三氟化硼-苯甲醚络合物的解离方法研究

对三氟化硼-苯甲醚络合物体系的解离条件进行了研究,考察了温度、压力和助剂DCM对络合物解离的影响。随着温度的升高,络合物的络合度逐渐降低;压力升高,络合物的解离温度、杂质含量也相应升高。助剂DCM的加入可以破坏原有络合平衡,降低解离所需温度,并有效减少苯酚等杂质的生成。     

一种含硫脲基三中心络合剂的合成

文章报告了一种新的三中心络合剂的合成方法。该络合剂络合容量高，络合物稳定性好。在实验中，还发现了在同一分子中的四个硝基只能还原三个的特殊现象。     

操作条件对硼同位素分离过程的影响

根据三氟化硼-苯甲醚化学交换反应精馏体系，对硼同位素的生产过程进行了实验研究，考察了回流比的调节方式和裂解塔、络合塔产品回收率对分离效果的影响．结果表明：通过改变液相来改变回流比时，随着回流比的增加，塔顶^10B丰度逐渐减小，塔底^10B丰度逐渐增大；通过改变气相采出来改变回流比时，随着回流比的增加，塔顶、塔底^10B丰度均增加；随着产品采出率的增加，塔顶和塔底^10B丰度均降低．     

HB催化合成乙酸正龙脑酯的研究

对α－蒎烯在硼酸类催化剂体系下与无水乙酸作用合成乙酸正龙脑酯的影响因素进行了研究，筛选出高选择性及高产率的合成条件，并通过与非催化实验结果比较，提出在ＨＢ类催化剂体系下，溶液形成酸性络合物ＨＢ（ＡｃＯ４），在α－蒎烯与无水乙酸的亲电加成反应中，提供活性Ｈ＋离子和Ｂ（ＡｃＯ）４－络负离子，影响和制约着经典离子作用和非经典离子作用两种内在的反应机理，从而影响和制约着扩环与开环反应之间、酯化和异构化之间的竞争，使α－蒎烯与无水乙酸作用形成乙酸正龙脑酯的反应活性和选择性得到提高，并提出ＨＢ催化剂体系的络合催化机理     

铜、锌－四（4－三甲胺基苯基）卟啉的极谱研究

铜、锌与四（４－三甲胺基苯基）卟啉络合物极谱波均为络合吸附波，峰电位分别为Ｅ＿（ｐＣｕ络）＝－１．２２Ｖ（相对于ＳＣＥ），Ｅ＿（ｐＺｎ络）＝－１．４７Ｖ．测定了络合比及条件稳定常数。     

含硫脲基开链冠醚的合成

本文报道了四种新的双中心络合剂的合成,它们可将盐类中的阴阳离子分别络合。因此所形成的络合物相当稳定。     

络合体系中离子分布系数的计算机简便解析法

在同时考虑络合剂离解平衡,金属离子水解平衡及络合平衡间的相互影响的情况下,分析了各离子分布系数理论计算的数学方程式,利用计算机对金属离子加络合物体系中各离子分布系数的计算进行解析,给出了最简便优化的运算方法及程序框图。详细讨论了多元酸络合剂体系中单络合及双络合剂的情况,并进一步将结果推广到更普遍的情况,对化学镀镍中常用络合剂体系的离子分布系数进行了计算。     

丁二酸稀溶液的络合萃取研究

实验研究了几种不同的混合溶剂对丁二酸稀溶液的络合萃取，讨论了络合剂、稀释剂组成对相平衡分配系数的影响。实验结果表明，络合萃取法对羧酸稀溶液体系具有高效性。利用２０％三辛胺＋３０％正辛醇＋５０％煤油混合溶剂对丁二酸稀溶液进行萃取，具有相当高的分配系数值。同时，还讨论了叔胺类萃取剂对丁二酸萃取的过程机理，提出了同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。     

银离子络合萃取法及其在分离鱼油活性成分中的应用

进行了银离子络合萃取典型不饱和有机物一般规律。得出，当有机物的碳原子数与所含双键数（或大π键数）之比小于等于6且没有空间阻时，络合萃取可能进行；采用该络合法进行了高纯度浓缩鱼油中活性成分的研究。络合反应条件为：酸银水溶液浓度4mol/L，原料鱼油脂肪酸乙酯中活性成分含量28％，反应温度室温，反应4h。络合后用升温及加水稀释法从水相中发离出被络合物。浓缩后活性成分含量达90％以上，回收率约80％。     

