叶绿素的电化学行为研究：Ⅰ.叶绿素a,b的单扫伏安…

本文报道从菠 菜叶中提取、分离叶绿素ａ，ｂ，在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌＯ４（含０．３％丙酮）水溶液中用单扫示波伏安法测定了含量，可与吸收光谱法的数值相比较。叶绿素分子结构复杂，从不同ＰＨ值的缓冲溶液中的循环伏安图，求出表面吸附反应速度常数ｋ＾０和参考水溶性金属卟啉及支镁叶绿素的电还原行为，认为在０．１ｍｏｌ／ＬａＣｌＯ４中，叶绿素的一个单扫示波还原峰是由环上不可逆还原和环Ｖ上＞Ｃ＝０基的可逆或准可     

不同电位下催化电合成聚吡咯膜的电化学行为

通过循环伏安法研究了以Ｔ＿ｓＯＨ（对甲苯磺酸），ＨＣｌ＿４，Ｈ＿２ＳＯ＿４，ＮａＣｌＯ＿４和Ｎａ＿２ＳＯ＿４为支持电解质，Ｔｉｒｏｎ为催化剂，在不同电位范围催化电合成聚吡咯（ＰＰＥ／Ｐｔ）和该膜电极在相应支持电解质水溶液中的电化学行为．发现ＰＰＥ／Ｐｔ的ＣＶ图、稳定性和电活性随聚合电位及阴离子种类的变化明显不同于非催化电合成聚吡咯．在０～０．８Ｖ电位范围制得的ＰＰＥ／Ｐｔ的稳定性最好，并随支持电解质的变化按Ｔ＿ｓＯＨ，ＨＣｌＯ＿４，Ｈ＿２ＳＯ＿４，ＮａＣｌＯ＿４和Ｎａ＿２ＳＯ＿４的顺序减小．同时讨论了产生变化的原因．     

盐酸氯丙嗪的示波极谱法测定

在ｐＨ３．５５的ＫＣｌ－ＨＣｌ底液中，用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的敏酸氯丙嗪导数还原峰，其峰电位为－１．３５Ｖ。峰电流与盐酸氯丙嗪浓度在０．２０￣２５μｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈线性关系，检测限为０．１０μｍｏｌ·Ｌ＾－１，对盐酸氯丙嗪在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨，该法应用于样品中盐酸氯丙嗪含量测定，结果令人满意。     

卡维地罗的示波极谱法测定

在ｐＨ＝５３０的ＫＮＯ３－ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的卡维地罗导致还原峰,其峰电位为－１．４３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,峰电流与卡维地罗浓度在２０－３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９８）检出限为０．５０μｍｏｌ·Ｌ＾－１,该法应用于模拟尿样和片剂中卡维地罗含量的测定。结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定对苯二胺

利用Ｃｕ＾２＋催化溶解Ｏ２氧化对苯二胺的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法。实验表明,对苯二胺在０．０２ｍｏｌ／ＬＣｕ＾２＋－０．２ｍｏｌ／ＬＮａ２ＰＨＯ４－０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４介质中能够产生一灵敏的阴极还原波,     

聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶

聚苯乙烯经磺化后连接手臂６－氨基己酸，然后偶联配基对氨基苯甲脒，制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体３２μｍｏｌ，最适吸附条件为ｐＨ７．５、０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（含ＮａＣｌ０．５ｍｏｌ／Ｌ）。在ｐＨ４．０、０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲溶液（含ＮａＣｌ０．５ｍｏｌ／Ｌ）中，采用０～１ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＳＣＮ梯度洗脱，可将比活８．３３μｍｏｌ·Ｓ－１·ｍｇ－１的粗酶纯化５０倍，收率大于５３％。     

