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采用分子烙印技术,以头孢克洛为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了对头孢克洛具有高度选择性的烙印聚合物.通过平衡吸附实验,研究了头孢克洛烙印聚合物的结合特性.Scatchard分析表明,在该聚合物中存在对头孢克洛有不同亲和力的2类作用位点.通过与头孢克洛类似物质在该聚合物上吸附行为的比较,表明该聚合物对头孢克洛具有很好的选择性。 相似文献
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为了研究头孢呋辛酯丙酮溶液的稳定性,应用高效液相色谱,采用单因素方式考察初始溶液pH值、温度、氧化剂种类等条件下,头孢呋辛酯在溶液中的含量随时间的变化规律,依据化学反应动力学方法建立得到了头孢呋辛酯在不同条件下的降解反应动力学模型,回归得到了模型参数、预测半衰期(t_(1/2))。利用Materials Studio模拟软件从分子尺度对头孢呋辛酯的降解机理进行了分析。结果表明:头孢呋辛酯丙酮溶液的降解符合一级反应动力学;pH值9.54时头孢呋辛酯丙酮溶液基本稳定,pH值≥9.54时其化学稳定性变差,随着pH值的增大降解速率迅速加快、溶液颜色加深;头孢呋辛酯丙酮溶液的化学稳定性随温度的升高而变差。研究结果可为相关产品的生产过程、结晶工艺设计、存储和应用提供数据支撑。 相似文献
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以甲苯-2,4-二异氰酸酯、聚己二酸乙二醇酯、羟基硅油、三羟基丙烷为主要原料制备作为固相微萃取(SPME)涂层的有机硅-聚氨酯聚合物。将有机硅-聚氨酯共聚物涂渍在担体上制备气相色谱填充柱,运用探针分子对固定液性质进行分析。测定保留时间,计算比保留体积,制作比保留体积与温度的关系曲线。测定了玻璃化转变温度、结晶部分的熔点和结晶度。考察了聚合物涂层对各种有机小分子化合物的溶解与吸附能力。 相似文献
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以精制的乙交酯(GA)、丙交酯(dl-LA)为单体制得了聚乙交酯(PGA)、聚丙交酯(PLA)和乙交酯与丙交酯以不同组成比的共聚物。用红外光谱、核磁共振、热分析和X-射线衍射分析确定了该系列聚合物的结构与性质。用毛细管流变仪研究了PGA和PGLA910熔体的粘弹性,这为选择合适的纺丝条件提供依据,并将该系列聚合物埋入动物体内进行体内降解试验。结果表明,该类聚合物无毒性,60天后可被动物体吸收。这是一类应用前景十分广阔的生物降解材料,可用作可吸收医用缝线,外科植入材料等。 相似文献
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用于固相放射免疫分析的一类聚合物NHS酯的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
将NHS(N—羟基琥珀酰亚胺)酯功能基团引入高分子载体上,合成了几种聚合物的NHS酯.研究了合成单体NHS酯及聚合物NHS酯的合成条件,测试了NHS酯及聚合物NHS酯的基本特性.该聚合物NHS酯可在温和条件下与蛋白反应,使蛋白以共价键结合方式固定在聚合物上,将为固相放免分析提供一种新材料. 相似文献
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对超临界CO2抗溶剂法制备头孢呋辛酯颗粒中的压力、头孢呋辛酯溶度、CO2质量流率等主要工艺参数进行了实验研究,结果表明:颗粒平均粒径随结晶压力的升高而减小,随头孢呋辛酯溶液溶度增加而减小,随CO2气液比的升高而减小。制备了有机残留少、分布均匀的无定型头孢呋辛酯颗粒。 相似文献
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在大孔硅胶表面键合乙烯基硅烷化试剂,然后与甲基丙烯酸环氧丙酯、甲基丙烯酸乙二醇双酯共聚,制得聚合物涂敷硅胶,其表面经水解再与丁二酸酐反应,得到一种新型的弱阳离子交换色谱填料(Weak Cation Exchange,WCX),考察了该填料对标准蛋白的分离性能,以及流速、pH值对蛋白质保留的影响.实验结果表明,在流速为3mL/min时,采用线性梯度洗脱,2min内可快速分离肌红蛋白、核糖核酸酶、细胞色素-C和溶菌酶4种标准碱性蛋白质,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱保留规律. 相似文献