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相似文献
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1.
不同品种淀粉接枝共聚物的性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
将马铃薯淀粉、竹芋淀粉、木薯淀粉、玉米淀粉4种不同淀粉分别与丙烯酰胺、丙烯酸接枝共聚,并对各种淀粉所得的接枝共聚样品(以下称吸水性树脂)进行接枝率、吸水倍率、吸水速率以及失水速率的测定、对比及分析;并以木薯淀粉为基料,研究了淀粉不同添加量对接枝共聚物吸液性能的影响.  相似文献   

2.
根据自由基聚合和接枝共聚合、交联反应的机理,用淀粉接枝共聚丙烯酰胺制得高吸水性树脂,并将其用于玉米等春播作物的耐旱型种衣剂。文中讨论了单体与淀粉配比、交联剂用量、引发剂用量、水解反应和氮气等因素对吸水树脂吸水性能的影响。  相似文献   

3.
以过硫酸钾为引发剂,研究了丙烯酰胺与玉米淀粉接枝共聚的反应规律,实验结果表明:当[K_2S_2O_8]=-100mmol/L、[AM]=0.422mmol/L,在60℃反应3h,接枝率、接枝效率、单体转化率及产率都很高。  相似文献   

4.
我们采用TU-H_2O_2或Fe~(2+)-H_2O_2为引发体系,使经过预处理的玉米淀粉与丙烯酰胺发生接枝共聚反应,制得聚丙烯酰胺接枝玉米淀粉(PAAM-g-CS)。Pledger.Jr等人合成的聚丙烯酰胺接枝淀粉,旨在用于三次采油中,此类共聚物在造纸工业上的应用报导不多。我们首次用上述接枝引发体系合成的PAAM-g-CS接枝共聚物,在白城  相似文献   

5.
以机械活化淀粉(St)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过反相乳液聚合法制备了机械活化30min和60min的两种淀粉丙烯酰胺接枝共聚物(M30-St-g-PAM、M60-St-g-PAM)。考察了索氏抽提时间对接枝率的影响,采用红外光谱、电镜扫描、X射线衍射、热分析等手段研究了接枝共聚物的结构,并与原玉米淀粉接枝共聚物(St-g-PAM)比较。实验结果显示,丙烯酰胺成功接枝于活化淀粉上;M30-St-g-PAM和M60-St-g-PAM具有网状多孔洞结构,丙烯酰胺与淀粉的接枝共聚反应在淀粉的无定型区和结晶区同时发生,机械活化有效地提高了玉米淀粉的化学反应活性;共聚反应改变了原淀粉的聚集状态,接枝产物基本上为无定型的聚集态结构;热稳定性比St-g-PAM增强。M60-St-g-PAM与M30-St-g-PAM相比接枝反应不均,热稳定性稍有下降。确定了以乙二醇/冰乙酸 (体积比60∶40) 为抽提溶剂完全除去均聚物的抽提时间为8h。  相似文献   

6.
以玉米淀粉为原料,将玉米淀粉采用Na OH进行糊化改性、接着用环氧氯丙烷进行交联改性,再与醋酸乙烯和丙烯酸进行接枝共聚,制备水性淀粉基三元共聚粘合剂,研究了淀粉碱糊化负离子排斥机理、醚化交联机理、胶体保护机理、自由基接枝机理,并对粘合剂进行系列性能测试和表征。结果表明:制备的水性淀粉基三元共聚粘合剂稳定性好,粘结性能优异,成本低廉,是一种综合性能优异的粘合剂。  相似文献   

7.
高岭土-丙烯酰胺系超吸水性复合材料表征   总被引:6,自引:1,他引:6  
应用X-射线粉晶衍射(XRD)、红外吸收光谱(IR)的方法,对高岭土-淀粉接枝共聚丙烯酰胺超吸水性复合材料进行表征。结果表明,在超吸水性复合材料的制备中,高岭土粉体的结构依然保存,分散度提高。同时,高岭土粉体表面的羟基、淀粉上的羟基与丙烯酰胺单体等,发生了接枝共聚反应。  相似文献   

8.
9.
选取水体富营养化中最为常见、难去除、危害大的铜绿微囊藻为除藻处理对象,研究了以天然高分子淀粉通过丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚改性,制备除藻絮凝剂,研究其对铜绿微囊藻除藻效果.实验结果表明,淀粉接枝共聚物对含藻水体有较好的治理效果,并初步分析了淀粉接枝共聚物对藻细胞的絮凝机理.  相似文献   

