新型螯合树脂的合成及其吸附性能研究

采用新型大孔政治协商会议状聚氯乙烯为骨架的多乙烯多胺树脂在盐酸存在下与亚磷酸、甲醛反应，合成了氨基酸型螯合树脂，研究了该螯合树脂对Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｎａ＾２＋等离子的吸附率分别达９６．２％和９３．４％，对Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｎａ＾＋等的吸附容量较低，对Ｃｕ＾２＋Ｚｎ＾２＋具有较好的吸附选择性，能分别从Ｃｕ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋的混合离子中定量地吸     

（Ba1—xNdx）TiO3系陶瓷的电性能

研究了不同Ｎｄ＾３＾＋浓度（０．１ｍｏｌ％－２ｍｏｌ％）掺杂的ＢａＴｉＯ３陶瓷的电性能。结果表明，当Ｎｄ＾３＾＋逍度为０．１ｍｏｌ％－０．２ｍｏｌ％时，轻度Ｎｄ＾３＾＋掺杂的ＢａＴｉＯ３陶瓷呈半导性，而当Ｎｄ＾３＾＋为０．６ｍｏｌ％－２ｍｏｌ％时呈绝缘性，ＢａＴｉＯ３陶恣室温下的体电阻率ρｖ随Ｎｄ＾３＾＋浓度的变化呈Ｕ型特性曲线，当Ｎｄ＾３＾＋＝０．１５ｍｏｌ％时材料具有最低的ρｖ和最佳的正温系数     

阿霉素的荧光测定研究

提出荧光法测定阿霉素的新方法。阿霉素在硫酸介质中发生脱水反应生成强荧光的脱水物，反应产物荧光强度在７．３×１０＾－１０～２．２×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围与阿霉素含量成正比，检出限为２．１×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。用于测定血清和尿液中阿霉素的回收率分别为８９％～９５％和９６％～１０１％，体液中常见金属离子，如Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｎ＾２＋等，不干扰测定结果。     

掺杂对包钴包亚铁磁粉中钴离子扩散行为的影响

探讨了不同掺杂离子对包钴包亚铁型磁粉在热自理过程中钴离子宏观扩散行为的影响，通过化学剥离分析的方法分析技术自理后的磁粉表层然离子的分布，结果得到掺杂离子对然离子宏观扩散所起阻碍作用能力大小与其有效半径有关，它们的相对阻碍作用能力比较为：Ｚｎ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｍｎ＾４＋〉Ｌａ＾３＋〉Ｍｎ＾７＋，，其临界剥离度分别为：Ｚｎ＾２＋５８％、Ｍｎ５０％、Ｍｎ＾４＋２９％、Ｍｎ＾７＋１７％和Ｌａ＾３＋２９％     

助剂铜对Mo/TiO2催化剂性能的影响(简报)

在Ｍｏ／ＴｉＯ２催化剂中添加Ｃｕ＾２＋离子，利用固定床微反技术研究了催化剂性能的变化。结果表明，Ｃｕ＾２＋离子的加入提高了Ｍｏ／ＴｉＯ２催化剂的活性和选择性，催化剂能得到显著改善。     

硫脲螯合树脂的合成及其吸附性能研究

用以聚丙烯酸甲酯为骨架的乙二胺树脂与异硫氰酸苯酯反应，合成了硫脲螯合树脂，研究了该螯合树脂对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ａｕ＾２＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋的吸附容量较高，对Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋吸附容量较低，对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋具有较好的吸附选择性，能定量吸附。     

番茄碱对人细胞膜Ca^2＋—Mg^2＋ATPase活性影响的初步研究

本研究了番茄碱对人红细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ活性的影响。实验结果表明，反应体系中ｔｏｍａｔｉｎｅ的浓度低于ｌｍｍｏｌ／Ｌ时，对不依赖钙调蛋白激活的Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ影响不大，浓度达ｌｍｍｏｌ／Ｌ时，该酶活性仍保持在９６％左右；而在此浓度范围内，ｔｏｍａｔｉｎｅ对依赖于ＣａＭ激活的Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅｅ有明显的抑制作用；其ＩＣ５０值为０．１４ｍｍｏｌ／Ｌ     

