大孔吸附剂对水中微量一元酚吸附富集性能的研究

研究了国产大网状树脂ＧＤＸ－５０２对水中微量混合一元酚的富集作用，考察了影响富集回收的某些因素，对富集和洗脱机理进行了初步探讨。     

现代绿藻和蓝细菌富集金的模拟实验

现代绿藻、蓝细菌富集金的实验模拟表明：菌藻生物对金有强烈的富集作用，但不同的生物对金的富集作用的强弱不同，蓝细菌较绿藻对金的富集作用强烈。生物对金的富集作用不是表面吸附，而是参与生物生理活动的吸收作用。     

样品基质对毛细管胶束电动色谱在线富集激素的影响研究

选用六种激素作为分析物，以十二烷基硫酸钠（SDS）作为胶束相，分别讨论了样品基质对普通堆积模式（NSM），胶束反向迁移堆积模式（SRMM）和预先注入一段水柱的反向胶束迁移堆积（SRW）三种在线富集方法在激素富集中的影响，通过富集效果的对比，结果显示SRMM对激素的富集效果最好。     

利用基因工程菌去除电解废水中的汞离子

利用构建的基因工程菌生物富集真实电解废水中的汞离子。电解废水中除含有2.58mg/L的汞离子外，还含有十种以上的其它成分，且pH值为9．6。实验表明，与重组菌对只含汞离子的实验室模拟废水的处理结果比较，电解废水中其它组份的存在意外地增大了重组菌富集汞离子的作用速率，但同时却使细菌的最大汞富集是降低了30％。废水pH的变化对重组菌的汞富集行为影响很小，说明该基因工程菌能在很宽的pH范围内有效地富集汞。实验还考察了EDTA及离子强度对富集行为的影响。     

Cr（Ⅵ）的新富集剂──三聚氰酰胺甲醛树脂

天然水和工业废水中微量的铬Ｃｒ（Ⅵ）可以通过与三聚氰酰胺甲醛树脂的交换而被富集．本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）的直接富集方法，并对Ｃｒ（Ⅵ）的富集能力、富集酸度、及回收率作了讨论．     

液膜富集分光光度法测定钪

本文研究了流动载体，表面活性剂，液体石蜡，内相解吸剂等对用液膜分离，富集微量钪的影响，确定了Ｓｐａｎ８０－ＴＴＡ－液体石蜡－煤油－ＨＣｌ液膜体系的最佳组成和最适实验条件，富集后的钪用偶氮胂Ⅲ法显色测定，富集倍数为１０～１５，对含Ｓｃ２Ｏ３为１～５ｍｇ／ｌ的水的富集和测定，回收率在９８％以上，相对标准偏差为１５‰。     

Cr（Ⅵ）的新富集剂——三聚氰酰胺甲醛树脂

天然水和工业废水中微量的铬Ｃｒ（Ⅵ）可以通过与三聚氰酰胺甲醛树脂的交换而被富集，本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）的直接富集方法，并对Ｃｒ（Ⅵ）的富集能力，富集酸度，及回收率作了讨论。     

氧化塘水生植物净化污水的研究

对水生植物凤眼莲、草芦、香蒲、菹草、浮萍等对氧化塘的NH3－N，COD和总磷及重金属的去除能力进行了测定，结果证明：草芦去NH3－H最高达93.6%，凤眼莲去COD最高达63.82%，菹草去总磷高达96.0%，凤眼莲根富集能力很强，其中对Cu富集倍数为886，Cd富集倍数为175,Cr^6 富集倍数为2046，其中浮萍对Pb吸附最强，吸富倍数为858。     

中深成系脉型金矿矿体分段富集律及成生机制：以玲珑金矿田九？…

通过对玲珑金矿田九曲矿段矿体地质的研究，阐述了中深成系脉型金矿的矿体分段富集，包括矿脉中矿体的产出特征和矿体的分布规律，并进一步探讨了矿体分段富集律的成生机制，指出矿体分段富集律的形成是受内因和外因制约的。     

分析化学中的液膜富集方法研究──痕量铜的液膜富集与火焰原子吸收测定

研究了分离富集痕量铜的液膜条件，摸索了一种新的液膜体系：Ｐ２０４－Ｎ２０５－煤油－ＨＣＩ，考察了各种影响因素，提出了最佳富集条件。结果表明，平均回收率在９５％以上，富集倍数高达１００倍。     

利用固相萃取和气质联用技术定性空气中的污染物

为了定性兰州地区空气中的有机污染物,用GDX 502和GDX 10l混合吸附剂自行装柱采集空气样品,少量二氯甲烷-乙醚混合有机溶剂淋洗采样管和热解吸浓缩进样装置两种方式进行脱附被吸附物质,最后进行气质联用检测.结果表明用混合吸附剂能更有效吸附各类污染物,在一个样品中最多能检测到380余个物质.样品脱附方法节省有机试剂和时间,避免大量有机溶剂再次污染空气,并且操作简单,所建立的方法有很好的灵敏度,能满足检测空气质量的需要.     

