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1,4—二氢—2,6—二甲基—3,5—吡啶二羧酸酯的一种芳构化反应 总被引:1,自引:1,他引:0
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5=吡二羧酸酯在苯/50%氢氧化钠中,相转移经剂下,回流36h,生成相应的吡啶类化合物,得率很高。 相似文献
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2—氯—5—甲基吡啶的侧链氯化 总被引:3,自引:0,他引:3
研究影响2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化的主要因素发现,硫酰氯(SO2Cl2)是较理想的氯化剂,使用该氯化剂对2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化选择性较高,反应时间短,产物纯度高,反应步骤少,为2-氯-5-氯甲基吡啶的合成提供了较理想的方法。 相似文献
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1,4—二氢吡啶类化合物的一种氧参与芳构化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
1,4-二氢吡啶类化合物(1a-f)在丙酮中回流10 ̄36h,得到相应的吡啶类化合物(2a-f),得率很高。该类反应属于氧参与下的芳构化反应。 相似文献
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本文报告了β-(4,5-二苯基-2-恶唑基)丙酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了14%。并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据。本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。 相似文献
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合成了含N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰戏类的九种配体,它们的结构经UV,MS,IR,^1HNMR及元素分析所确证,比较了两种合成方法的优缺点,并对合成条件作了探索。 相似文献
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段淑娥 《西安科技学院学报》2000,20(3):225-227
采用常用流动法测定了合成的新型NiAPO-11分子筛的吸附等温线,分别用离子交换法、正丁胺滴定法和吡啶中毒法测定了NiAPO-11分子筛的表面酸性,用固定床脉冲微反色谱技术测定了异丙苯裂解反应的转化率,并与HZSM-5分子筛比较,实验表明:NiAPO-11分子筛具有较绵表面酸性,其分子孔径大约为0.61nm,对异丙苯的转化率比HZSM-5分子筛低,但反应的选择性却很高,预计NiAPO-11分子筛在择形催化反应中将具有良好的应用前景。 相似文献
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La—XO和La—XO—CPC体系的导数光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了镧-二甲酚橙和橙-氯化十六烷基吡啶两个体系的0-4阶导数光谱并给出最佳仪器参数。结果表明,镧-二甲酚橙体系在pH为4.00-6.00和pH〉8.00时可用于分析测定,在pH为7.00-8.00无吸收光谱;镧-二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶在所研究的pH范围内均可用于分析测定目的。 相似文献
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介绍了合成4-芳基-2,6-二苯吡喃高氯酸盐及转化为吡啶和取代吡啶化合物的方法。 相似文献
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N—氧化吡啶—2—甲醛缩对苯二胺合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成并分离了N-氧化民对苯二胺生成的两种Schiff碱并用元素分析,红外光谱^1HNMR谱对标题化合物进行了表征。 相似文献
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双(N—氧化吡啶—2—甲醛)缩对苯二胺的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛与对苯二胺生成的双希夫碱,用元素分析,红外光谱,^1HNMR谱对标题化合物进行表征。 相似文献
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合成了通式为(C15H15N2O3)xRE(NO3)y(H2O)z的一系列15种标题配合物。通过元素分析,IR,UV,^1HNMR,TG-DTA,摩尔电导和X射线粉互衍射分析等对配合物的属性性质进行了表征。 相似文献
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以廉价的吡啶为主要原料,通过联吡啶盐中间步骤合成的高效酰化催化剂N,N-二甲基-4-氨基吡啶,并对产物的结构进行了FTIR认证,用GLC跟踪测试高位阻叔丁醇的酰化反应,结果表明:该催化剂具有很高的催化活性,3h叔丁醇转化率可达93%。 相似文献