渔业污水中大型蚤（Daphainmagna straus）反馈养殖的研究

利用排放的渔业污水先进行单胞藻的培养，再接种培养大型蚤，对栅列藻密度的经时变化，大型蚤种群增长及水体中氮，磷，培养过程中的变动作了测定与分析。     

光强对栅藻净化市政污水水质的影响研究

微藻是一种广泛存在的自养型微生物,同时能够降解水体中的营养物质和积累油脂,光照强度是影响藻类生长的重要条件之一;利用原始市政污水来培养栅藻,通过调节光强的不同,分别研究了栅藻在1000lux和3000lux光照强度下对污水水质的影响,结果表明：栅藻的藻密度在3000lux条件下要高于1000lux,其中栅藻在3000lux下培养时最大藻密度为268×10^5个／mL,明显高于其他3组;不同光强下,栅藻在光照为1000lux和3000lux条件下TN去除率分别为90％和94％;TP去除率分别为98％和99％,高于相应污水组的67％和94％,在一定范围内,光照强度的提高能够促进藻类的生长,提高藻细胞的活性,从而提高栅藻对水体中污染物质的去除率。     

3种枝角类在藻菌修复的渔业污水中种群动态及其水质净化

利用高密度投饵混养草鳊鱼所排放的渔业污水，对污水采取藻菌培养处理后再利用的模式培养3种枝角类，结果表明：28℃条件下，直接进行藻菌培养修复处理的污水适合于发头裸腹蚤的培养；污水加入适量的K₂HPO₄再进行藻菌培养处理后适合于短钝蚤水；3种枝角类种群增长模型均可用双对数曲线表达；渔业污水经过藻菌修复和枝角类培养后，水质指标不仅没有进一步恶化，反而有了显著改善.     

两种海洋微藻——强壮前沟藻与青岛大扁藻之间的相互作用研究

在实验生态条件下研究了两种海洋微藻:强壮前沟藻(Amphidinum carterae Hulburt)和青岛大扁藻(Platymonas helgolondica var.tsingtaoensis)之间的相互作用。结果发现:①在单培养体系中,强壮前沟藻和青岛大扁藻的生长曲线可用逻辑斯谛增长模型拟合:不同的起始密度对两种微藻的环境容量(K)有明显的影响,随着起始密度的增加K有逐渐减小的趋势;两种微藻的种群瞬时增长率(r)与起始接种密度之间也具有明显的相关性:强壮前沟藻的r随起始浓度的增加而增加,而青岛大扁藻的r则随起始密度的增加而减小。②在共培养体系中,两种微藻的r和K都受到了明显的抑制,与对照组(单培养体系)相比差异显著(P<0.05);其中强壮前沟藻受到的抑制作用明显强于青岛大扁藻;通过比较两种微藻的种间竞争系数可知,青岛大扁藻的种间竞争能力明显高于强壮前沟藻,这可能是青岛大扁藻在共培养体系中处于竞争优势的原因之一。     

镜湖角突臂尾轮虫种群增长参数的克隆多样性

以采自芜湖市镜湖水体中的11个角突臂尾轮虫(Brachionus angularis)克隆为对象,在(25±1)℃,0.5×10~6、1.0×10~6和2.0×10~6个细胞/m L的斜生栅藻(Scenedemus obliquus)密度下,应用群体累积培养法研究了角突臂尾轮虫种群增长参数的克隆多样性.结果表明,轮虫的种群增长率、最大种群密度、种群中的平均混交率和平均受精率与食物密度之间的关系具有较高的克隆多样性,食物密度、克隆以及两者间的交互作用对轮虫种群增长率、最大种群密度、平均混交率和平均受精率均有极显著性影响(P0.01).研究角突臂尾轮虫种群增长参数的克隆在所有的食物密度和克隆组合中,克隆2在2.0×10~6个细胞/m L食物密度下的种群增长率和最大种群密度均最高,克隆3在1.0×10~6个细胞/m L食物密度下平均混交率最高,克隆3和9在2.0×10~6个细胞/m L食物密度下的平均受精率最高.因此,在开展角突臂尾轮虫的规模化培养时,拟首选克隆2和2.0×10~6个细胞/m L的斜生栅藻密度;而欲开展角突臂尾轮虫休眠卵的批量生产,则拟选择克隆3和1.0×10~6个细胞/m L的斜生栅藻密度.     

