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相似文献
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1.
用循环伏安法研究了磷酸盐缓冲溶液(PH6.8)中苄基紫精(BV^2+)在金铂电极上的伏安特性。考察了电位扫描下限(EL),扫描速度(V),BV^2+浓度等因素对BV^2+电极过程的影响。在-0.4~0.9V(vs.SCE)电位区,BV^2+的还原表现为两个阴极峰。当EL正于第二个还原峰电位E^Ⅱpc时表现为可逆的BV^2+/^+氧化还原过程。当EL负于E^Ⅱpc时,生成完全还原产物一中性紫精BVo  相似文献   

2.
Banach空间值鞅的两种新型BMO空间和Sharp算子   总被引:1,自引:0,他引:1  
借助于p-条件均方算子和p-均方算子,首先引入了Banach空间值鞅的两种新型BMO空间BMO^σ(p)(X)和BMO^S(p)r(X)以及两种新型sharp算子f^σ(p)r和f^s(p)r,并且讨论了BMO^σ(p)p(X)与BMO^+p(X),BMO^s(p)p(X)与BMOp(X)的相互嵌入关系,以及f^σpp与f^#p,f^s(p)p与f^#p之间的凸Φ不等式,所得结果给出了Baanch  相似文献   

3.
将多能硫杆菌(Thiobacilusversutus)RubisCO基因从两个方向亚克隆到pBR322和pKK223-3载体上,通过酶切的方法对各种质粒的插入方向进行了确证.并进一步对这两种插入方向的质粒在大肠杆菌(Escherichiacoli)中的表达情况进行了酶活性的测定,该基因片段在pKK223-3载体的tac启动子的启动下,表达活性比lac启动子以及pBR322载体上的P1和P2启动子高.  相似文献   

4.
设En(f)p表示f∷L^p的n次最佳逼近,En(f)p=dist(f;n,L^p)-inf^hn∈n||f-hn||p,D^p.r表示序列型子空间,则在球面函数的Holder范数下,D^p.r为Banach空间,且有结论:若f∈L^p(1≤p〈∞)以及r,n∈N,则有En(f)≤constK.(f,n^-r,L^p,D^p.r)。又用球面函数的Holder范数,定义了一类Besov空间,用球面最  相似文献   

5.
该文用G-L理论计算得出磁场在Jpsephson隧道结中的穿透深度值为λj=」mc^2/8πe^2 ξ^200.74^2/ρ0cos(γ2-γ1)/2Tc/(d^2-x^2)(Tc-T0」^1/2这一结果表明λj与空间位置X有关。  相似文献   

6.
采用相对论多组态Dirac-Fock方法计算NⅢ,OⅣ1s2s2p36S0——1s2p3p6P跃迁精细,其波长值与J.H.Blank和B.Fricke(PhysScripta,1992,45:430)计算值和实验值(跃迁波长)进行了比较,并讨论了组态相关.  相似文献   

7.
在适当条件下,得到R^N中的p-Laplace方程-div(|△u|^p-2△u)+a(x)|u|^p-2u=h(x)|u|^q-2u+λ|u|^s-2u,u∈W^1.p(R^N)的无穷多解的存在性,其中:p〈N,1〈p〈s〈p^*=Np/(N-p)。  相似文献   

8.
研究了变形Fe-P-N合金的内耗和沉淀,发现含置换元素磷的三元系铁的h^hsKK/hs比值不是给定值,而是磷含量的函数。在CN≤0.003质量百分数%,cp≤0.064质量百分数%时,存在关系式h^hSKK/hs=K1cp^(-2/3)+K2,截距K2产生的原因是由于固溶合金基体中存在磷原子对和气团。  相似文献   

9.
对嗜麦芽假单胞菌P2菌株的质粒pSH1进行了限制酶切分析,确定了Bg1 Ⅱ,EcoR Ⅰ,Pst Ⅰ,Xba Ⅰ,BamH Ⅰ,Bgl Ⅰ,及Pvu Ⅱ共7种限制性内切酶在pSH1,质粒上的切割位点,前4种酶均为单一切点,后3种依次为2,7,5个切点。通过双酶切和部分酶切的方法绘制了pSH1质粒的限制酶切图谱。将pGP1-2质粒上的卡那霉素抗性基因片段插入pSH1,获得了重组质粒pSH2.pSH2  相似文献   

10.
在BSA的等离子点pH=5.3时,研究了1:1Mn(Ⅱ)-BSA配合物金属中心的紫外LMCT跃迁谱带,结果表明:该配合物的金属中心锰在实验浓度范围内始终保持着五配位的四方锥构型,此结果与该条件下Mn(Ⅱ)-HSA体系的极相似,但在生理pH下的构型有着很大差异;结合的位置最可能位于N-端Asp^1-Thr^2-His^3三肽段上,涉及的配体是Asp^1上的α-NH2和COO^-,His^3上的咪唑基  相似文献   

