首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26篇
  免费   1篇
综合类   27篇
  2014年   1篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2008年   4篇
  2007年   3篇
  2006年   3篇
  2005年   4篇
  2004年   3篇
  2002年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
盐酸诺氟沙星的晶体结构   总被引:3,自引:3,他引:0  
标题化合物,C16H19FN3O3+Cl-,形成的离子化合物由质子化的诺氟沙星阳离子C16H19FN3O3+和阴离子Cl组成.它属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数Mr=355.79,a=1.234 4(3)nm,b=0.696 53(14)nm,c=1.947 1(4)nm,β=103.40(3)°,V=1.628 6(6)nm3,Z=4,Dc=1.443 Mg/m3,F(000)=736,μ=0.265 mm-1,R1=0.040 5,wR2=0.102,3 635独立衍射点(I>2σ(Ⅰ)).晶体堆积通过π-π堆积和与哌嗪的NH,C-H,和羧基O以及Cl-有关的分子间氢键作用而稳定,这些作用力使晶体沿着ac平面形成二维的无限网络结构.  相似文献   
2.
Cu(ClO4)2·6H2O与邻菲罗啉(Phen)和3-硝基苯甲酸(Nba)在水与乙醇的混合溶液中反应生成了标题化合物[Cu(Phen)3](ClO4)2·(Nba)·H2O(1).X-射线单晶衍射分析结果表明,标题化合物1分子式为C43H31Cl2CuN7O13,Mr=988.21,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.937 78(5)nm,b=1.224 92(7)nm,c=1.832 80(10)nm,a=96.063(1)°,β=91.311(1)°,γ=111.469(1)°,V=1.944 0(2)nm3,Z=1,Dc=1.583 Mg/m3,μ=0.775 mm-1,F(000)=945,R1=0.071 0,wR2=0.204 2(I>2σ(I)),S=1.056.化合物1由配离子[Cu(Phen)3]2+,2个ClO4-抗阴离子,1个共结晶的3-硝基苯甲酸分子和1个水分子组成.中心铜(Ⅱ)离子采用六配位的八面体几何构型,3个邻菲罗啉分别通过2个N原子与Cu(Ⅱ)螫合形成3个稳定的五圆环.化合物1通过分子间氢键作用形成二维的超分子结构.  相似文献   
3.
柳氮磺胺吡啶的合成、药理及配合物的研究进展   总被引:1,自引:4,他引:1  
柳氮磺胺吡啶具有消炎和抗菌的性质,主要用于治疗溃疡性结肠炎和类风湿关节炎,对柳氨磺胺吡啶的合成,药理和金属配合物研究进展进行了评述。  相似文献   
4.
采用GC-MS联用技术对广西巴豆叶精油化学成份进行分析和鉴定,共分离出27个组份,鉴定其中的21种化合物,其含量占精油总量的94.75%.巴豆叶精油化学成份以2-甲基苯甲醛(24.75 %)、十六烷酸(17.77%)、叶绿醇(17.09%)、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(6.54%)、十五烷醛(5.56%)、亚麻酸(4.95%)为主.  相似文献   
5.
新方法合成配合物异烟酸钴(Ⅱ)   总被引:7,自引:6,他引:1  
在水热条件下以吡啶-4-甲醛为反应原料,与高氯酸钴(Ⅱ)反应合成了标题配合物,并通过红外光谱和单晶衍射进行了结构表征.晶体结构分析表明,钴(Ⅱ)离子形成了畸变的八面体结构,2个异烟酸根离子的2个氮原子及2个水分子的2个氧原子分布在赤道平面上,而另外2个水分子的2个氧原子则占据在轴线上.通过分子之间的氢键作用,以及吡啶环之间的π-π堆积作用,配合物形成了三维网络结构.  相似文献   
6.
几种噻唑类席夫碱及其配合物的研究进展   总被引:5,自引:4,他引:5  
综述了几种噻唑类席夫碱及其配合物的合成方法、表征、抑菌、荧光和模拟酶催化性质的研究进展。  相似文献   
7.
由丙酮与硫代氨基脲在乙醇中反应得到2-(1-亚异丙基)硫代氨基脲,并培养得到无色单晶。用X-射线衍射法测定了化合物的单晶结构。晶体属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=6.2100(10),b=7.8530(10),c=7.9660(10),α=85.300(10)°,β=68.560(10)°,γ=70.240(10)°,V=339.92(8)3,Z=2,Mr=131.20,Dc=1.282mg/m3,μ=0.378mm-1,F(000)=140,在5.50°≤2θ≤57.98°范围内用ω-2θ扫描方式进行扫描共收集到2032个衍射点,其中1458个(F0>4σ(F0))可观察点用于结构解析和修改。R=0.0303,wR=0.0876(Δ/σ)max=-0.002,W=1/[σ2(F02)]+(0.0620P)2,P=(max(F20,0)+2F2c)/3,S=1.009。  相似文献   
8.
本文以邻香草醛缩胡椒乙胺席夫碱(L)为配体,合成一种新的席夫碱-锌(Ⅱ)双核配合物[Zn2(L)2Cl2](1),并通过谱学分析及X射线单晶衍射分析对配合物1进行结构表征,通过MTT法测试配合物1及L对6种人肿瘤细胞株和人正常肝细胞株HL-7702的体外增殖抑制活性。结果显示,配合物1对所有肿瘤株的增殖抑制率均高于配体,但低于顺铂;对HL-7702,其细胞毒性也远低于顺铂,且略低于配体,表现出一定的细胞毒性选择性。在分子水平上,通过荧光光谱法和凝胶电泳实验研究配合物1及L与DNA的作用机制。结果显示,配合物1以经典插入方式与DNA结合,而L对DNA的插入作用弱,表明柔性配体L与锌(Ⅱ)配位后,芳香平面结构刚性增强,使配合物1对DNA插入作用增强,从而能够通过阻碍肿瘤细胞DNA复制而表现显著高于L的抗肿瘤活性。  相似文献   
9.
报道了二水合4,4′-偶氮二苯甲酸的晶体结构,C14H14N2O6,Mr=306.27,晶体属正交晶系,空间群为Pna21,晶胞参数:a=1.18197(15)nm,b=0.39432(5)nm,c=3.0967(4)nm,V=1.4433(3)nm^3,Z=4,Dc=1.409Mg/m^3,F(000):640,μ=0.112mm^-1,λ(MoKα)=0.071073nm,R1=0.0647 and wR2=0.1492,2758独立衍射点(I〉2σ(I)).晶体堆积通过苯环的π-π堆积和羧基与水的分子间氢键作用而稳定,形成超分子结构.  相似文献   
10.
合成了配合物[Mn(phen)3](ClO4)2.CH3OH,并用元素分析和IR对其进行表征。晶体结构分析结果表明该配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=1.12999(7)nm,b=1.28361(8)nm,c=1.44948(9)nm,α=85.385(1)°,β=76.134(1)°,γ=69.890(1)°,Z=4;该配合物的化学式为C37H37Cl2MnN6O9,Mr=834.9,中心金属离子Mn(Ⅱ)为六配位变形八面体构型。配合物通过1,10-邻菲口罗啉芳环间π-π堆积作用和分子间氢键形成了稳定的三维网状结构。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号