氧化还原功能纤维的研究（Ⅲ）──含醇胺基纤维的制备及其对Au~（3＋）的吸附性能

用二乙醇胺、乙醇胺及三乙醇胺与反应性氯甲基化纤维进行胺化反应，得到含氮量分别为２．２６、２．７１、１．８６ｍｍｏｌ／ｇ的功能纤维（编号依次为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）．静态吸附实验结果表明，纤维Ⅰ在ｐＨ＝２．５对Ａｎ３＋的吸附量达最大（５５０ｍｇ／ｇ），纤维Ⅱ和Ⅲ在ｐＨ＝２．０对Ａｎ３＋的吸附量分别为６２０和４０９ｍｇ／ｇ它们都能将部分吸附态Ａｎ３＋还原成单质．纤维Ⅰ对吸附态Ａｎ３＋的还原百分率随ｐＨ值的升高而提高，ｐＨ。５．０时达８７％．ｐＨ＝２．０时纤维Ⅱ和Ⅲ对Ａｎ３＋的还原百分率达１００％；纤维Ⅰ、Ⅱ对Ａｎ３＋的吸附量随溶液温度升高而提高，另外，随溶液离子强度升高纤维Ⅰ对Ａｎ３＋的吸附量减小；在非水介质中，纤维Ⅰ、Ⅱ对Ａｕ３＋的吸附量比在水中小，但也能将部分吸附态金属离子还原成单质．吸附动力学实验结果表明，纤维Ⅰ对Ａｕ３＋的吸附在５０ｍｉｎ可达饱和吸附量的一半（即ｔ１／２＝５０ｍｉｎ）．用扫描电子显微镜观察到吸附在纤维Ⅰ上的金聚集成粒状．     

胃蛋白酶催化壳聚糖降解的特性研究

采用粘度测定法和还原糖测定法,研究了温度、ＰＨ值、反应时间、底物浓度、金属离子及壳聚及壳聚糖的脱乙酰化度对胃蛋白酶降解活性的影响,确定了以壳 底物的猪胃酶的一些催化特性：最适温度为７０℃,最适ＰＨ值为５．０,米氏常数Ｋｍ为８．９４＊１０＾－３ｇ．ｍＬ＾－１,一定浓度的Ｃａ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ｂａ＾２＋,Ｍｎ＾２＋抑制该酶的活性。结果表明,随着壳聚糖脱乙酰化度的提高,胃蛋白酶活性降低。     

硫脲螯合树脂的合成及其吸附性能研究

用以聚丙烯酸甲酯为骨架的乙二胺树脂与异硫氰酸苯酯反应，合成了硫脲螯合树脂，研究了该螯合树脂对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ａｕ＾２＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋的吸附容量较高，对Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋吸附容量较低，对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋具有较好的吸附选择性，能定量吸附。     

脱乙酰几丁质对烟草叶片一些生理生化特性的影响

以温室栽培生长７￣８周的烟草第４片真叶为材料，测定了脱乙酰几丁质对细胞膜透性的影响。结果发现，脱乙酰几丁质处理的烟草叶片的电解质、可溶性蛋白质的外渗量和胞外可溶性过氧化物酶的活性均比对照组大，并且随所用的脱乙酰几丁质浓度增加而增大。Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ａｌ＾３＋能抑制脱乙酰几丁质诱导的蛋白质外渗。脱乙酰几丁质（５００μｇｍｌ＾－１）处理的烟草叶片的几丁酶和β－１，３－葡聚糖酶的活力，在处理６ｈ     

铕—偶氮胂Ⅲ溶液相和树脂相配合物的研究及树脂导数光…

本文研究了Ｅｕ＾３＋－偶氮胂Ⅲ（ＡｒＳⅢ）配合物在溶液中和在离子树中的形成条件，给出了Ｅｕ＾３＋－ＡｒｓⅢ在溶液中和树脂中各自的吸收光谱，λｍａｘ液＝６５０．３ｎｍ，λｍａｘ树脂＝６６０ｎｍ，在大量硝酸盐存在下，Ｅｕ＾３＋－与ＮＯ３形成与Ｅｕ（ＮＯ３），该配阴离了与ＡｒｓⅢ显色后，能为强碱性阳离子交换树脂吸附，以ＮＯ３树脂吸附率高且保持恒定。对溶液相及树脂及相配合的组成研究表明，溶液相Ｅｕ：Ａｒｓ     

