主次双波长新光度法测定天然水中镁

在表面活性剂聚乙烯醇存在下，于碱性介质中，镁与达旦黄作用生成红色化合物，本文在此显色基础上，依据主次双波长理论，用主双波长光度法来测定天然水中微量镁，该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高，且计算曲线稳定，通过实验，方法的检测出限为０．０２μｇ／ｍｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤２．８％，加标回收率为：９８．５－１０５％。     

ECR—新洁尔灭分光光度法测定铍

近年来,有人研究在表面活性剂存在下形成多元络合物测铍的方法,其中用ECR与十六烷基三甲铵盐(CTA)和用铬天青S(CAS)与新洁尔灭分光光度法测铍已有报道,本文对Be(Ⅱ)-ECR-新洁尔灭显色体系作了初步的研究。     

双波长光度法测天然水中碘化物

在ｐＨ５．０条件下，Ｉ－氯胺Ｔ－甲酚红发生反应，显色液由红色变黄色。本文研究双波长光度法测定微量碘，该方法分析灵敏度和精密度较高，修正吸光度与在ｘ＝０＝０．１００ｍｇ／Ｌ，有良好线性关系。     

薄层分离-分光光度法测定夹竹桃枝中三萜类化合物的质量分数

为测定夹竹桃中总三萜的质量分数,以齐墩果酸为对照品,5％的香草醛-冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,采用薄层色谱分离-分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度.用正交试验法优化了显色反应条件,适宜的展开剂组成为氯仿∶丙酮=10∶3,对照品在10～200μL/mL范围呈良好线性关系,其回归方程为Y=0.007 0C+0.0...     

用721型分光光度计测定钒共存时的钛含量

<正> 对于多组分混合物的定量分析,用一般的分光光度法不仅计算麻烦,测定误差也较大。当试样的待测组分与其它组分完全重迭时,或背景吸收的试样以及混浊试样等的测定,一般的分光光度法更无能为力。近年来出现的双波长分光光度计基本上解决了上述问题,大大地提高了测试灵敏度和选择性,然而造价昂贵的双波长分光光度计至今在我国还未能推广使用。国内曾有人用两台72型分光光度计组装进行双波长分光光度测定,解决了一些单波长分光光度法所不能解决的问题,但两台72     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中，利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间及反应程度，通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ，检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定，结果满意。     

固相萃取分离/富集技术与分光光度法联用(固相光度法)研究进展

综述了近年来固相萃取与光度法联用(固相光度法)技术的最新研究进展．分别对树脂相光度法等4种典型固体光度法原理、显色法、测量方法、吸收曲线、热力学条件、灵敏度、精密度及应用情况进行了论述和介绍，并对固体光度法应用前景进行了展望。     

热带赤灵芝中多糖含量测定方法研究

该研究以热带赤灵芝为样品,苯酚-硫酸显色,采用分光光度法和荧光法两种方法测定样品多糖含量。系统地研究了分光光度法测定灵芝多糖含量时的多糖提取条件以及测定条件,最终结果显示,最佳条件为5%苯酚溶液加入量1.0mL,98%浓硫酸加入量为5mL,室温下放置时间为20分钟,最大吸收波长为488nm,以此法测定热带赤灵芝中多糖含量为3.08%,略高于荧光法所得含量2.79%。     

多波长同时测定食品中4种合成色素

本文研究了紫外分光光度法多波长同时测定食品中合成色素的最佳测试条件,确定了各色素在该测试系统中的最佳波长。测定了各色素在不同波长的百分比浓度吸光系数,方法变异系数为:3.09％～6.62％,回收率为:96.4％～104.2％。     

紫外分光光度法测定蜂蜜中果糖的含量

研究了用紫外分光光度法直接测定蜂蜜中果糖的含量．果糖在盐酸的作用下，对紫外光有吸收，其最大吸收波长在291nm．果糖浓度在0-30mg／L范围内服从比尔定律．采用此方法对野生蜂蜜的果糖含量进行了测定．     

恒稳磁场效应对多元束配合物体系显色反应影响的研究(Ⅱ)

