铜的微晶蜡相反射散射光度法研究

研究了微晶石蜡萃取铜与二乙胺硫代甲酸钠配合物的条件，并设计了固相反射散射分光光度法直接测定石蜡相中铜的含量，方法有较好的选择性，可以用于水样中铜的测定。     

固相微萃取技术与荧光光谱技术联用监测水中的石油烃

随着船运业的发展,海水中石油烃的污染情况越来越严重,其监测技术也越来越引起人们的重视[1].在常规的分析方法中,荧光法分析石油烃比较灵敏,因此,本工作首选荧光分光光度计作为方法的检测器.在样品的前处理过程中,与传统的液液萃取技术相比,固相微萃取技术简单、经济、灵敏、高效,且无需使用任何一种对环境有毒害的有机溶剂[2].本工作自行研制了适用于荧光分光光度法分析的固相微萃取装置,使之能适用于海水中石油烃含量的测定.     

固相化葡萄糖氧化酶柱的研制

本文报导将葡萄糖氧化酶固定在改性硅胶上的最适宜条件及用此固相化酶测定葡萄糖的条件。同时拟定了模拟酶代替辣根过氧化物酶进行催化显色的反应条件。用所建立的分光光度法在固相化酶柱上测定了血清中葡萄糖的含量。与试剂盒测定结果对照，相关性较好，回收率为９５％－１０３％。酶柱历时两年多，重复测试５００次仍未失活。     

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物组成的分析

研究了用紫外分光光度法、热裂解色谱法和红外分光光度法测定P(S-co-MMA)共聚物的组成,並对这三种方法进行了比较. 实验结果表明,紫外分光光度法比其它两种方法简便、快速,而热裂解色谱法较优于红外分光光度法.紫外分光光度法和热裂解色谱法测组成的标准偏差都小于1%.     

妇炎栓中苦参碱含量的测定

本文研究了以溴甲酚绿为显色剂的两相滴定法及分光光度法测定了妇炎栓中苦参碱的含量。两相滴定时,有机相组成为氯仿—异戊醇,水相pH 为3.9,苦参碱浓度为1mg/ml,达终点时水相出现黄绿色。分光测定时有机相及水相pH 同上,波长选用428nm,适应浓度范围为0.01mg/ml 至0.23mg/ml.     

混合液中Ni（Ⅱ）和Co（Ⅱ）的快速测定与应用

采用分光光度法测定混合液中的Ni2+和Co2+质量浓度,考察了Ni2+和Co2+测定及相互的干扰影响,并将分光光度法应用于分离过程的质量浓度分析.结果表明:分光光度法可以在720 nm和510 nm下分别快速测定混合液中的高质量浓度Ni2+和Co2+,720 nm下Co2+不影响Ni2+的测定,510 nm下Ni2+对Co2+的测定影响呈线性;分光光度法分析完全达到分离效果测定的需要.     

两种方法测定水中硝酸盐氮的比较分析

探讨了测定水中硝酸盐氮简单、快速、实用的方法,采用麝香草酚分光光度法和紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行对比分析,得出紫外分光光度法操作简便、快速、化学试剂污染小,是值得推广的先进方法.     

酵母胞内核黄素含量测定方法的研究

对测定核黄素常用的3种方法,即高效液相色谱法、荧光光度法和分光光度法进行比较.结果表明,对于标准溶液3种方法均具有良好的线性关系和重现性,但在酵母提取液中,高效液相色谱法和分光光度法的回收率较差,测定准确率低.荧光光度法测定准确性高,稳定性强,为测定酵母胞内核黄素的最佳方法.     

氟哌酸及制剂含量测定方法的比较

应用非水溶液滴定法、紫外分光光度法的对照品比较法、吸收系数法、标准曲线法等方法对氟哌酸原料及其片剂、预混剂、水溶性粉剂的合量测定结果进行了比较,同时分析了辅料对制剂含量测定的影响.试验证实氟哌酸原粉在依照中国药典(1990年版)有关规定进行检测的基础上还应辅助紫外分光光度法监测其含量,片剂、预混剂适宜用紫外分光光度法测定含量,水溶性粉剂应采用对照品比较法测定含量.     