太湖湖水及沉积物磷释放对藻类生长潜力研究

在太湖湖水中添加不同的氮、磷营养物进行藻类生长潜力测试，试验结果表明：单独添加ＨＰＯ２－４和同时添加ＨＰＯ２－４、ＮＯ－３的所有浓度组均能显著促进斜生栅列藻（Ｓｃｅｎｄｅｓｍｕｓｏｂｌｉｑüｕｓ）和羊角月芽藻（Ｓｅｌｅｎａｓｔｒｕｍｃａｐｒｉｃｏｒｎｕｔｕｍ）的增长，而单独添加ＮＯ－３和ＮＨ＋４对二种藻类不但均无促进、并有一定抑制作用，表明了磷是太湖藻类生长的限制因子。在所试验条件下，厌氧状态（ＤＯ为０～２．５ｍｇ／Ｌ）下沉积物释放后滤液能促进斜生栅列藻增长，但对羊角月芽藻无促进效应；好氧状态下（ＤＯ为７．５～８．０ｍｇ／Ｌ）沉积物释放后滤液均不能促进二种藻类增长。     

取代芳烃与七种生物毒性的定量构效关系

根据成键原子的结构特征定义了一种原子点价公式,构建了取代芳烃的分子连接性指数．研究了取代芳烃对斜生栅列藻急性毒性,日本长腿蛙蝌蚪急性毒性、绿藻急性毒性、大型蚤毒性、斑马鱼毒性,隆线蚤毒性和金鱼毒性等七项生物活性分别同取代芳烃分子连接性指数的相关性．结果表明：分子连接性指数具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它取代芳烃的生物活性．     

温度对萼花臂尾轮虫实验种群的影响

应用群体累积培养法,以浓度为5.0×105cells/mL的斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)为食物,研究了温度(15、25和35℃)对南湖水体萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)种群增长的影响.结果表明:温度对该种轮虫种群密度及种群增长率均有显著影响(P相似文献   

局部水域绿藻硅藻的生长速率模型形式

由于我国南方热带亚热带地区具有持续高温期比较长、生态多样性显著的特征,藻华的危害、防治及其预警技术一直是研究热点问题。论文利用广东省大沙河水库原水进行一系列藻类培养试验,采用人工模拟微宇宙环境系统,通过控制培养的初始营养盐浓度,过程中的光照、水深、pH值等生态条件,考察不同初始营养条件、不同光照情况下藻种群密度在藻生长迟缓期和对数期内的增长规律,建立藻生物量的生长速率模式。结果表明,两种情况下的藻生长速率模式高度一致,为指数模型,模型中的参数与初始培养条件有着密切的关系。该模型可以为综合因素的藻生长速率建模提供参考。     

菌-藻体系去除水产养殖废水中氮和磷的净化实验

以投加人工饲料喂养罗非鱼7天的玻璃鱼缸内的废水为样品,接种地衣芽孢杆菌（Bacilluslicheniformis）、硝化细菌、月牙藻（Selenastrum reinsch）和四尾栅藻（Scenedesmus quadricanda）后于光照箱内培养,于0、12h、24h、48h、84h、120h、168h测定废水样品的pH值、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和可溶性磷酸盐的去除率,以24h氨氮和168h可溶性磷酸盐的去除率为指标进行L9（34）正交实验,研究菌-藻体系去除水产养殖废水中氮和磷的净化效果。结果表明,地衣芽孢杆菌、硝化细菌、月牙藻和四尾栅藻组成的菌-藻体系可以通过其新陈代谢过程中形成的原始共生关系有效地去除养殖水体中的氮、磷污染物。菌-藻体系去除氨氮的最佳反应时间为24h,最大去除率98%,在初始密度为5×105cells/ml条件下,最佳菌-藻体积配比为1∶2∶2∶3,即最佳菌-藻初始密度分别为2.5×105cell/ml、5.0×105cell/ml、5.0×105cell/ml、10.0×105cell/ml。菌-藻体系去除可溶性磷酸盐的最佳反应时间为168h,去除率100%,在初始密度为5×105cells/ml条件下,最佳菌藻体积配比为1∶1∶3∶2,即最佳菌-藻初始密度分别为2.5×105cell/ml、2.5×105cell/ml、10.0×105cell/ml、5.0×105cell/ml。     