11.
酞菁铁—表面活性剂薄膜修饰电极及其催化性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
将酞菁铁(FePc)掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)的氧仿溶液,并涂布于热解石墨电极表面,待氯仿挥发后即制得FePc-DDAB薄膜电极,循环伏安实验表明,在KBr溶液中该薄膜电极有2对还原氧化峰,第1对峰的Epcl=-0.64V,Epal=-0.29V(vs.SCE)第2对峰的Epc2=-1.04V,Epa2=-0.94V着重探讨了第2对峰的电化学行为,估计了该体系的电化学参  相似文献   

12.
恶臭假单胞菌萘质粒ⅠNL基因的克隆及酶切图谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶臭假单胞菌(PseudomonasputidaG7)携带的质粒NAH7,经限制性内切酶EcoRI切割后,产生含有萘降解酶全部基因(24,6kb)的片段,此片段插入到载体pUC119的多克隆位点,构成了pKAO质粒,此质粒经HpaI,EcoRI酶切获得的5.1kb片段亚屯隆到pUC119中,衍生出pNN1质粒,绘制出内切酶图谱。从pNNI质粒上切下含目的基因nahI、nahN和nahL的kpnI-kpnI片段(2.3kb).正向插入载体BluescriptⅡSK+中获得重组质粒pNN2,反向插入为pNN3,将其转化到大肠杆菌XL1-Blue中,目的基因得以大量增殖。  相似文献   

13.
用大肠杆菌克隆载体pUC10构建白腐丝状担子真菌黄孢平革霉(Phanerochaetechrysosporium)ME446基因组文库,用分离自BKM-F1767菌株的木质素过氧化物酶cDNA片段CLG4和CLG5为探针,从构建的基因组文库中分离到一个含木质素过氧化物酶基因的重组子pGLG-M1。对该重组子插入片段所作的限制酶谱分析结果表明,它与来自BKM-F1767的GLG2片段的限制酶谱十分相似。  相似文献   

14.
利用Southen blot和DNA碱基序列分析技术,对正常犬c-yes原癌基因的颁布规律及c-yes cDNA的结构进行了分析。结果表明。犬体细胞染色质中c-yes基因均一分布,c-yes cDNA开放阅读框架有539个氨基酸组成,分子量为60,368Da,与人和鸡p61^c-yes同源性分别为95.9%和90.4%。该产物具有src(SH)3,SH2同源区和酷氨酸激酶序列,该序列与人和鸡的同源  相似文献   

15.
在p型GaAs材料上用快速退火形成Au/Zn/Au欧姆接触   总被引:1,自引:0,他引:1  
在Mg注入形成的P型GaAs材料上,用预热和快速两步退火方式形成p型欧姆接触。用传输线方法(TLM)测量比接触电阻,得到最佳值3.73×10^-5Ω.cm^2,用在AlGaAs/GaAsHBT器件上,性能良好。  相似文献   

16.
拟线性椭圆方程在R^N上的结点径向解的存在性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了R^N(N≥2)上的拟线性椭圆方程-div(|△↓u|^p-2△↓u)+|u|^p-2u=f(|x|,u),x∈R^N,u∈W^1,p0(R^N)的具任意多个结点的径向解的存在性,其中1〈p〈∞,所得结果推广了Bartsch和Willem(1993)关于p=2时的相应结果。  相似文献   

17.
从蓝藻Calothrixsp.PCC7601染色体DNA中分离出含藻蓝蛋白基因cpcB2A2的略3.8KbDNA片段,与质粒pUC18重组,构建成一种重组质粒,pPC218-PCZ,转化E.codiJM109,获得了一系列克隆子,经斑点分子杂交和限制性内切核酸酶分析,筛选出了初步认为含有cpcB2A2基因的克隆子。  相似文献   

18.
∑cos^3A/2〈2与Kooistra不等式   总被引:2,自引:0,他引:2  
证明了若-π≤A,B,C≤π且A+B+C=π,则(4+2√3)∑co^3A/2+(5-2√3)∑cos^2A/2≤18,由此导出了陈计1992年的猜测∑cos^3A/2〈2及推广了Kooisltra不等式∑cos^2A/2〉2。  相似文献   

19.
OA能诱发人神经母细胞瘤SK细胞进行编程死亡.死亡细胞缩小变圆,细胞质凝聚,DNA有控降解成约200bp左右的片段,且这一过程可由蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮(CHX)抑制.将编码Bc1-2全长蛋白质的cDNA植入pXJ41neo载体中,使其表达由HCMV病毒启动子控制.形成的顺义(pBcl-2-S)及反义(pBcl-2-AS)表达质粒经转染导入SK细胞中获得稳定转染子,West-ern印迹表明顺义转染子表达较大量的26kdBc1-2蛋白,而反义转染子则不表达.增强表达的Bc1-2基因产物对OA引SK细胞编程死亡无抑制效应.  相似文献   

20.
关于Bernoulli数与Bowen猜想   总被引:6,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
王云葵 《广西科学》2000,7(1):14-16
获得了等幂和与Bernoulli数的同余关系,利用所得到的结果对Bowen猜想进行了讨论,得:若方程Sm(n)=(n+1)^m有m〉1,则m≥28为偶数,6nBm=6(mn+1)(mod n^2),n=2p1p2....ps,pi-1│m,n/pi=m(pi-1)!+pi+1)-pi-1(mod pi^2)。  相似文献   

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