BaB_2O_4－CaB_2O_4赝二元系相平衡的研究

用差热分析和Ｘ射线粉末衍射等方法研究了ＢａＢ２Ｏ４－ＣａＢ２Ｏ４赝二元系的相平衡关系．在该体系中发现了一个新的化合物２ＢａＢ２Ｏ４·ＣａＢ２Ｏ４，该化合物在１１１７±３℃同成分溶化．２ＢａＢ２Ｏ３·ＣａＢ２Ｏ４对ＢａＢ２Ｏ４和ＣａＢ２Ｏ４均为共晶体系，其共晶温度分别为１０７６±３℃和１０４６±３℃，共晶．点组成分别为１３．９ｍｏｌ％ＣａＢ２Ｏ４和６７．１８ｍｏｌ％ＣａＢ２Ｏ４．文中还对该化合物的结构进行了探索．     

BAPHDCA与La,Sm,Yb和Zn盐的相互作用的研究

讨论Ｎ,Ｎ′－二安替比林－１,６－己二酰胺（ＢＡＰＨＤＣＡ）分别与镧、钐、镱和锌的高氯酸盐,镧的硝酸盐和氯化物等在水溶液中全浓度范围内的相互作用行为;对体系中形成的５ 个固液异组成的三元化合物：ＲＥ（ＢＡＰＨＤＣＡ）２（ＣｌＯ４）３·４Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝ Ｌａ,Ｓｍ ,Ｙｂ）、Ｌａ（ＢＡＰＨＤＣＡ）（ＮＯ３）３·４Ｈ２Ｏ和Ｚｎ（ＢＡＰＨＤＣＡ）（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ的组成、可能结构、配位方式及热分解机理作了初步探讨;对形成双核化合物的可能性进行了初步讨论。     

水解磷酸氢钙制备羟基磷灰石粉末的研究--活性生物陶瓷研究之一

本文研究了水解磷酸氢钙（Ｂｒｕｓｈｉｔｅ, ＣａＨＰＯ４·２Ｈ２Ｏ, 简称ＤＣＰＤ） 并用ＣａＯ２·２Ｈ２Ｏ（简称ＣＣＤ） 熟化以制备化学计量的ＨＡＰ粉末的方法． 用产物的Ｃａ／Ｐ（摩尔比） 作为评价指标, 找出了最适宜的ＤＣＰＤ 水解条件： ｐＨ ７．５～８．０, 温度８０ ℃, 水解３ ｈ, 料／水比１ｖ５０, 以及熟化的最佳方案： 熟化三次 （每次１ ｈ）, ｐＨ １１, 温度４０ ℃, 每次ＣＣＤ掺量２０％ , 料／水比１ｖ２５． 合成了化学计量的ＨＡＰ粉末 （Ｃａ／Ｐ＝ １．６７）, 经ｘ 射线衍射分析鉴定确为ＨＡＰ．     

由EPR谱测定高温超导体YBa2Cu3O7—y的结构参数

测得Ｃｕ￣（２＋）离子在ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－ｙ高温超导体中的ＥＰＲ谱．从中发现 ｇ｜｜为２．００２３±０．０００５和２．２５５±０．００５，ｇ｜｜为２．０５４士０ ．００５和２．１９４±０．００５．应用赵敏光等提出的ｄ轨道理论，建立了晶体场理论模 式内的ｇ因子和晶体结构参救之间的关系．推出Ｃ占位的Ｒ－１．９７６Ａ和Ｒ｜｜＝２．４ ５Ａ，Ｃ＿∞的Ｒ＝１．８４Ａ·     