苦草种植水对藻类生长的影响

在实验室条件下，给子充足的营养、最适的光照和温度，用种植相同或不同生物量苦草的水配成不同浓度的试验液，培养羊角月牙藻和斜生栅藻．随着苦草生物量或种植水浓度的增加，两种藻的生长均递减．表明苦草种植水中含有对藻类生长产生抑制作用的物质，而且，苦草生物量和种植水浓度越大，抑制作用也越大．     

纤细角毛藻平板反应器培养条件的优化

纤细角毛藻作为海洋生物的饵料,生长密度低、应用成本高一直是制约其利用的关键因素．本研究采用自行研制开发的平板式密闭光生物反应器培养纤细角毛藻,考察光照强度、光照周期、通气量、接种量等环境因素对藻细胞生长的影响,并采用均匀设计方法获得了优化的培养条件：光照时间24h,光照强度为6mW／cm^2,通气速率为8．43L／min,在优化条件下预期细胞密度最大值可达（6．94±0．88）×10^8／mL,验证实验获得最大的细胞密度为（6．18±0．13）×10^8／mL,理论计算值与实验值一致．     

悬浮培养型 BHK -21 细胞的生长规律和不同接种密度培养效果的研究

为探索悬浮培养型BHK-21细胞的生长规律和最佳接种密度,以3．0×10^5个／mL、4．0×10^5个／mL、5．0×10^5个／mL、6．0×10^5个/mL和7．0×10^5个／mL等5个接种密度培养了悬浮培养型BHK-21细胞,绘制了细胞生长曲线和活力变化曲线．结果显示,悬浮培养型BHK-21细胞生长曲线呈“S”型,接种培养前24h细胞处于适应期,生长曲线上密度增长不大,期后细胞进入对数增长期,生长密度呈指数增长．以3．0×10^5个／mL和4．0×10^5个／mL接种培养的在120h达到最大增殖密度,分别为4．65×100个／mL和5．59×10^6个／mL,倍增时间分别为26．9h和26．7h;以5．0×10^6个／mL、6．0×10^6个/mL和7．0×10^6个／mL接种培养的在96h就达到最大增殖密度,分别为5．14×10^6个／mL、5．36×10^6个／mL和5．1×10^6个／mL,倍增时间分别为22．4h、24．1h和25．2h．各组在培养的96h以前细胞活力均在90％以上且变化较小,120h和144h时细胞活力开始下降,且接种密度越高活力下降越快．该细胞以4．0×10^5个／mL、5．0×10^5个／mL、6．0×10^5个／mL接种培养能达到较高培养密度,细胞生长快,且细胞峰值持续时间长．     

光折变晶体KNbO_3温度效应研究

以光折变效应的带输运模型为基础，研究了高陷阱密度下温度与光折变晶体折射率指数及稳态体相位栅衍射效率之间的关系；分析铌酸钾（ＫＮｂＯ３）晶体的温度特性，给出了相应的Δｎ－Ｔ曲线和η－Ｔ曲线．结果表明，增高光折变晶体的温度，不仅可以增大晶体的折射率指数，同时也是提高稳态体相位栅衍射效率的一条有效途径     

白蜡虫花翅跳小蜂空间分布型及种群动态的研究

对白蜡虫危害极严重的寄生蜂——白蜡虫花翅跳小蜂幼虫的空间分布型及种群动态进行了研究，认为其分布为聚集分布，可以用负二项分布、Ｎｅｙｍａｎ分布和Ｐｏｉｓｓｏｎ－二项式分布来拟合，用Ｉｗａｏ的平均拥挤度（ｍ）与平均密度（Ｘ）的直线回归法做了拟合，得出ｍ＝０．２７＋１．２１Ｘ，改进的Ｉｗａｏ模型为ｍ＝０．１５＋０．１６Ｘ＋１．５７Ｘ￣２，同时给出其属于负二项分布的理论抽样数及序贯抽样公式。用模糊聚类法将其动态分为４个状态集（亚系统）．并以平均密度为指标给出其种群在寄生于雌蜡虫体内的增长曲线．     

