4,4′-双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯醚合成及结构分析

在非质子极性溶剂中,强吸电子基团取代的硝基苯与碱金属亚硝酸盐作用,自身缩合生成取代二苯醚,是一新的合成方法。利用此法,合成出了一种新的化合物,此化合物在国内外尚未见到合成报导。经IR,~1H-NMR,MS及元素分析证明其结构确为4,4’-双(2,4.6-三甲基苯甲酰基)二苯醚。     

相转移助催化剂在有机合成中的应用

在碱金属亚硝酸盐和碳酸盐存在下，对硝基苯甲腈在非质子极性溶剂中可发生自身缩合反应，一步合成4，4’-二氰基二苯醚。研究了三类相转移助催化剂：季铵盐、聚乙二醇和S-60对缩合反应的影响。实验表明：加入了这三类催化荆后，缩短了反应时间4．1h，提高了产品纯度。该项工作未见文献报导。     

聚芳酯单体4,4′—二苯醚二甲酸的合成研究

以对溴甲苯和对甲酚为原料,经乌尔们缩合反应和高锰酸钾二步氧化可以制得纯度为99%的4,4′—二苯醚二甲酸.通过改革缩合反应的催化剂,选用合适溶剂进行氧化以及用二步氧化代替提纯等,整个合成路线的总收率可高达65%.     

相转移助催化剂在有机合成中的应用

在碱金属亚硝酸盐和碳酸盐存在下,对硝基苯甲腈在非质子极性溶剂中可发生自身缩合反应,一步合成4,4′-二氰基二苯醚.研究了三类相转移助催化剂:季铵盐、聚乙二醇和S-60对缩合反应的影响.实验表明:加入了这三类催化剂后,缩短了反应时间4.1 h,提高了产品纯度.该项工作未见文献报导.     

织物抗菌整理剂2,4,4′—三氯—2′—羟基二苯醚的合成

本文描述了通过硝化反应、缩合反应、还原反应、重氮化反应以及重氮盐的水解反应等步骤合成织物卫生整理剂——2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚(简称HD-244)的方法,合成路线的总收率为31.4％。根据重氮盐的水解反应的机理,着重探讨了溶剂对该反应产率的影响。实验结果表明,降低水解反应体系中溶剂的极性,有助于提高反应的收率,从而为该化合物的工业化生产提供了可能。     

聚醚酮酮／含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物的合成与表征

通过β-萘酚和4,4′-二氟二苯甲酮的缩合反应,合成了一种新芳醚单体-4,4′-二（β-萘氧基）二苯甲酮,将其在亲电反应条件下和二苯醚、芳二酰氯进行共缩聚反应,制备了聚醚酮酮/含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物,用IR、WAXD、DS、TG和溶解性试验等方法对其进行了表征。     

新型卤代双硝基三苯二醚的合成研究

卤代硝基二苯醚是一类非常重要的化合物，众多文献报道在硝基二苯醚基础上可合成多种具有良好的除草、杀虫、杀菌功效的化合物应用于农业及医药上，例如，卤代硝基二苯醚经还原，重氮化，水解后得到的羟基二苯醚类化合物具有高效、低毒、广谱性而被广泛应用于日化、化妆品、医药及纺织物杀菌等领域．此类化合物的合成及应用性能研究是近年来国内外学者的研究热点之一，我们合成的卤代双硝基三苯二醚是一类结构全新的化合物，其对称的双硝基结构对苯醚类衍生物的进一步发展与性能研究拓展了新的空间。     

十六烷基二苯醚双磺酸钠的合成

以α-十六烯、二苯醚在催化剂的作用下合成十六烷基二苯醚,再采用氨基磺酸作为磺化剂,尿素为助溶剂成功合成了十六烷基二苯醚双磺酸钠,对合成过程中烷基化与磺化反应的工艺条件进行了优化。烷基化的最佳反应条件为:n(α-十六烯):n(二苯醚)=1:1,反应温度为80℃,反应时间为6h,烷基化的产率可达85.42%。磺化的最佳反应条件为:n(烷基二苯醚):n(氨基磺酸)=1:4,反应温度为95℃,反应时间为2h,磺酸基数目为1.84。     

奥曲肽的液相合成

采用液相多肽合成法，利用Boc／MBzl保护基系统，使用逐步缩合与片段缩合相结合的方法合成奥曲肽，关键中间体及最终化合物的结构经质谱得到确证。     

以山苍子油为原料合成紫罗兰酮

对以山苍子油为原料，合成紫罗兰酮的方法进行了探讨。研究了在缩合、环化两步反应中对合成结果有较大影响的主要因素，并找出了合成的适宜条件。     

N-轴套索冠醚 Ⅱ.N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮冠醚的合成法研究和质谱

研究了N-对甲苯磺酰基乙二胺与相应多甘醇二碘化物的N-烷基化环化反应和N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺与相应多甘醇二对甲苯磺酸酯的O-烷基化环化反应,并进行了比较。表明,由前—反应可制得N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-12-冠-4和-15-冠-5,但未能获得更大环腔的N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-18-冠-6;由后—反应,均能以良好产率合成出上述3个冠醚.考查了这类新冠醚的质谱,讨论了主要碎片离子生成的途径及其相关的裂解规律。     

醛的二甲硅基双烯醇醚的合成研究

本文对醛和二甲基二氯硅烷反应合成二甲硅基双烯醇醚进行了研究。合成了六个醛的二甲硅基双烯醇醚，产率较高。     

镁铝复合氧化物在醇醚合成反应中的催化性能

以镁铝层状双金属氢氧化物(LDH)为前体焙烧得到的镁铝复合氧化物(CLDH)为催化剂,催化乙醇和环氧丙烷反应合成醇醚.系统研究了CLDH的孔结构和化学组成对催化剂活性和产物选择性的影响,并考察了催化剂的寿命.结果表明,随CLDH碱性增强及比表面积增大,催化剂活性提高,且催化剂孔分布对醇醚产物有择形性.     

乙二醇单烷基醚的合成及性能

以乙二醇和卤代烷为原料,用相转移催化法合成了7种乙二醇单烷基醚,均获得较高产率,讨论了乙二醇单烷基醚合成的反应历程．并对其物理常数、水溶液的表面张力、起泡性能、临界胶束浓度进行了测试和分析.     

四氢吡喃醚的形成、裂解和转化

对四氢吡喃醚的形成、裂解和转化方法进行了综述,参考文献１１１篇。     

苯二酚型开链冠醚的合成——新型苯二酚开链冠醚的合成及其相转移催化性能的研究

本文采用邻苯二酚衍生物与缩甘-8-羟基喹啉基-一氯化物进行反应,合成出6种新型苯二酚型开链冠醚,且对其相转移催化性能进行了考察。     

酮的二甲硅基双烯醇醚的合成研究

本文对酮的二甲硅基双烯醇醚的合成反应机理和反应条件进行了探讨，在此基础上合成了四个酮的二甲硅基双烯醇醚，产率较高。     

几种查耳酮冠醚衍生物的PVC膜钾离子选择电极的研究

以中性载体冠醚为活性成分的PVC膜离子选择电极具有优良的性能．本文采用新合成的7种查耳酮冠醚衍生物为活性材料制作钾离子选择电极，并对其各项性能参数作了考察和研究．     

有关合成丙二醇醚催化剂方面的进展

丙二醇醚是一种低毒用途广泛的精细化学产品 ,目前国内外对其生产工艺与催化剂的开发广为关注 .本文作者较为系统地概述了国内外有关合成丙二醇醚催化剂的研究现状