硒化物和磅化物纳米粉组分的测定

确定了用ＫＭｎＯ４和Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化还原滴定法测定硒和碲的方法，通过对本化物和碲化物纳米粉分解方法的试验，确定了用王水溶解，浓硫酸除硝酸的实验条件。对实际试样中组分元素摩尔比的测定，误差小于±２％，相对标准偏差小于０．１％。     

硒化物和碲化物纳米粉组分的测定

确定了用ＫＭｎＯ４ 和Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７ 氧化还原滴定法测定硒和碲的方法．通过对硒化物和碲化物纳米粉分解方法的试验,确定了用王水溶解,浓硫酸除硝酸的实验条件．对实际试样中组分元素摩尔比的测定,误差小于±２ ％ ,相对标准偏差小于０ ．１ ％ ．     

示波极谱滴定法测定工业废水中的酚

在溴化钾－盐酸底液中，用标准溴酸钾溶液作滴定剂，以溴在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点，测定工业废水中的酚。方法的相对偏差小于１％，变异系数小于０．６％，水样加标回收率为９６％～１０４％。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰，无须进行预蒸馏处理，测得的为可溴化酚总量，操作简便、快速。     

食品中蛋白质之氮定量方法的比较与研究

在比较了经典的和现代的关于食品中蛋白质含氮量测定方法的基础上，详细地探讨了用分光光度法来测定食品中蛋白质的含量。此法测定的结果，经统计学处理，其标准差Ｓ为０．６６，变异系数ＣＶ％和２．４％，并用标准液测定本法的平均回收率Ｘ＝１０３．６％，对五种不同样品分别与凯氏定氮法测定的结果比较，配对ｔ检验的结果ｔ＜ｔ＾０．０５（５），Ｐ＞０．０５，两种测定方法无显著性差异。     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ－２原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉。结果表明，镉在ＰＨ８－９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱栽液，食品镉含量在１００－２００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定镉含量为０．５ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．００４２ｍｇ／ｋｇ；均值为０．２１７ｍｇ／ｋｇ，变异系数１．９３％，检出限为５μｇ／Ｌ，本方法适用于各种食品中镉的分析，具有分析     

用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定润滑油中的钙和钡

为了提高空气－乙炔火焰的原子化效率．本法对选用的增感剂作了系统的研究，确定了用十二烷基磺酸钠和苄基三甲基氯化铵为混合增感剂，达到与联邦德国标准ＤＩＮ５１３９１Ｔ１和英国标准ＩＰ３０８的同等水平。而它们都以氧化亚氮－乙炔为原子化气 体． 本试验将两种火焰原子化作了对比。在氧化亚氮－乙炔火焰中，Ｂａ的变动系数为０．９％～１．９％；Ｃａ、为 １．１％～１．９％：在空气－乙炔火焰中，Ｂａ的变动系数为１．２％～２．５％，Ｃａ为１．１％～３．０％。通过系列的比较，本法的重复误差小于ＤＩＮ和ＩＰ３０８规定的误差。４８对样品的实测结果．６３％小于ＤＩＮ规定的重复性之半 （２．５％）．     

硫脲介质火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中的金

介绍了用硫酸钠消除铅的干扰，在王水－硫脲介质中用火焰原子吸收光测定铅精矿中金新方法，试验结果表明：线性范围为０－５．０μｇ／ｍＬ，方法回收率为９５．６％－１０２．１％，相对标准偏差小于２．１％。     

原子吸收法在有机分析中的应用─—烟草中烟碱的无标准分析方法

研究了用原子吸收方法通过测定与烟碱生成沉淀的Ｃｕ（Ⅱ）量，间接确定烟碱含量的实验条件，测定结果线性范围为０．０４～４ｍｇ，回收率为９８．７％～１０１％，变异系数为１．０％。     

原子吸收法在有机分析中的应用：烟草中烟碱的无标…

研究了用原子吸收方法通过测定与烟碱生成沉淀的Ｃｕ（Ⅱ）量，间接确定烟碱含量的实验条件，测定结果线性范围为０．０４～４ｍｇ，回收率为９８．７％～１０１％，变异系数为１．０％。     

化学发光法测定食盐中的碘酸钾

食盐中的碘酸钾与碘化钾反应生成Ｉ２，再由Ｉ２氧化鲁米诺而产生化学发光，其发光强度与碘酸钾的含量成正比，从而建立了化学发光法测定食盐中碘酸钾的分析方法．本法测定碘酸钾的线性范围为４．０×１０－２～１．０ｍｇ／Ｌ，六次测定相对标准偏差小于５％，回收率为９７％～１０６％．     

卟啉试剂在动力学分析法中的应用

介绍了近十多年来国内对卟啉试剂在动力学分析法中的研究和应用概况.并分三部分进行综述,即一般动力学法、流动注射法和模拟酶法.共引参考文献30篇.     

