基于紧束缚密度泛函方法水模型的优化

利用Boltzmann反演迭代方法,对电荷自洽的紧束缚密度泛函(SCC-DFTB)方法中水模型参数进行优化.结果表明:经Boltzmann反演迭代方法修正后的水模型可更好地吻合实验结果;水分子的扩散系数更接近实验值.     

研究稀土化合物电子结构的理论方法

本文介绍了近年来在国外兴起的多重散射X_α方法、电荷自洽离散交分X_α方法和多极电荷密度自洽离散变分X_α方法。讨论和比较了自六十年代以来适用于该领域的理论方法。     

过渡金属络合物的电荷分布

在前文基础上,将改进的EHMO电荷迭代法及VOIP比较法推广应用到一般的络合物。用VOIP比较法计算了一系列过渡金属络合物的电荷分布,其结果与半经验分子轨道法的结果相近。中心金属离子(原子)的电荷都接近中性。     

SCC-DV-X_α方法的应用(I)─—反应机理研究

应用电荷自洽离散变分α近似计算方法，对Oppenauer氧化反应机理进行量子化学研究．计算结果表明：Oppenauer氧化反应发生环内氢负离子转移。     

SCC—DV—Xα方法的应用（I）——反应机理研究

应用电荷自洽离散变分Ｘα近似计算方法，对Ｏｐｐｅｎａｕｅｒ氧化反应机理进行量子化学研究。计算结果表明：Ｏｐｐｅｎａｕｅｒ氧化反应发生环内氢负离子转移。     

钒氢化物VH2电子结构的量子化学研究

利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了钒氢化物VH2的电子结构,发现钒氢化物VH2中V总是带正电,而H总是带负电,V的净电荷在 0．78- 1．10之间,H的净电荷在-50--0．67之间。V-H之间的相互作用主要是V的4s、3d轨道和H的1s轨道之间的相互作用。     

ZnSe：Mn电子态的DV—SCC原子簇计算

本文用DV-SCC原子簇方法计算了ZnSe:Mn的电子态。Mn3d杂质态位于带隙中,与Se4p及Zn4s有较强的杂化,对三种情况下电子态的分析认为,簇外电荷量及原子簇电荷量的选取方法,对结果影响很大,自旋极化计算,得到的Mn 3d杂质态的跃迁能量与实验值很好地符合。用自洽场方法计算的晶场参数表明:自洽方法,被函数靠近芯区部分分布较合理,外部分布误差较大。     

磁性合金Kondo电导的精确解

利用推广的自洽迭代递归方法,精确求解了具有s-d交换相互作用系统的磁场顶角函数;计算了Kondo电导张量.发现,经过顶角函数的高级修正后,电导张量缩小到无高级修正值的1/(1+h~2).     

气体分子(N_2,Cl_2)在石墨表面吸附的EHT研究

基于集团模型电荷自洽的EHT(Extended Hückle Thory)方法在理论上对双原子气体分子(N2,Cl2)在石墨表面的吸附进行了计算分析。讨论了双原子气体分子的吸附位置、分子键的取向、公度和非公度问题,并和实验结果进行了比较。     

准一维纳米材料场发射模拟软件的研制

 研制了准一维纳米材料场致电子发射模拟软件,该软件基于一个纳米材料场致电子发射的双电流模型,自洽地计算电势、电荷密度、费米能级的分布和发射电流。最后给出了一个算例,计算了单根硼纳米线的场致电子发射,得到的结果与文献一致。     

聚对苯亚胺中环失配陷获的环扭角孤子

从扩展的Ｇｉｎｄｅｒ－Ｅｐｓｔｅｉｎ模型出发,运用自洽迭代方法,研究了聚对苯亚胺中由环失配缺陷引起的环扭角孤子．一对缺陷结构互补电性相反的环扭角孤子光吸收的数值计算结果与ＰＮＢ聚合物的光诱导吸收实验相符合．     

一个用于显色剂性能研究的通用PPP法程序及说明(Ⅲ)

提出了一个用于有机光度显色剂性能研究的通用 PPP 法计算程序,对计算方法与程序结构进行了详细介绍。程序通过引入诱导因子法消除了常见的自洽迭代能量振荡现象、采用组态相互作用使光谱数据更接近真实物理体系。经验参数化方案的实现则使结果更为可靠,程序的设计使其对于显色剂分子系列的计算是相当有用和方便的。     

正丁基锂引发甲基丙烯酸乙酯阴离子聚合的理论研究

运用密度泛函理论方法DFT-B3LYP,在6-311G*基组上全优化计算了甲基丙烯酸乙酯(EMA)及过渡态的几何构型、偶极矩、电荷和能量;通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G*计算、振动分析和绝对速率常数理论,计算了正丁基锂作为引发剂引发甲基丙烯酸乙酯的引发速率常数;理论计算数据与实验结果基本吻合.通过理论计算可以对类似的阴离子聚合反应作出合理的预计.     