银离子络合萃取法及其在分离鱼油活性成分中的应用

进行了银离子络合萃取典型不饱和有机物一般规律研究 得出 ,当有机物的碳原子数与所含双键数 (或大π键数 )之比小于等于 6且没有空间位阻时 ,络合萃取可能进行 ;采用该络合法进行了高纯度浓缩鱼油中活性成分的研究 络合反应条件为 :硝酸银水溶液浓度4mol/L ,原料鱼油脂肪酸乙酯中活性成分含量 2 8% ,反应温度室温 ,反应 4h 络合后用升温及加水稀释法从水相中分离出被络合物 浓缩后活性成分含量达 90 %以上 ,回收率约 80 %     

<Emphasis Type="Italic">In situ</Emphasis> boron isotope measurements of natural geological materials by LA-MC-ICP-MS

There are two main methods to determine boron isotopic composition. One is the solution method, in which boron is purified after the samples are dissolved in solution and the boron isotope ratios are determined by thermal ionization mass spectrometry (P-TIMS and N-TIMS) or multicollector inductively coupled plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS). The other is an in-situ analysis method, in which the in-situ boron isotopic ratios in minerals are analyzed directly using secondary ion mass spectrometry (SIMS) or laser ablation multicollector inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-MC-ICP-MS). In the in-situ analysis method for boron isotopes, the multifarious chemical purification and separation processes of the solution method are avoided, with increased work efficiency. In addition, the microzones and microbeddings of minerals can be analyzed in-situ to reveal the fine processes and conditions of mineral formation. In this study, using the standard-sample-bracketing (SSB) method, mass bias of the instrument and the fractionation of isotopes were calibrated, and the in-situ determination method of LA-MC-ICP-MS for boron isotopes was established. Through detailed analyses on a series of boron isotope standards and samples, a matrix effect was assessed but not detected, and the analysis results were in accordance with the formerly reported values or P-TIMS determined values, within the error range. The analytical results for IAEA B4 and IMR RB1 with relatively high boron contents were δ¹¹B = –(8.36±0.58)‰ (2σ, n=50) and δ¹¹B = –(12.96±0.97)‰ (2σ, n=57), respectively; the analytical result for IAEA B6 with relatively low boron content was δ¹¹B = –(3.29±1.12)‰ (2σ, n=35). In-situ measurements for B isotopes were performed on geological samples such as tourmaline, ulexite, ludwigite, inyoite and ascharite, with the results consistent with those determined by P-TIMS, within the error range.     

利用硼与对甲氨基苯甲酸褪色光度法测定药物和生物样品中的硼

建立了利用对甲氨基苯甲酸测定硼的新方法.研究表明,对甲氨基苯甲酸与硼在pH=10.00发生褪色反应,褪色最大波长λmax=242 nm,硼的浓度在0.22~21.6μg.mL-1范围内与吸光度(A)降低程度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-0.035-0.016 C,相关系数r=0.999,检测限为0.18μg.mL-1,回收率为98.7%~101%,该方法能够直接用于药物和生物样品中硼的测定,结果满意.     

以SiHCl3为工作介质生产高丰度28Si

为了获得高丰度的28S i同位素,生产高纯度的单晶硅,利用气体离心机对硅同位素进行离心分离。通过对S iH-C l3中组成元素的不同同位素丰度的分析,计算了天然S iH-C l3中不同相对分子质量的分子组成。分析结果表明:虽然氯有两种同位素,但也可以将S iHC l3作为分离28S i同位素的工作介质。通过4台离心级联的分离实验,得到了28S i丰度达到99%的S iHC l3样品。离心分离得到的高丰度S iHC l3不用经过化学转化就可以直接用于单晶硅的生产。实验结果表明,采用离心法分离S iHC l3可以得到高丰度28S i。     

