合成乙二醇单烷基醚乙酸酯的催化剂研究

详细介绍了评述了阳离子交换树脂、分子筛负载TiO2/SO42-、稀土盐、层柱状粘土等不同催化剂催化合成乙二醇单烷基醚乙酸酯的方法。探讨了用硫酸氢钠催化合成乙二醇单甲醚乙酸酯的最佳条件。结果表明，硫酸氢钠是催化合成乙二醇单甲醚乙酸酯的良好催化剂，用量少、收率高、操作简便。     

无机固体酸催化合成橙花素

在一水硫酸氢钠存在下,由β-萘酚和乙醇合成了橙花素(β-萘乙醚).研究了反应的影响因素和催化剂的重复使用性能,当β-萘酚、乙醇和硫酸氢钠的物质的量比为1∶4∶0.44,回流反应12h,醚收率达90.0%.结果表明:硫酸氢钠能够代替硫酸作为醚化催化剂.比较了六水三氯化铁、五水四氯化锡和一水硫酸氢钠催化合成橙花素的催化活性.     

有机锡连续法催化合成乙酸乙酯的研究

对有机锡连续催化合成乙酸乙酯进行了较深入的研究,结果表明有锡连续催化酯化反应时的催化活性比硫酸略低,但使用寿命（115h)比硫酸长,底物不碳化,催化剂可重复使用等优点,而且酯产高于硫酸。     

以杂多酸盐做催化剂合成双环戊二烯羟乙基醚中间体

分别以浓硫酸、氟硼酸和自制的固载杂多酸盐TiSiW12O40/ TiO2 做催化剂,以双环戊二烯(DCPD)和乙二醇为原料,催化合成了双环戊二烯羟乙基醚中间体,并用红外光谱对合成的中间体进行了表征.结果表明:与标准中间体双环戊二烯羟乙基醚有相同的基团;固载杂多酸催化剂对酯化合成有很好的催化效果且具有无污染、可重复使用等优点.     

芳基烷基醚及苦杏酸的三相催化合成

本文报道了用自制的三相催化剂——聚苯乙烯支载的聚乙二醇进行三相催化合成芳基烷基醚和苦杏酸.实验结果表明,本催化剂具有较高的催化活性.     

合成丙酸异丁酯催化剂的研究进展

评述了硫酸、对甲苯磺酸、十二烷基磺酸铁、强酸性阳离子交换树脂、磺化苯膦酸锆、六水三氯化铁、树脂负载三氯化铝、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、硫酸铈、硫酸镓、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、钼镍粉催化剂、固体超强酸、杂多酸、分子筛和离子液体等催化剂催化合成丙酸异丁酯的合成方法.     

合成肉桂酸正丁酯固体酸催化的研究进展

介绍了对甲苯磺酸、甲烷磺酸盐、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸镓、硫酸高铈、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化剂催化合成肉桂酸正丁酯的方法.它们是催化合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂.微波辐射是合成肉桂酸正丁酯的良好方法.     

苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的杂多酸（盐）催化剂研究进展

综述了近二十年来国内采用杂多酸（盐）催化剂催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的实验结果。研究结果表明,杂多酸（盐）能够代替硫酸作为合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛反应的催化剂。     

磺化聚芳醚酮酮催化合成双酚A的研究

介绍采用交联的聚芳醚酮酮和２０％发烟硫酸合成磺化聚芳醚酮酮树脂,并用于苯酚和丙酮的催化合成双酚Ａ。经气相色谱分析表明,双酚Ａ含量较高,催化剂易回收且可重复使用。     

邻羟基苯甲酸异戊酯的杂多酸催化合成

用磷钨、硅钨杂多酸为催化剂研究了邻羟基苯甲酸异戊酯的合成．考察了酸醇比、反应时间和催化剂用量等反应条件对收率的影响．该催化剂与硫酸、盐酸催化剂相比,不仅选择性好,收率能达到用硫酸催化的水平,而且后处理工序简单、催化剂能重复使用．     

