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1.
取山丹鳞片,在附加不同激素水平的MS或LS培养基上培养,筛选出最适合山丹快速繁殖的培养基本文观察了再生鳞茎的外部形态,用石蜡切片法研究了愈伤组织和再生鳞茎的解剖结构。 相似文献
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蛇床幼茎外植体在MS+2,4-D2mg/l+KT0.2mg/l培养基上形成淡黄绿色松软状愈伤组织。愈伤组织在转入培养基MS+NAA0.2mg/l+2T0.8ng/l以后分化出不定芽,在1/2MS+IAA2mg/l培养基中可产生不定根,进而发育成为完整植株。愈伤组织在MS+2,4-D0.2mg/l+ZTZT0.4mg/l培养基中继代3~4次以后,再转入MS+NAA0.2mg/l+ZT0.8ml/l培养基中继代1~2次,形成了大量胚状体。胚状体经过球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚最终发育成再生植株。器官发生和体细胞胚胎发生这两种形态发生方式在发生顺序、形态特征和所需激素条件等方面都是不同的。 相似文献
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把太白米小鳞茎基部0.1-0.5mm处切口,接种于MS+NAA 1mg/L+2.4-D1ml/L+ZT0.1mg/L和MS+NAA0.5mg/L+ZT0.1mg/L培养基上,置黑暗中培养,小鳞茎能脱分化产生大量愈伤组织,诱导率在95%以上,且生长迅速。 相似文献
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风信子外植体植株再生系统的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
风信子叶片及鳞片直接诱导下定芽的培养基为MS附加6-BA2.5mg/L、NAA2.0mg/L、IAA0.5mg/L和MS附加6-BA2.5mg/L、NAA2.5mg/L。不定芽发育成小鳞茎的培养基为MS附加GA0.2mg/L、IAA0.5mg/L。鳞茎移栽成活率为90%,从而建立了风信子植株再生系统。 相似文献
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球茎甘蓝花托、花柄在MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA1mg/L培养基上培养,诱导形成愈伤组织.愈伤组织在MS+NAA0.5mg/L+6-BA3mg/L的分化培养基上培养,能分化出芽.花托在附加6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.花柄在附加6-BA或6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.芽通过继代培养,能再生植株 相似文献
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不同培养基对四季樱草叶再生植株形成的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以四季樱草幼叶为材料,将其培养在四种不同的培养基上培养,使其形成再生植株,可以发现:培养基不同,形成愈伤组织的诱导率不同,芽分化率、苗的增殖系数也显著不同,结果是I〉Ⅳ〉Ⅲ〉Ⅱ。说明植株再生明显受到激素种类及不同激素组合的影响,证明以MS+ZT3+6BA0.5+NAA0.1+IBA0.1组合的培养基效果为最好。 相似文献
8.
采用枸杞花药进行离体培养,建立细胞系,诱导植株再生,结果在含不同激素的4种培养基上都诱导出愈伤组织,诱导率在1.7% ̄16.9%,愈伤组织在MS+2,4-D0.5mg/L的固体培养基上获得大量单细胞,在液体培养基中获得含有大量胚状体的愈伤组织块,收集悬浮培养物转移到MS+6BA0.2mg/L的固体培养基上,胚状体能够萌发形成大量绿色小芽,转入生根培养基(MS+NAA0.2mg/L)中,20d后得到 相似文献
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虎眼万年青的体细胞胚胎直接发生与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
本文结果表明,在含NAA和BA各0.5mg/l的MS培养基上,体细胞胚以高频率直接发生于虎眼万年青休眠子鳞茎鳞片切段的近轴面原形态学基部一侧。体细胞胚在残余的半干旱培养基上失水处理后萌发率显著提高,并产生根系完整的健壮再生植株。 相似文献
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有斑百合叶片的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
马纯艳 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》2002,20(3):219-221
试验采用红色顶生花有斑百合为试材 ,取其叶片进行组织培养 .在MS +2 4 -D 1 0mg/L+6BA 0 5mg/L +蔗糖 30 g +琼脂粉 7g的培养基上进行培养 ,形成愈伤组织及鳞茎丛 .在MS +2 4 -D1 0mg/L +蔗糖 30 g +琼脂粉 7g的培养基上进行培养 ,仅形成了愈伤组织 .在MS +6BA 1 0mg/L +IAA 0 5mg/L +蔗糖 30g +琼脂粉 7g上进行培养 ,不经过愈伤组织 ,直接在外植体上形成了鳞茎丛 ,经过诱导生根 ,长成了幼苗 ,幼苗长至 5cm左右 ,栽到蛭石与沙土的混合基质中培养进一步长成了植株 相似文献
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以朱顶兰(Amaryllis vittata Ait.)的鳞片为外植体,诱导发生胚状体及再生植株。结果证明,不同层次和同层不同部位的鳞片外植体,诱导效果不同。胚状体发生的频率,内层高于外层;同层又以基部高于上部。用不同植物激素的不同浓度组合,诱导胚状体,结果表明,以Murashige-Skoog配方为基本培养基(以下简称MS培养基),附加2,4,—二氯苯氧乙酸(以下简称为2,4—D)和吲哚乙酸(以下简称为IAA)者,优于单独使用其中之一者;二者单独使用时,则IAA优于2,4—D。分化幼苗培养基仍以MS培养基为基本培养基,再附加IAA,玉米素(Zeatin)、生物素(Biotin)为好。分化后的幼苗,转入生根培养基,很快生根,形成完整植株。移植于小花盆内,极易成活并生长良好。 相似文献
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紫草的组织培养及快速繁殖研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以紫草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的生根和生根继代、试管苗的移栽和移植的研究,建立起紫草嫩茎的无性系,达到了快速繁殖的目的.结果表明:MS+BA0.5mg/L+NAA1.8mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;移植后试管苗保持了野生植株的各种生物性状,后期出现了生长旺盛、根系发达的特点. 相似文献
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为加快南川百合的繁殖速度,对南川百合进行离体组织培养研究,结果表明:南川百合外植体的诱导率从大到小依次为:鳞片,花丝,子房,茎段,叶片.用鳞片作为外植体时,下部的诱导率最高,中部次之,上部最差.鳞片诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用花丝和子房作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的叶片作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的茎段作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L.用于不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L.无根苗生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率可达到86.7%,移栽后成活率很高. 相似文献
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为筛选出川贝母组织培养物中最适于用玻璃化法进行超低温保存的材料及其最适的玻璃化溶液脱水处理时间,将继代15 d的优质川贝母芽、愈伤组织和鳞茎接入MS+30 g/L蔗糖+5%二甲基亚砜的固体培养基中预培养6 d后,用60%玻璃化溶液II常温装载25 min,再于2℃下用100%玻璃化溶液II分别进行不同时间的脱水处理后投入液氮中保存.结果显示,在玻璃化超低温保存过程中,川贝母芽、愈伤组织和鳞茎的最佳脱水处理时间均为60 min,其中愈伤组织细胞保存后的相对存活率最高为80.08%. 相似文献
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