藏山羊产乳性能和乳酶及乳清蛋白的测定

对分布于青藏高原地区和山谷地区藏山羊的泌乳性能和乳清蛋白组分，及山谷地区域山羊乳酶力进行了测定，结果表明：高原地区藏山羊产乳量平均为２４．０ｋｇ，乳中营养成分含量（％）：乳脂为４．８±１．２、乳糖为４．５９±０．７５、乳蛋白为４．８７±０．６１；山谷地区藏山羊产乳量平均为３６．６２ｋｇ，乳中营养成分（％），乳脂为５．３±１．５、乳糖为４．９９±０．４５、乳蛋白为３．０８±０．４８．山谷地区的藏山羊乳酶，ＬＤＨ、ＡＫＰ，Ｒ－ＧＴ和ＬＰ和活力分别为８１．９±３７．８、７．７±３．５、４３７．４±９３．０、５３２．７±２０２．６单位，ＬＰ在体外可被１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ的硫氰酸根或乳酸根活化，经琼脂糖凝胶平板电脉，可将乳ＬＤＨ分离出ＬＤＨ＿１、ＬＤＨ＿２和ＬＤＨ＿３三条带，各带所占有百分比分别为５０．６±４．５、３１．６±４．２和１７．８±３；３．采用ＳＤＳ－ｐＡＧＥ，乳清蛋白显示出五条区带，即ＳＡ、Ｉｇ－Ｈ、Ｉｇ－ｌ，β－Ｌｇ和α－Ｌａ。乳清蛋组分（％）：高原地区藏山羊ＳＡ为６．６±３．０、Ｉｇ为２２．９±６．５、β－Ｌｇ为４７．５±９．１和α－Ｌａ为２３．０±１０．６；山谷地区藏山羊相应为６．６±２．６、２     

二烷基膦酸CYANEX272萃取钴（Ⅱ）的动力学

在２９８±１Ｋ下用生长液滴法研究了（２，４，４－三甲基戊基）次膦酸（ＣＹＡＮＥＸ２７２，ＨＡ）－煤油溶液从硫酸介质中萃取Ｃｏ（Ⅱ）的动力学，提出发生在界面区的两步反应为萃取过程速率控制步骤，即：Ｃｏ２＋＋２ＨＡ（ｉ）ＣｏＡ２（ｉ）十２Ｈ＋ＣｏＡ２（ｉ）＋２Ｈ２Ａ２（ｏ）ＣｏＡ２·２ＨＡ（ｏ）＋２ＨＡ（ｉ）（ｏ）、（ｉ）分别标记有机相和界面区物种．经测定，正向反应活化能为３３．７ｋＪ·ｍｏｌ－１，萃取平衡的焓变为４２．１ｋＪ·ｍｏｌ－１     

一种双核铁（Ⅲ）配合物的合成,表征,电化学性质及？…

合成了双核铁（Ⅲ）配合物Ｎａ２（Ｆｅ２（μ－ＯＡｃ）２（ＩＤＡ２）．５Ｈ２Ｏ（Ｉ）其中ＯＡｃ为乙酸根（ＣＨ３ＣＯＯ＾－）ＩＤＡ为亚氨基二乙酸根（ＨＮ（ＣＨ２ＣＯＯ＾－）２通过元素分析,摩尔电导,紫外可见光谱,红光光谱等方法对该配合物进行了表征,研究了它的电化学性质,并采用微量热法测定了其催化水解ＡＴＰ的动力学参数（Ｋｍ＝（２．８９８±０．１９５）×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｋ２＝（４．６１７±０     

活化MDEA水溶液中二氧化碳溶解度

在ｔ＝３０－９０℃,ｐＣＯ２＝１４．８８－７２４．４ｋＰａ条件下,测定了ＣＯ２在ＭＤＥＡ、ＭＤＥＡ＋ＤＥＡ和ＭＤＥＡ＋ＰＺ水溶液中的溶解度,并用Ｇｉｂｂｓ－Ｈｅｌｍｈｏｌｔｚ方程计算ＣＯ２在活化ＭＤＥＡ水溶液中的溶解焓。     

