酵母超氧化物歧化酶的研究

从味精厂发酵废液培养的酵母中分离纯化超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）纯化倍数达１００倍，比活１１１５０ｕ／ｍｇ蛋白，电泳纯，回收率达８０％；每公斤湿酵母菌体产超氧化物歧化酶酶活力达５０万单位．此酶分子量为３７２００，等电点为５．６．     

回用酵母发酵生产苦油

回用酵母发酵生产甘油的发酵周期比一次性菌种发酵短４０－６０ｈ，平均产甘油率（８．４６％），转化率（４１．６％）与一次性菌种发酵相当，采用回用酵母、高营养、低初始糖浓度、分批补料的工艺，不仅发酵周期短，而且平均产甘油率达１０．０２％，转化率达４６％，残糖较低，因此，此工艺对目前许多甘油发酵厂家具有一定应用价值     

红酵母RY-2001产类胡萝卜素的研究

研究碳源、氮源和通气量对红酵母(Rhodotorula sp．)RY-2001产类胡萝卜素的影响，并通过正交试验优化其产类胡萝卜素的培养基组成。结果表明，RY-2001产类胡萝卜素的适宜培养基：蛋白胨4％、葡萄糖2％、MgSO40．1％、酵母膏1％。摇瓶装量为50ml／250ml，28℃培养48h，在上述条件下，红酵母中类胡萝卜素含量为81．465ug/g。     

回用酵母发酵生产甘油

回用酵母发酵生产甘油的发酵周期比一次性菌种发酵短４０～６０ｈ,平均产甘油率（８４６％）、转化率（４１６％）与一次性菌种发酵相当．采用回用酵母、高营养、低初始糖浓度、分批补料的工艺,不仅发酵周期短,而且平均产甘油率达１００２％,转化率达４６％,残糖较低,因此,此工艺对目前许多甘油发酵厂家具有一定应用价值．     

红酵母RY-2004产胞外色素条件的研究

研究不同氮源对红酵母RY-2004胞内外色素含量的影响，并通过正交实验优化了红酵母产胞外色素的培养基组成。实验结果表明以NH4H2PO4为氮源，培养基组成为CH3CH2OH3％、NH4H2PO43％、Mg—SO40．1％，ZnSO40．05％，有利于红酵母产胞外色素。     

固定化酵母细胞连续发酵生产酒精的研究

在３００Ｌ容量塔式发酵器中进行固定化酵母细胞连续发酵酒精的小型中放实验，固定化酵母细胞可连续使用３个月以上，在温度３０℃左右，ｐＨ＝４～５及糖浓度１８％（Ｗ／Ｖ）（１１°Ｂｘ）时，每升固定化酵母可产酒精２５～３０ｇ．     

红酵母sp.8生物合成类胡萝卜素的研究

研究了红酵母（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｓｐ．８）利用霉菌的玉米粉水解液合成类胡萝卜素的过程。结果表明，黑曲霉ＡＱ７２的玉米粉发酵液适于红酵母Ｒ．ｓｐ 的生长及类胡萝卜素的合成。在６０ ｇ／Ｌ玉米粉为底物，经黑曲霉水解后，摇瓶震荡培养红酵母８４ ｈ，生物量干细胞达１３．４ ｇ／Ｌ，色素含量为３．４２ ｍ ｇ／Ｌ。经高效液相色谱测定，其色素中，含量最高的是β－胡萝卜素，达２．６７ ｍ ｇ／Ｌ。该研究为生物合成天然色素代替人们忌讳的化学合成色素提供了新的途径     

利用工业废液生产酵母油脂

研究了以武治味精厂，黄鹤楼酒厂，武汉淀粉厂等3厂排放废液为培养料，培养了橙黄红酶母，热带假丝酵母，干酵母，啤酒酵母等4种酵母，并测定了其生长量及产酵母脂肪酸的含量，结果表明：在相同的条件下，味精厂废液培养的酵母生长量明显高于酒厂废液对对照培养基B．酵母的油脂含量在4％－7％之间。     