用气相色谱法测定污水中挥发性酚

本文建立了气相色谱测酚的新方法,运用了乙醚等作助萃剂,大大地提高了萃取酚的回收率,讨论了助萃作用的理论,此法灵敏度高、准确性好、操作周期短。     

碳纳米管对敌敌畏和甲胺磷的富集与检测

利用多壁碳纳米管作为固相萃取剂,对一定浓度的有机磷农药水溶液进行富集,然后用洗脱剂对富集后的碳纳米管进行洗脱,使用气相色谱仪测定洗脱液中有机磷农药的含量并计算回收率．在室温条件下,确定最佳的富集时间;使用乙酸乙酯作为洗脱剂,在中性条件下研究了洗脱温度、时间等条件的影响,确定了较高回收率的洗脱条件．结果表明：在室温下,碳纳米管对敌敌畏的富集在3h时达到100％．碳纳米管对甲胺磷的富集效果不佳．在中性条件下,60℃洗脱3h,敌敌畏的回收率为75．9％,碳纳米管可以用于实际水样中敌敌畏的富集与检测．     

溴化衍生气相色谱测定痕量苯系物的方法研究

本文以溴水为衍生化试剂,使酚系物转化为对应的溴代酚。用甲苯进行萃取富集,ＯＶ－１短毛细柱分离,电子捕获检测器进行检测,研究了用气相色谱测定水中痕量酚系物的方法。本文提出的方法,灵敏度高,选择性好、线性范围宽操作特别简便实用。     

HPLC对改性活性炭湿式催化氧化酚类废水的产物分析研究

建立HPLC法同时测定经湿式催化氧化酚类废水中11种物质.采用Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱,乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钠水溶液为流动相进行梯度洗脱,在0～10 min采用210 nm,10～24 min采用276nm进行检测.回收率为95％～105％; RSD为0.9％～4.5％;检出限为0.033～6.580 ng(S/N=3).该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为产物分析检验提供了一种可靠的方法.     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铬（Ⅵ）和总铬

提出了吡咯烷基二硫代甲酸铵（APDC）浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铬（Ⅵ）和总铬的新方法,详细探讨了溶液pH、试剂加入量等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响．在最佳条件下,富集10mL样品溶液,用石墨炉原子吸收光谱法测定铬（Ⅵ）的检测限为0．021μg／L,铬的富集倍率为20倍．方法用于环境水样中痕量铬（Ⅵ）和总铬的测定,获得了满意的结果．     

离子交换—衍生化气相色谱法测定白酒中的酚类

提出了一种新的富集测定白酒中挥发性酚类的离子交换—衍生化气相色谱法。酒样调 pH 值为12.5,用大孔阴离子交换树脂柱富集酚类,以盐酸—丙酮洗脱,洗脱液用二氯甲烷萃取并浓缩后,经五氟苄基溴衍生化,衍生物以30m SE-54毛细管柱色谱分离和电子捕获检测器检测。该法灵敏、干扰少、回收率高、定量结果准确。用此法测定了6种白酒中的10种酚类化合物,含量为0.02～1.15ppm,变异系数为4%～29%。     

浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定面粉中痕量铬

以1,3-二(4-硝基苯氨基重氮)苯(BNPADB)为络合剂,利用非离子表面活性剂TritonX-114对痕量铬进行浊点萃取富集后用火焰原子吸收光谱法测定铬的含量。探究了溶液的pH、络合剂用量、表面活性剂用量、缓冲溶液、平衡温度等实验条件的影响。在优化条件下测定铬的检出限为5.9 ng/mL,富集倍数为18倍(10 mL溶液)。将该方法用于面粉中痕量铬的测定,得到了满意的结果。     

高铁酸盐氧化去除水中酚类化合物的研究

采用实验室试验研究了高铁酸盐氧化分解水中酚类化合物的效果。研究发现，高铁酸盐能够在短时间内氧化地表水中的苯酚，10min可以分解80％以上。后续采用硫酸铝混凝可以强化苯酚的去除。另外，高铁酸盐氧化酚类化合物受pH影响较大，在中性和弱碱性条件下，高铁酸盐的氧化速率最高。酚类化合物的最优氧化速度pH区间与其pKa相关。酚类化合物苯环上的硝基和氯取代基也是影响氧化速度的主要因素。     

生物过滤去除饮用水中有机污染物的试验研究

通过试验,探讨了生物过滤对饮用水源中微量有机物的去除效果与特性.结果表明,生物过滤可有效去除饮用水源中的微量有机污染物;滤料介质对生物过滤效果具有一定的影响,加氯水反冲洗对生物过滤具有明显的负面影响;活性炭、石英砂双层滤料生物滤柱可较大幅度地去除苯酸酯类、脂肪酸酯类和酚类等有机物.