离子电渗作用对草莓保鲜的研究

将草莓于１％ＣａＣｌ２和０．２％亚硫酸钠溶液中进行电渗处理，后置于４℃低温条件下进行贮藏试验。结果表明，钙等离子的电渗作用可明显延长草莓的贮藏时间，减少腐果率，降低维生素Ｃ的损失量及降低糖／酸比值。当贮藏第３０天时，处理组与对照组的腐果率分别为４．４％与１２．４％，维生素Ｃ分别为１５．４７±２．７２８ｍｇ％与１０．７１±２．５７１ｍｇ％；糖／酸比值分别为４．９５与８．３５。     

枸橼酸乙胺嗪对离体豚鼠心房肌收缩的抑制作用

在利用强刺激脉冲驱动的离体心房肌标本溶液中加入枸橼酸乙胺嗪（ＤＥＣ），可使心房肌收缩幅度严重降低，最大抑制率为９１．２３&;#177;４．７１％，ＤＥＣ使ＣａＣｌ２量效曲线平行右移，呈竞争性抑制效应，ＰＡ２值为８．２５&;#177;０．１１，而使去甲肾上腺素量效曲线非平行右移，最大反应降低，呈非竞争性抑制效应，ＰＤ２值为６．３７&;#177;０．５４。结果提示ＤＥＣ可能抑制Ｃａ＾２＋进入肌细胞和Ｃａ＾２＋的作用而抑制心肌收缩。     

BaO—PbO—Bi_2O_3－Nd_2O_3－TiO_2系陶瓷的物相和电性能

研究ＢａＯ－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｎｄ２Ｏ３－ＴｉＯ２五元系统在８００～１２００℃烧结中物相变化和电性能．ＸＲＤ测试数据：１０００℃时ＢａＴｉＯ３消失，主晶相为ＢａＴｉ４Ｏ９、Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２和Ｎｄ２Ｔｉ２Ｏ７，ＢａＮｄ２Ｔｉ５Ｏ１４开始出现，１１００℃到１１５０℃，Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２在ＸＲＤ图上消失，ＢａＴｉ４Ｏ９和Ｎｄ２Ｔｉ２Ｏ７含量逐渐减少，ＢａＮｄ２ＴｉＯ１４逐渐增加；１２００℃时，ＸＲＤ图谱全部为ＢａＮｄ２Ｔｉ５Ｏ１４，证明该系统的主晶相ＢａＮｄ２Ｔｉ５Ｏ１４是由Ｎｄ２Ｏ３、ＴｉＯ２对具有微波特性的ＢａＴｉ４Ｏ９改性而得：铅含量增加，主晶相的ａ、ｂ二晶轴缩短．调整各组分及玻璃的含量，获得ε＝９０±５、损耗ｔｇδ≤３×１０－４、绝缘电阻ρｖ≥１０１２Ωｃｍ、电容量温度系数αｃ＝０±１５×１０－６／℃、中温（１１５０℃）烧结的ＮＰＯＭＬＣ瓷料．     

对碘苯氧乙酸的晶体结构分析

对碘苯氧乙酸［ＩＣ６Ｈ４ＯＣＨ２ＣＯＯＨ］系单斜晶系，空间群Ｐ２_１／Ｃ，ａ＝１３．８６，ｂ＝５．２８，ｃ＝１２．５７Ａ，β＝１００°，Ｖ＝９０６Ａ３，ｚ＝４，Ｄ_观＝２．０５８克／立方厘米，Ｄ_计＝２．０４１克／立方厘米。它和其他许多取代苯甲酸一样，也是通过氢键形成具有对称中心的双缔合分子。氢键长２．６２Ａ，苯环与双聚羧基平面相交约１５°。苯环平均键长１．３８Ａ，平均键角１１９．９°。苯环厚度３．７ Ａ左右。最短Ｉ—Ｉ原子间距离为２．９１Ａ。     

