5′—硝基—水杨基荧光酮—氯代十六烷基吡啶荧光熄灭法测…

基于Ｃｒ（Ⅵ）－５′－硝基－水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－氯代十六烷基吡啶体系的荧光熄灭效应，提出一种测定痕量铬的新荧光分析方法，ＰＨ在４．５－５．５范围内的柠檬酸－氢氧化钠缓冲溶液中，在ＣＰＣ存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与５′－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１：２的配合物，配合物的激发波长和发射波分别为：λｅｃ１－４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，λｃｍ＝５２５ｎｍ，Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０．８－５０μｇ／Ｌａｉｌ     

5‘—硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定微量锡

基于Ｓｎ－５‘－硝基水杨基荧光酮－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的荧光猝灭效应，提出一种测定微量锡的新荧光分析方法。在０．８－１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，锡与５’－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１：４的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰，其激发波长分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，发射波长λｅｍ＝５２５ｎｍ。     

5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究

研究在ＣＴＭＡＢ存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法。详细研究了各种条件实验,反应的适宜酸度范围为ｐＨ＝４．４￣５．０,铜含量在０￣８．０μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｃｕ：５－ＢｒＳＡＦ＝１：２,激光发波长为３６５ｎｍ,发射波长为５５０ｎｍ。方法的灵敏度高,检出度为２．４μｇ／Ｌ,用于化学试剂中微量铜的测定,结果令人满意。     

二溴羟基苯基荧光酮-Triton-X-100 荧光熄灭测定铁

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）形成１∶３紫色络合物使ＤＢＨ－ＰＦ的荧光熄灭,由此建立了测定微量铁的新方法。络合物的λｅｘ＝５３４ｎｍ,λｅｍ＝５８４ｎｍ,线性范围为０～１６０μｇ／Ｌ,检出限０．６μｇ／Ｌ。方法用于硅酸盐矿物及水中微量铁的测定,结果与标准值相等,ＲＳＤ（ｎ＝５）小于４．６％。     

二苯乙烯荧光蓝-S荧光猝灭测定微量锌(Ⅱ)

研究了二苯乙烯荧光蓝－Ｓ荧光猝灭测定微量锌（Ⅱ）的实验条件．在ｐＨ６．０的Ｈ３ＰＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＨＡｃ－ＮａＯＨ缓冲溶液中，试剂的最大激发波长λｅｘ＝３６７ｎｍ，最大荧光发射波长λｅｍ＝４５７ｎｍ；Ｚｎ（Ⅱ）与试剂生成的１∶２的配合物使试剂的荧光强度减弱；利用荧光猝灭法测定微量锌（Ⅱ），线性范围为０～０．８μｇ／１０ｍｌ；方法用于测定食品中、人发中的微量锌（Ⅱ），结果满意．     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生成络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ，络合物的表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０ˉ４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

二苯乙烯荧光蓝S—荧光猝灭法测定茶叶中的微量铁（Ⅲ）

研究了二苯乙烯荧光蓝Ｓ－荧光猝灭测定微量铁（Ⅲ）的实验条件,在ｐＨ５．９的ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中,试剂的最大激发波长λｅｘ＝３７０ｎｍ,最大荧光发射波长λｅｍ＝４５０ｎｍ,Ｆｅ（Ⅲ）与试剂生成的１：３的配合物使试剂的荧光经度减弱,利用荧光猝灭法测定微量铁（Ⅲ）线性范围为０～０．４μｇ／１０ｍｌ,方法用于测定茶叶中的微量铁（Ⅲ）结果满意。     

二苯乙烯荧光蓝—S荧光猝灭测定微量锌（II）

研究了二苯乙烯荧光蓝－Ｓ荧光猝灭测量微量锌（Ⅱ）的实验条件，在ｐＨ６．０的Ｈ３ＰＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＨＡｃ－ＮａＯＨ缓冲溶液中，试剂的最大激发波长λｅｘ＝３６７ｎｍ，最大荧光发射波长λｅｍ＝４５７ｎｍ；Ｚｎ（Ⅱ）与试剂生成的１：２的配合物使试剂的荧光强度减弱；利用荧光猝灭法测定微量锌（Ⅱ），线性范围为０￣０．８μｇ／１０ｍｌ；方法用于测量食品中、人发中的微量锌（Ⅱ），结果满意。     

锌-水杨基荧光酮-CTMAB体系荧光特性的研究及应用──食品中微量锌的快速测定

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性．实验结果表明，在ｐＨ９．７５～１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ．当锌含量０～２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌．方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定．     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定钛

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂测定Ｔｉ（Ⅳ）。在吐温－８０存在下，Ｔｉ（Ⅳ）与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：２紫红色配合物，λｅｘ２＝５０２ｎｍ，λｅｍ＝５２２ｎｍ，检测限为４μｇ／Ｌ，线性范围为４～５６μｇ／Ｌ。该方法灵敏度高，选择性好，适用于检测合金钢及铝合金中的微量钛。     

