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1.
郭灿城 《湖南师范大学自然科学学报》1993,(3)
本工作合成了11种具有不同取代基的氯化四苯基卟吩合锰化合物(TXPPMn(?)Cl)、并考察了它们在温和条件下催化环己烷羟基化反应的反应产率、速率及产物选择性与卟啉环上取代基性质的关系.研究结果表明,卟啉环上的取代基都能提高环己烷羟基化反应的反应产率和产物选择性.对于问位相对位取代锰卟啉催化下的环己烷羟基化反应,其反应速率常数与取代基常数之间符合Hammett关系,而邻位取代的锰卟啉比其它取代卟啉更能明显地提高反应产率、速率和产物选择性. 相似文献
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在Ag(I)和KF共催化下,炔基硅与二醋酸碘苯在30℃反应,生成α-乙酰氧基酮,产率29%~78%.这是由炔基硅合成α-乙酰氧基酮的有效改进方法,具有操作简单和反应条件温和的特点. 相似文献
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有机反应活性中间体—苯炔 总被引:2,自引:0,他引:2
本文主要论述了苯炔的结构,它所具有的高度反应活性及苯炔的环加成反应,与亲核试剂的反应,与亲电试剂的反应,苯炔的聚合等有关苯炔的反应。 相似文献
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在相转移催化条件下,用邻或对硝基氯苯与取代酚进行反应,合成了一系列二苯醚类化合物,且收率较好。在同样条件下,间硝基氯苯不能反应,邻硝基氯苯与邻位取代酚的反应也不能进行。 相似文献
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药物胃长宁的合成中,丁炔二醇的水合,工业上目前采用汞盐催化存在的主要问题是汞盐毒性大,并且无法完全回收,造成严重的污染。丁炔二醇水合反应如下对于乙炔的催化水合,催化剂用过铜-镍、铜-钯、铜-铂等合金,氧化锌,锌与钨酸盐,铊盐、铜盐。但丁炔二醇的水合反应,只限于采用汞盐。 相似文献
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合成了一类新型八羟基喹啉双核钛配合物,初步考察了这类配合物在催化烯烃与H2O2环氧化反应中的催化性能.结果表明配体的取代基对此类配合物的催化性能有很大的影响,由5,7-二卤代,特别是5.氯取代配体制备的配合物显示高的催化效率:它的催化转化率比普通喹啉配合物的催化转化率提高了44%,这可能与卤素取代基能加强配体与钛原子的配位作用有关.基于紫外技术,提出了此类钛配合物催化烯烃环氧化的机理:在酸性条件下,配合物中一个钛-氧-钛桥断裂,双氧水进攻后形成带氢键作用的过氧化物活性中间体,该中间体进一步生成了低活性的过氧化物. 相似文献
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镓钴皂石的合成,交联,表征及催化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法首次合成出自然界不存在的含镓钴皂石。经多羟基铝低聚物交联,制了交联粘土。表征了样品的晶相,组成及酸性等。考察了样品对异丙苯裂解反应及正己烷加氢异构反应的催化性能。发现用钴可部分地取代镓皂石八面体片层的镁,交联镓钴皂石即存在B酸中心,也存在L酸中心,且L酸中心所占份在,样品具有较高的催化活悸260℃时异构选择性百分之百。 相似文献
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设计合成了一系列四齿8-羟基喹啉铜配合物(Q2CuⅡ),发现这些铜配合物能有效催化双氧水选择氧化甲苯反应,主要获得芳环上的羟基化产物邻和对甲酚(选择性约80%).Q2CuⅡ配合物的取代基对催化活性有明显影响,其中2,8-二羟基喹啉铜显示最好的活性,通过优化反应条件如反应温度、催化剂、氧化剂用量以及乙腈和水的体积比,获得了20.6%的甲苯转化率和80%甲酚选择性.基于液体紫外对反应的监控结果,推测了Q2CuⅡ催化双氧水氧化甲苯的机理. 相似文献
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叶子花色素的提取及稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对叶子花色素的理化性质进行详细的研究,结果表明该色素溶解性好,耐热性尚好,还原剂、食品添加剂、金属离子(除Al^3 ,Fe^3 )对色素无不良影响。 相似文献
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以浓缩后的膏状大黄鱼鱼卵磷脂为原料,用丙酮为溶剂浸取制备粉状大黄鱼鱼卵磷脂.对浸取参数进行了优化,研究了丙酮含水量、料液比、漫取温度及漫取时间对粉状磷脂提取率的影响.用正交设计优化了的漫取条件,最佳工艺条件为丙酮含水量0.7%,漫提温度0℃,料液比1:8,漫提20mln,在该条件下粉状磷脂提取率可达92.86%. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定香菇中7种元素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
香菇是一种高蛋白、低脂肪的保健食品.它含有多种氨基酸,丰富的维生素以及人体不可缺少的宏、微量元素.具有很高的药用价值.我们利用原子吸收光谱法对鲜香菇中的7种宏量、微量元素进行了含量测定.其中K、Na、Fe、Mg、Ca含量高,Mn、Cu含量也比较丰富. 相似文献
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采用表面活性剂辅助法和浸渍法制备了Cu作为活性组分,Ce - Zr复合体作为载体的CuO/Ce1-xZrx O2催化剂,通过XRD、BET、H2 - TPR、DRUV - vis表征和测试证明Zr进入到CeO2中形成了铈锆固溶体,沉淀沉积法制备的样品中有部分Cu2+离子也进入到载体晶格当中.考察不同Ce/Zr比和不同C... 相似文献
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铅的钨锰多金属氧酸盐K_(14)[Pb(MnW_(11)O_(39))_2]·49H_2O的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用直接法制备了主族金属元素铅取代的以锰为中心原子的杂多配合物,经ICP,TG曲线确定其化学式为K14[Pb(MnW11O39)2].49H2O,采用IR,XRD,183WNMR等手段对配合物结构进行了表征,表明配合物具有Keggin结构.同时对配合物的热稳定性进行了讨论。 相似文献
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采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯--聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯--聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物.确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件.采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降.对聚合物膜的吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强. 相似文献