犬冠状动脉周期性血流减少时冠状窦内血浆TXB_2及6-K-PGF_(1α)升高的意义

目的：观察冠状动脉（冠脉）发生周期性血流减少（ＣＦＲｓ）时血栓烷Ａ２（ＴＸＡ２）及前列环素（ＰＧＩ２）的变化及意义。方法：犬剖胸分离出２～３ｃｍ长的冠脉前降支（ＬＡＤ）,用血管钳钳夹方法损伤冠脉内膜后放置血管缩窄环,使冠脉达临界狭窄。缩窄环近端置电磁流量计,诱发ＣＦＲｓ,在ＣＦＲｓ出现前及ＣＦＲｓ出现后４０ｍｉｎ冠状窦内采血,用放免法测ＴＸＡ２及ＰＧＩ２的代谢产物ＴＸＢ２及６－Ｋ－ＰＧＦ１α。结果：ＣＦＲｓ出现４０ｍｉｎ后,ＴＸＢ２及６－Ｋ－ＰＧＦ１α均显著升高（Ｐ＜０．０１）（ＴＸＢ２从７５．６２±４８．８７ｎｇ／Ｌ升至１０９．２２±４５．９９ｎｇ／Ｌ;６－Ｋ－ＰＧＦ１α从１６．１４±９．２８ｎｇ／Ｌ升至３５．５７±１７．２１ｎｇ／Ｌ）。结论：发生ＣＦＲｓ时,血管内皮细胞分泌的６－Ｋ－ＰＧＦ１α随血小板分泌的ＴＸＢ２一同显著升高,其机理可能是血管内皮细胞的一种应激性反应。     

硒硒硼氢化钠对芳基磺酰氯,芳基亚磺酸钠和芳基磺酸？…

三硒硼氢化钠（ＮａＢＨ２Ｓｅ３）是一种新型还原剂,其还原能力强于硼氢化钠（ＮａＢＨ４）在乙腈（ＣＨ３ＣＮ）溶液中,它可直接还原芳基磺酰氯（Ａｒ·ＳＯ２Ｃｌ）至相应的二硫化物（Ａｒ·ＳＳ·Ａｒ）产率比单独使用ＮａＢＨ４作还原剂的高。在二甲基酰胺（ＤＭＦ）溶剂中,也可将芳基亚磺酸钠Ａｒ·ＳＯ２Ｎａ）芳基磺酸酯（Ａｒ·ＳＯ３·Ａｒ′）直接还原为相应的二硫化物,而在同样的条件下,单独用ＮａＢＨ４却不能还原     

2－羟基－3－羧基－5－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性剂显色反应的研究

研究了溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）、氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）、氯化十四烷基二甲基苄基胺（Ｚｅｐｈ）等四种阳离子表面活性剂（ＣＳＦ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氨苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应。＂在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１１．３～１２．１的缓冲介质中，各种ＣＳＦ均与ＨＣＳＤＡＡ形成摩尔比为１：１的紫色离子缔合物，其最大吸收波长是５８５ｎｍ，对比度为１５４ｎｍ，在３２～４０℃时表观摩尔吸光系数都为４．０×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。ＣＳＦ在２×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内服从比尔定律。在ＥＤＴＡ的掩蔽作用下，大量常见离子对反应不干扰。可望用于阳离子型和阴离子型表面活性剂的分析。     

锆催化剂催化乙烯齐聚的研究

研究了ＺｒＣｌ４分别和ＡｌＥｔ３、ＡｌＥｔ２Ｃｌ、ＡｌＥｔＣｌ２组成的催化体系催化乙烯的齐聚反应。结果表明Ｚｒ－Ｃｌ４－ＡｌＥｔＣｌ２的催化活性最高,齐聚产率和线性率均较好,最佳反应条件为９０℃,Ａｌ／Ｚｒ＝４０,催化活性为５７１５ｍｏｌＣ２＝／ｍｏｌＺｒ·ｈ,并研究了叔膦对此体系的催化选择性有所提高,但使催化活性下降。     

