电极材料和氢醌对叶绿素光电效应的影响

将叶绿素ａ二水聚集体电沉积于ＳｎＯ２光透电极上形成叶绿素ａ ＳｎＯ２电极。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中和另一电极组成电池，研究其光电化学性质。当发迹对电极的材料时，叶绿素电极具有不同的光感电位和光感电流。     

Sn／Pt[111]修饰电极对甲醇氧化的电催化

将Ｐｔ「１１１」电极分别浸在ＳｎＳＯ４、Ｓｎ（ＳＯ４）２、ＳｎＣＬ４溶液中，形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１」修饰电极对甲醇氧化的催化效果不一样，当浸渍溶液为Ｓｎ（ＳＯ４）２ａ或ＳｎＣｌ４时，在较高电势（０．８Ｖ以上），Ｓｎ有提高Ｐｔ「１１１」电极的电催化活性，当浸渍溶液为ＳｎＳＯ４时，Ｓｎ却表现出阻碍作用，研究中还发现，吸附了Ｓｎ的Ｐｔ「１１１」电极灼烧后表现出的催化活性超过浸渍形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１     

化学镀钴对Ni（OH）2电极性能的影响

早在１９１４年Ｅｄｉｓｏｎ［１］就发现,在Ｎｉ－Ｃｄ及Ｎｉ－Ｆｅ电极正极材料中添加钴可以有效地改善电极性能．随着近年来研究的不断深入,发现钴对Ｎｉ（ＯＨ）２电极性能的影响主要有［２,３］：增加电极的导电性;提高析氧过电位;提高充电效率．在镍电极中添加...     

甜菜碱石墨涂膜电极的研制

电极法在医学、环保等领域具有较广泛应用，如对生物碱的测定方面￣［１，２］具有广阔的前途，本文介绍了四苯硼钠－甜菜碱－石墨涂膜电极的制作。实验结果证明，电极性能在１０￣（－１）～１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）浓度范围内符合Ｎｅｒｎｓｔ方程，可用标准加入稀释法直接对甜菜碱进行定量测定，方法简便、快速。     

β—PbO2修饰电极的研究（Ⅱ）

进行了β－ＰｂＯ２／ＳｎＯ２／Ｔｉ电极的研制及其性能的研究，与以前做的β－ＰｂＯ２／Ｔｉ进行比较，显示了β－ＰｂＯ２／ＳｎＯ２／Ｔｉ修饰电极导电性能好并节省电能等方面的优越性。     

S（α，n）族的星象半径

证明了Ｓ（α，ｎ）的星象半径ｒ由下式决定：其中α＿０是方程关于α在区间（０，１）内的唯一解，这个结果推广了［１］中Ｓ（α，ｎ）族的星象半径，且是著名结果［３］、［４，Ｔｈ１］以及［５，Ｔｈ２］的推广。     

关于S｛[_k~(I_n)]｝的上界

记Ｉｎ＝｛１,２,……,ｎ｝,｛［_ｋ~（Ｉ_ｎ）］｝是Ｉｎ的ｋ元子集的全体,Ｓ｛［_ｋ~（Ｉ_ｎ）］｝是｛［_ｋ~（Ｉ_ｎ）］｝作为Ｓｐｅｒｎｅｒ系的最小矩阵表示数．本文证明;对任何３≤ｋ≤ｎ－１,｛［_ｋ~（Ｉ_ｎ）］｝≤［_（ｋ－２）~（ｎ－１）］＋１。     

路和回路的各种乘积图的联结数

图的联结数是图的示性数之一．Ｄ．Ｒ．Ｗｕｏｄａｌｌ［１］首先引进了这个概念，研究了联站数与 图的其它量之间的关系．Ｖ．Ｇ．Ｋａｎｅ，Ｓ．Ｐ．Ｍｏｈａｎｔｙ和Ｒ．Ｓ．Ｈａｌｅｓ［２］研究了一些乘积图 的联结数．［３］中证明了［２］中提出的关于ｂｉｎｄ（Ｃｍ×Ｃｎ）的猜想．本文进一步研究了［２］、［３］未 解决的若干乘积图的联结数，得到了Ｌｍ×Ｃｎ，Ｃｍ　Ｃｎ，Ｌｍ　Ｃｎ，Ｃｍ＊Ｃｎ，Ｌｍ＊Ｃｎ，Ｃｍ（Ｃｎ），Ｌｍ（Ｃｎ）等图的联结数。     

