液相金纳米粒子的分频和倍频散射光谱研究

采用微波高压液相合成法制备了金纳米粒子.当激发波长为290 nm(1.03×1015 Hz)时在580 nm(1/2×1.03×1015 Hz)和870 nm(1/3×1.03×1015 Hz)分别产生一个1/2分频和1/3分频散射峰;当激发波长为580 nm(5.02×1014 Hz)时在290 nm(2×5.02×1014 Hz)和870 nm(2/3×5.02×1014 Hz)分别产生一个2倍频和2/3分频散射峰;当激发波长为870 nm(3.34×1014 Hz)时在580 nm(3/2×3.34×1014 Hz)和290 nm(3×3.34×1014 Hz)分别产生一个3/2分频和3倍频散射峰.分频散射和倍频散射峰与共振散射峰具有相似的散射行为.提出了液相纳米粒子的分频、和频、差频原理,解释了金纳米粒子的各种散射光谱.     

橡筋动力小炮艇

找几块小木片,经过简单的加工,就可以做成小炮艇。我们来试试吧。材料:桐木(或其它木料):10×40×150毫米一块;8×24×40毫米一块;8×24×15毫米一块;2×18×48毫米一块;2×10×10毫米一块;10×14×15毫米一块;5×13×13毫米一块。大头针一枚;直径2毫米、长30毫米的     

胸部X射线群检剂量的测定

本文给出历年来在胸部X射线群检中医务工作者和受检者所接受的体表吸收剂量的测定结果。在一次胸部X射线摄片检查中医务工作者和受检者所接受的平均体表吸收剂量分别为:7.9×10~(-12)Gy和2.02×10~(-4)Gy;变化范围分别为(3.0-11.9)×10~(-12)Gy和(1.61-2.31)×10~(-4)Gy。在一次胸部X射线透视检查中医务工作者和受检查所接受的平均体表吸收剂量分别为:6.5×10~(-10)Gy和12.7×10~(-4)Gy;变化范围分别为(1.7-17.2)×10~(-10)Gy和(7.2-24.6)×10~(-4)Gy。本文还给出受检者在检查前等待时由散射X射线所产生的体表吸收剂量的测量结果。     

上海市九段沙湿地生态系统服务功能价值评估

参考Costanza提出的生态系统服务功能类型,对九段沙湿地生态系统服务功能价值进行初步评估。估算结果是:2002年九段沙湿地生态系统服务功能年价值为(26446.184×104)y.其中气体调节功能价值(11653.2×104)y,养分循环价值(5.849×104)y,栖息地价值(4166.7×104)y,物质产品价值(17.6×104)y,科研文化价值(10602.835×104)y。     

对目视比色法测定碘酸铜溶度积的探讨

本文用目视比色法测定碘酸铜的溶度积常数,经过对试剂浓度、用量、操作方法等反复试验,测得K_(spcu(IO_3)_2)值能稳定在1.4× 10~(-7)—1.9×10~(-7)范围,比催化动力学测定值1.7×10~(-7)—3.6×10~(-7)更接近文献值1.4×10~(-7)。经大一无机实验课实践证明,效果良好。     

SU(N)与SO(2N)代大统一模型分析

本文应用SU(N)×S与SO(2N)×S作为大统一规范群,对代大统一模型的各种方案进行了全面分析。我们的结论是:SU(7)×S,SU(8)×S,SO(14)×S和SO(16)×S是比较好的代大统一规范群。本文给出了SO(14)×S与SO(16)×S两个代大统一模型。它们容纳了四代通常费米子,并保持SU(3)c渐近自由性质。模趔保留了SO(10)模型中得到的全部好的结果,克服了标准大统一模型中“代“的困难。     

LYB石炭系碳酸盐岩微量元素地球化学特征

下扬子盆地 ( L YB)石炭系碳酸盐岩发育 ,粗晶灰岩的 Sr含量最低 ,白云岩的 Sr含量较低 ,石灰岩的 Sr含量较高。石炭系碳酸盐岩的 Sr含量为 199× 10 - 6,属于稳定石灰岩的低 Sr组。Na、Mn的分布比较类似 ,和州组碳酸盐岩有最高的 Na( 4 50× 10 - 6)、Mn( 12 2 4× 10 - 6)含量 ,金陵组灰岩有较高的 Na( 2 89× 10 - 6)、Mn( 972× 10 - 6)含量 ,黄龙组和船山组碳酸盐岩有较低的 Na( 12 0× 10 - 6、150× 10 - 6)、Mn( 172× 10 - 6、192× 10 - 6)含量。从泻湖 -潮坪→局限台地→开阔海台地 ,Na、Mn含量是递减的。在碳酸盐岩台地中 ,台内滩相 Na、Mn含量最低 ,而台盆相 Na、Mn含量较高。沉积环境、陆源碎屑以及有机质的含量不同程度地影响 Na、Mn分布。     

甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸乙酯与麻类纤维接枝共聚反应规律

以硝酸铈铵为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯分别与苧麻及亚麻纤维的非均相接枝共聚合反应规律。当[Ce~(4+)]在4.5×10~(-3)～6.5×10~(-3)mol·l~(-1)、[M]在6×10~(-1)～9×10~(-1)mol·l~(-1)、[H~+]在5×10~(-2)～8×10~(-2)mol·l~(-1),30～40℃,反应2～3小时,接枝率较高。     

食品中微量铁的化学发光测定

本文研究了铁(Ⅲ)一亚铁氰化钾一鲁米诺化学发光新体系,提出了一个测定铁的高灵敏化学发光分析法,该方法对铁(Ⅲ)的检出限为9×10~(-100g/ml,相对标准偏差小于4%,线性范围是4×10~(-8)～2×10~(-5)g/ml·     

低酸度介质中铀酰和dl-酒石酸的络合行为

本文用阳离子交换法研究了低酸度介质中不同温度下 UO_2~(++)-dl-酒石酸的络合形成,证明在溶液中存在有 UO_2 HL~-,较高温度时还发现存在有 UO_2HL(H_2L)~(3-),在25、35、45和55℃时,β_1为1.5×10~(-6)、1.1×10~(-6)、6.6×10~(-7)、3.8×10~(-7);在45°C、55℃时,β_2为2.0×10~(-3)、4.2×10~(-3),求得△H(β_1)是—4.8千卡/克分子.     

两类外差族的存在性

外差族(EDF)是差族的一种推广.我们证明了当c=2或3时,(v,2×c,λ)-EDF存在的充要条件为λ(v-1)≡0(mod 2c2)且(v,2×c,λ)≠(6,2×3,18).     

吸附伏安法同时测定中草药中痕量的镍和钴

提出一种有效的测定痕量镍和钻的吸附伏安法。利用悬汞电极作为工作电极,在0.005mol/L NH_3～0.06 mol/L NH_4Cl—3.0×10~(-6)mol/L锌试剂的最佳底液中,测定镍和钴的线性范围分别为1×10~(-10)～8×10~(-8)mol/L和1×10~(-10)～1×10~(-7)mol/L,检测下限均为5×10~(-11)mol/L。在工作中探讨了镍、钻和锌试剂配合物的吸附伏安行为及其在电极表面上的电化学反应机理。研究证明,该方法灵敏、可靠、省时,特别适用于中草药中痕量镍和钴的定量分析。     

钍与四环素类抗生素的显色反应及其分析应用

在pH为7.0～8.0的弱碱性溶液中,Th(Ⅳ)与四环素(TC)、强力霉素(DOTC)、土霉素(0TC)和金霉素(CTC)结合形成浅黄色配合物,最大吸收波长分别位于388,382,388和398 nm;线性范围分别是0～10.5μg@mL-1(TC和DOTC),0～10.0μg@mL-1(0TC和CTC);摩尔吸光系数ε分别为1.90×104,1.80×104,1.72×104和1.38×104L@mol-1@cm-1.当用紫外-可见分光光度计进行双波长测量时,ε分别为3.77×104,3.34×104,3.68×104和3.09×104 L@mol-1@cm-1,线性范围与单波长法基本一致.探讨了适宜的反应条件和Th(Ⅳ)与四环素、土霉素的配合比均为12.方法用于市售四环素和土霉素药物的含量测定,结果满意.     

钴-亚硝基R盐体系的电化学研究

钴(Ⅱ)与亚硝基红盐(NRS)、氯代十四烷基吡啶(TPC)所形成的三元络合物在示波器极谱仪上产生一灵敏的二阶导数极谱波,比没有TPC存在时,峰高增加近20倍.在7.0×10-10～6.0×10-6mol/L的范围内,钴(Ⅱ)的浓度与峰电流有良好的线性关系,检出限为1.4×10-10 mol/L(8.0 ng/L).研究了络合物的电化学行为,经计算得到Co(Ⅲ)-NRS-TPC三元络合物的配比为136,稳定常数为6.5×1037,三元络合物在电极表面的吸附符合福兰克林方程,吸附系数(β)为1.21×105 L/mol,饱和吸附量(Гs)为9.8×10-10 mol/cm2,吸引因子(v)为0.96.     