10.
高锰酸钾引发丙烯酰胺及其衍生物在淀粉上的接枝共聚   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验研究了高锰酸钾引发丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)在淀粉上的接枝共聚可达到较高的单体转化率,而且通过调整丙烯酰胺和丙烯酸的单体共聚比和交联剂的用量,可制得吸水能力为200 ̄800倍的高吸水材料。  相似文献   

11.
丙烯酸酯类单体与淀粉接枝共聚反应规律的研究工作报导甚少,Dennenberg等人曾简要报导过丙烯酸甲酯在Ce~(4+)离子作用下与淀粉的接枝共聚反应及其产物的生物降解性能的研究工作,近年,我们报导了甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯在Ce~(4+)引发作用下与玉米淀粉的接枝共聚反应。本文简要报导Ce~(4+)引发丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚反应规律的研究工作。  相似文献   

12.
以淀粉和丙烯酰胺为原料,在离子液体氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑中通过接枝共聚反应合成了丙烯酰胺-淀粉絮凝剂.研究了淀粉在离子液体和水中溶解情况的差异.通过傅立叶变换红外光谱证实了丙烯酰胺与淀粉分子发生了接枝共聚反应.考察了丙烯酰胺与淀粉的质量之比、引发剂用量、反应温度和时间对接枝共聚反应的影响.比较了在离子液体和水中合成得到的絮凝剂在高岭土悬浊液中的絮凝能力.  相似文献   

13.
14.
铈盐引发丙烯酰胺在棉纤维上接枝共聚合反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用铈(Ⅳ)盐-棉氧化还原体系引发丙烯酰胺在天然纤维素纤维上接枝共聚,探讨了酸预处理和接枝反应条件对产物平衡接枝率的影响及接枝共聚机理.IR表征产物具有预期的结构  相似文献   

15.
本文叙述了一种丙烯酸系单体——丙烯酰胺与可溶性淀粉,以水为反应介质,在硫脲(TU)—H_2O_2氧化还还引发体系的引发作用下,接枝共聚。简要地介绍了引发剂、单体、温度等对单体转化率、接枝率以及接枝效率的影响。介绍了其水溶液对手抄纸强度增强的应用试验。  相似文献   

16.
非离子型天然高分子絮凝剂的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了利用反相乳液聚合法合成淀粉型非离子型絮凝剂的方法,采用氧化还原引发体系,以过硫酸铵为引发剂合成淀粉丙烯酰胺接枝共聚物,分别探讨了单体配比、油水体积比、引发剂浓度及乳化剂用量对反应产物的转化率、接枝率和接枝效率等方面的影响。  相似文献   

17.
INTRODUCTIONStarch is a kind of abound and cheap resource, which can regenerate and whose structure is composed of glucose units that contain many active hydroxyl groups. The modified starch can be synthesized with various chemistry, physics and biology methods. It has extensive uses among all kinds of paper chemical products. The graft copolymerization of starch with acrylamide(AM) and cationic monomer can join the synthetic chain with high molecular onto the starch backbone. This is a …  相似文献   

18.
THE ADHESIVE CAPACITY OF STARCH GRAFT COPOLYMERS TO POLYESTER/COTTON FIBER   总被引:6,自引:1,他引:5  
The advantages of using starch graft copolymers as warp sizes in textile were briefly discussed, and the factors of affecting adhesive capacity to the fiber were analysed. By using eerie ammonium nitrate as an initiator under nitrogen atomosphere, a number of vinyl and/or acrylic monomers such as acrylic acid, acrylamide, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, hydroxyethyl acrylate, methyl methacrylate, butyl methacrylate, vinyl acetate and the combinations among them were graft copolymerized respectively onto granular corn starch in aqueous dispersion. The adhesive capacity of these starch graft copolymers to polyester/cotton fibers was evaluated by a slightly sized rovings according to V. K. Aggarwal's method which measures the breaking strength and elongation of the rovings impregnated with the size paste. The influences of the monomers and their combinations, the grafting technological processes and the pretreatment methods before graft copolymerization upon adhesive capacity have been dis  相似文献   

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