用强碱性阴离子交换树脂从碳酸盐溶液中回收铀的研究：2.U（ …

在过量羰酸盐存在的Ｕ（Ⅵ）溶液中,Ｕ（Ⅵ）的化学状态与溶液的ｐＨ值有关,当ｐＨ〉８时,Ｕ（Ⅵ）以［ＵＯ２（ＣＯ３）３］＾４－离子存在。吸附于树脂相的Ｕ（Ⅵ）的化学状态与与供吸附的料液的ｐＨ值有关,当ｐＨ〉９时,Ｕ（Ⅵ）才完全以［ＵＯ２（ＣＯ３）３］＾４－吸附于树脂相。当ｐＨ在６．５￣８．０范围时,Ｕ（Ⅵ）在溶液中还可能以［ＵＯ２（ＣＯ３）２］＾２－或Ｈｎ［ＵＯ２（ＣＯ３）３］＾ｎ－４形式存在,而Ｕ     

用强碱性阴离子交换树脂从碳酸盐溶液中回收铀的研究 2.U(Ⅵ)在溶液相与树脂相的化学状态

在过量碳酸盐存在的Ｕ（Ⅵ）溶液中,Ｕ（Ⅵ）的化学状态与溶液的ｐＨ值有关,当ｐＨ＞８时,Ｕ（Ⅵ）以［ＵＯ２（ＣＯ３）３］４－离子存在．吸附于树脂相的Ｕ（Ⅵ）的化学状态也与供吸附的料液的ｐＨ值有关,当ｐＨ＞９时,Ｕ（Ⅵ）才完全以［ＵＯ２（ＣＯ３）３］４－吸附于树脂相．当ｐＨ在６．５～８．０范围时,Ｕ（Ⅵ）在溶液中还可能以［ＵＯ２（ＣＯ３）２］２－或Ｈｎ［ＵＯ２（ＣＯ３）３］ｎ－４形式存在,而Ｕ（Ⅵ）以［ＵＯ２（ＣＯ３）２］２－形式吸附于树脂相的可能性很小,它主要以Ｕ２Ｏ２－７的形式吸附于树脂相．     

汞修饰二氧化锡掺氟光透电极的研究

探讨了电镀法在ＳｎＯ２掺氟导电玻璃电极上生成汞膜的最佳条件，分析了汞修饰ＳｎＯ２：Ｆ电极的光学性质、电化学性质。     

弗里曼源缝引出型三电极结构对离子束散角影响的研究

弗里曼源缝引出型三电极结构对离子束散角影响的研究郑思孝廖小东孙官清王培录刘仲阳姜景云（原子核科学技术研究所辐射物理及技术国家教委开放实验室）加、减速缝引出型三电极系统的实验、理论及其计算机模拟，已用于弗里曼型离子源束流的引出、成形和传输［１～４］．由...     

掺杂剂浓度对聚吡咯/棉织物心电电极性能的影响

以吡咯(Py)单体为原料、过硫酸铵(APS)为氧化剂、1,5-萘二磺酸(NDSA)为掺杂剂,采用化学氧化沉积法制备聚吡咯/棉织物心电电极.通过改变掺杂剂浓度制备了织物心电电极试样.利用电化学阻抗谱、循环伏安曲线、开路电压法等,讨论掺杂剂浓度对织物心电电极性能的影响.结果表明,当吡咯浓度为0.04mol/L、过硫酸铵浓度为0.02mol/L时,随掺杂剂浓度的增加,织物电极的方阻和极化阻抗均降低,电化学性能变好,且电极稳定性增加;掺杂剂浓度增至0.004 5mol/L,织物电极方阻可降到1kΩ以下,阻抗值相对较小,电极稳定性较好,心电信号测试质量较高,而掺杂剂浓度继续增加,心电电极性能提高的趋势不明显.     

r重gcd－closed集合上的LCM矩阵

设Ｓ＝｛ｘ１，ｘ２，…，ｘｎ｝为一个ｎ元正整数集合．Ｂｏｕｒｑｕｅ和Ｌｉｇｈ猜想最大公因子封闭（ｇｃｄ－ｃｌｏｓｅｄ）集合Ｓ上的最小公倍（ＬＣＭ）矩阵［Ｓ］ｎ是非奇异的．作者引进ｒ重ｇｃｄ－ｃｌｏｓｅｄ集合来研究上述猜想．证明了当ｎ≤５时上述猜想成立．当ｎ≥６时，（ｎ－５）重最大公因子封闭集合Ｓ上的ＬＣＭ矩阵［Ｓ］ｎ是非奇异的     