聚氯乙烯的GPC浓度效应的研究

以分子量为15.5×10~4、12.69×10~4、6.67×10~4(分子量分布宽度分别为1.83、1.59、1.38)的宽分布聚氯乙烯样品,进行了GPC测定(THF,25℃)。结果表明:GPC淋洗体积(V_(es))与浓度c呈线性函数关系。特性粘数[η]与dV_(es)/dc的关系是通过原点的直线。这与Song,M.S.提出的GPC淋洗体积与浓度依赖关系的新简化理论模型相符合。经宽分布校正后,利用GPC浓度效应可测定第二维利系数,其值分别为0.84×10~(-3)、1.00×10~(-3)、1.32×10~(-3)。     

食品中痕量Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的极谱测定

用单扫描极谱法研究了铜铁试剂(Cup)-六次甲基四胺(C6H12N4)-HAc体系的伏安行为,发现在pH为4.0~4.5,0.4 mol/L的六次甲基四胺中,铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)在铜铁试剂存在下,分别于-0.26 V(vs.SCE)-、0.58 V(vs.SCE)左右产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波.铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)的浓度分别在8.0×10-8~8.0×10-6mol/L、4.0×10-8~8.0×10-6mol/L的范围内与相应的峰电流成线性关系,检出限分别为1.0×10-8mol/L和6.0×10-9mol/L.该方法用于大米、大白菜中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)浓度的测定,结果满意.     

在R~6中的向量积(A×B)×C

在R~3中向量积有两个重要恒等式: (a×b)×c=(a·c)b-(b·c)a (1) (a×b)·(c×d)=(a·c)·(b·d)-(a·d)·(b·c) (2)文献[1]、[2]由于物理上超重力上应用,将向量积推广到R~7,但只保持了性质(2)的特殊情况: (a×b)·(a×b)=(a·a)(b·b)-(a·b)~2 (3)本文将向量积推广到R~6,并引进共轭运算ā,得到(1),(2)的推广形式。     

羟胺二磺酸盐磺化水解生成铵盐的反应过程Ⅱ. 胺基磺酸盐水解反应动力学

研究了胺基磺酸盐水解反应动力学,分析了氢离子对水解反应的催化作用以及水解的盐效应,在所研究的离子强度范围内,胺基磺酸盐的水解反应呈负盐效应.胺基三磺酸钾(NTS)水解反应动力学方程为(dcNTS)/(dt)=kNTScNTScH+,在30°C～67°C、离子强度I=0.05mol/L时,kNTS=3.577×109e-5.460×104/RTL/(mol*s);胺基二磺酸钾(IDS)的水解反应动力学方程为-(dcIDS)/(dt)=kIDScH+cIDS,在32°C～72°C、离子强度I=0.10mol/L时,kIDS=1.405×1017e-1.065×105/RTL/(mol*min);胺基一磺酸钾(SA)的水解反应动力学方程为-(dcSA)/(dt)=kSAcH+cSA,在50°C～84°C、离子强度I=0.05mol/L时,kSA=7.964×1017e-1.277×105/RTL/(mol*min).     

九龙江口反硝化菌群数量的潮汐、季节、昼夜变化

以实验室模拟生态同自然生态相结合的方法,研究了九龙江口反硝化菌群的数量与潮汐、季节、昼夜等因素的关系。以菌数每毫升河口水计(下文同),结果为高平潮或涨潮时间中点12×10~3-31×10~3>退潮时间中点11×10~3-12×10~3>低平潮4×10~3-9×10~3、晚春初夏(4、5月)和夏末初秋(89月)菌群的数量较高,最高值为26×10~3,其它季节较低,最低值为0.25×10~3。表层水(邻近市镇取水钻)菌群的数量昼夜变化相当明显。同时讨论和验证了菌群数量变化的原因。     

化学发光法测定天然水中正磷酸盐

本文报道一种测定天然水中正磷酸盐的化学发光方法,原理是基于磷酸根对钼酸铵氧化Ⅰ~-生成Ⅰ_2的催化作用.检测限达4ng/mLPO_4~(3-),线性范围是1×10(-7)—1×10~(-5)M,对2×10~(-7)M PO_4~(3-)测定(n=11)的相对标准偏差小于±2%.