铜—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺体系的荧光…

研究了铜－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性及分析应用。实验结果表明，在ｐＨ６．３￣７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝４９８ｎｍ，荧光发射波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当铜含量在０￣１μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与Ｃｕ（Ⅱ）浓度呈线性关系。方法简便、快速、灵敏度高，所拟方法在掩蔽剂存在下，用标样进行验证，结果满意。     

5—（4＇—卤代—2＇—羧基苯偶氮）绕丹宁的合成、荧光、￣1HNMR及MS研究

本文合成了三种新的有机荧光试剂：４ＣＲＡＣＰ—Ⅱ，４ＢＲＡＣＰ—Ⅲ，４ＩＲＡＣＰ—Ⅳ，确证了其结构，研究了荧光性质，发现Ⅱ在弱酸性介质中具有较强的荧光。ｐＨ＝５．３时，它与Ｃｕ（Ⅱ）形成荧光络合物，λ＿（ｅｘ）／λ＿（ｅｍ）＝３１０ｎｍ／４０８ｎｍ，检测限５×１０￣（－４）μｇ／ｇ。讨论了卤素对￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ及Ｆ的影响。     

Cr(Ⅵ)氧化5-溴水杨基荧光酮光度法测定微量Cr

在硫酸介质中,Ｃｒ（Ⅵ）将５－溴水杨基荧光酮（５－ＢＳＡＦ）氧化成最大吸收峰为４９４ｎｍ的有色产物,其表观摩尔吸光系数为３．６７×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１５ｍｇ／２５Ｌ范围内服从比耳定律。用此法测定了电镀废液中微量Ｃｒ,回收率为９８．５％～１０３％,相对标准偏差为２．６％     

铜－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺体系的荧光特性及分析应用

研究了铜－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性及分析应用．实验结果表明，在ＰＨ６．３～７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝４９８ｎｍ，荧光发射波长为λｅｍ＝　５４９ｎｍ．当铜含量在０～１μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与Ｃｕ（Ⅱ）浓度呈线性关　系．方法简便、快速、灵敏度高，所拟方法在掩蔽剂存在下，用标样进行验证、结果满　意。     

锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用…

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性。实验结果表明，在ｐＨ９．７５￣１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当锌含量０￣２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌。方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。     

水中痕量Cr(Ⅵ)的流动注射-分光光度测定

研究建立了测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的二苯基碳酰二肼（ＤＰＣ）－流动注射分光光度法,将含Ｃｒ（Ⅵ）水样注入到Ｈ２ＳＯ４溶液和ＤＰＣ溶液的混合流中,在λｍａｘ＝５４０ｎｍ处对反应形成的紫红色Ｃｒ（Ⅱ,Ⅲ）－二苯基偶氮碳酰肼蝥合物进行分光光度检测．线性范围为０．０３～１．６０ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）,检测限为０．０１４ｍｇ／Ｌ,测定频率为１００次／ｈ．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．用本法测定工业废水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）,获得满意结果     

荧光猝死法测定草酸的研究

首次报道了用高灵敏荧光粹灭法测定草酸的新方法．在锆（ＩＶ）－槲皮素的体系中，１．５ｍｌ２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ存在下，草酸的加入使此体系荧光猝灭，用此法可以测定草酸的含量．其检测下限为０．０２１ｍｇ／Ｌ，线性范围０．０２～２．４０μｇ／ｍｌ．λｅｘ／λｃｍ＝４３３ｎｍ／４９５ｎｍ．本法灵敏度高，选择性好，快速，简捷，重现性好．     

5－Br－PADN双峰双波长法测定铁（Ⅲ）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

偶氮染料异方酸二酰胺与氟离子的显色体系

偶氮染料异方酸二酰胺（ＢＮＢＰＳ）在ＤＭＳＯ中与氟离子（水溶液）有良好的显色作用．显色剂与ＰＨ为３．８～８．０的Ｆ－试液反应，由紫红色迅速变为蓝色（△λ＝１０２ｎｍ），λｍａｘ＝６３２ｎｍ，４ｈ内吸光度值保持不变，摩尔吸光系数ε５３２＝１．７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｆ－１浓度在０～５μｇ／１０ｍＬ范围内线性关系良好大量的Ｃｌ－，ＮＯ３，Ｋ＋和Ｎａ＋存在时，对其测定无干扰Ｂｒ－，Ｉ－，Ｆｅ３＋，Ａｌ３＋和Ｂａ２＋等离子的允许共存量较大．阳离子与显色剂无显色作用．     

新荧光试剂1－（3－甲氧基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸钠荧光熄灭法测定痕量铬（Ⅵ）

本文用荧光熄灭法研究了１－（３－甲氧基水杨醛缩氨基）８－羟基－３，６－萘二磺酸钠（ＭＳＨＮＤ）－Ｃｒ（Ⅵ）体系的测定方法及条件。在ｐＨ＝４．００的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中，检测限为０．７ｎｇ／１０ｍＬ，线性范围为３．０～２０．０ｎｇ／１０ｍＬ。本法灵敏度高、选择性好，简单快速，用于测定地表水中痕量Ｃｒ（Ⅵ），结果满意。