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究马美玲１杨胜科１耿征２（１西安地质学院应用化学系，西安７１００５４；２陕西师范大学化学系，西安７１００６２；第一作者，女，３４岁，讲师）树脂相分光光度法近年来已有文献报道［１，２］，利用显色树脂相测定，使分离...     

聚合β-环糊精包结树脂对钯的吸附性能研究

以环氧氯丙烷为交联剂,在碱性介质中与β-环糊精合成,制备出水不溶性的固体环糊精聚合物(β-CDP),分别包结双硫腙和氯磺酚偶氮若丹宁制成包结树脂,并以此为吸附剂,结合分光光度法考察它对水体中微量Pd()离子的吸附性能。研究结果表明,两种包结树脂的最价吸附时间为30min,选择8mol/L盐酸溶液为洗脱剂时的Pd()洗脱率分别达到85.57%和80.66%,包结树脂对Pd()具有很强吸附性。     

固相萃取光度法测定环境水样中镉(Ⅱ)的研究

 研究了用3,5-二溴-2-吡啶偶氮重氮氨基偶氮苯(3,5-DB-PDAB)固相萃取光度法测定镉(Ⅱ).在pH=10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,3,5-DB-PDAB与镉(Ⅱ)反应生成2:1稳定配合物,体系最大吸收波长为530 nm,摩尔吸光系数ε=1.62×10⁵L/(mol·cm),环境水样中的镉(Ⅱ)用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,方法简单,准确度高,回收率96%～10%,相对标准偏差小于3.5%.     

分光光度法测定沥青质含量

用重量分析法分离得到的沥青质和正庚烷可溶物复配已知沥青质含量的复配油作试样,考察了影响双波长分光光度法测沥青质含量的各种因素,表明目前仪器条件下难以达到测量之目的．但实验中发现单波长分光光度法测定的复配油样吸光度与其沥青质含量间有良好的线性关系,提出以此线性关系为基础的沥青质含量测定方法值得进一步讨论．     

邻二氮菲分光光度法测定水样中铁的不确定度评定

对邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度来源进行分析、计算和合成,实验结果为邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度为±0.327 mg/L.影响不确定度测定结果的因素主要来源于水样的重复测定和标准曲线的拟合.     

有机试剂在銇的分光光度测定中的应用进展

本文报导了有机试剂在铼的分光光度测定中的应用进展。文中介绍了有机染料试剂、肟类试剂、含硫试剂及其他类型试剂四大类的148种光度测铼显色剂,并对每一试剂较全面地列出其测铼的显色条件、铼一试剂络合物的光学特性、测定浓度范围、干拢作用及其应用等。该文综合了97篇文献,较全面地反映了晚近20年来一些有机显色剂作分光光度测定铼的研究工作的现状。     

“纯铜中铋的共沉淀分离与测定”实验的改进研究

在原实验设计思想的前提下,研究了用二甲酚橙分光光度法代替共沉淀分离铋实验中测定铋的马钱子碱分光光度法．使实验更安全简便,测定结果满意     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

膜纯化—分光光度法测定侧柏叶总黄酮含量

将膜分离技术与植物有效成分分析方法结合,提出以二醋酸纤维素膜（ＣＡＭＦＭ）膜纯化－分光光度法取代蒸干转溶法测定侧柏叶提取液中侧柏叶总黄酮含量。与蒸干转溶法相比,ＣＡＭＦＭ膜纯化－分光光度法具有除杂效率高、分析过程无相变、有效成分理化性质稳定、分析操作简便、分析结果重复性好、准确度较高的特点。     

刚果红光度法测定微量阳离子表面活性剂

采用光度法研究了阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)与刚果红(CR)的显色反应。结果表明:在pH2.37的B-R缓冲液中,溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)均能与刚果红(CR)生成离子缔和物,最大吸收波长465nm,摩尔吸光系数分别为5.4×103 L.mol-1.cm-1(CTAB)、5.7×103 L.mol-1.cm-1(CPB),方法简便、快速,可用于水相中直接测定阳离子表面活性剂。探讨了酸度、温度、时间等反应条件对测定结果的影响,并应用于合成水样中进行微量阳离子表面活性剂的测定,取得满意的结果。     

罗丹明6G、丁基罗丹明B及四溴荧光素在光度分析中的应用

本文对丁基罗丹明B、罗丹明6G和四溴荧光素在萃取光度法和浮选光度法中的应用做了综述。参考文献44篇。