中国鹅5个品种随机扩增多态DNA(RAPD)分析

目的 用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术分析中国鹅的５个品种一皖西白鹅、太湖鹅、浙江白鹅、四川白鹅和狮头鹅的随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）。方法 从３４个１０－寡核苷酸随机引物中筛选出的１４个引物对每一品种的总基因组ＤＮＡ进行了单引物ＰＣＲ扩增,结果 ５个品种共扩增出１７４个ＤＮＡ片段,其中４８个（占２７．６％）在５个品种间表现多态性,根据扩增ＤＮＡ片段的异同计算了各品种间的遗传距离指皖西白鹅和     

唐山奶山羊随机扩增多态DNA与体重体尺相关性研究

利用１２种随机引物研究了唐山奶山羊的随机扩增多态ＤＮＡ,并利用ＳＰＳＳ程序对多态标记进行了方差分析。结果表明,唐山奶山羊基因组ＤＮＡ多态频率为５１．９２％。多态标记Ｋ０２Ａ、Ｋ０３Ａ、Ｑ０５Ｃ、Ｑ１４Ｄ及其互作效应对体重和体尺有显著影响。     

青龙本地山羊随机扩增多态DNA与体重体尺相关性研究

利用９ 种随机引物研究了青龙本地山羊的随机扩增多态ＤＮＡ,并利用ＳＰＳＳ程序对多态标记进行了方差分析。结果表明,青龙本地山羊基因组ＤＮＡ 多态频率为４８．６５％ 。多态标记Ｋ０９Ｂ、Ｐ１４Ｄ和Ｑ１４Ｄ及其互作效应与体重和体尺有显著相关     

遗传多样性研究中的分子生物学方法

论述了遗传多样性研究在物种保护中的地位，并介绍了同工酶和蛋白质分析，限制性片段长度多态标记，多聚酶链式反应，随机扩增多态性ＤＮＡ，扩增和错配对检测以及基因克隆和转移等分子生物学技术在遗传多样性研究中的应用前景。     

线粒体DNA多态分析在动物遗传育种研究中的应用

综述了近二十年来线粒体ＤＮＡ多态分析在动物分类、进化、亲缘关系和育种等方面的研究进展，并对线粒体ＤＮＡ多态分析在畜牧业上的应用前景作了展望。     

文种金鱼系统发育地位的研究

利用随机扩增多态ＤＮＡ技术，通过增加ＲＡＰＤ位点数进一步分析了文种鱼的系统发育地位。将ＲＡＰＤ扩增结果进行统计学分析。应用ＮＴＳＹＳ软件ＵＰＧＭＡ法聚类构建了金鱼主要代表品种发育的分子系统树。     

Drosophilaimmigrans果蝇随机扩增DNA多态性初步分析

为了探讨不同地理种群的果蝇在ＤＮＡ水平上的遗传多样性，推测秦岭地区伊米果蝇的起源，以主要来自中国的Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｉｍｎｍｉｇｒａｎｓ种内７个不同地理种群的果蝇为材料和Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｖｉｒｉｌｉｓ为对照，选取２０衙 １０ｂｐ长的寡聚核苷酸随机引物，进行随机扩增多态ＤＮＡ分析。     

RAPD技术及在遗传分析中的应用

近年来发展起来的随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）在遗传分析许多方面具有广泛的用途，它可在对物种没有任何分子生物学研究的情况下进行分子多态的检测。本文对ＲＡＰＤ技术在家系分析、居群研究、遗传图构建及基因定位方面的应用进行了综述，对在分析中可能出现的假带、ＲＡＰＤ标记显性等问题进行了讨论，并提出在进行ＲＡＰＤ分析中应该注意的问题。     

RAPD技术对东北地区大豆的初步研究

采用ＲＡＰＤ技术对东北地区不同类型大豆共３２份材料进行了分析，以野生种０１６５０，半野生种０１７７１和栽培种吉林２１号大豆的基因组ＤＮＡ为模板，对Ｏｐｅｒｏｎ公司的Ａ，Ｆ，ＧＨ和Ｋ组共１００个随机引物进行了筛选，依据扩增结果选用了１９个引物对３２份大豆材料进行了扩增，所获得的８２个多态片段可将供试材料全部区分开。     

长江鳙遗传多样性的研究

运用４０个１０碱基随机引物对长江中游鳙的遗传多样性进行了随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析,所用引物中,有１０个能对鳙不同个体扩增出多态ＤＮＡ带,占总引物数的２５％,据所取长江中游自然繁殖的１８条鳙样品的ＲＡＰＤ谱带的分析结果表明,鳙任意两个体间的遗传相似度在０．９３８６￣０．９８５７之间,平均值为０．９６６１;遗传变异度则在０．０１４３￣０．０６１４之间,平均值为０．０４３９;所分析样本的Ｓｈａ     