非晶态Ni-P合金镀液和镀层的稳定性

通过对电沉积非晶态ＮｉＰ合金镀液组成和镀层性能的稳定性进行研究,了解到对镀层质量影响最大的因素是镀液的ｐＨ值,其次是［Ｈ３ＰＯ３］;找出了稳定镀液组成和镀层质量的有效措施,即采用一定面积比例的ＤＳＡ和Ｎｉ混合阳极,调整好镀液的ｐＨ值,适当加入稳定剂和降低镀液的［Ｃｌ－］,定时定量地添加Ｈ３ＰＯ３．     

关于（x）的几个不等式

本文研究了关于［ｘ］的两个不等式；得到对一切的自然数ｎ有［ｘ＋ｙ＋ｎｚ］＋［ｘ＋ｎｙ＋ｚ］＋［ｎｘ＋ｙ＋ｚ］≤［（ｎ＋２）ｘ］＋［（ｎ＋２）ｙ］＋［（ｎ＋２）ｚ］＋２；当且仅当１≤ｎ≤４时，有［ｘ］＋［ｙ］＋［ｚ］＋［ｘ＋ｎｙ＋ｚ］＋［ｘ＋ｙ＋ｎｚ］＋［ｎｘ＋ｙ＋ｚ］≤［（ｎ＋３）ｘ］＋［（ｎ＋３）ｙ］＋［（ｎ＋３）ｚ］＋１。     

铝酸根阴离子选择性电极的研究

以三辛基十二烷基碘化铵为活性物质，分别以聚氟乙烯（ＰＶＣ）和壳聚糖（ＣＳ）为聚合物支持体，制备了两种铝酸根阴离子选择性膜电极，并研究了它们的基本性能，结果表明，两种膜电极均对铝酸根离子有较好的响应，而ＣＳ膜电极的耐碱性和耐热性优于ＰＶＣ膜电极。     

MLNi4Cr和MLNi4Si贮氢电极的性能

利用交流阻抗、循环伏安及扫描电镜（ＳＥＭ）观察等方法，测定了ＭＬＮｉ４Ｃｒ和ＭＬＮｉ４Ｓｉ（ＭＬ：富镧混合稀土金属）贮氢电极的性能，并对两电极性能差别的原因进行了分析和讨论。结果表明，ＭＬＮｉ４Ｃｒ电极比ＭＬＮｉ４Ｓｉ电极易活化、放电容量大、过电位小以及快速放电能力强；而ＭＬＮｉ４Ｓｉ电极具有较好的循环充放电特性。     

N2O2型Sc hiff碱配体和锰(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征

报道了８ 个水杨醛及邻香草醛与二胺缩合生成的Ｓｃｈｉｆｆ碱与锰（Ⅲ）的配合物：［Ｍｎ（ｓａｌｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｓａｌｉｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）Ｃｌ］,［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（Ｈ２Ｏ）］ＣｌＯ４,［Ｍｎ（ｖａｎｅｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２,［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２,［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（ＮＣＳ）］,［｛Ｍｎ（ｏｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）｝｛Ｍｎ（ｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）（ＤＭＦ）｝］（其中ｓａｌ为水杨醛,ｖａｎ 为邻香草醛,ｅｎ 为乙二胺,ｐｎ 为１,３丙二胺,ｉｐｎ 为１,２丙二胺,ｏｐｈｅｎ 为邻苯二胺）．对所有的配合物进行了元素分析．对配合物中的ν（Ｃ＝ Ｎ）,δ１（ＣＨ３,ＣＨ２）,δ２（ＣＨ３,ＣＨ２）,ν（Ｃ－ Ｎ）,ν（Ｃ＝ Ｃ）,ν（Ｍｎ－ Ｏ）以及ＤＭＦ和ＣｌＯ－４ 、ＮＣＳ－ 的振动吸收进行了归属．紫外光谱测试表明,配合物中存在着芳环的π→π,金属到配体的ＣＴ电荷转移跃迁,Ｃ＝ Ｎ的π→π以及ｄ→π跃迁．磁距测定表明,配合物的中心离子为ｄ４ 锰（Ⅲ）高自旋的电子结构．     

聚苯胺修饰铂丝电极为基体的尼古丁化学传感器

以聚苯胺（ＰＡｎ）薄膜修饰铂丝电极为基体电极,将含有尼古丁－四苯硼钠的聚氯乙烯（ＰＶＣ）敏感膜涂渍于基体电极表面,制成全固态双膜尼古丁电极。在ｐＨ值为５．５～７．０范围内,对８．０×１０－６～１．０×１０－２ｍｏｌ·Ｌ－１的尼古丁水溶液有良好线性响应,斜率为５８ｍＶ·ｄｅｃ－１,检测下限为４．５×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１。该电极结构简单,稳定性好,可用于测定烟草和卷烟烟气粒相物中的尼古丁。