二氮和四氮大环内酯的合成

在冠醚分子中引入其它杂原子或活性基团,有可能改善冠醚的某些性能,例如内酯冠醚与某些金属离子络合时,分子中的酯羰基也参与了配位.作者曾合成功一些N—取代的含氮大环内酯,发现它们对金属离子和水分子有配合行为.本文报道两个具有对称结构的对甲苯磺酰基侧链的二氮和四氮大环内酯的合成,其合成路线如下:     

氮支套索冠醚：V.N—氨乙基单氮杂冠醚合成中氨基的保护研究

研究了一种新的氮支套索冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法，结果表明，由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到了单保护乙二胺（Ｎ－对甲磺酰基乙二胺４ａ）经Ｎ－烷基化环化反应，然后在氢化铝锂存在下脱除保护基，即可制得最佳产率的Ｎ－（２－氨基乙基）单氮杂－１２－冠－４（１）。     

两种新的酰胺型双冠醚的合成

由4＇—氨基苯并—12—冠—4或4＇—氨基苯并—15冠—5与N—对甲苯磺酰基亚氨二乙酰氯反应,制得了两种N,N—双(4＇—乙酰胺基苯并冠醚)—对甲苯磺酰胺。它们的结构与其红外光谱,核磁共振谱、质谱及元素分析所得数据一致。     

4(5),4′(5′)-二烷基二苯并-21-冠-7的合成

在PPA存在下，长链羧酸与二苯并-21-冠-7进行烷酰化反应，制得了4(5)，4′(5′)-二烷基二苯并-21-冠-7(1a～c)，随后用黄鸣龙法还原成标题化合物2a～c．它们均经元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱进行了表征。     

碱钴(Ⅱ)配合物仿水解酶催化PNPP水解的动力学研究

两种氮杂冠醚-水杨醛亚胺Schiff碱合钴(Ⅱ)被作为水解酶模型，催化羧酸酯(PNPP)水解，研究了该水解反应的动力学和机理，提出了水解反应的动力学模型，结果表明，在室温(25℃)条件下，这类钴(Ⅱ)配合物催化PNPP水解速率随着缓冲溶液pH值的增大而提高，表现出高的催化活性。     

锂离子存在下苯并-12-王冠-4的合成

邻苯二酚在碱的作用下与1,8-二氯-3,6-二氧杂辛烷反应时,用氢氧化锂部份地代替氢氧化钠,由于锂离子的铸型效应,苯骈-12-王冠-4的产率由Pedersen报导的4％提高到40·3％,同时,还得到15·9％的二苯并-24-王冠-8.     

正在兴起的氢分子配位化学

近十年来，以氢分子为配体的过渡金属配合物的研究日趋活跃，逐渐形成了配位化学的一个新领域，本文讨论了这一新领域的主要成果     

N-苯基异羟肟酸过渡金属配合物仿生氧载体研究

考查了N -苯基异羟肟酸过渡金属配合物ML12 ～ML4 2 [M =Co(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Mn(Ⅲ )Cl]的二氧亲和性和仿生催化氧化性能 制备了种二氧加合物 [CoL3 2 ·O2 ·Py]·H2 O ,并以元素分析 ,IR和TG分析表征 .测定了它们的氧合反应平衡常数和相应的热力学参数ΔHo、ΔSo.模拟单加氧酶 ,研究了锰 (Ⅲ )配合物对苯乙烯的催化环氧化 .讨论了分子结构对二氧亲和性和催化环氧化性能的影响 .