金属离子和脲对背角无齿蚌碱性磷酸酶的影响

研究了多种金属离子对背角无齿蚌碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性的影响，结果表明：Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋和Ｌｉ＾＋等一价金属离子没有影响：Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋有激活作用；而Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｄ＾２＋及Ａｇ＾＋有抑制作用，脲对ＡＫＰ的变性失活作用，按脲浓度可为低于２ｍｏｌ／Ｌ和高于２ｍｏｌ／Ｌ两种类型，低浓度脲对背角无齿蚌ＡＫＰ活性抑制的动力学表     

小麦根细胞中Ca^2＋跨液泡膜转运的研究

用＾４５Ｃａ＾２＋放射性标记实验证明，在小麦根细胞中，Ｃａ＾２＋进入液泡的转运依赖于膜内外的Ｎａ＾２＋梯度，Ｎａ＾２＋／Ｃａ＾２＋逆向转运系统对温度敏感，可被高浓度Ｃａ＾２＋转运速度受二价和三价阳离子，如Ｃｕ＾２＋，Ｃｄ＾２＋和Ｌａ＾３＋，抑制。ＴｒｉｔｏｎＸ－１００破坏Ｎａ＾２＋梯度，导致Ｃａ＾２＋转运速度减慢或完全停止。     

Mo离子注入硅和快速退火硅化钼的形成

用大束流密度的钼金属离子注入硅，由于原子间激烈碰撞和硅片的温升而得到了性能良好的硅化钼。实验中发现，当注量均为５×１０＾１７ｃｍ＾－２时，随束流密度的增加，硅化钼生长，其电阻率明显下降，当束流密度为０．５０Ａ．ｍ＾－２时，方块电阻Ｒ口最小，其值为９０Ω。Ｘ衍射分析表明，当束流密度为０．２５Ａ．ｍ＾－２时，硅化钼衍射峰很小，难于辨认，当用０．５０Ａ．ｍ＾－２注入时，３种结构的硅化钼明显出现，对０．２     

球面全脐子流形的Pinching常数

本文证明如下结果，设Ｍ＾ｎ为ｎ＋ｐ维单位球面Ｓ＾ｎ＋ｐ中具有平行平均曲率向量的紧致子流形，其第二基本形式长度平方∥σ∥＾２≤２ｎ（１＋Ｈ＾２）／２＋√ｎ－２，则Ｍ＾ｎ或者是全脐子流形，或者是位于Ｓ＾ｎ＋ｐ中某个曲率为１＋Ｈ＾２的全脐四维球面Ｓ＾４（１＋Ｈ＾２）中的Ｖｅｒｎｏｅｓｅ曲面，其中Ｈ是平均曲率。     

Ca^2＋离子对Na扩散（Sr,Ca）TiO3系电容—压敏陶瓷结构与性能的影响

研究了Ｃａ＾２＋离子（＜５０ｍｏｌ％）对Ｎａ扩散（Ｓｒ，Ｃａ）ＴｉＯ３系电容－压敏陶瓷结构与性能的影响。ＸＲＤ及ＩＲ吸收谱的实验结果表明，Ｃａ＾２＋离子的加入，使立方钙钛矿结构发生畸变。这些结构上的变化，使得当Ｃａ＾２＋离子含量增加时，晶粒电阻率上升，晶粒尺寸减小；在Ｃａ＾２＋离子的含量约小于３０ｍｏｌ％时，随Ｃａ＾２＋离子含量的增加，经Ｎａ扩散热处理后陶瓷的视在介电系数增加，压敏电压降低。尤其是     