混合金属离子溶液中形成复合氢氧化物的研究

采用电位滴定法对Ⅲ－Ⅱ价混合金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾３＋）水溶液加碱形成复合氢氧化物进行了研究,结果发现,所的Ｍ＾３＋￣Ｍ＾２＋混合体系均能形成复合氢氧化物,并且复合氢氧化物沉淀时的ＰＨ值低于单一金属离子析出Ｍ（ＯＨ）２深沉时的ＰＨ值,这种ＰＨ值差别越大,越易形成复合氢氧化物,即形成复合的顺序是：Ｎｉ＾２〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｕ＾２＋值,这种ＰＨ值差别越大,越易形     

两种不同来源的FA与金属离子张中合能力的初步研究

采用ＰＨ滴 定法研究风化某ＦＡ和发酵法ＦＡ与金属离子的络合能力，给出相的ＰＨ滴定曲线，获得了７种金属离子与两种不同来源ＦＡ络合倾向的大小顺序，即：Ｍｇ＾２＋〈Ｃｏ＾２＋〈Ｎｉ＾２＋〈Ｚｎ＾２＋〈Ｃｕ＾２＋〈Ａｌ＾３＋〈Ｆｅ＾３＋。     

脱乙酰甲壳质回收处理含铜废水

本文详细研究了利用脱乙酰甲壳质处理含铜污水对酸度、吸咐时间及脱乙酰基程度对脱乙酰甲壳质及吸附Ｃｕ￣（２＋）的影响，结果表明：吸附量可达６５．０ｍｇ／ｇ，按一定方法洗脱被吸附的Ｃｕ￣（２＋）后脱乙酰甲壳质可再生，同时回收得纯度较高的ＣｕＳＯ＿４，回收率可达９９．２％。将脱乙酰甲壳质装柱处理含Ｃｕ￣（２＋）废液，流出液远远低于国家排放标准。     

用脱乙酰甲壳质富集微量银研究

本文提出了利用脱乙酰甲壳质富集微量银的一种新方法。详细研究了溶液酸度、吸附时间及脱乙酰基程度对Ａｇ＋吸附量的影响，吸附量可达５９．４ｍｇ／ｇ．按一定方法洗脱被吸附的Ａｇ＋后脱乙酰甲壳质可再生。将甲壳质装柱处理实验室含Ａｇ＋废液，回收率可达９６．５％．经再生的甲壳质反复使用多次，对Ａｇ＋的吸附效果基本不变。     

As^3＋对纯菜冬芽的毒害

研究了不同浓度Ａｓ＾３＋溶液对莼菜冬芽的外观形态、叶绿素含量、过氧化物酶、ＭＤＡ、Ｏ２＾－等的影响，并探讨了利用铁盐另和减轻砷污染的作用。结果显示：Ａｓ＾３＋的毒害使莼菜冬芽叶色变黄失绿，直至死亡；叶绿素含量、Ｏ２＾－、ＭＤＡ随时间下降。过氧化物麦值随时间而上升而且与培养浓度相关，铁离子对Ａｓ＾３＋中毒有解缓解作用。     

不同脱乙酰度壳聚糖对活性FM黑的吸附性能研究

以壳聚糖为吸附剂,研究了其对活性FM黑染料的吸附性能.探讨了温度、时间、介质pH值、壳聚糖脱乙酰度以及用量对壳聚糖吸附活性FM黑的影响.结果表明,随着壳聚糖脱乙酰度的增大,壳聚糖的吸附能力随之增强;壳聚糖用量增加,吸附能力先增强后减弱;介质的pH在4～7范围内,对活性FM黑染料废水的吸附性能较好,在中性条件下达到最强;温度对吸附性能的影响较小.由此得出在壳聚糖脱乙酰度为97%、用量为0.006 0g、温度为25℃、反应时间为50min、活性FM黑质量浓度为30mg/L、体积为100mL、介质的pH为7的条件下,吸附量达到273.23mg/g.且其吸附行为满足Langmuir等温式.     