海南岛无翼坡垒种群调节研究

通过对无翼坡垒种群的两个高度类群的个体群的高度与密度关系，以及种群生物量与种群稀疏规律的研究，基本上掌握了种群的调节规律．该种群３ｍ高以下的个体群高度与密度的关系为Ｄ１＝０．７９１０２６Ｈ１（－１．１８７１６），３ｍ高以上的个体群相应的关系为Ｄ２＝１．８３２５２Ｈ２（－２．２６７８２），种群生物量基本上符合Ｌｏｇｉｓｔｉｃ增长，种群稀疏规律Ｂｍｆ＝０．０２４８Ｄ（－１．４２０４）．说明无翼坡垒种群调节的因素是种群密度，稀疏过程主要是自疏过程，他疏程度小，但却是一个必须引起注意的因素．     

罗卜岩保护区闽楠等优势植物种群竞争研究初步

在罗卜岩自然保护区中调查以闽楠、光皮桦和台湾冬青为优势的常绿落叶阔叶混交林１０个样地，运用生态位重叠计量公式计算ＬｏｔｋａＶｏｌｔｅｒａ竞争系数，比较竞争系数与Ｋ值比，其中Ｋ值由Ｌｏｇｉｓｔｉｃ种群增长模型估算。结果表明，在调查群落中，耐阴的顶极树种闽楠和台湾冬青种群在竞争平衡时将取代喜光的先锋树种光皮桦种群。现存林分中闽楠种群密度虽然较台湾冬青为大，但随着种间竞争的进行，台湾冬青将不断扩大种群密度，达到与闽楠种群共存的竞争结果，而此竞争结果与各树种的生态学特性如对光照适应等密切相关。     

一种喜温蓝藻的培养条件

从厦门杏林湾温泉分离到一种喜温蓝藻Ｓｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓｅｌｏｎｇａｔｕｓｖａｒ．ａｍｐｈｉｇｒａｎｕｌａｔｕｓＣｏｐｅｌａｎｄ（Ｓ．ｅｌｏｎｇａｔｕｓＴ３）．测定了该蓝藻的培养条件．培养基ＢＧ－１１以ｐＨ７．５为宜，若添加１．２ｍｍｏｌ／Ｌ的碳酸氢钠对该蓝藻生长有利；接种量控制在接种后培养液中的细胞密度２×１０６ｃｅｌｌ／ｍＬ较好；适於生长的培养温度和光照强度分别为５５℃和２５００Ｌｘ．经计算，这种蓝藻的细胞倍增时间为６．９ｈ．     

霍氏半管藻配子的形成

从厦门近岸分离的霍氏半管藻，在室内培养条件下观察其配子形成和光对配子形成的影响．结果表明，该藻配子形成在７～２６μｍ宽度的细胞中；少数雄配子发育过程经历四鞭毛体阶段；光强度１１０μＥｉｎ／ｍ２·ｓ和光周期１６ｈ条件下呈最强性化反应，且雄性分化均高于雌性．从而得出，四鞭毛体是胞质迟缓分裂的结果；性分化发生与细胞大小密切相关；性化强度又与光强度呈正相关，短光照和长光照都不利于性化反应     

几种浮游单细胞藻类磷代谢的初步研究

用３２ＰＯ４３－同位素稀释法研究了单种一次培养的几种浮游单细胞藻类的磷代谢．小球藻（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａｓｐ．）和一种绿藻对ＰＯ４３－的最大吸收速率（Ｖｍａｘ）与细胞磷含量成负相关，半饱和速率常数（Ｋｓ）与藻类的种类相关．光照与黑暗对中华盒形藻（ＢｉｄｄｕｌｐｈｉａｓｉｎｅｎｓｉｓＧｒｅｖｉｌｅ）和金藻（Ｄｉｃｒａｔｅｒｉａｓｐ）ＰＯ４３－的吸收和再生代谢无明显影响，其昼夜变化是藻类细胞新陈代谢的反映；处于细胞周期Ｇ１期与Ｓ期的藻类有较高的磷吸收和再生代谢速率，而Ｇ２期与Ｍ期的磷代谢速率较低．藻类磷代谢的动力学及其昼夜变化是围绕着对营养盐磷最大程度地利用和维持藻类持续生长的机制展开的．