适于RAPD分析的三种基因组DNA提取方法比较

通过对 3种基因组DNA提取方法的实验比较 ,找到了一种既能够满足RAPD实验要求 ,又简便快捷、经济的基因组DNA提取方法 ,经RAPD试验检测与电泳结果分析表明 :DNA扩增效果良好     

新疆野生啤酒花DNA提取及RAPD反应体系的建立

采用2种方法提取啤酒花的基因组DNA，并分析了样品的不同状况和是否纯化对所提DNA质量及其RAPD扩增效果的影响。结果表明：采用改进的高盐低pH法优于CTAB法。以此法所提DNA为模板进行随机扩增多态DNA(RAPD)试验，分别测试了Mg2 ,dNTP、Taq酶、模板DNA浓度和退火温度对反应结果的影响，最终确定了野生啤酒花RAPD反应的最佳体系。     

渗调修复黄瓜陈种子基因组DNA损伤的RAPD研究

用Vc，CaCl2，PEG及其组合对自然老化的黄瓜种子进行渗调处理，利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对处理前后的种子基因组DNA多态性进行比较分析．结果表明：渗调作用可以修复黄瓜陈种子的DNA损伤．修复效果与种子贮藏时间有关，贮藏半年的种子渗调处理前后RAPD产物差异不明显，贮藏1～2a的陈种子修复的效果好，表现为分子量高的DNA重新合成，RAPD扩增条带增多，亮度增加；贮藏3a的陈种子修复效果不理想。     

RAPD技术在绿脓杆菌DNA分析中的应用

RAPD技术是近几年发展起来的克隆识别技术,以一条含17个碱基的随机引物对10株绿脓杆菌的DNA进行PCR扩增,经电泳,得到了8种DNA指纹图谱,重复实验,结果稳定,证明该技术适用于DNA多态性分析及分子流行病学研究。     

非损伤性取样的蚕类DNA提取及检测

对家蚕和蓖麻蚕的蚕蜕和蛾翅分别采用SDS裂解法和动物组织基因组试剂盒提取法提取DNS，并与常规方法以蚕蛹提取的DNA一起进行RAPD扩增图谱比较、分析，结果表明用非损伤性方法提取的DNA的RAPD图谱和常规方法提取的DNA的RAPD图谱基本一致。     

枣树基因组DNA提取方法及RAPD体系的建立

以8个枣树品种的嫩叶为材料,比较了不同的DNA提取方法,结果表明：采用改良的CTAB法提取的DNA纯度和产率,虽然不比改良SDS的高,但适宜RAPD分析．在20μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为：引物0．2pmol·L^-1、Mg^2＋2．0mmol·L^-1、dNTP200μmol·L^-1、TaqDNA聚合酶1．2U．改良的CTAB法是枣树RAPD分析基因组提取DNA的最好方法．     

核桃DNA的提取及RAPD体系的优化

采用CTAB法和改进的CTAB法，从叶片中提取核桃基因组DNA，比较其分离效果，结果表明：改进的CTAB法可有效去除细胞内多糖和多酚等杂质对模板DNA的污染，并以此为模板进行RAPD反应，对RAPD反应程序中的一些重要参数进行摸索和优化试验，建立适合于核桃的RAPD-PCR反应体系，以进行该树种的分子标记研究。     

经大豆DNA溶液处理后选育的变异水稻基因组RAPD分析

利用花粉管通道法和浸种及苗期浇灌法,将供体大豆DNA直接导入受体水稻,获得两种水稻变异株系。采用RAPD技术对供体大豆、受体水稻和两种水稻变异株系的基因组进行了多态性分析。所用31种10碱基随机引物中有24种扩增出清晰的DNA条带。分析比较了4个样品DNA扩增条带的相似率。根据试验结果分析,外源大豆DNA导入受体水稻能引起后代基因DNA序列变化,扩大水稻的遗传组成;作者还分析了由外源大豆DNA导入引起受体水稻产生变异现象的原因。     

大鸨的随机扩增多态DNA分析与种内亲缘关系研究

利用随机扩增多态DNA技术对大鸨(Otis tarda)6个个体进行了随机扩增多态DNA分析,共筛选出有效随机引物14条,利用所得的随机引物对每只大鸨的基因组DNA进行扩增,共得到327个扩增片段,其中共有片段150个,根据聚类分析所得到的树状图确定了6只大鸨的亲缘关系.     

一种节肢动物模板DNA的快速提取方法

简要介绍一种高效、快速提取节肢动物模板DNA的方法,提取的DNA无污染物产生,完全能满足 RAPD等研究的需要.