四氧化三铁吸附包埋固定辣根过氧化物酶及其应用

建立了Fe3O4吸附包埋固定辣根过氧化物酶,并与明胶、开孔明胶、海藻酸钠3种不同的固定化方法载体进行了比较,发现该固定化方法具有较高的固定效率.对固定化酶与自由酶的稳定性进行了比较,发现Fe3O4吸附包埋固定化HRP的稳定性高于其他固定化HRP和自由酶.此外,测定了不同戊二醛浓度、交联时间、给酶量、Fe3O4使用量及明胶浓度对辣根过氧化物酶固定效果的影响.结果表明,固定化反应的最佳条件如下:最佳给酶量与Fe3O4用量比例约为95 u HRP/g Fe3O4,最佳Fe3O4用量与凝胶比例为1.0 g Fe3O4/10 mL 10%～20%,最适戊二醛浓度和交联时间分别为0.5%和30 min.在此条件下制备的辣根过氧化物酶活性约为1.1 u/g,酶活固定率约为15%.该固定化酶重复应用于PCP催化去除反应,可获得稳定的PCP去除率.     

壳聚糖固定化云芝漆酶的制备及特性

以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂制备固定化漆酶,测定了不同戊二醛浓度、交联时间、给酶量以及固定化时间对固定化漆酶活性的影响.结果表明,固定化反应的最佳条件为戊二醛浓度5%,交联时间8 h,给酶量20 mg/g载体,固定化时间6 h,在此条件下制备的固定化漆酶酶活性保持率为52.2%.此固定化漆酶具有最大活性时的溶液pH值在4.5,相比于自由漆酶的最佳pH值5.0,其向酸性偏移;与自由漆酶相比,固定化酶有很好的稳定性和可重复使用性.     

固定化辣根过氧化物酶催化去除五氯酚

采用辣根过氧化物酶催化去除模拟废水中的五氯酚,使其形成沉淀;并探讨了影响反应的因素如溶液酸度、酶浓度、五氯酚起始浓度、过氧化氢起始浓度以及温度等.结果表明辣根过氧化物酶去除五氯酚的最佳pH为5～6;去除率随酶浓度增加而增加,在所采用的最高酶浓度0.05u/mL,五氯酚初始浓度为12.6mg/L的情况下,去除率可达70%左右;五氯酚起始浓度对去除率也有一定影响,起始浓度为13.0mg/L时,去除率可达73.7%,而当起始浓度为0.7mg/L时,去除率只有35.7%;过氧化氢与五氯酚反应的摩尔数之比为1:2.此外还采用化学键合法将辣根过氧化物酶固定在聚丙烯酰胺载体上,发现酶活性可保持较长时间,并可反复用于催化去除五氯酚.固定酶去除五氯酚最适pH值与自由酶类似,并且在pH＝5.15条件下,1h内将五氯酚从13.4mg/L去除到4.9mg/L并达到平衡;将固定酶装入反应柱制成酶柱,可多次反复催化五氯酚的反应.     

固定化过氧化物酶催化去除五氯酚反应装置和条件探讨

利用Fe3O4吸附-明胶包埋-交联固定过氧化物酶(HRP)催化去除五氯酚(PCP),在最佳反应条件的基础上,探讨了固定化酶重复使用过程中催化去除效果的变化规律,设计了酶催化连续反应装置,确定了反应装置适宜的流速条件及PCP去除效果,酶催化性能的稳定性,以及二级催化处理的效果.结果表明,该装置最佳运行流速约为3 mL/min,在此流速下可长时间连续处理含PCP废水;固定化HRP具有良好的催化稳定性;在一级催化反应装置的处理效果不满足排放标准的情况下,可进行二级处理, PCP总去除率可达92.7%,水中残留五氯酚浓度为0.98 mg/L,明显低于国家一级排放标准(5 mg/L).     

壳聚糖衍生物的制备及其对Cr(Ⅵ)离子的吸附

采用化学法对壳聚糖进行改性 ,分别制备了交联壳聚糖、丁烷基壳聚糖和O 羧甲基壳聚糖 ,用γ射线辐照降解制备了低摩尔质量的壳聚糖 ,研究了它们对废水中较难处理的污染物Cr(Ⅵ )的吸附情况 ,壳聚糖对Cr(Ⅵ )吸附的最佳pH值范围为 5 0～ 6 0 ,最佳吸附时间大约为 2h ,每克壳聚糖可吸附约 3mgCr(Ⅵ ) ,吸附率最大可达 90 %以上。交联壳聚糖、丁烷基壳聚糖和低摩尔质量壳聚糖对Cr(Ⅵ )的吸附效果都比壳聚糖本身要好得多 :交联壳聚糖吸附 1h即可达到吸附饱和 ;丁烷基壳聚糖吸附Cr(Ⅵ )的最佳pH值出现在 5 0附近 ,更能适应酸性环境 ;辐照降解后 ,壳聚糖在 (0 4～ 0 8)× 10 5g mol的范围内存在一个吸附最大值。     

固定化漆酶催化去除水中2,4-二氯苯酚

采用壳聚糖固定化漆酶催化去除水中的2,4-二氯苯酚,探讨了影响反应的不同因素,并与自由漆酶催化反应的条件进行了对比.结果表明,固定酶催化降解反应的最佳pH值在5.5左右,相对于自由漆酶,其最适pH值向酸性偏移;降解反应的最适温度范围在30～45℃之间,较自由漆酶的反应温度范围增大;载体壳聚糖的吸附作用对降解反应和氯酚的去除率影响不大,氯酚的去除主要是漆酶催化氧化反应的结果;连续重复使用固定化漆酶去除模拟废水中的2,4-DCP,在重复操作6次之后,其降解效率仍能保持60%以上.