Boron isotopic fractionation during incorporation of boron into Mg（OH）2

Experiments of boron incorporated into Mg（OH）2 from magnesium-free synthetic seawater were carried out at various pH values, in order to investigate the adsorption species and the variation of isotopic fractionation of boron on Mg（OH）2. The results showed that the incorporation of boron into Mg（OH）2 was very rapid and reached the equilibrium after 4 h. The [B]s and the partition coefficient Kd between Mg（OH）2 and final solution decreased with the increasing pH. The maximum values of [B]s and Kd were much higher than that of boron adsorbed on metal oxide or clay minerals, indicating that the incorporation capability of boron into Mg（OH）2 was very strong. When the adsorption reached the equilibrium, the δ 11Bfsw was lower than δ 11Bisw. The boron isotopic fractionation αs-fsw was between 1.0186 and 1.0220 with an average of 1.0203. All these indicated that 11B incorporated into Mg（OH）2 preferentially due to B（OH）3 incorporation into Mg（OH）2 preferentially. The deposition reaction of B（OH）3 with Mg（OH）2 was the direct reason for B（OH）3 incorporation into Mg（OH）2. During the boron incorporation into Mg（OH）2, the isotopic fractionation characteristic of boron was decided by the simultaneous existence of adsorption of boron on Mg（OH）2 and the deposition reaction of H3BO3 with Mg（OH）2. Different from the fact that only B（OH）4-species incorporated into bio-carbonate, B（OH）3 and B（OH）4 incorporated into Mg（OH）2 simultaneously, and B（OH）3 incorporated into it preferentially. The lower pH is, the more incorporated fraction of B（OH）3 will be. Mg（OH）2 exists widely in madrepore, which influences the quantitative correspondence of the boron isotopic composition δ 11Bcarb of corals on the pH of the seawater badly, and brings serious uncertainty to the δ 11Bcarb as the indicator of the ancient seawater pH.     

低碳微合金化含硼冷镦钢的冲击性能

通过对不同B含量的低碳硼钢和Nb、V微合金化低碳硼钢的冲击实验,研究了B含量及Nb、V微合金化对低碳硼钢冲击性能的影响. 结果表明:0.0006%～0.0015%的B将提高热处理状态钢的冲击韧性,B质量分数超过0.003%将降低钢的冲击韧性. Nb、V复合微合金化同时加入适量Al可显著提高热处理状态低碳硼钢的冲击韧性. Ti质量分数超过0.03%对低碳硼钢和微合金硼钢的冲击性能不利.     

硼富勒烯及其相关结构研究进展

本文对硼富勒烯等硼纳米结构及其相关材料的研究进展进行了简要评述. 首先对硼和碳元素及其成键性质的区别与联系进行了讨论, 并简要介绍了碳富勒烯、纳米管和石墨烯的发现及其结构与性质. 接下来系统回顾了过去几十年来人们对硼团簇、硼纳米管和硼纳米线等纳米结构在理论和实验研究方面取得的进展.特别是最近几年来, 针对硼富勒烯、硼纳米管、硼单层平面、硼富勒烯固体等结构的研究取得了一些重要进展, 本文在结合我们自己研究工作的基础上, 对上述研究进展做了系统地介绍. 最后对硼富勒烯及其相关材料的研究前景进行了展望.     

含硼铁精矿选择性还原-选分新工艺的实验研究

针对现有含硼铁精矿硼铁分离工艺所存在的弊端,提出了含硼铁精矿选择性还原-选分新工艺,并通过热力学分析和实验室研究进行了验证.研究表明:对于辽宁凤城Fe和B2O3质量分数分别为5605%和386%的含硼铁精矿,最佳的选择性还原-选分工艺参数如下:配碳比08~10,还原温度1275~1300℃,还原时间不小于20min,还原煤粒度为-0075mm,分选时的磁场强度为50mT.得到的选分产物为高金属化率的金属铁粉,可进一步处理用于钢铁生产;选分尾矿为高品位的含硼资源,可作为硼工业的优质原料.     

BBr3的合成

在合成BBr3的方法中,元素硼溴化法是比复分解法和碳化硼溴化法容易实现的合成方法.在制备元素硼的方法中,Mg—B2O3还原法是比Na-B2O3还原法、Al—B2O3还原法和Al-硼砂还原法操作方便且产率较高的合成方法.采用聚四氟乙烯管道可以对溴和BBr3取得满意的防腐和密封效果,冰盐浴可以实现高温BBr3气体的冷凝.     

Boron Plays an Important Role in the Regulation of Plant Cell Growth

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎ 192 3,Ｗａｒｉｎｇｔｏｎｐｒｅｓｅｎｔｅｄｔｈｅｆｉｒｓｔｅｖｉｄｅｎｃｅｓｈｏｗｉｎｇｔｈａｔｂｏｒｏｎｉｓａｎｅｓｓｅｎｔｉａｌｎｕｔｒｉｔｉｏｎｆｏｒｈｉｇｈｅｒｐｌａｎｔｓ .Ｓｉｎｃｅｔｈｅｎ ,ｔｈｅｅｓｓｅｎｔｉａｌｒｏｌｅｏｆｂｏｒｏｎｉｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｈｉｇｈｅｒｐｌａｎｔｓｈａｓｂｅｅｎｃｏｎｆｉｒｍｅｄ .Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｏｂｓｅｒｖｅｄｔｈａｔｂｏｒｏｎｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｌｅａｄｓｔｏｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅ…