止咳祛痰冲剂薄层层析鉴别的探讨

止咳祛痰冲剂由桔梗百部盐酸麻黄碱等组成的复方制剂具有止咳祛痰功效用于伤风咳嗽慢性支气管炎及痉挛性咳嗽收载于甘肃省药品标准八八版标准仅做常规检查无鉴别项为有效地控制其质量笔者采用薄层层析法对组方中的主药桔梗百部盐酸麻黄碱进行了鉴别方法简单结果满意1 仪器与材料硅胶G 板青岛海洋化工厂样品甘肃岷海制药有限公司生产批号981082 桔梗百部对照药材盐酸麻黄碱对照品均购自中国药品生物制品鉴定所阴性样品系除去相应药材后按止咳祛痰冲剂工艺制备所用试剂均为分析纯2 试验内容2.1 桔梗的鉴别供试品溶液制备称取样品15g 加水20ml…     

探讨以某咳宁胶囊为阳性对照检验中成药品中非法添加化学药品的方法

目的:探讨杜绝药品尤其是平喘镇咳类中成药非法添加盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松4种化学药品的检验方法。方法:对近年来文献及传媒的报道,结合自己在这方面的工作实际,总结其类型、特点和危害,提出高效液相色谱(HPLC)法。结果:药品非法添加其他活性成分可能产生不可预知的严重后果,必须加强监管。结论只有药监,药检、厂商、患者及医务工作者联合起来,各尽其职,才能杜绝药品非法添加其他活性成分现象的发生。     

我国药品监督管理存在的问题及对策

药品的使用直接关系到人的身体健康和生命安全。近年不断发生的药品安全事故、虚假药品广告泛滥及药品价格虚高等问题暴露出我国药品监管所存在的漏洞。我们可以从以下几个方面来完善药品监管:一是建立独立的药品监管体系;二是健全药品监管的法律法规;三是构建现代化的全方位监管模式。     

医疗机构制剂在监督抽验中存在的问题及对策

对近几年兰州市医疗机构制剂监督抽验时发现的问题进行归纳分析,建议药品监督管理部门应加大对制剂的监管力度,医疗机构应通过人才培养、体系完善、设施建设等措施提高制剂质量,检验机构应加强互相交流学习等措施共同促进制剂质量提升,保障用药安全有效。     

加强高校科研实验室中易制毒化学品安全管理探索

实验室化学品管理是我国高等院校安全管理的重点,科研实验中危化品及易制毒化学品又是重中之重,研究并探讨了新形势下笔者学校科研实验中易制毒化学品管理的主要问题,对我国高校规范实验室易制毒化学品安全管理提出了可操作的对策建议。     

高校科研经费管理的问题分析及改进措施

目前,国内高校科研经费管理普遍存在着不同程度的漏洞,管理制度也不健全,导致科研经费使用效益不高、科研资金及资产流失严重等问题。文章通过对科研经费管理的现状及存在问题进行了分析与研究,提出了一些健全科研经费管理制度的合理性建议及其它相关改进措施。     

高校科研经费管理的问题分析及改进措施

目前,国内高校科研经费管理普遍存在着不同程度的漏洞,管理制度也不健全,导致科研经费使用效益不高、科研资金及资产流失严重等问题。文章通过对科研经费管理的现状及存在问题进行了分析与研究,提出了一些健全科研经费管理制度的合理性建议及其它相关改进措施。     

规范高校易制毒化学品安全管理的对策研究

实验室易制毒化学品管理是我国高校安全管理的重要难点,研究并探讨了新形势下高校易制毒化学品管理的主要安全问题,借鉴了澳大利亚高校易制毒化学品管理的方法与制度,对我国高校规范实验室易制毒化学品安全管理提出了可操作的对策建议.     

高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量

目的建立三拗汤制剂中麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量,并考察其方法的可行性。结果盐酸麻黄碱在0．0868～0．8680ug（r=0．9999）范围内线性关系良好,加样回收率和RSD为99．5％和2．1％。结论该方法简便、快捷、准确,可用于三拗汤制剂中麻黄碱的含量测定。     

分子生物学实验室中易制毒化学品的管理

分子生物学实验室日常不可避免地需要使用易制毒化学品,这些易制毒化学品可经加工制成毒品,因此亟需规范分子生物学实验室中易制毒化学品的管理。该文介绍了分子生物学实验室常见的易制毒化学品种类,分析了目前存在的主要问题,针对不同种类的易制毒化学品提出了管理过程中应注意的事项和采取的措施,并提供了一些规范管理的方法和建议。     

我院常用药超说明书用药情况分析及管理方法初探

通过分析565例超说明书用药案例,提供合理的临床超说明书用药管理方法。利用合理用药监测软件抽取2016～2017年度住院部药房除长期静滴给药途径外的全部医嘱中,临床药师进行合理用药处方点评时,发现的超说明书用药医嘱。收集565例患者根据药品说明书分析临床药品超说明书用药情况,分析数据,探讨建立我院超说明书用药管理方法。在565例患者病案中,以药品说明书为依据发现医嘱1408条中存在221条超说明书用药医嘱。原因分析,主要为超给药途径,超适应症用药,超给药剂量。经统计超说明书用药比较前位的药品为:硫酸沙丁胺醇注射液,盐酸氨溴索注射液,注射用糜蛋白酶,利巴韦林注射液,亚叶酸钙注射液,盐酸喜炎平注射液。常用药的超说明书用药普遍发生,年龄跨度大,用药潜在危害性较大。我院超说明书用药管理办法可规范临床医师超说明书用药不规范的现象,提高了临床用药的合理性。     

加强高校国有资产及实验室管理的建议

本文通过对加强国有资产管理的重要意义和健全国有资产管理制度、完善监管措施及做好资产管理及服务工作提出了建议，以便为教学、科研、管理工作更好地服务。     

中国药典中含有毒性成分朱砂、雄黄的中药使用安全性探讨

目的:探讨含有毒性成分朱砂、雄黄的中药安全性.方法:对中国药典2010版中含有毒性成分朱砂、雄黄的药品组方进行研讨.结果:药典中含有朱砂、雄黄的口服药品66种,其中儿童用药20种.含有雄黄的药品27种,其中儿童用药7种,4种雄黄用量超过成人日使用剂量的50%;含朱砂药品59种,其中儿童用药19种;同时含有朱砂和雄黄的药品20种.结论:中国药典中关于朱砂和雄黄的使用剂量存在多重标准,药品的使用存在极大的安全隐患,特别是儿童用药和需要长期服用的药品.     

酸度分布吸收光谱法测定复方新诺明中的有效成分

复方制剂中可能含有一些辅料成分,如赋形剂,稳定剂等,对复方制剂中有效成份的紫外光谱产生干扰.从而使得使用分光光度法直接测定其含量受到限制. 本文利用复方新诺明中有效成分SMZ和TMP在不同pH值条件下的组分分布的不同和因此而带来的吸收光谱的变化,建立了pH分布吸收光谱的两维矩阵[1].然后,用约束背景双线性方法解之.除了测定复方新诺明中SMZ和TMP的含量外,本文还进一步探讨了药片中是否存在其他有吸收的物质干扰测定.     

伊维菌素长效制剂研究进展

伊维菌素是一种高效、广谱、安全的抗寄生虫药物,其长效制剂的研发已成为当今兽药领域的热门课题.文章介绍了伊维菌素缓释巨丸剂、控释胶囊、长效注射剂、微球、微囊、纳米粒制剂及皮下埋植剂等多种长效制剂的研究进展,分析并针对该类制剂在研究及应用中存在的生产工艺复杂、成本高、制剂类型相对单一、耐药性、药物组成单一等问题,提出多种药物合理配伍、研制复方伊维菌素长效制剂等建议.     

铁氰化镍／银复合修饰电极的制备及对盐酸麻黄碱的电催化作用

在含有Ag^＋、Ni^2＋、K3Fe（CN）6的胶体混合溶液中,用电化学沉积方法制备了铁氰化镍／银复合膜（NiHCF／Ag）修饰石墨电极（SG）．在pH5．00的醋酸-醋酸铵缓冲液中,NiHCF／Ag／SG修饰电极对盐酸麻黄碱的电极反应有催化作用,盐酸麻黄碱还原峰的峰电流与浓度在8．00×10^-6～1．30×10^-3mol／L范围内呈良好线性关系（r=0．982）,检出限为5．00×10^-7mol／L．该电极已成功用于医用注射液中盐酸麻黄碱含量的测定,回收率为95.4％～104％．     

医院药品管理存在问题分析及对策

医院药品管理是一个动态的管理过程,医院药品管理存在质量管理不到位,进货渠道不规范,价格不一,制度不完善及有效期的监管不严格几大问题,此文对这些问题提出了相应的几点解决办法。     

某医院手术分级授权管理现状分析

针对该院手术分级及医师授权管理现状,发现问题并提出对策。检索出该院HIS系统中2019年全年手术病案8911份,将手术级别与手术医师权限级别进行对比分析。该院开展高级别手术占比不高,医师做降级手术占比大,外科医师级别与手术级别不匹配现象突出、传统监管存在漏洞等。建议通过提升高难度医疗技术水平,科学实施手术分级目录,完善动态化授权、结合医院HIS信息化监管、优化绩效方案等措施来规范管理。     

普咖注射液的紫外分光光度法测定

<正>普咖注射液为盐酸普鲁卡因和咖啡因的复方制剂,临床上用作神经治疗剂,治疗耳鸣、偏头痛和局部止痛。有关该制剂的含量测定方法未见报告。由于盐酸普鲁卡因和咖啡因在紫外区均有吸收,但二者的光谱又相互重叠,按照光谱加和性原理,本文采用紫外分光光度法通过解联立方程组测定该制剂中各组分含量,简便可靠。     

学分制背景下高等学校学籍管理的基本问题及对策

本文介绍了学分制的定义及特点,对学分制背景下学籍管理制度及运行状态进行了分析研究,指出了学籍管理中存在的问题,提出了完善学分制学籍管理工作的建议及对策。