长链二羧酸在Bioflo-Ⅱ型发酵罐中产生的研究

热带假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）突变株ＳＤ１，ＧＵ１１，ＬＤ１２，ＹＵｍ和ＨＹＵｍ 分别被用来发酵不同链长的烷烃生产二羧酸。在 ６．６Ｌ Ｂｉｏｆｌｏ－Ⅱ发酵罐上对它们的产酸 条件进行了试验。采用流加烷烃等方法使产酸量大大提高。１，１２—十二碳二羧酸的产量 最高，质量浓度达 １４７ｇ／Ｌ。混合二羧酸也达到 １４０ ｇ／Ｌ。耐高温菌株 ＨＹＵｍ在 ３６℃下 生产１，１３—十三碳二羧酸，达８８．９ｇ／Ｌ。实验成功地获得了从癸二酸到１，１７—十七碳 二羧酸及混合二羧酸共９种二羧酸并研究了它们生产方法。     

胡萝卜素产生菌原生质体诱变育种的研究

采用原生质体制备技术与单一因素多次诱变育种相结合的育种技术，对产胡萝卜素酵母原生质体进行诱变处理，选育出一株比亲株胡萝卜素产量高１．６倍的新菌株     

微机在Yanaco MT—2型碳氢氮分析仪中的应用

作者针对日本Yanaco MT—2型碳、氢、氮分析仪不能对所采集到的原始数据进行自动处理的缺憾,通过对仪器所输出的数据人工处理过程的分析,使用PASCAL语言开发了一个MTEA实用软件,有效地解决了这个矛盾,从而大大提高了分析结果处理的速度及准确性,提高了仪器的自动化程度。     

Balb/C小鼠金属硫蛋白一1 cDNA的克隆及序列分析

以RNA一步提取法，采用RT-PCR技术成功地将Balb/C小鼠金属硫蛋白-1cDNA基因片段克隆于质粒pUC-19上，并对克隆片段cDNA进行核苷酸序列测定.     

Lack of evidence for involvement of known human retroviruses in multiple sclerosis

The recent report by Koprowski et al. that human T-cell lymphotropic retroviruses (HTLVs) may be involved in the development of multiple sclerosis (MS) has aroused much interest. The report was based largely on immunological evidence, using enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) with viral antigens or disrupted virions. We have accordingly sought confirmation by screening sera and cerebrospinal fluid (CSF) samples from MS patients against cell lines infected respectively with adult T-cell leukaemia (ATL) virus (ATLV/HTLV-I) of Japanese cells (MT-1 and MT-2 lines), our own isolate from British black patients with ATL, the MoT cell line which produce HTLV-II, and our own T-cell line containing a local isolate of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) virus (C-LAV/HTLV-III). We have failed to find antibodies against these retroviruses in the sera or CSF. Furthermore, neither virus could be isolated from the peripheral white blood cells of two MS patients.     

Localization and possible role of membrane type metallo-proteinase and tissue inhibitors of metalloproteinase-1 in early stages of placentation

Human placental tissues from the first and second trimesters of gestation have been investigated using riboprobein situ hybridisation of mRNA sequences coding for membrane type metalloproteinase (MT-1-MMP) and tissue inhibitors of metalloproteinase-1 (TIMP-1). Results show that (i) both mRNAs express at a relatively high level in the chorion laeve trophoblast cells and the adjacent decidual cells of fetal membrane; (ii) the most abundant expression of the two mRNAs was found in the extravillous trophoblast between Rohrs and Nitabuch striae of basal plate, trophoblast shell and gland cells of the decidua; (iii) isolated or small groups of cytotrophoblast cells in the chorionic villi and in the cells lining arterioles in decidua and stem villi also expressed both MT-1-MMP and TIMP-1 at defferent extents. The data suggest that the coordinated expression of the MT-MMP and its inhibitor TIMP in defferent cells of the placental tissue may play an essential role in trophoblast invasion and angiogenesis related to placentation in the first two trimesters of gestation. They may also have an ability to effect separation of fetal from material tissue at a favorable junctional site during parturition.     