Influence of chitosan characteristics on the properties of biopolymeric chitosan–montmorillonite

Chitosan–montmorillonite is a modified montmorillonite in which the sodium ions in montmorillonite layers are replaced by biopolymeric chitosan. The effects of characteristics of chitosan (i.e. molecular weight and degree of deacetylation) and the chitosan/montmorillonite mass ratio on the properties of chitosan–montmorillonite were investigated. Thermogravimetric analysis, zeta potential and X-ray diffraction results confirmed intercalation of chitosan into montmorillonite layers. An interaction between chitosan and montmorillonite was revealed by FTIR and the zeta potential. The amount of chitosan intercalated into the montmorillonite layers depended on the characteristics of chitosan, with the largest amounts of intercalated chitosan achieved by addition of chitosan with a molecular weight of 71,000 g/mol or a degree of deacetylation of 80% at a fixed chitosan/montmorillonite mass ratio of 2:1. The resulting chitosan–montmorilllonite had good adsorbent properties, especially for adsorption of cationic dyes, and also inhibited E. coli by almost 100%. The chitosan–montmorillonite may be useful as a functional material for dye adsorption and antibacterial applications.     

磁性壳聚糖表面离子液体固定化及其 对丙烯酰胺吸附性能研究

以Fe3O4作为磁性纳米粒子,悬浮交联法制备磁性壳聚糖微球;以戊二醛作为交联剂在磁性壳聚糖微球表面固定离子液体;利用紫外分光光度法研究磁性壳聚糖固定化离子液体对丙烯酰胺的吸附性能.吸附动力学实验表明:2 h吸附容量为1.45 mg/g,3 h吸附基本达到平衡.结果显示:制备的磁性壳聚糖固定化离子液体对丙烯酰胺具有良好的吸附性能.     

壳聚糖固定化技术及吸附性能的研究

采用海藻酸钠、聚乙烯醇、明胶作为载体,对壳聚糖的固定化条件进行了研究,并以制成的固定化壳聚糖吸附水中Cu2+和Cr6+。结果表明:分别用2%(质量分数,下同)的海藻酸钠、(1%的聚乙烯醇+1%的海藻酸钠)、(1%的明胶+1%的海藻酸钠)固定壳聚糖,成球性及机械性能理想。比较了壳聚糖质量、pH值、吸附时间对吸附效果的影响:0.20 g壳聚糖与(1%的聚乙烯醇+1%的海藻酸钠)载体混合,溶液pH值为6.5,吸附时间为8 h,Cu2+去除率达99.89%;0.15 g壳聚糖与(1%的聚乙烯醇+1%的海藻酸钠)载体混合,溶液pH值为4.5,吸附时间为10 h,Cr6+去除率达98.64%。     

壳聚糖对镧系金属离子吸附性的研究

壳聚糖分子中含有活性基团－ＮＨ２和－ＯＨ,可使其与金属离子形成稳定的配合物．研究了壳聚糖对镧系金属离子在不同浓度,不同时间的吸附性,测试手段辅以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ法）．实验结果表明,壳聚糖对镧系金属离子均有吸附性,吸附序列为Ｎｄ３＋＞Ｌａ３＋＞Ｓｍ３＋＞Ｌｕ３＋＞Ｐｒ３＋＞Ｙｂ３＋＞Ｅｕ３＋＞Ｄｙ３＋＞Ｃｅ３＋,并且吸附作用受离子浓度和反应时间的影响．     