碘酸钾存在下牛血清白蛋白的极谱催化波

报道ＫＩＯ３存在下牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的新型极谱催化波。在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｎａ２ＨＰＯ４＾－ＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ６．８）缓冲介质中,ＢＳＡ于－０．６０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一个可逆的极谱还原波。用极谱电流法测定ＢＳＡ还原波的电子数,证实该波的ＢＳＡ中的两个双硫键还原所致。     

铜—芦丁极谱络合吸附波的研究

在０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＯＨ底液中（ＰＨ＝１１．７），用单扫示波极谱法可获得灵敏的铜—芦丁络合吸附波，铜浓度在５．０×１０－７～５．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与二阶导数波峰高成正比关系．检测限为３．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１，测得电活性络合物组成为Ｃｕ（Ⅱ）∶Ｒｔ＝１∶１，条件稳定常数为β＝１．４×１０５．     

用单扫示波极谱法测定微量氟哌啶醇

建立了ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，以单扫示波极谱法测定微量氟哌啶醇的方法。氟哌啶醇在该底液中有一灵敏导数极谱波，峰电位－１．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与氟哌啶醇的浓度在０．２～３．０μｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内成正比。最低检测限为０．０８μｍｏｌ·Ｌ＾－１。测定了针剂和片剂中氟哌啶醇的含量，结果满意。对氟哌啶醇在汞电极上的电还原性质进行了探讨。     

单扫描示波极谱法测定对苯二胺

利用 Ｃｕ２＋ 催化溶解 Ｏ２ 氧化对苯二胺（ Ｐ Ｐ Ｄ） 的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法． 实验表明, 对苯二胺在 ０．０２ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｃｕ２＋ － ０．２ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｎａ２ Ｈ Ｐ Ｏ４ － ０．１ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｋ Ｈ２ Ｐ Ｏ４ 介质中能够产生一灵敏的阴极还原波, 峰电位为 － ０．４４ Ｖ（ｖｓ． Ｓ Ｃ Ｅ）,峰电流与对苯二胺的浓度在１０ ～２００ｎｇ／ｍ ｌ范围内有良好的线性关系,检测限为７．０ｎｇ／ｍ ｌ．可应用于低含量工业废水中对苯二胺的测定．     

菸草,烟气中菸碱的示波极谱法快速测定

拟定了快速测定菸草、烟气中菸碱的单扫描示波极谱方法。在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ_４ＣｌＨＣｌ（ｐＨ２．６±０．３）支持电解质中，菸碱还原波峰电位Ｅ_ｐ为－１．２３Ｖ，一阶导数峰峰高与其浓度在４×１０~（－７）～１×１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内有线性关系。１．８倍菸酸、０．６倍菸酰胺不干扰８×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ菸碱的测定。应用本方法不经预先分离，直接快速测定菸草水浸提液、烟气中菸碱含量，结果令人满意。     

土壤中有效磷的快速测定

用ｃ（ＮＨ４Ｆ）＝０．０１５ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４Ｆ和ｃ（ＨＣｌ）＝０．３ｍｏｌ／Ｌ的ＬＣｌ提土壤样品中有效磷,以钼锑抗分光光度法测定有效磷的含量。在ｃ（Ｈ２ＳＯ４）＝０．２～０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４和Ｓｂ＾３＋存在下,到与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物,它的最大吸收波长于７００ｎｍ处,磷量在０．１～１４００μｇ／Ｌ内服从比尔定律,检出限为０．０２４μｇ／     

酒石酸美托洛尔亚硝化衍生物单扫描示波极谱法的研究

研究了酒石酸美托少尔亚硝化衍生物的单扫描示波极谱与电化学行为。酒石酸美托洛尔经亚硝化拓应后,其产物在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中于－０．８４Ｖ附近出现一清晰的不可逆的阴极还原吸附波,其导数峰高与浓度在１．０×１０＾－５－１、．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－６－１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系。     