抑制剂存在的酶催化反应类型和动力学参数的确定

基于不同类型抑制剂存在的酶催化反应的特点，利用计算机编程判定抑制剂类型和求定动力学参数。处理时先对实验测定的不同底物Cs分别在不存在和存在抑制时对应的反应速率V0和v，利用线性回归法求出1／V0～1／Cs和1／v～1／Cs的关系模型，然后通过比较两直线方程的斜率和截距以及交点坐标的特点，判定抑制剂类型，最后根据不同类型抑制剂的动力学方向求出动力学参数。中以羧肽酶A催化底物Bz—Gly—Gly—Phc分解反应和富马酸水解成苹果酸的反应实验测定结果为例进行验证，，结果表明．利用所编程序确定的抑制剂类型与常规方法很好的吻合。在酶催化动力学研究中利用这种数据处理方法将使实验过程得到简化．实验结果更准确、更可靠。在数据处理过程中．为高效、快速确定抑制剂类型和求定动力学参数，采用了开放式计算机编程语言Matlab进行程序设计，并在中提供了程序设计流程和实用源程序清单。     

蛋白质磷酸化修饰研究进展

 蛋白质磷酸化是由蛋白质激酶催化的磷酸基转移反应,是最常见、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,是一种普遍的生命活动调节方式,在细胞信号转导过程中起重要作用。本文介绍了蛋白质磷酸化修饰的主要类型与功能、磷酸化蛋白的鉴定及磷酸化位点的预测等方面研究进展,并着重介绍了一些灵敏度高、特异性强的以同位素标记、免疫印迹-化学发光法等作为核心的磷酸化蛋白质分析方案。Western blot方法被证明是鉴别磷蛋白的灵敏、特异方法,而NanoPro100/1000超微量蛋白分析系统等又在此基础上加以改善。蛋白磷酸化分析工具和软件的发展也很迅猛。     

有机试剂对Al在AAS测定中灵敏度的影响

实验表明有机溶剂及试剂在合适的酸度范围内在Ａｌ在ＡＡＳ测定中具有增敏作用,研究了若干种阴离子的影响,ＨＮＯ３,ＨＣｌＯ４及ＨＣｌ较之Ｈ３ＰＯ４要好,而Ｈ２ＳＯ４在较低浓度时就抑制了Ａｌ的吸收,表面活性剂的增敏主要是由于降低了表面能,提高了雾化效率,减少了雾滴半径提高了原子化效率。     

轮碾法制备高效活性白土试验

 以钙基膨润土为原料,采用体积分数为15%的硫酸、盐酸与草酸饱和溶液组成的混酸为酸化试剂,通过轮碾法制备高效活性白土。结果表明,混酸浓度、固酸比、碾压时间、含水率和还原剂用量是影响活性白土活性度、脱色率和相对白度的主要因素。当混酸体积分数为15%、固酸比为4:1、含水率为22%、碾压时间为40min、还原剂用量为膨润土物料质量的0.8%时,可制备出活性度为204,脱色率为96%,相对白度为82的高性能活性白土。     

纸色谱法的新应用

本文研究了采用纸色谱法控制新有机显色剂的合成过程和纯化过程的方法。结果表明,采用该法进行控制以后,有机显色剂的合成产率和产品纯度均可大大提高。根据纸色谱对粗产品的展开结果,可更好地选择进一步纯化的适宜条件和方法,有效地提高纯化效果。本文介绍的方法具有快速、有效、简便、实用之优点。     

蛋白质考马斯亮兰测定法

本文对考马斯亮兰法作了重新考查。结果表明,该法灵敏度5倍于Lowry法。以生理盐水和稀释SDS——PAGE样品缓冲液作溶剂可进一步使该法灵敏度分别提高25％和50％。     

海水营养盐水下自动分析的优化及试剂的稳定性

对《海洋调查规范》中测定海水NO     

抗HIV香豆素类化合物的构效关系研究

用AMI方法对20个四环香豆素类化合物进行了电子构型、电荷分布、优势构象的理论研究,着重对其构效关系进行了讨论．结果表明,具有药效作用的分子都有相似的优势构象．它为该类药物分子设计和相关酶结构分析提供了新思路．