大面积壳聚糖无纺布的吸附性能研究及其分离回用强化

本研究针对壳聚糖类绿色低值吸附材料难以分离及回用的不足,构建了一类适用于无纺布类吸附材料的吸附装置,吸附装置为套筒结构,用以固定及最大限度地展开无纺布吸附材料。同时,本研究考察了将该装置对染料废水的处理性能,探讨了壳聚糖无纺布对染料废水吸附去除过程中壳聚糖无纺布的用量、处理时间、染料初始浓度以及体系pH的影响。结果表明壳聚糖无纺布质量在4 ~ 8 g之间,处理时间在90 ~ 120 min之间,废水pH在 3~7范围之间,染料C. I. Acid Red 73的去除效果达到最佳,去除率可达90%以上,吸附容量为88.43 mg/g。此外,通过SEM、XRD及XPS一系列表征手段,揭示了壳聚糖无纺布对染料的吸附主要机制与普通壳聚糖基吸附材料相似,通过壳聚糖分子中的质子化的活性氨基与染料分子中的阴离子基团的静电结合实现。     

壳聚糖衍生物的制备及其对Cr(Ⅵ)离子的吸附

采用化学法对壳聚糖进行改性,分别制备了交联壳聚糖、丁烷基壳聚糖和O-羧甲基壳聚糖,用γ射线辐照降解制备了低摩尔质量的壳聚糖,研究了它们对废水中较难处理的污染物Cr(Ⅵ)的吸附情况,壳聚糖对Cr(Ⅵ)吸附的最佳pH值范围为5.0～6.0,最佳吸附时间大约为2h,每克壳聚糖可吸附约3mg Cr(Ⅵ),吸附率最大可达90%以上。交联壳聚糖、丁烷基壳聚糖和低摩尔质量壳聚糖对Cr(Ⅵ)的吸附效果都比壳聚糖本身要好得多：交联壳聚糖吸附1h即可达到吸附饱和;丁烷基壳聚糖吸附Cr(Ⅵ)的最佳pH值出现在5.0附近,更能适应酸性环境;辐照降解后,壳聚糖在(0.4～0.8)×10⁵g/mol的范围内存在一个吸附最大值。     

超声乳化法制备纳米Fe3O4磁性颗粒及壳聚糖表面改性

采用超声乳化法制备纳米Fe3O4磁性颗粒,以壳聚糖作为表面活性剂,制备具有生物亲和性的水基Fe3O4磁流体.研究了Fe2+/Fe3+摩尔比、超声时间和表面活性剂用量对磁流体性能的影响.结果表明:当Fe2+/Fe3+摩尔比为1:1·5,滴加氨水时反应温度为70℃时,可制备理想纳米Fe3O4磁性颗粒;超声时间为7·5min左右,质量分数1%的壳聚糖溶液体积占FeO溶液总体积的50%时,有利于壳聚糖分子的包覆,使磁流体具有较高的比饱和磁化强度及稳定性.     

壳聚糖阻垢效果研究

研究了不同脱乙酰度的壳聚糖对ＣａＣＯ３水样的阻垢效果,以及壳聚糖的浓度,水样Ｃａ＾２＋浓度,溶液温度,ＰＨ恒温时间等对阻垢率的影响,并探讨了壳聚糖与丙烯酸共聚的阻垢效果。     

CCCS与ECCS树脂对Au(Ⅲ)吸附性能的比较

分别以环硫氯丙烷和环氧氯丙烷作为交联剂,合成交联壳聚糖树脂,测定其对Au(Ⅲ)的静态吸附性能.采用正交试验法全面考察了环硫氯丙烷交联壳聚糖(CCCS)树脂和环氧氯丙烷交联壳聚糖(ECCS)树脂吸附Au(Ⅲ)过程中,各主要因素对吸附性能的影响.结果表明,环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂比环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂所能适应的pH值、温度、初始离子浓度等条件范围更广,且在同样吸附条件下,环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂比环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂有更优良的吸附性能.环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂对Au(Ⅲ)的吸附量可达296.67μg/mg,吸附率可达98.1%.