研究了恒稳磁场效应对W（V）－KSCN－RhB－PVA124体系显色反应的影响,发现在一定范围内,恒稳磁场能显著地提高该多元配合物体系显色反应的灵敏度．在0．05μg／mLW（V）0．7％KSCN,0．05％TiCl31．50mol／LHCl．0．12％PVA1240．0045％的RhB和室温条件下,强度为80mT的恒稳磁场能将最大吸收波长580nm处的显色灵敏度提高65．1％．     

新锑钼蓝法直接同时测定痕量砷和磷

本文探讨了新锑钼蓝法的加热生成砷锑钼蓝与磷锑钼蓝杂多酸的最佳条件及其组成摩尔比，利用在０．３６ｍｏｌ／Ｌ硫酸条件下杂多酸吸光度具有加和与在０．５１ｍｏｌ／Ｌ硫酸条件下砷下显色的特性，提出子在同一显示条件下直接同时测定痕量砷和磷和光度法，此方法能准确，简便和快速地测定水样，饮料和化学试剂中痕量砷和磷。     

在β-环糊精和乳化剂OP作用下苯基荧光酮分光光度法测定铁的研究

研究了在β-环糊精(β-CD)和乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)存在下,Fe(Ⅲ)-苯基荧光酮(PF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量铁的新方法.结果表明:该配合物在最大吸收波长560nm测试条件下,表观摩尔吸光系数由无β-CD时的6.36×104L.mol-1.cm-1提高到1.02×105L.mol-1.cm-1,铁含量在0.0~8.0μg/25mL范围内服从比尔定律.本方法用于自来水中微量铁的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定孕妇血清铜的研究

本文提出了Cu(Ⅱ)-KBr-结晶紫三元配合物体系光度法测定血清铜的新方法，此方法方便、迅速、准确，用于血清铜的测定，结果令人满意。     

Co^2＋对植物酯酶法测定蔬果农药残留的活化作用的研究

系统研究了酶液用量、激活剂Co^2＋的浓度及用量、吸收波长、反应时间,反应温度对酶促反应的影响以及固蓝B盐用量和显色时间对显色体系的影响。实验结果表明,在植物酯酶抑制法测蔬菜农药残留时加入Co^2＋,可以提高检测的灵敏度,降低敌敌畏农药残留的最低检测限。     

镉—碘化物—罗丹明B显色体系研究

研究了在聚乙烯醇一明胶共存情况下 ,罗丹明B和CdI2-4 的高灵敏显色反应 ,并建立了新的光度法.该缔合物的最大吸收波长在585nm ,表观摩尔吸光系数ε为1.1×106 L mol-1cm-1.用本法测定了自来水和江水中镉的含量.回收试验的相对标准偏差为2.18 %和2.04 % ,回收率97.6 %～103.2 %.     

计算机在药物分析中的应用：双波长一元线性回归分光光度法同 …

应用双波长一元线性回归分光光度法，综合计算机处理技术，在选择待测组份最佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型，不经分离，同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因３组份的含量，平均回收率和相对标准偏差（ｎ＝９）分别为１００．００％，０．２２３％；９９．９８％，０．３３０％；１００．３０％，１．０２％。讨论了选择最佳测定波长组合的方法；该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份，无需进行分离，     

荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂。实验表明，此方法灵敏度高，检出限低，尤其有很强的选择性，适合于复杂体系的测定。对复杂的石油体系经过分离处理后，即可直接测定，相对标准偏差为１．７％，回收率９７．１％～１０１．７％。     

试剂的合成及应用：Ⅰ．四种三氮烯类新显色剂的合成及对其性质的研究

本文报道了四种三氮烯类新显色剂的合成与纯化方法，以及这些试剂在TritonX-100存在下与Cd( Ⅱ）的显色反应。实验表明：显色介质的酸度对试剂与Cd(Ⅱ）的显色反应影响很大，在最佳显色PH值下，试剂Ⅰ-Ⅳ都能与镉形成稳定的红色配合物，其最大吸收波长位于500nm左右，摩尔吸光系数都在1．0×10^5l.mol^-1.cm^-1以上。     

配位体亲核竞争取代反应分光光度法的条件选择

对配位体亲核竞争取代反应分光光度法的光谱特征、波长选择、配合物竞争能力和金属离子水解问题进行了较为详细的讨论。该方法通过已知稳定常数的配合物作为指示配合物，由体系光密度和ＰＨ值的变化，可直线外推求解配合物的逐级稳定常数和摩尔消光系数。