％,相对标准偏差为２．６％     

微量钒的停流流动注射－动力学光度法测定

依据Ｖ（Ⅳ）－Ｃｒ（Ⅵ）反应对Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－氧化还原反应的诱导，以淀粉络合物为指示剂建立了一种测定微量钒的停流－诱导动力学光度法．线性范围为０～１．８ｍｇ／Ｌ，方法检测限为０．００８ｍｇ／Ｌ．除Ｆｅ２＋、Ｓｂ３＋外，大部分共存离子不影响测定．测定了土样中钒含量，结果满意．     

催化动力学光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

在弱酸性介质中，当有活化剂氨三乙酸存在时，铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。该方法的检出限为０．１５ｎｇＣｒ／ｍｌ，线性范围为０～２０ｎｇＣｒ／ｍｌ．将本方法用于水中痕量铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意．     

非晶态铬电镀溶液的电极过程

用Ｎｉ，Ｃｕ，Ｆｅ和玻璃碳电极，研究了非晶态铬电镀过程中Ｃｒ（－Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）的电化学特征，发现Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）的电势与电极材料密切相关，在金属电极上还存在着新相的形成和生长过程，新相形成主要是钝化膜中的铬离子还原为金属铬，这为后继的铬电沉积提供了晶体生长中心的过程。     

铬－溴邻苯三酚红－二安替比林甲烷三元体系水相协同显色反应研究

研究了在ＯＰ－１０存在下，Ｃｒ（Ⅲ）与溴邻苯二酚红及二安替比林甲烷所组成的三元体系的协同显色反应．在优化条件下，Ｃｒ（Ⅲ）与溴邻苯三酚红及二安替比林甲烷形成组成比为１：２：４、摩尔吸光系数为６．０２×１０４的三元离子缔合物（λｍａｘ＝５７８ｕｍ）．本文还对二安替比林甲烷的协同显色作用及Ｃｒ（Ⅵ）与溴邻苯二酚红的反应机理作了探讨．     

水样中痕量Cr（Ⅵ）的富集及测定

本文以环氧氯丙烷做交联剂与β－环糊精反应，合成一种具有三维网状结构并不溶于水的大分子物质。用此树脂富集痕量Ｃｒ（Ⅵ），结果令人满意。     

新荧光试剂1－（3－甲氧基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸钠荧光熄灭法测定痕量铬（Ⅵ）

本文用荧光熄灭法研究了１－（３－甲氧基水杨醛缩氨基）８－羟基－３，６－萘二磺酸钠（ＭＳＨＮＤ）－Ｃｒ（Ⅵ）体系的测定方法及条件。在ｐＨ＝４．００的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中，检测限为０．７ｎｇ／１０ｍＬ，线性范围为３．０～２０．０ｎｇ／１０ｍＬ。本法灵敏度高、选择性好，简单快速，用于测定地表水中痕量Ｃｒ（Ⅵ），结果满意。     

微量钒的停流流动注射—动力学光度法测定

依据Ｖ（Ⅳ）－Ｃｒ（Ⅵ）反应对Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－氧化还原反应的诱导，以Ｉ＾－３淀粉络合物为指示建立了一种测定微量钒的停流－诱导动力学光度法。     

5′—硝基—水杨基荧光酮—氯代十六烷基吡啶荧光熄灭法测…

基于Ｃｒ（Ⅵ）－５′－硝基－水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－氯代十六烷基吡啶体系的荧光熄灭效应，提出一种测定痕量铬的新荧光分析方法，ＰＨ在４．５－５．５范围内的柠檬酸－氢氧化钠缓冲溶液中，在ＣＰＣ存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与５′－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１：２的配合物，配合物的激发波长和发射波分别为：λｅｃ１－４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，λｃｍ＝５２５ｎｍ，Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０．８－５０μｇ／Ｌａｉｌ     

以Cr（Ⅲ）作为媒染剂消除媒染残浴中的Cr（Ⅵ）

探讨了在媒染阶段采用Ｃｒ（Ⅲ）的配合物作为媒染剂从而完全消除媒染残浴中的Ｃｒ（Ⅵ）．选用５－磺基水杨酸钠盐（ＳＳＡ）作为特效配位体，使其与Ｃｒ（Ⅲ）结合后形成一种特殊的配位化合物（ＳＳ－Ｃｒ（Ⅲ））．它能携带Ｃｒ（Ⅲ）到羊毛上并将Ｃｒ（Ⅲ）转交给已经上染的媒介染料从而使媒染过程成为可能．通过大量的实验研究确定了ＳＳＡ与Ｃｒ（Ⅲ）的最佳摩尔配比以及ＳＳＡ对羊毛上染百分率的测试方法．实验结果表明，与羊毛的传统媒染方法相比，此法可获得满意的色泽及牢度，且染品的手感有明显的改善．考虑在减溶解度测试过程中ＳＳＡ自来品上解吸这一因素，经新法媒染的染品碱溶解度与传统媒染的类似．