固体碱催化剂KF/Al2O3催化合成乙二醇丁醚

针对乙二醇丁醚合成中传统催化剂产物后处理工艺复杂、污染环境等缺点,采用浸渍法制备KF/Al2O3负载型固体碱催化剂,催化环氧乙烷(EO)与丁醇反应合成乙二醇丁醚.考察了催化剂前驱体/载体比例、焙烧温度对催化性能的影响.结果表明氟化钾(KF)负载量为30%,焙烧温度为600℃时,催化剂时EO和丁醇反应催化活性最高.对催化剂进行了XRD表征,并采用Hammett指示剂法测定了催化剂的碱强度:pKa＞9.3的总碱量为3.0mmol/g催化剂,碱强度(H_)≥18.4,属中等碱强度催化剂.KF/Al2O3固体碱催化剂用于催化合成乙二醇丁醚最佳工艺条件为:反应温度110℃,反应压力0.20～0.30 MPa,催化剂用量为0.5%(m/m),n(BuOH)∶n(EO)为5∶1,反应时间100～120 min,EO转化率达99.47%.     

普罗雌烯中间体雌二醇3-正丙基醚的合成方法改进研究

对普罗雌烯中间体雌二醇3-正丙基醚的合成方法进行了改进,采用氢氧化钠及正四丁基硫酸氢铵作为相转移催化剂代替乙醇钠,在较温和条件下合成了雌二醇3-正丙基醚,然后在氢化钠存在下与硫酸二甲酯反应制备普罗雌烯.以雌二醇计,摩尔收率为78.1%.     

固体酸催化合成癸二酸二丁酯

评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、氧化亚锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸铜、七水硫酸锌、硫酸钛、一水硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸等催化荆催化合成癸二酸二丁酯的合成方法,指出上述的固体酸催化剂是合成癸二酸二丁酯的良好催化剂。     

氯乙酸异丙酯合成研究

以钨桂酸代替硫酸催化合成氯乙酸异丙酯。考察了醇与酸物质的量比，带水剂及催化剂用量、反应时间等对合成的影响，得到合成的较适宜条件。     

磺化聚芳醚酮酮催化合成乙酸丁酯

以交联的聚芳醚酮酮和φ=20%的发烟硫酸合成了磺化聚芳醚酮酮树脂,并用于乙酸丁酯的催化合成。最佳条件：酸醇摩尔比为1：1.6,催化剂用量（质量分数,ω）为4.35%,反应温度115-120℃,反应时间为4h,酯化率达87.5%,催化剂易回收且可重复使用。     

杂多酸催化合成肉桂酸系列酯的研究

介绍了以杂多酸ＨＰＡ代替硫酸催化合成肉桂酸系列酯的实验方法和结果，提出相应的适宜的酯化条件．在酯合成中，催化剂很好地被回收及重复使用．     

强酸型阳离子树脂固载硫酸铈的催化酯化研究

利用新型催化剂--强酸型阳离子树脂固载硫酸铈催化合成羧酸,实验结果 表明,该催化剂性能优良,操作简单,且无三废污染,酯化产率最高可达97.24％。     

乳酸异戊酯的催化合成研究

比较了硫酸氢钠、维生素C、四氯化锡、硫酸四种催化剂在催化乳酸与异戊醇反应,合成乳酸异戊酯的过程中,反应时间、反应温度、分水量、粗产品色泽和酯化率的差异,从而筛选出合成乳酸异戊酯的最佳催化剂为硫酸氢钠。     

食用香料肉桂酸异戊酯合成研究

以钨硅酸代替硫酸催化合成肉桂酸异戊酯．考察了醇酸摩尔比，带水剂及催化剂用量、反应时间等对合成的影响，得到合成肉桂酸异成酯的较适宜条件．     

[Ni(phen)_3]_2[NiMo_(12)P_8O_(62)H_(18)]单晶材料催化合成阿司匹林的研究

采用水热合成法制备[Ni(phen)3]2[NiMo12P8O62H18]单晶材料,通过考察反应温度、时间及催化剂用量等影响因素,确定了其催化合成阿司匹林的最佳条件为催化剂用量为0.09g,反应温度为80℃,反应时间为15min.表明[Ni(phen)3]2[NiMo12P8O62H18]单晶材料是一种催化合成阿司匹林的绿色、高效催化剂,可以为解决当前硫酸催化合成阿司匹林所产生的低效、污染及高成本的问题提供参考.