MT-3元素分析仪数据处理系统软件功能的改善

MT-3 C.H.N元素分析仪是我校仪器分析中心从日本引进的。本文简要介绍了该仪器的数据处理系统及系统软件,对该数据处理系统软件的功能进行了进一步开发和完善。改进后的系统软件使用效果良好。     

Keggin结构杂多蓝配合物抗艾滋病病毒（HIV－1）活性研究（Ⅱ）

对钨磷、钨硅、铝磷、钼硅四种Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多蓝进行了细胞毒性实验．抑制ＭＴ-４细胞增殖实验及抗艾滋病病毒活性实验．结果表明：Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多蓝配合物具有较低的细胞毒性及较强的抗艾滋病病毒活性，其中钨硅和钨磷两电子杂多蓝对由艾滋病病毒引起的细胞病变作用（ＣＰＥ）具有较强的抑制活性，对ＣＰＥ的半数抑制浓度（ＥＣ５０）明显低于ｐＭ-１９．     

Neuronal growth inhibitory factor inhibits pheochromo-cytoma PC12 in vitro

Neuronal growth inhibitory factor (GIF),named Metaliothioneins-Ⅲ (MT-Ⅲ), is the first protein validated to be capable of inhibiting the growth of neurons in nervous system. We have detected the effects of recombinant GIF on the growth of neuroblastoma SY5Y and pheochromocytoma PC12 by the MTT (Thiazolyl blue) reduction assay. Recombinant GIF inhibited PC12 in vitro; the inhibitory rate was about 25% when GIF was at 100 mg/L; and the inhibitory rate was about 50% when GIF was at 300 mg/L. It is shown that PC12 could serve as a proper model for detecting neuronal growth inhibitory activity of GIF. Recombinant GIF did not inhibit neuroblastoma SY5Y in vitro, a common model of neuroma; it is also shown that GIF could not inhibit neuromata extensively. The reason for GIF inhibiting PC12 may be that PC12 have some properties of cholinergic neuron. It must play an important role in discovering the mechanism of GIF's neuronal growth inhibitory activity.``     

小鼠金属硫蛋白基因-I 在CHO细胞中稳定表达及其在医疗方面的应用

将小鼠的MT-I基因插入pSV₂-dhfr质粒的EcoRI位点,构建了具有SV₄₀和MT双启动子并正向插入MT-I基因的表达载体。用改良的磷酸钙/DNA沉淀法将表达载体导入CHO-dhfr-细胞内,用不含次黄嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T) 的选择培养基筛选出稳定表达MT阳性克隆D-22,经检测10⁶细胞的 MT 表达量约为1.8 μg,D-22细胞对Cd²⁺浓度抗性较之CHO-dhfr-细胞高14倍。为了研究金属硫蛋白对正常细胞所具有的保护作用,将不同浓度的顺铂分别处理无MT表达的CHO-dhfr-细胞和有MT表达的D-22细胞。实验发现顺铂对D-22细胞和CHO-dhfr^-细胞 50%生长抑制浓度(IC50)分别是0.145μmol/L 和0.04μmol/L。上述研究表明MT对正常细胞有一定的保护作用,因而通过诱导正常细胞提高MT的表达量,同时使用MT阻断剂阻断肿瘤组织的MT合成,这样可能会为治疗某些顽固肿瘤开辟一条新途径。     

2-[(取代苯胺基)羰基甲硫基]-DACO类化合物的合成及抗HIV活性研究

基于S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系,设计合成了6个新型的2-[(取代苯胺基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用MT-4细胞进行了体外抗HIV活性测试.结果表明大多数新化合物表现了明显的抗HIV-1活性(EC50=2.58～0.18μmol/L),其中化合物4b活性最高(EC50=1.64μmol/L,CC50=296.8μmol/L,SI=203.6)优于临床上使用的抗HIV药物奈韦拉平.最后对该类化合物的构效关系进行了讨论.