高频心电图对冠心病诊断的特异性的研究—67例正常女青年高频心电图观察

从冠心病发病率极低的女青年（１８～３５岁）中选取６７例正常者（平均年龄为２１．７４±４．４９），作为受试对象，观察高频心电图对冠心病的诊断特异性。若以六导组合导联中高频切迹数＞３为判断可能冠心病的临界标准，则高频心电图对可能冠心病的诊断恃异性为８２．０９％。假阳性率为１７．９１％，六导组合导联切迹均数为２．２０±１．７７（ｘ±ＳＤ）．十二导联高频切迹数为１０．４±４．３０（ｘ±ＳＤ）．高频切迹在导联中的分布：肢导联多于胸导联，并且Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３导联多于Ｖ４、Ｖ５、Ｖ６导联。     

固定化猪肾氨基酰化酶及其拆分DL-氨基酸的研究

本文报导了固定化猪肾氨基酰化酶（固定于 ＤＥＡＥ—Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ—２５）的制备、性 质的研究结果。此固定化酶的冻干样品在Ｄ—４℃下，保存三个月以上基本不失活。用 它制成的酶柱，可连续地光学拆分乙酸－ＤＬ－氨基酸，使用寿命可达３０天以上、经此 拆分所得到的 Ｌ－丙氨酸的实际产率可达 ７０％左右， ２５＝＋ １３．０± ０． ５（Ｃ＝ ２。 在５ＮＨＣＩ中）。载体可以回收使用，酶柱的活力可方便地再生。因此本法对生产Ｌ－ 氨基酸具有明显的实用意义。     

电合成氯酸钠中有锡锑中间层的二氧化锰阳极的研究

本文研究了有锡锑中间层的二氧化锰阳极的电化学性能和在电合成氯酸钠中的应用。在电流密度为１０Ａ／ｄｍ２、温度为４０℃时，阳极析氯电位为１.３９６Ｖ（Ｓ、Ｃ、Ｅ）；阳极析氧电位为 １．５１０Ｖ（Ｓ、Ｃ、Ｅ）．用析氧、析氯极化曲线探讨了温度、电流密度对析氧量的影响。同时还探讨了锡锑中间层二氧化锰阳极在氯酸钠合成中的工艺条件。在 ｉ＝１０～１５Ａ／ｄｍ２，ｉｃ＜７Ａ／ｌ，ｔ＝９０℃，ｐＨ＝５．６～６．５时，电流效率可达８４％，槽压为３．０５～３．３５Ｖ。 在强化寿命测试中，阳极电流密度为１００Ａ／ｄｍ２，在９０±５℃、１ＭＨ２ＳＯ４溶液中，涂有锡锑中间层的二氧化锰阳极的强化寿命为无中间层二氧化锰阳极的５．３倍。在７０±５℃加５％ＨＣｌ的饱和ＮａＣｌ溶液中，为８．４倍。     

神经外科手术中动脉与呼气末二氧化碳分压差稳定性的观察

观察神经外科手术过程中动脉和呼气末二氧化碳分压差值（Ｐａ－ＥＴＣＯ２）的稳定性。对３０例幕上肿瘤行择期肿瘤切除术的患者，于硬脑膜打开后，给予安氟醚１．１～１．５ＭＡＣ，将动脉内压维持在每小时１０±０．６７ｋＰａ。分别于麻醉前、气管插管后５ｍｉｎ、开颅后５ｍｉｎ、术中降压１ｈ和术终抽取动脉血行血气分析。对开颅超过３ｈ的１４例患者，则于３ｈ后再抽取１次动脉血样，同时记录呼气末二氧化碳分压（ＰＥＴＣＯ２）。在手术过程中ＰａＣＯ２平均值为４．２１±０．７７ｋＰａ，ＰＥＴＣＯ２平均值为３．８６±０．６６ｋＰａ，Ｐａ－ＥＴＣＯ２平均值为０．３３±０．６６ｋＰａ，ＰａＣＯ２与ＰＥＴＣＯ２显著相关（Ｐ＜０．０１）。ＰａＣＯ２、ＰＥＴＣＯ２和Ｐａ－ＥＴＣＯ２不同时间点之间无显著性差异。如能在麻醉后及早确定Ｐａ－ＣＯ２与ＰＥＴＣＯ２差值，术中监测ＰＥＴＣＯ２仍有一定价值