对自恰求解薛定谔方程和泊松方程的数值迭代方法的研究

本文比较了用在自洽求解薛定谔方程和泊松方程中的改变松弛因子的一般迭代方法和predictor-corrector 迭代方法。数值试验表明,使用一般迭代方法求解时,收敛速度慢或迭代过程中解振荡从而不能得到收敛的结果,而使用predictor-corrector 迭代方法时,会加快方程的收敛速度,提高数值的稳定性。本文最后求解了几个常用于高电子迁移率晶体管的异质结的能带图和电子浓度的分布,并解释其物理意义。     

SCC—DV—Xα方法的应用 Ⅱ．催化活性研究

应用电荷自洽离散变分Xα方法（SCC－DV－Xα）和动力学实验,研究了酸碱催化剂对羰基化合物离子型反应的催化活性。对甲醛模型物的SCC－DV－Xα计算表明,碱催化剂对甲醛羰基的活化作用比酸催化剂强,碱催化剂的催化作用是羰基π健的削弱有关,而酸催化剂能提高羰基碳原子的亲电能力。动力学实验结果与计算结果相一致。     

SCC-DV-X_α方法的应用Ⅱ.催化活性研究

应用电荷自洽离散变分Xα 方法 (SCC DV Xα)和动力学实验 ,研究了酸碱催化剂对羰基化合物离子型反应的催化活性 .对甲醛模型物的SCC DV Xα 计算表明 ,碱催化剂对甲醛羰基的活化作用比酸催化剂强 ,碱催化剂的催化作用与羰基π键的削弱有关 ,而酸催化剂能提高羰基碳原子的亲电能力 .动力学实验结果与计算结果相一致 .     

Al_xGa_（1－x）As虚晶近似LMTO能带的自洽计算

对于包含芯态的全电子势的ＬＭＴＯ－ＡＳＡ能带计算方法，建议用一种虚晶近似的合金能带计算方法（ＬＭＴＯ－ＡＳＡ－ＶＣＡ），文中着重研究该方法的能带自洽迭代计算方案，在Ａｌ＿ｘＧａ＿（１－ｘ）Ａｓ合金能带计算中获得合理的虚晶近似的能带结构。     

α-Fe表面铁原子簇对分子氮的活化吸附模型的EHMO计算

最近,我们采用EHMO电荷自洽法,进行了α-Fe表面铁原子簇的能级、电荷及其对分子氮活化的量化计算。有关参数与铁原子d、s、p组态的选择是通过铁原子簇及N_2的分子轨道能级计算值与实验值的比较。参见表一至表四。铁原子所选用参数与Anderson新近铁原子簇的计算所选用参数基本一致,参见表五。计算表明,细致地选择参数,可以克服Cooper所指出同时选用3d4S4P态对Fe_2的计算的实际偏差,参     

一个实用的HMO—ω自洽程序

作者用CBASIC2语言编制了一个新的HMO-ω自洽技巧计算程序.这个程序功能全面,计算准确、适应性强,有独特之处.作者对各类原子进行编号,这些原子相应的库仓积分和交换积分作为计算参数用一数组存于程序中,计算时可只输入原子类号而无需逐个输入休克尔矩阵元;本程序不仅可计算奇偶数π电子分子及带电荷分子,还可计     

用自洽方法计算混凝土的弹性模量

用自洽方法得到了混凝土弹性模量的均质化计算公式，该方法可以同时满足平衡条件和连续性条件。对砂浆的弹性模量进行了数值计算，其结果与试验结果符合较好；对混凝土的弹性模量采用两种不同的计算模型进行了计算。计算结果表明，第1种模型的结果与试验结果的符合程度较第2种模型稍高。证明了用自洽方法计算混凝土或砂浆的弹性模量是可行的。