钴（Ⅱ）—氟哌酸络合物波的研究

氟哌酸（ＮＦＬＸ）在０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ７．５）缓冲溶液中，与钴（Ⅱ）离子形成络合物，在单扫示波极谱仪上得一良好的络合物还原波，峰电位Ｅｐ＝－１．０９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流ｉｐ与钴（Ⅱ）浓度在０．０５０～２．５μｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内成线性关系。用电化学手段研究了该体系的性质和反应机理，实验表明该波为不可逆吸附波。     

Cu2(OH)3Cl-CuO纳米粉体的制备与表征

以氯化铜为原料，采用沉淀法制备了Ｃｕ２（ＯＨ）３Ｃｌ－ＣｕＯ纳米粉体，并借助ＸＲＤ、ＴＥＭ及ＩＲ等技术对粉体结构和催化活性进行了研究。结果表明，粉体的最佳合成条件为：ＣｕＣｌ２浓度为０．５－３．０ｍｏｌ／Ｌ，ＮａＯＨ浓度为４．０－６．０ｍｏｌ     

化工原料及制药中间体中二苯胺亚硝化衍生的极谱法测定

报道一种经亚硝化后用极谱定量二苯胺的极谱测定方法。在０．２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．０２５ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４－４×１０￣（－６）ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ＿２底液中，二苯胺的亚硝化产物有一良好的极谱还原波，峰电位为－０．６１Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），峰高与二苯胺浓度在２×１０￣（－７）～１×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内有线性关系（ｒ＝０．９９９９）。     

维生素K3的电化学研究

采用单扫示波极谱法，ＶＫ３在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ底液中，于－０．４６Ｖ（ＳＣＥ）处有一良好的二阶导数峰，峰高与浓度在５×１０－７～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检测限为２．５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．当ｐＨ值小于３．６０时，ＶＫ３与氢离子作用，于零伏左右有一准可逆的２ｅ－＋Ｈ＋波；当ｐＨ值大于３．６０时，用低扫速的卷积伏安法观察，可发现ＶＫ３有双锋，说明有反应中间体存在，在水合介质中其反应机理是可逆的逐级双电子过程．此外，还对底液中溶解氧的影响进行了讨论．     

4－（8－氨基喹啉－5－偶氮）－苯磺酸钠的极谱行为研究

研究了４－（８－氨基喹啉－５－偶氮）－苯横酸钠（ＳＡＯＡＢＳ）的极谱行为。在０．０２ｍｌ／ＬＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ－０．３６ｍｏｌ／ＬＮＨ＿４Ｃｌ的缓冲溶液中，ＳＡＱＡＢＳ产生两个明晰的阴极化极谱波，其二次导数波的峰电位分别为－０．５２Ｖ和－１．３０Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ）。用ＳＡＱＡＢＳ的第一个波作为定量分析的基础，其线性范围为１．０×１０￣（－６）～８．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ。氧不干扰ＳＡＱＡＢＳ的测定。还研究了ＳＡＱＡＢＳ的电极过程及反应机理。     

新试剂6-(2-羟基-4-二乙基氨苯偶氮)-2,3-二氢-1.4-酞嗪二酮的电化学发光研究

应用自制的ＥＣＬ－１型电致化学发光仪，对新试剂６－（２－羟基－４－二乙基氨苯偶氮）－２．３－二氢－１，４－酞嗪二酮（ＨＤＥＡ）在Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中的电化学发光行为作了研究．结果发现，当介质ｐＨ值为 １０．５４时，在一定的实验条件下，施加 １．７Ｖ （ＶＳ．ＳＣＥ）三角波脉冲电压，体系的发光强度与ＨＤＥＡ浓度在５．０ × １０－９～１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，反应的检测限达１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．     

西咪替丁的伏安吸附行为及其测定研究

在０．１２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ溶液中,西咪替丁在单扫示波极上有一灵数极谱波,峰电位ＥＰ＝－１．０９ｖ（ＶＳ．ｓｃｅ）。峰电流ｉｐ与西咪替丁浓度在１．０＊１０＾－６１．５＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内成线性关系。