关于用HDEHP从硫酸体系中液—液萃取分离镍和锌铁的研究

利用ＨＤＥＨＰ从硫酸体系中液－液萃取分离镍和锌铁，研究了ＨＤＥＨＰ对Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋的萃取行为，反萃取条件及三级连续萃取。结果表明：萃取除铁锌符合硫酸溶液交化的要求外，镍的直收率达９８％以上，无废渣。     

稀土与吡啶甜菜碱和2,2‘—联吡啶配合物的研究

合成了稀土土离子（Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｅｒ＾３＋）与吡啶乙酸内盐（Ｃ５Ｈ５Ｎ＾＋ＣＨ２ＣＯ＾－２，ｐｙｂ）及，２，２‘－联吡啶的三元配合物。通过元素分析，红外光谱等测试手术，确定配合物的组成为ＲＥ２（ｂｐｙ）５（ｐｙｂ）４（ＣｌＯ４）６．５Ｈ２Ｏ。测定了Ｅｕ＾３＋配合物的晶体结构，属三斜晶系。     

相转移催化剂存在下肟类的选择性间接电氧化的研究

以Ｍｎ＾３＋／Ｍｎ＾２＋为间接电氧化还原体系，在相转移催化剂ＰｈＣＨ２Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３Ｃｌ存在下，对肟类化合物进行选择性间接电氧化。研究结果表明：在一定温度下，肟类化合物能较快地被选择性氧化为相的羰基化合物，收率为７０％－９０％。     

化学修饰与酵母菌对铅离子的吸附研究

研究了化学修饰－酯化前后啤酒酵母对Ｐｂ＾２＋的生物吸附作用。酵母菌能结合Ｐｂ＾２＋，酯化后其能力下降，用盐酸－－甲醇酯化，其吸附能力下降３５％，表明酵母菌对重金属离子吸附时，表面的羟基着较重要的作用。在强酸性条件下时，甲醇酯化和未经修饰的酵母菌对金属离子的吸附能力一样，盐度和Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋对生物吸附影响不大。     

改性纤维素的制备及其对铜离子去除的研究

探讨了以稻草为骨加材料制备纤维素，通过改性制得一种离子交换剂的方法及其对重金属Ｃｕ＾２＋的去除条件和吸附容量。结果显示；制备的这种改性纤维素对Ｃｕ＾２＋有很强的吸附能力，在ｐＨ≥６时，对Ｃｕ＾２＋的吸附容量为１０．５９ｍｇ／ｇ，再用５％的氨水溶液可以洗脱再生。     

氧化还原型氨羧络合剂FIDA的电化学性质研究

用循环伏安法对我们新设计，合成的氧化还原型胺羧络合剂－－二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠进行电化学研究，包括温度，溶剂的影响及对Ｚｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃａ＾２＋等金属离子的电化学响应，为这类新型胺羧络合剂的应用提供了有用的信息。     

磷酸三丁酯—Span80—二甲苯乳状液膜迁移,富集稀土元…

用ＴＢＤ－Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系研究了Ｌａ＾３＋的迁移行为，确定了完全、快速迁移Ｌａ＾３＋的条件。在该条件下，能够使Ｌａ＾３＋从常见过渡元素Ｆｅ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋等离子的混合液中得到完全分离。     

水杨酸丁酯—Lu^3＋胶束体系荧光法测定铽

系统地探讨了水杨酸乙、丁、戊酯－ＴｒｏｔｏｎＸ－１００体系荧光法测定Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋的最佳条件，发现Ｌｕ＾３＋或Ｇｄ＾３＋的共享存能使Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋的特征荧光增敏。其中水杨酸丁酯－Ｌｕ＾３＋增敏体系的灵敏度最高，测定Ｔｂ＾３＋、Ｄｙ＾３＋的检测限分别达到０．２和０．８ｇμ／Ｌ。应用本法成功的测定了Ｌｕ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３中０．００ｘ％的Ｔｂ４Ｏ７的含量。